Cezirnate 250 mg Uphace behandelt milde infecties ter verbetering van de luchtwegen (2 blisters x 5 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 5 tabletten
Specificaties Cefuroxim
Ingrediënt Upface

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefuroxim	250mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Cezirnate 250 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van milde infecties van de luchtwegen veroorzaakt door gevoelige bacteriën:

otitis media, recidiverende sinusitis, tonsillitis, recidiverende faryngitis, een uitbraak van acute bronchitis met superinfectie en geïnfecteerde longontsteking in de gemeenschap.

Behandeling van gonorroe zonder complicaties en behandeling van Lyme in het begin tijdens het erytheemsymptoom veroorzaakt door Borrelia Burgdorferi.

Farmacologie

cefuroxim is een oraal, semi-synthetisch cefalosporine-antibioticum, 2e generatie. Cefuroxim heeft het effect dat het bacteriën doodt in het stadium van groei en deling door de synthese te remmen.

Net als andere cefalosporine-antibiotica van de tweede generatie heeft cefuroxim in vitro een actieve activiteit bij gram-negatieve bacteriën, beter dan de cefalosporine-antibiotica van de eerste generatie, maar het spectrum van de IAI gram-negatieve bacteriën is smaller dan die van de cefalosporine-antibiotica van de derde generatie. Cefamandol heeft daarom een beter effect op bacteriestammen die bèta-lactamase produceren, zoals Haemophyllus Inffuenzae, Neisseria, Escherichia Coli, Entobacter, Klebsiella.

antibacterieel spectrum:

Cefuroxim heeft een anti-Gram-positieve en anaerobe resistentie-activiteit, waaronder de meeste penicilinase-stammen van stafylokokken, en gram-negatieve bacteriële resistentie. Cefuroxim heeft een hoge activiteit, dus de minimale remmende concentratie (mic) is laag voor strepfococcus-stammen (groep A, B, 0 en G), gonococcus- en meningokokkenstammen.

Aanvankelijk had Cefuroxim ook een lage mic voor gonococcus-stammen, Moraxella Catatrhalis, Haemophilus Influenzae en Klebsiella spp. Uitscheiding van bèta-lactamase. Maar nu, in Vietnam, zijn veel bacteriën resistent tegen Cefuroxim, dus de microfoon van het medicijn voor deze stammen is veranderd. En

Clostridium difficile-stammen, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calecoaceticus, Legionella spp. Ze zijn allemaal niet gevoelig voor Cefuroxim. Stammen van Staphylococcus aureus en Staphylococcus epidermidis-resistente methicilline zijn resistent tegen cefuroxim. Listeria monocytogenes en de meeste Enterococcus-stammen zijn ook resistent tegen cefuroxim.

farmacokinetiek

absorptie:

Na het drinken wordt Cefuroxim-acetyl geabsorbeerd via het spijsverteringskanaal en snel gehydrolyseerd in het darmslijmvlies en in het bloed, waardoor Cefuroxim in het volledige systeem vrijkomt. Het medicijn wordt het beste geabsorbeerd als het tijdens de maaltijd wordt ingenomen.

Distributie:

Ongeveer 33% tot 50% van de hoeveelheid cefuroxim in het bloed wordt verbonden met plasma-eiwitten. Cefuroxim wordt wijd verspreid naar organisaties en vloeistoffen in het lichaam. Het schijnbare distributievolume bij gezonde volwassenen varieert van 9,3 - 15,8 liter/1,73 m2. Een kleine hoeveelheid Cefuroxim kan de hersenbloedbarrière passeren als de hersenvliezen niet ontstoken zijn. Cefuroxim bereikt echter alleen de concentratie van de behandeling in het hersenvocht bij intraveneuze toediening in geval van hersenontsteking. Het medicijn passeert de placenta en wordt uitgescheiden via de moedermelk.

Metabolisme:

Cefuroxim wordt niet gemetaboliseerd en wordt uitgescheiden in een vorm die niet verandert volgens het glomerulaire filtratiemechanisme en wordt uitgescheiden in de niertubuli.

Tijdperk:

De helft van de levenslange eliminatie van het geneesmiddel in het plasma bedraagt ongeveer 1-2 uur. Het medicijn bevat veel urine. Cefuroxim wordt slechts in zeer kleine hoeveelheden in honing uitgescheiden.

Voordat u neemt Cezirnate 250 mg Uphace behandelt milde infecties ter verbetering van de luchtwegen (2 blisters x 5 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik, vermaal de pil niet. Neem medicijnen tijdens de maaltijd om de biologische beschikbaarheid te vergroten.

Dosering

Volwassenen:

Bij luchtweginfecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën: neem elke 12 uur 1 of 2 tabletten. Behandeltijd 10 dagen.

