Cezirnate 250 mg Uphace hafif enfeksiyonları solunum yoluna uyacak şekilde tedavi eder (2 kabarcık x 5 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 5 tablet içeren kutu
Özellikler Sefuroksim
İçerik Uphace

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefuroksim	250mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Cezirnate 250 mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hassas bakterilerin neden olduğu solunum yollarına uyum sağlayacak hafif enfeksiyonların tedavisi:

orta kulak iltihabı, tekrarlayan sinüzit, bademcik iltihabı, tekrarlayan farenjit, toplumda süperenfeksiyon ve enfekte pnömoni ile akut bronşit salgını.

Borrelia Burgdorferi'nin neden olduğu eritem semptomu sırasında başlangıçta komplikasyonsuz gonore tedavisi ve Lyme tedavisi.

Farmakoloji

Sefuroksim, oral, yarı sentetik bir sefalosporin antibiyotiktir, 2. nesil. Sefuroksim, sentezi inhibe ederek büyüme ve bölünme aşamasındaki bakterileri öldürme etkisine sahiptir.

Diğer 2. kuşak sefalosporin antibiyotikler gibi sefuroksim de gram negatif bakterilerde birinci kuşak sefalosporin antibiyotiklere göre daha iyi in vitro aktif aktiviteye sahiptir, ancak IAI gram negatif bakteriler üzerindeki spektrum 3. kuşak sefalosporin antibiyotiklere göre daha dardır. Dolayısıyla Cefamandol, Haemophyllus Inffuenzae, Neisseria, Escherichia Coli, Entobacter, Klebsiella gibi beta laktamaz üreten bakteri türleri üzerinde daha iyi etkiye sahiptir.

antibakteriyel spektrum:

Sefuroksim, çoğu stafilokok penisilinaz suşu da dahil olmak üzere anti-Gram pozitif ve anaerobik direnç aktivitesine ve gram negatif bakteri direncine sahiptir. Sefuroksim yüksek bir aktiviteye sahiptir, dolayısıyla strepfokok suşları (grup A, B, 0 ve G), gonokok ve meningok suşları için minimum inhibitör konsantrasyonu (mikrofon) düşüktür.

Başlangıçta Cefuroksim ayrıca gonokok suşları, Moraxella Catatrhalis, Haemophilus Influenzae ve Klebsiella spp. için de düşük mikrofona sahipti. Beta-laktamaz salgısı. Ancak artık Vietnam'da birçok bakteri Sefuroksim'e dirençli olduğundan ilacın bu suşlara yönelik mikrofonu değişti. T

Clostridium difficile suşları, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calecoaceticus, Legionella spp. Hepsi Sefuroksim'e duyarlı değildir. Staphylococcus aureus suşları, Staphylococcus epidermidis dirençli metisilin sefuroksime dirençlidir. Listeria monocytogenes ve Enterococcus suşlarının çoğu da sefuroksime dirençlidir.

farmakokinetik

emilim:

İçtikten sonra Sefuroksim asetil sindirim sistemi yoluyla emilir ve bağırsak mukozasında ve kanda hızlı bir şekilde hidrolize edilerek Sefuroksim'in tüm sisteme salınması sağlanır. İlaç en iyi öğünlerde alındığında emilir.

Dağıtım:

Kandaki sefuroksim miktarının yaklaşık %33 ila %50'si plazma proteinleriyle birleşir. Sefuroksim vücuttaki organizasyonlara ve sıvılara yaygın olarak dağılır. Sağlıklı yetişkinlerde görünür dağılım hacmi 9,3 - 15,8 litre/1,73 m2 arasında değişir. Menenjlerin iltihaplanmaması durumunda az miktarda Sefuroksim beyin kan bariyerini geçebilir. Bununla birlikte, Sefuroksim beyin omurilik sıvısındaki tedavi konsantrasyonuna yalnızca beyin iltihabı durumunda intravenöz olarak uygulandığında ulaşır. İlaç plasenta yoluyla anne sütüne geçer.

Metabolizma:

Sefuroksim metabolize edilmez ve hem glomerüler filtrasyon mekanizmasına göre değişmeyen bir formda atılır hem de böbrek tübüllerinden atılır.

Dönem:

İlacın plazmadaki yaşam boyu eliminasyonunun yarısı yaklaşık 1-2 saattir. İlaç idrarda yüksektir. Sefuroksim balda yalnızca çok az miktarda atılır.

Almadan önce Cezirnate 250 mg Uphace hafif enfeksiyonları solunum yoluna uyacak şekilde tedavi eder (2 kabarcık x 5 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın, hapı ezmeyin. Biyoyararlanımı artırmak için ilacı yemeklerde alın.

Dozaj

Yetişkinler:

Hassas bakterilerin neden olduğu solunum yolu enfeksiyonları: Her 12 saatte bir 1 veya 2 tablet alın. Tedavi süresi 10 gün.

Yeni Lyme hastalığı: 20 günde 12 saat boyunca 2 tablet alın.

