Cezirnate 250 mg Uphace k léčbě mírných infekcí přizpůsobených dýchacímu traktu (2 blistry x 5 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 5 tablet
Specifikace cefuroxim
Složka Uphace

Složka

Informace o složení	Obsah
cefuroxim	250 mg

Použití

indikace

Lék Cezirnate 250 mg je indikován v následujících případech:

Léčba mírných infekcí dýchacích cest způsobených citlivými bakteriemi:

zánět středního ucha, recidivující sinusitida, tonzilitida, recidivující faryngitida, propuknutí akutní bronchitidy se superinfekcí a infikovanou pneumonií v komunitě.

Léčba kapavky bez komplikací a léčba lymské boreliózy na začátku při erytémovém příznaku způsobeném Borrelia Burgdorferi.

Farmakologie

or semi - sep> cefalosporinové antibiotikum 2. generace. Cefuroxim má účinek zabíjení bakterií ve stádiu růstu a dělení inhibicí syntézy

Stejně jako ostatní cefalosporinová antibiotika 2. generace má cefuroxim in vitro aktivní aktivitu u gramnegativních bakterií lepší než cefalosporinová antibiotika první generace, ale spektrum na IAI gramnegativních bakteriích je užší než u antibiotik cefalosporinů 3. generace. Cefamandol má tedy lepší účinek na bakteriální kmeny, které produkují beta laktamázu, jako je Haemophyllus Inffuenzae, Neisseria, Escherichia Coli, Entobacter, Klebsiella.

antibakteriální spektrum:

Cefuroxim má anti-grampozitivní a anaerobní rezistentní aktivitu, včetně většiny stafylokokových kmenů penicilinázy, a gramnegativní bakteriální rezistenci. Cefuroxim má vysokou aktivitu, takže minimální inhibiční koncentrace (mic) je nízká pro kmeny streptokoků (skupina A, B, 0 a G), kmeny gonokoků a meningoků.

Zpočátku měl cefuroxim také nízkou koncentraci u kmenů gonokoků, Moraxella Catatrhalis, Haemophilus Influenzapp s. a Ksiellebenzae. Sekrece beta-laktamázy. Ale nyní, ve Vietnamu, mnoho bakterií bylo rezistentních na cefuroxim, takže mikrofon léku pro tyto kmeny se změnil. En

Kmeny Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calecoaceticus, Legionella spp. Všechny nejsou citlivé na cefuroxim. Kmeny Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis rezistentní methicilin jsou rezistentní vůči cefuroximu. Listeria monocytogenes a většina kmenů Enterococcus jsou také rezistentní vůči cefuroximu.

farmakokinetika

absorpce:

Po vypití je Cefuroxim acetyl absorbován trávicím traktem a je rychle hydrolyzován ve střevní sliznici a v krvi, aby se cefuroxim uvolnil do celého systému. Lék se nejlépe vstřebává při jídle.

Distribuce:

Přibližně 33 % až 50 % množství cefuroximu v krevních švech s plazmatickými proteiny. Cefuroxim je široce distribuován do organizací a tekutin v těle. Zdánlivý distribuční objem u zdravých dospělých osob se pohybuje v rozmezí 9,3 - 15,8 litrů/1,73 m2. Malé množství cefuroximu může projít hematoencefalickou bariérou v případě, že meningy nejsou zanícené. Cefuroxim však dosahuje koncentrace léčby v mozkomíšním moku pouze při intravenózním podání v případě zánětu mozku. Lék přes placentu a vylučován mateřským mlékem.

Metabolismus:

Cefuroxim není metabolizován a je vylučován ve formě, která se nemění jak podle mechanismu glomerulární filtrace, tak je vylučován v ledvinových tubulech.

Éra:

Polovina celoživotní eliminace léku v plazmě je asi 1-2 hodiny. Droga má vysoký obsah moči. Cefuroxim se do medu vylučuje pouze ve velmi malém množství.

Před odběrem Cezirnate 250 mg Uphace k léčbě mírných infekcí přizpůsobených dýchacímu traktu (2 blistry x 5 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně, pilulku nedrťte. Užívejte léky při jídle, abyste zvýšili biologickou dostupnost.

Dávkování

Dospělí:

Infekce dýchacích cest způsobené citlivými bakteriemi: užívejte 1 nebo 2 tablety každých 12 hodin. Doba léčby 10 dní.

Nová borelióza: Užijte 2 tablety, 12 hodin, za 20 dní.

