セチリジンステラ 10mg アレルギー性鼻炎・蕁麻疹を抑える薬（5水疱×10錠）

剤形フィルムバッグ錠剤
仕様 5ブリスター×10錠入り箱
成分セチリジン
適応アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、かゆみ、食物アレルギー

成分

成分情報	コンテンツ
セチリジン	10mg

用途

適応症

セチリジンステラ 10mg は成人および 12 歳以上の小児を対象とし、以下の場合に使用されます。

季節および年間を通しての アレルギー性鼻炎 による鼻と目の症状を軽減します。

セチリジンはヒトにおけるヒドロキシジンの代謝物であり、末梢 H1 受容体に対する強力かつ選択的なアンタゴニストです。受容体と結合する能力に関する in vitro 研究では、この薬剤が H1 受容体以外の受容体に対して有意な親和性を持たないことが示されています。

薬学的効果: H1 受容体耐性に加えて、セチリジンは抗アレルギー効果も示します。10 mg x 1 日 1 回または 2 回の用量で、阻害剤は後期段階での好酸球増加、特にアレルゲンにさらされた皮膚および結膜における好酸球増加を抑制します。

臨床効率と臨床安全性: 健康なボランティアを対象とした研究では、セチリジン 5 mg および 10 mg の投与により、皮膚上の高濃度のヒスタミンによって引き起こされる蕁麻疹および紅斑反応が大幅に軽減されることが示されていますが、効率と安全性との相関関係は確立されていません。

推奨用量のセチリジンは、季節性または通年性のアレルギー性鼻炎患者の生活の質を改善する効果を示します。

子供: 5 歳から 12 歳までの子供を対象とした 35 日間の研究では、セチリジンの抗ヒスタミン作用 (蕁麻疹と紅斑反応のブロック) には耐性がありません。セチリジンの投与を繰り返した後、治療を中止すると、皮膚は 3 日以内にヒスタミンに対する正常な反応を回復しました。

薬物動態

吸収

安定状態の血漿濃度は約 300 ng/ml で、1.0*0.5 時間以内に達成されます。血漿ピーク濃度 (CMAX) や曲線下面積 (AUC) などの薬物動態パラメータの分布は、元の恋人と同じです。セチリジンの吸収レベルは食べ物によって妨げられることはありませんが、吸収速度は低下します。

配布

アリの分布は 0.50 l/kg です。血漿タンパク質に対するセチリジンの凝集率は 93 ± 0.3% です。セチリジンはワルファリンのタンパク質の凝集力を変化させません。

代謝

セチリジンはわずかな最初の代謝を受けます。

排除

薬の最終無駄時間は約 10 時間で、10 mg を 10 日間毎日使用してもセチリジンの蓄積はありません。投与量の約 2/3 は一定の尿中に排泄されます。

服用する前にセチリジンステラ 10mg アレルギー性鼻炎・蕁麻疹を抑える薬（5水疱×10錠）

使用方法

セチリジンステラ 10mg は経口的に使用されます。食べ物は血中の血中濃度を低下させ、所定の濃度に達するまでの時間を延長する可能性がありますが、薬物の吸収を目的としたものではないため、食事中または食事外で摂取できます。

用量

大人および 12 歳以上の子供: 10 mg x 1 回/日

軽度の腎不全患者（クレアチニンクリアランスが 50 ～ 79 ml/分）: 10 mg x 1 回/日。

セチリジンステラ 10mg には用量を分割するための彫刻がないため、次のような方には適していません。

12 歳未満の子供。

肝不全の患者。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状

セチリジンの過剰摂取後に記録される症状は、主に中枢神経系への影響または抗ボリン作用に関連しています。

1 日の推奨用量の 5 倍を使用した後には、混乱、下痢、めまい、疲労、頭痛、不快感、銅拡張、かゆみ、落ち着きのなさ、眠気、夢見がち、呆然とする、心臓の高鳴り、震え、尿閉などの望ましくない影響が記録されます。

取り扱い

セチリジンに対する特別な解毒剤はありません。

過剰摂取が発生した場合、患者は症状を示し、治療を支援する必要があります。短期間で薬を服用した場合は、胃洗浄を検討してください。出血によって体内から排出されるセチリジンの種類には効果がありません。

服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Cetirizine Stella 10mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

レポートはありません。

精神的: 興奮している。

神経学的: 知覚。

消化器: 下痢。

身体 (共通): 衰弱、疲労。

免疫力: 過敏症。

精神的: 攻撃性、混乱、うつ病、幻覚、不眠症。

神経内科: けいれん、その後形成異常。

心臓: 頻脈、

肝臓: 肝機能異常 (トランスアミナーゼ、アルカリ性リン酸、ᵧ-gi、ビリルビンの増加)。

身体（全般）：浮腫。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合、セチリジンステラ 10mg は禁忌です。

セチリジン、薬物の賦形剤、ヒドロキシジンまたはピペラジン誘導体に対して過敏症。

重度の腎不全患者のクレアチニンクリアランスは 10 ml/分未満です。

使用上の注意

この治療用量では、アルコールとの臨床相互作用（血中濃度 0.5 g/l の場合）は証明されていません。ただし、アルコールと同時に薬を服用する場合は注意してください。

セチリジンは尿閉のリスクを高める可能性があるため、先天性泌尿器系要因 (脊髄病変、過形成など) のある患者。

てんかん患者およびてんかん患者は発作の危険性があるので注意してください。

この検査は抗ヒスタミン薬と洗浄時間 (3 日間) によって阻害されるため、薬を服用する前に皮膚アレルギーを検査する必要があります。

セチリジンステラ 10mg には乳糖が含まれています。この薬は、ガラクトース不耐症、総ラクターゼ酵素欠損症、吸収不良のグルコースガラクトースなどのまれな遺伝的問題を持つ患者には使用しないでください。

推奨用量 10 mg で機械を運転および操作する能力

があり、機械の運転および操作能力に関連する臨床症状はありません。しかし、患者は、眠気により車の運転、危険な活動への参加、機械の操作が制限されるべきであることを認識しており、患者は推奨されている過剰摂取をすべきではなく、薬物に対する反応を監視する必要があります。

妊娠

マウスを使った研究では、妊娠、出生中または出生後の胚や胎児の発育に直接的または間接的に悪影響を及ぼさないことが示されています。妊婦に処方する場合は注意してください。

授乳期間

投薬後のサンプリング時間に応じて、血漿中の測定濃度の 25% ～ 90% の濃度でセチリジンを母乳を通じて投与します。したがって、授乳中の女性にセチリジンを使用する場合は注意してください。

生殖能力

人間の生殖能力に関する研究データは非常に少なく、安全性は確立されていません。

薬物相互作用

鎮静剤やアルコールなどの中枢神経阻害剤との併用は避けてください。

400 mg のテオフィリンと一緒に摂取すると、セチリジンクリアランスがわずかに減少します。

麻薬のティウム

この薬の相関関係に関する研究がないため、この薬を他の薬と混合しないでください。

保管

密閉梱包し、乾燥した場所に保管してください。温度は 30 °C を超えないでください。

その他の薬

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