セジルネート 500mg ユーパス感染症治療薬（2水疱×10錠）

剤形 2ブリスター×10錠入り箱
仕様セフロキシム
成分扁桃炎、喉の痛み、副鼻腔炎、尿路感染症、尿道炎、皮膚および軟部組織の感染症、急性気管支炎、肺炎、ライム病

成分

成分情報	コンテンツ
セフロキシム	500mg

用途

適応症

セジルネート 500mg 薬剤は、以下のような感染症の治療に適応されます。

連鎖球菌による急性扁桃炎と喉の痛み。最初の期間。

セフロキシムは、Pbps に結合した後、細菌の細胞壁の合成を阻害します。これにより細菌のペプチドグリカン（ペプチドグリカン）が生成され、細菌の細胞壁が分解して死滅します。

細菌感受性レベル:

抗薬物耐性率は地理と時期に依存し、特定の種では非常に高くなる場合があります。地域の薬剤耐性に関する情報は、特に重篤な感染症を治療する場合には非常に重要です。

セフロキシムによる細菌の in vitro 感受性:

敏感な細菌:

好気性グラムには、黄色ブドウ球菌、コアグラーゼ陰性ブドウ球菌、化膿性連鎖球菌、アガルシクチエ連鎖球菌が含まれます。モラクセラ・カトラリス。

好気性グラム: Streptococcus pneumoniae。 spp ..

グラム陽性嫌気性陽性には、ペプトストレプトコッカス属、プロピオニバクテリウム属が含まれます。

好気性グラムには、Enterococcus Faecalis、Enterococcus taecium が含まれます。

嫌気性グラム: バクテロイデスフラジリス。

その他: クラミジア属

飲酒後、セフロキシムアセチルは胃腸管を通じて吸収され、腸粘膜および血液中ですぐに加水分解されて循環循環にセフロキシムが放出されます。食事の直後に薬を服用すると、最適な吸収が得られます。

配布:

薬物の使用方法に応じて、タンパク質の結合率は 33% ～ 50% となります。

代謝:

セフロキシムは代謝されません。

セラムの販売時間は約 1 ～ 1.5 時間です。セフロキシムは糸球体濾過によって除去され、尿細管を通じて排泄されます。腎臓のクリアランスは 125 ～ 148 ml/min/1.73 m2 の範囲にあります。

服用する前にセジルネート 500mg ユーパス感染症治療薬（2水疱×10錠）

使用方法

セジルネート 500mg 錠剤は経口フィルム錠の形であり、最適な吸収効果を得るには食後に服用するのが最適です。

服用する際は錠剤を噛んだり、砕いたりしないでください。そのため、錠剤を飲み込むことができない患者の治療には適していません。子供は経口混合物を使用する必要があります。

投与量

通常の治療期間は 7 日間です (5 ～ 10 日間の範囲です)。

大人と子供 (> 40 kg):

急性中耳炎：500mg×2回/日。

慢性気管支炎の場合：500mg×2回/日。

ライム病: 500 mg x 2 回/日、14 日間治療します (10 ～ 21 日間変動する可能性があります)。

腎不全の患者:

クレアチニンクリアランス ≥ 30 ml/分/1.73 m2: 用量調整なし (125 ～ 500 mg x 2 回/日)。

クレアチニンクリアランス 10 ～ 29 ml/分/1.73 m2: 各人の 24 時間ごとの標準用量。

クレアチニンクリアランス

溶血プロセス中: 受精段階の終わりに各人の標準用量を追加します。

肝不全患者の場合:

肝不全患者に対する薬剤の影響に関する情報はありません。薬剤は主に腎臓から排出されるため、肝機能障害が薬剤の薬物動態に影響を与える可能性はありません。

注: 上記の用量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?腎不全患者では、適切な用量を摂取しないと過剰摂取の症状が発生する可能性があります。

管理: 血清中のセフロキシムの濃度は、血液の減少または腹膜肥料によって低下する可能性があります。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

セジルネート 500mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100:

真菌感染症および寄生虫感染症: カンジダ症の過剰な発症。

血液性疾患およびリンパ系疾患: 過鼻症はありません。

神経障害: 頭痛、めまい。

肝臓系の障害: 軽度の酵素がわずかに増加します

消化器系の障害: 下痢、吐き気、腹痛。

アンコモン、1/1000

血液およびリンパ系疾患: クームス検査陽性、血小板減少症、白血球減少症。

消化器系の病気: 嘔吐。

皮膚および皮下組織の疾患: 皮膚炎。

頻度不明:

真菌感染症および寄生虫感染症: クロストリジウムディフィシル感染症の過剰な増殖。

出血性およびリンパ系疾患: 造血。

免疫系の障害: 薬物熱、血清、アナフィラキシー、ヤーリシュ - ヘルクスハイマー反応。

消化器系の障害: 偽大腸炎。

肝臓の障害: 黄疸、肝炎。

皮膚および皮下組織の障害: 蕁麻疹、かゆみ、多形性エリテマトーデス、スティーブン - ジョンソン症候群、中毒上皮、血管浮腫。

ADR への対処方法に関する指示:

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合、セジルネート 500mg は禁忌です。

セフロキシムまたはその薬剤の成分に対する過敏症。

セファロスポリン系抗生物質に対して過敏症のある患者。

他の抗生物質 (ペニシリン、モノバクタム、カルバペネム) による重篤な過敏症 (アレルギー反応など) の病歴。

使用時の注意

アレルギー反応:

ベータラクタム系抗生物質と同様に、重篤なアレルギー反応が報告されることがあります。

重度のアレルギー反応の場合は、投薬を中止し、適時に治療を受ける必要があります。

セフロキシムアセチルを服用する前に、ペニシリンや他のベータラクタムによるアレルギー反応の既往歴がある患者には注意する必要があります。

ヤーリッシュヘルツハイマー反応:

ライム病の治療のためにセフロキシムアセチルを服用した後、ヤーリッシュヘルツハイマー反応を起こしました。

これは、ライム病の原因菌であるボレリアブルクドルフェリに対するセフロキシムアセチルの殺菌作用による直接的な結果です。

この反応は抗生物質によるライム病の治療により一般的であり、多くの場合回復することを患者に知らせるべきです。

不確実性細菌の過剰な増殖:

他の抗生物質と同様、セフロキシムアセチルの使用はカンジダ症の過剰な増殖を引き起こす可能性があります。長期間使用すると、他の非感受性細菌（腸球菌やクロストリジウムディフィシルなど）の過剰な増殖を引き起こす可能性があり、その場合は治療の中止が必要になる場合があります。

抗生物質の服用時に手のひら大腸炎が発生することが報告されており、軽度から生命を脅かすものまで発生する可能性があります。したがって、抗生物質の投与中または投与後に下痢を患っている患者には、この診断が必要です。

セフロキシムアセチルの使用を中止し、別の適切な治療法に置き換える必要があります。腸管阻害剤は使用しないでください。

テストへの影響:

セフロキシムアセチルを使用すると、クームズテストで偽陽性の結果が生じる可能性があります。これは、血液による斜め検査の結果に影響します。

フェリシアン化物検査を使用すると偽陰性結果が発生する可能性があるため、セフロキシムアセチルを使用している患者の血漿/血漿グルコースレベルを測定するには、オキシダーゼまたはヘキソキナーゼを使用する必要があります。

賦形剤に関する警告:

この薬には乳糖成分が含まれているため、ガラクトース不耐症、ラクターゼ欠乏症、グルコース-ガラクトース隣接などのまれな遺伝的問題のある患者はこの薬を使用しないでください。

機械の運転および操作能力

機械の運転および操作能力に対する薬物の影響に関する情報はありません。ただし、この薬はめまいを引き起こす可能性があるため、ドライバーや機械の操作には注意が必要です。

妊娠

妊婦における薬物の使用に関する情報はほとんどありませんが、動物実験では、この薬物が胎児および胎児の発育に悪影響を及ぼさないことが示されています。セジルネート 500mg は、メリットがリスクよりも優れている場合にのみ妊婦に使用してください。

授乳期間

セフロキシムは少量で排泄され、下痢や粘膜の真菌感染症のリスクを排除できないため、これらの副作用を理由に授乳中に薬を中止する可能性があります。敏感な能力を考慮する必要があります。セジルネート 500mg は、医師による利益/リスクの評価がある場合にのみ授乳中に使用してください。

薬物相互作用

胃液の酸性度を低下させる薬剤は、空腹時のバイオアベイラビリティと比較してセジルネート 500mg Mg のバイオアベイラビリティを低下させる可能性があり、食後の強化効果が失われる傾向があります。セジルネート 500 mg は腸内細菌系に影響を及ぼし、エストロゲンの受容を低下させ、併用される経口避妊薬の効果を低下させる可能性があります。

セフロキシムは糸球体および腎臓のフィルターを通って排泄されます。セジルネート 500 mg とプロベニシドを同時に使用することは推奨されません。これは、薬物のピーク濃度、曲線下面積、廃棄時間が増加するためです。

セジルネートの集中使用経口抗凝固薬と 500mg を併用すると、摂取量が増加します。

保管

乾燥した場所で、光を避け、温度が 30 °C を超えないようにしてください。

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