Belsoğukluğunun inhabasyonu: 4 tabletlik tek doz.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Belirtiler:

İlaçların çoğu yalnızca bulantı, kusma ve ishale neden olur. Ancak özellikle böbrek yetmezliği olan kişilerde sinir uyarılarının ve nöbetlerin artmasına neden olabilir.

Yönetim:

Hastalar için solunum yollarının korunması, ventilasyon desteği ve infüzyon.

Konvülsiyonlar gelişirse ilacı kullanmayı derhal bırakın; Klinik olarak endike ise anti-nöbetler kullanılabilir. Kanama, kanı kandan uzaklaştırabilir ancak tedavinin çoğu semptomları desteklemek veya ortadan kaldırmaktır.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Cezirnat 250 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim: ishal.

Deri ve deri altı dokusu: pütürlü cilt.

Yaygın olmayan, 1/1000

Genel: Anafilaksi, Candida enfeksiyonu.

Kan: Eozin hipernagusu, lökopeni, nötropeni, pozitif cooom testi. sindirim: Bulantı, kusma.

Deri ve deri altı dokusu: ürtiker, kaşıntı.

Nadir, ADR

Sindirim sistemi: sahte kolit.

TKTW: kasılmalar, baş ağrıları, ajitasyon;

kas, kemikler, eklemler: eklem ağrısı;

Deri ve deri altı dokusu: Çeşitli güller, Steven - Johnson sendromu, zehirli epidermal nekroz;

Aşırı duyarlılık: Ateş; kan: Hemolitik anemi; karaciğer: kolestaz sarılığı, AST, alt, alkalin fosfataz, LDH ve hava bilirubin konsantrasyonunda artış; böbrek: Akut böbrek yetmezliği ve interstisyel nefrit, hiperürin hiperemisi, kan kreatinin düzeyinde artış, idrar yolu enfeksiyonu, böbrek ağrısı, üretra veya kanama, idrar yapmada zorluk;

Enfeksiyonlar: Vajinal inflamasyon, vajinal kandidiyaz, kaşıntı ve vajinal tahriş.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Cezirnate ilacı 250 mg aşağıdaki durumda kontrendikedir:

Sefalosporin antibiyotiklerine karşı alerji öyküsü olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Beta-laktam grubuna alerji geçmişi olan hastalar için dikkatli olun.

Hastalara güçlü diüretiklerle aynı anda verirken dikkatli olun çünkü böbrek fonksiyonları üzerinde olumsuz etkileri olabilir.

Geçici veya kronik böbrek yetmezliğinde enjekte edilen sefuroksim dozu azaltılmalıdır.

Uzun süreli Sefuroksim gereksiz suşları aşırı açıklanabilir hale getirebilir. Hastayı dikkatli takip etmek gerekiyor. Tedavi sırasında süperenfeksiyon ciddi ise ilacın kesilmesi gerekir.

Başta kolit olmak üzere mide-bağırsak hastalıkları olan kişilere geniş spektrumlu antibiyotik reçete edilirken çok dikkatli olunmalıdır.

Tedavi sürecinde nöbet ortaya çıkarsa durdurulmalı ve uygun epilepsi ilaçları kullanılmalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

, uyuşturucuların sürücüler ve makine kullanımı üzerindeki etkisi kaydedilmemiştir.

Hamilelik sırasında

İlacın hamile kadınlar üzerindeki güvenliğini tam olarak değerlendiren bir kontrol yoktur ve hayvan çalışmaları nedeniyle her zaman insanların tepkisini tahmin edememektedir, dolayısıyla bu ilacı hamile kadınlar için yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanırlar.

Emzirme dönemi

sefuroksim anne sütüne düşük konsantrasyonlarda atılır. Emzirme üzerinde istenmeyen etki riski tam olarak değerlendirilmemiştir, çocuklarda antibiyotik birikmesi mümkündür. Bu nedenle, yalnızca emziren kadınlar için ilaç kullanın, riskleri ve yararları dikkatlice göz önünde bulundurun ve anneler için antibiyotik tedavisi sürecinde çocukları izleyin.

Tıbbi etkileşim

Probenesid yüksek dozlardadır, Sefuroksim'in böbrekte tutulmasını azaltır, sefuroksim konsantrasyonunu daha yüksek ve daha uzun hale getirir.

Sefuroksim, aminoglikozidler veya güçlü diüretiklerle (Furosemid gibi) eş zamanlı kullanıldığında böbreklerin toksisitesini artırabilir.

Sefuroksim asetil kanalı bağırsaktaki bakterileri etkileyerek östrojenin yeniden emilimini azaltabilir, böylece östrojen ve progesteron içeren oral kontraseptiflerin etkilerini azaltabilir.

Sodyum bikarbonatlı Ranitidin, sefuroksim asetilin biyoyararlanımını azaltır.

Antasitler veya H2 blokerlerden sonra en az 2 saat sonra Sefuroksim asetil kullanılmalıdır çünkü bu ilaçlar mide pH'ını yükseltebilir.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan kaçının, sıcaklık 30 ° C'yi aşmamalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.