Inhabulační kapavka: Jediná dávka 4 tablety.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky:

Většina léků způsobuje pouze nevolnost, zvracení a průjem. Může však způsobit zvýšenou nervovou stimulaci a záchvaty, zejména u lidí se selháním ledvin.

Správa:

Ochrana dýchacích cest pacientů, podpora ventilace a infuze.

Pokud se u vás objeví křeče, okamžitě přestaňte lék používat; Pokud je to klinicky indikováno, lze použít prostředky proti záchvatům. Krvácení může odstranit krev z krve, ale většina léčby podporuje nebo řeší příznaky.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Cezirnate 250 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: průjem.

Kůže a podkoží: hrudkovitá kůže.

Méně časté, 1/1000

Obecně: Anafylaxe, infekce Candida.

Krev: Eosin hypernagus, leukopenie, neutropenie, pozitivní cooom test. trávení: Nevolnost, zvracení.

Kůže a podkoží: kopřivka, svědění.

Vzácné, ADR

Trávicí ústrojí: falešná kolitida.

TKTW: křeče, bolesti hlavy, neklid;

svaly, kosti, klouby: bolest kloubů;

Kůže a podkožní tkáň: Různé růže, Steven-Johnsonův syndrom, otrávená epidermální nekróza;

Hypersenzitivita: Horečka; krev: Hemolytická anémie; játra: žloutenka nebo cholestáza, zvýšení AST, alt, alkalické fosfatázy, LDH a koncentrace vzdušného bilirubinu; ledviny: Akutní selhání ledvin a intersticiální nefritida, hyperurinní hyperémie, zvýšená hladina kreatininu v krvi, infekce močových cest, bolest ledvin, močová trubice nebo krvácení, potíže s močením;

Infekce: Vaginální zánět, vaginální kandidóza, svědění a vaginální podráždění.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Cezirnate lék 250 mg je kontraindikován v následujícím případě:

Pacienti s anamnézou alergií na antibiotika cefalosporinu.

Buďte opatrní při používání

Upozornění pro pacienty s anamnézou alergií na beta-laktamovou skupinu.

Buďte opatrní při současném podávání silných diuretik pacientům, protože to může mít nepříznivé účinky na funkci ledvin.

Měl by snížit dávku cefuroximu podávaného při dočasném nebo chronickém selhání ledvin.

Dlouhodobý cefuroxim může způsobit, že zbytečné kmeny budou přehnaně vysvětlitelné. Je nutné pacienta pečlivě sledovat. Pokud je superinfekce během léčby závažná, musí být lék vysazen.

Měli byste být velmi opatrní při předepisování širokospektrých antibiotik lidem s gastrointestinálními onemocněními, zejména kolitidou.

Pokud se během léčebného procesu objeví záchvat, je třeba jej zastavit a použít vhodné léky na epilepsii.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

nezaznamenala vliv drog na řidiče a obsluhu strojů.

Během těhotenství

Neexistuje žádná kontrola, která by plně posoudila bezpečnost léku u těhotných žen a kvůli studiím na zvířatech ne vždy předpovídají reakci lidí, takže tento lék pro těhotné ženy používají pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

Období kojení

cefuroxim se v nízkých koncentracích vylučuje do mateřského mléka. Riziko nežádoucího vlivu na kojení není plně posouzeno, je možná schopnost akumulace antibiotik u dětí. Proto používejte léky pro kojící ženy pouze po pečlivém zvážení rizika a přínosu a musíte sledovat děti v procesu léčby antibiotiky pro matky.

Interakce s léčivými přípravky

Probenecid je ve vysokých dávkách, snižuje retenci cefuroximu v ledvinách, čímž zvyšuje a prodlužuje koncentraci cefuroximu.

např. cefuroxim užívaný současně s aminoglykosidy nebo diglykosidy může zvýšit toxicitu aminoglykosidů ledviny.

Cefuroxim acetyl canal může ovlivnit bakterie ve střevě, snížit reabsorpci estrogenu, a tím snížit účinky perorální antikoncepce obsahující estrogen a progesteron.

Ranitidin s hydrogenuhličitanem sodným snižuje biologickou dostupnost cefuroximu acetylu.

Cefuroxim acetyl by měl užívat alespoň 2 hodiny po antacidách nebo H2 blokátorech, protože tyto léky mohou zvýšit pH žaludku.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplota nepřesahující 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.