De nieuwe ziekte van Lyme: neem 2 tabletten, 12 uur, in 20 dagen.

Gonorroe inhaleren: de enige dosis van 4 tabletten.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen:

De meeste medicijnen veroorzaken alleen misselijkheid, braken en diarree. Het kan echter een toename van zenuwstimulatie en epileptische aanvallen veroorzaken, vooral bij mensen met nierfalen.

Beheer:

Bescherming van de luchtwegen voor patiënten, beademingsondersteuning en infusie.

Als u convulsies krijgt, stop dan onmiddellijk met het gebruik van het medicijn; Indien klinisch geïndiceerd kunnen anti-epileptica worden gebruikt. Een bloeding kan bloed uit het bloed verwijderen, maar het grootste deel van de behandeling bestaat uit het ondersteunen of oplossen van de symptomen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Cezirnate 250 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: diarree.

Huid en onderhuids weefsel: bobbelige huid.

Soms, 1/1000

Algemeen: Anafylaxie, Candida-infectie.

Bloed: Eosine hypernagus, leukopenie, neutropenie, positieve cooomtest. spijsvertering: Misselijkheid, braken.

Huid en onderhuids weefsel: urticaria, jeuk.

Zeldzaam, ADR

Spijsvertering: nep-colitis.

TKTW: convulsies, hoofdpijn, opwinding;

spieren, botten, gewrichten: gewrichtspijn;

Huid- en onderhuids weefsel: Diverse rozen, Steven-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose;

Overgevoeligheid: Koorts; bloed: hemolytische anemie; lever: geelzucht door cholestase, verhoging van de AST-, alt-, alkalische fosfatase-, LDH- en luchtbilirubineconcentratie; nier: acuut nierfalen en interstitiële nefritis, hyperurinehyperemie, verhoogd bloedcreatinine, urineweginfectie, nierpijn, urethra of bloeding, moeite met urineren;

Infecties: vaginale ontsteking, vaginale candidiasis, jeuk en vaginale irritatie.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Cezirnate-medicijn 250 mg is gecontra-indiceerd in het volgende geval:

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor antibiotica van cefalosporine.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Let op voor patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor de bètalactamgroep.

Wees voorzichtig als u patiënten gelijktijdig sterke diuretica geeft, omdat dit nadelige effecten kan hebben op de nierfunctie.

Moet de dosis cefuroxim die wordt geïnjecteerd bij tijdelijk of chronisch nierfalen verlagen.

Cefuroxim op de lange termijn kan onnodige spanningen oververklaarbaar maken. Het is noodzakelijk om de patiënt zorgvuldig te volgen. Als de superinfectie ernstig is tijdens de behandeling, moet het medicijn worden gestopt.

Moet zeer voorzichtig zijn bij het voorschrijven van breedspectrumantibiotica aan mensen met gastro-intestinale aandoeningen, vooral colitis.

Als er tijdens het behandelingsproces een aanval optreedt, moet deze worden gestopt en moeten geschikte epilepsiemedicijnen worden gebruikt.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar het effect van geneesmiddelen op bestuurders en het bedienen van machines.

Tijdens de zwangerschap

Er is geen controle die de veiligheid van het medicijn bij zwangere vrouwen volledig beoordeelt en vanwege dierstudies voorspellen ze niet altijd de reactie van mensen, dus gebruiken ze dit medicijn alleen voor zwangere vrouwen als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

cefuroxim wordt in lage concentraties in de moedermelk uitgescheiden. Het risico op een ongewenst effect op de borstvoeding is niet volledig beoordeeld, het vermogen om antibiotica bij kinderen te accumuleren is mogelijk. Gebruik daarom alleen geneesmiddelen voor vrouwen die borstvoeding geven nadat u de risico's en voordelen zorgvuldig hebt afgewogen en moet kinderen monitoren tijdens het proces van de behandeling van antibiotica voor moeders.

Medicinale interactie

Probenecid is een hoge dosering, waardoor de retentie van Cefuroxim in de nieren wordt verminderd, waardoor de cefuroximconcentratie hoger en langer wordt.

Cefuroxim gelijktijdig gebruikt met aminoglycosiden of sterke diuretica (zoals Furosemide) kan de toxiciteit van het geneesmiddel verhogen. nieren.

Cefuroxim-acetylkanaal kan de bacteriën in de darmen beïnvloeden, waardoor de oestrogeenreabsorptie wordt verminderd, waardoor de effecten van orale anticonceptiva die oestrogeen en progesteron bevatten, worden verminderd.

Ranitidine met natriumbicarbonaat vermindert de biologische beschikbaarheid van cefuroximacetyl.

Cefuroxim-acetyl moet minstens 2 uur na maagzuurremmers of H2-blokkers worden gebruikt, omdat deze medicijnen de pH in de maag kunnen verhogen.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.