CEVITA 500 F.T Pharma-injectie wordt behandeld met vitamine C-tekort (10 blisters x 10 tubes x 5 ml)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tubes
Specificaties Vitamine C
Ingrediënt Bloedarmoede door ijzertekort, bloedarmoede door vitaminetekort

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Vitamine C	500mg

Toepassingen

Indicaties

CEVIT 500-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van ziekten als gevolg van vitamine C-tekort. weefsel in het lichaam en nemen deel aan bepaalde oxidatie- en reductiereacties. Vitamine C is betrokken bij het metabolisme van fenylalanine, tyrosine, foliumzuur, noradrenaline, histamine, ijzer en sommige metabolische enzymen, bij het gebruik van koolhydraten, bij de synthese van lipiden en eiwitten, bij de immuunfunctie, bij de weerstand tegen bacteriële infecties, bij het behoud van de integriteit van bloedvaten en bij celademhaling.

Een tekort aan vitamine C leidt tot de ziekte van Schorbut, waaronder een verzameling van collageensynthese met de manifestatie van niet-genezende wonden, defecten in de tandstructuur, capillaire breuk veroorzaakt veel bloedingen, blauwe plekken, bloedingen onder de huid en slijmvliezen (meestal bloedingen).

Gebruik vitamine C en verlies de symptomen van vitamine C-tekort volledig.

farmacokinetische

absorptie

Plasma vitamine C-niveaus van ongeveer 10 - 20 mcg/ml. De opslag van alle vitamine C in het lichaam wordt geschat op 1,5 g met een dagelijkse rotatie van ongeveer 30 - 45 mg. Klinische symptomen van de ziekte van Scorbut worden vaak duidelijk na 3-5 maanden vitamine C-tekort.

Distributie

Vitamine C wordt wijd verspreid in lichaamsweefsels. Ongeveer 25% vitamine C in plasma gecombineerd met eiwitten.

Metabolisme

Vitamine C-zuurstof - chemisch omkeerbaar in dehydroorscorbinezuur. Een beetje vitamine C wordt omgezet in niet-actieve verbindingen, waaronder ascorbinezuur - 2-sulfaat en oxaalzuur, uitgescheiden in de urine.

Eliminatie

De hoeveelheid vitamine C die de behoefte van het lichaam overschrijdt, wordt ook snel onveranderd in de urine uitgescheiden. Dit gebeurt meestal wanneer de hoeveelheid vitamine C die dagelijks wordt geïmporteerd groter is dan 200 mg.

Voordat u neemt CEVITA 500 F.T Pharma-injectie wordt behandeld met vitamine C-tekort (10 blisters x 10 tubes x 5 ml)

Hoe te gebruiken

Gebruik intramusculair en intraveneus.

Dosering

gebruik de injectie alleen als deze niet wordt ingenomen.

Het is het beste om een intramusculaire injectie te krijgen, ook al veroorzaakt het medicijn pijn op de injectieplaats.

Volwassenen: gemiddeld 500 mg - 1 g/24 uur.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Bij gebruik van een overdosis onmiddellijk melden aan de arts.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Bijwerkingen

Bij gebruik van Cevit 500 kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Toename van oxalaat - urineren, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, buikkrampen, vermoeidheid, roodheid, hoofdpijn, slapeloosheid en slaperigheid zijn opgetreden. Vaak

Nier: Verhoogd oxalaat.

Minder

Bloed: hemolytische anemie.

Cardiovasculair: roodheid, hartfalen.

Centraal zenuwstelsel: flauwvallen, duizeligheid, hoofdpijn, vermoeidheid. maag - darmen: misselijkheid, braken, brandend maagzuur, diarree.

Neurologisch - spieren en botten: pijngrens.

Instructies voor het omgaan met ADR

Gebruik de injectie alleen als het noodzakelijk is.

mag niet aan het einde van de dag worden gebruikt vanwege het licht stimulerende effect.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

CEVIT 500-geneesmiddelen in de volgende gevallen:

Gecontra-indiceerd voor het gebruik van hoge doses vitamine C voor mensen met glucosetekort - 6-Fosfaatdehydrogenase (G6PD) (risico op hemolytische anemie) mensen met een voorgeschiedenis van nierstenen, oxalaatoxalaat en oxalaatmetabolisme (verhoogd risico op nierstenen), thalassemieziekte (verhoogd risico op ijzerabsorptie).

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Het innemen van hoge doses vitamine C kan tot vettige verschijnselen leiden, dus als u de dosis verlaagt, leidt dit tot een tekort aan vitamine C.

Verhoogd oxalaatoxalaat kan optreden na hoge doses vitamine C. Vitamine C kan zuur-chemische urine veroorzaken, soms leidend tot uraat- of cystineneerslag, of oxalaat of medicatie in de urinewegen.

Patiënten met glucosedeficiëntie - 6 - Fosfaatdehydrogenasefosfaat hoge doses vitamine C bij intraveneuze injectie kunnen hemolytisch zijn. Diepe veneuze trombose kwam ook voor na hoge doses vitamine C.

Een snelle intraveneuze injectie van vitamine C kan leiden tot tijdelijke duizeligheid of duizeligheid, en kan een hartstilstand veroorzaken. Alleen intraveneus gebruiken als u niet drinkt of in speciale gevallen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Omdat het medicijn ongewenste effecten heeft is slapeloosheid en slaperigheid, dus wees voorzichtig bij gebruik.

Zwangerschap

Vitamine C passeert de placenta. Er zijn geen onderzoeken bij zowel dieren als zwangere mensen en als vitamine C wordt gebruikt volgens de normale behoeften, is er voor mensen geen probleem.

Borstvoedingsperiode

Vitamine C wordt verspreid in de moedermelk. Mensen die borstvoeding geven, gebruiken vitamine C dagelijks volgens de normale behoeften; er is geen enkel probleem met baby's.

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdig gebruikt in de verhouding van meer dan 200 mg vitamine C en 30 mg elementair ijzer om de ijzerabsorptie via maag en darmen te verhogen. De meeste patiënten hebben echter het vermogen om ijzer op te nemen om volledig te kunnen drinken zonder tegelijkertijd vitamine C te hoeven gebruiken.

Gelijktijdig gebruik van vitamine C met aspirine verhoogt de uitscheiding van vitamine C en vermindert de uitscheiding van aspirine in de urine. Gelijktijdig gebruik van vitamine C en fluupfenazin leidt tot een verlaging van de plasmaspiegels van flufenazin. Zuur - chemische urine na inname van vitamine C verandert de uitscheiding van andere geneesmiddelen.

Vitamine C bestaat uit hoge doses die vitamine B12 kunnen vernietigen. Het is noodzakelijk om patiënten te adviseren om het gebruik van hoge doses vitamine C binnen een uur vóór of na de inname van vitamine B12 te vermijden.

Omdat vitamine C een krachtig reductiemiddel is, heeft het invloed op veel tests die gebaseerd zijn op zuurstofreducerende reacties. De aanwezigheid van vitamine C in de urine verhoogt de hoeveelheid glucose als het kwantitatief is met koperreagens (II) sulfaat en een valse verlaging van de hoeveelheid glucose als het kwantitatief is met behulp van de glucose-oxidasemethode. Bij andere tests is het noodzakelijk een gespecialiseerd document over de effecten van vitamine C te raadplegen.

Vitamine C-injectieoplossing is vergelijkbaar met penicilline g.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.