Cezirnate 500 mg UPHACE lék na infekce (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace cefuroxim
Složka Tonsilitida, bolest v krku, sinusitida, infekce močových cest, uretritida, infekce kůže a měkkých tkání, akutní bronchitida, zápal plic, lymská borelióza

Složka

Informace o složení	Obsah
cefuroxim	500 mg

Použití

indikace

Lék Cezirnate 500 mg je indikován v případech léčby infekčních onemocnění včetně:

Akutní tonzilitida způsobená streptokokem a bolestí v krku. První období.

Cefuroxim inhibuje syntézu bakteriálních buněčných stěn po navázání na Pbps. To vede k bakteriálnímu peptidoglykanu (peptidoglykanu), který způsobuje rozklad a odumírání bakteriálních buněčných stěn.

Úroveň citlivosti bakterií:

Poměr protidrogové rezistence závisí na zeměpisné poloze a čase a může být u některých druhů velmi vysoký. Informace o lokální lékové rezistenci jsou velmi důležité, zvláště při léčbě závažných infekcí.

In vitro citlivost bakterií na cefuroxim:

Citlivé bakterie:

Mezi aerobní gramy patří: Staphylococcus aureus, koaguláza negativní stafylokok, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agarcjctiae. Moraxella cattrhalis.

Aerobní gram: Streptococcus pneumoniae. spp ..

Gram-pozitivní anaerobně pozitivní zahrnují: peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp.

Mezi aerobní gramy patří: Enterococcus Faecalis, Enterococcus taecium.

anaerobní gram: bacteroides fragilis.

Jiné: Chlamydia spp.

Po vypití se acetyl cefuroxim vstřebává gastrointestinálním traktem a rychle se hydrolyzuje ve střevní sliznici a v krvi, aby se cefuroxim uvolnil do krevního oběhu. Optimální vstřebávání nastává, když se lék užije bezprostředně po jídle.

Distribuce:

Různé proteinové vazby jsou od 33 % do 50 % v závislosti na způsobu užívání drogy.

Metabolismus:

Cefuroxim není metabolizován.

Doba prodeje séra je přibližně 1 až 1,5 hodiny. Cefuroxim je eliminován glomerulární filtrací a vylučován ledvinovými tubuly. Clearance ledvin je v rozmezí 125 -148 ml/min/1,73 m2).

Před odběrem Cezirnate 500 mg UPHACE lék na infekce (2 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Cezirnate 500 mg pilulky ve formě perorálních filmových tablet, nejlépe po jídle, aby se dosáhlo optimálního absorpčního účinku.

Tabletu při užívání nežvýkejte ani nedrťte, proto není vhodná pro léky pro pacienty, kteří nemohou polykat pilulky, děti by měly používat perorální směs.

Dávkování

normální doba léčby je 7 dní (může se pohybovat od 5 do 10 dnů).

Dospělí a děti (> 40 kg):

Akutní zánět středního ucha: 500 mg x 2krát denně.

Exacece chronické bronchitidy: 500 mg x 2krát denně.

Lymeská borelióza: 500 mg 2krát denně, léčba po dobu 14 dnů (může kolísat 10–21 dnů).

Pacienti se selháním ledvin:

Clearance kreatininu ≥ 30 ml/min/1,73 m2: Žádná úprava dávky (125-500 mg x 2krát/den).

Clearance kreatininu 10 - 29 ml/min/1,73 m2: Standardní dávka pro každou osobu každých 24 hodin.

Clearance kreatininu

Během procesu hemolýzy: Přidejte standardní dávku každé osobě na konci fáze oplodnění.

Pro pacienty se selháním jater:

Neexistují žádné informace o účincích léků na pacienty s jaterním selháním, protože lék je vylučován hlavně ledvinami, takže dysfunkce jater nemusí ovlivnit farmakokinetiku léku.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Příznaky předávkování se mohou objevit bez vhodné dávky u pacientů se selháním ledvin.

Léčba: Koncentraci cefuroximu v séru lze snížit poklesem krve nebo peritoneálním hnojivem.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Cezirnate 500 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100:

Plísňová infekce a parazitární infekce: Nadměrný rozvoj kandidózy.

Poruchy krve a lymfy: Nic hypernagus.

Neurologické poruchy: bolest hlavy, závratě.

Poruchy jaterního systému: mírné zvýšení enzymů

Poruchy trávicího systému: průjem, nevolnost, bolesti břicha.

Méně časté, 1/1000

Poruchy krve a lymfy: pozitivní Coombsův test, trombocytopenie, leukopenie.

Poruchy trávicího systému: zvracení.

Poruchy kůže a podkoží: Dermatitida.

Neznámá frekvence:

Plísňová infekce a parazitární infekce: Nadměrný růst infekce Clostridium Difficile.

Hemoragické a lymfatické poruchy: Hematopoeia.

Poruchy imunitního systému: Léková horečka, sérum, anafylaxe, Jarischova - Herxheimerova reakce.

Poruchy trávicího systému: falešná kolitida.

Jaterní poruchy: žloutenka, hepatitida.

Poruchy kůže a podkoží: kopřivka, svědění, polymorfní erythematodes, Steven-Jonhsonův syndrom, otrava epitelem, angioedém.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Kontraindikace Cezirnate 500 mg v následujících případech:

Hypersenzitivita na cefuroxim nebo kteroukoli složku tohoto léku.

Pacienti s přecitlivělostí na antibiotika cefalosporinů.

Anamnéza závažné přecitlivělosti (jako jsou alergické reakce) na jakákoli jiná antibiotika (penicilin, monobaktam, karbapenem).

Pozor při používání

Alergické reakce:

Podobně jako u beta-laktamových antibiotik jsou někdy hlášeny závažné alergické reakce.

V případě závažných alergických reakcí by měla být léčba přerušena a musí být zahájena včasná léčba.

Před užitím cefuroximu acetylu je nutné být opatrný u pacientů s anamnézou alergických reakcí na penicilin nebo jiný beta-laktam.

Jarischova-Herzheimerova reakce:

Má Jarisch-Herzheimerovu reakci po užití cefuroximu acetilu k léčbě lymské boreliózy.

Je to přímý důsledek baktericidní aktivity acetylcefuroximu na bakterii způsobující lymskou boreliózu, kterou je Borrelia Burgdorferi.

Měli byste dát pacientům vědět, že tato reakce je běžná kvůli léčbě lymské boreliózy antibiotiky a často se uzdraví.

Nadměrný růst bakterií nejistoty:

Stejně jako jiná antibiotika může užívání cefuroximu acetyl způsobit nadměrný růst kandidózy. Dlouhodobé používání může způsobit nadměrný růst jiných necitlivých bakterií (například Enterococci a Clostridium difficile), poté může být nutné léčbu ukončit.

Palmová kolitida byla hlášena při užívání antibiotik a může se objevit od mírné až po život ohrožující. Proto je tato diagnóza potřebná u pacientů s průjmem během nebo po antibiotikách.

Pokud byste měli přestat používat Cefuroxim acetyl a nahradit jej jinou vhodnou léčbou, nepoužívejte střevní inhibitory.

ovlivnit testování:

Použití přípravku Cefuroxim Acetil může poskytnout falešně pozitivní výsledek Coombsova testu. To ovlivňuje výsledky diagonálních testů s krví.

Vzhledem k tomu, že při použití ferrikyanidových testů může dojít k falešně negativním výsledkům, mělo by být ke stanovení hladin glukózy v plazmě/plazmě u pacientů užívajících acetyl cefuroxim použito oxidázy nebo hexokinázy.

Upozornění na pomocné látky:

Lék obsahuje laktózové složky, pacienti se vzácnými genetickými problémy, jako je intolerance galaktózy, nedostatek laktázy nebo glukózo-galaktózový abutment, by tento lék neměli užívat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné informace o účinku léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Protože však lék může způsobit závratě, je třeba být opatrný pro řidiče a obsluhovat stroje.

Těhotenství

O užívání léků u těhotných žen je velmi málo informací, studie na zvířatech ukazují, že lék nepoškozuje embryo ani vývoj plodu. Cezirnate 500 mg by měl být podáván těhotným ženám pouze v případě, že přínosy převyšují riziko.

Období kojení

cefuroxim se vylučuje v malém množství, nelze vyloučit riziko průjmu a plísňových infekcí ve sliznici, proto je možné kvůli těmto nežádoucím účinkům lék během kojení vysadit. Je třeba vzít v úvahu citlivou schopnost. CEZIRNATE 500 mg by měl být během kojení užíván pouze po zvážení poměru přínosu/rizika lékařem.

Léková interakce

Léky, které snižují kyselost žaludeční šťávy, mohou snížit biologickou dostupnost Cezirnate 500 mg Mg ve srovnání s biologickou dostupností při hladu a mají tendenci ztrácet účinek posilování po jídle. Cezirnate 500 mg může ovlivnit střevní bakteriální systém, což vede ke snížení příjmu estrogenu a snížení účinnosti perorálních kontraceptiv používaných v kombinaci.

Cefuroxim je vylučován přes glomerulární a ledvinový filtr, nedoporučuje se používat současně Cezirnate 500 mg s probenicidem, protože zvyšuje maximální koncentraci, plochu pod křivkou a dobu likvidace léku koncentrovaného přesb00 nebo Cezb0> Koncentrovaný5. antikoagulační léky mohou zvýšit Inr.

Skladování

Na suchém místě, bez světla, teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.