세지르네이트 500mg UPHACE 감염치료제(수포 2개 x 10정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 세푸록심
성분 편도선염, 인후통, 부비동염, 요로 감염, 요도염, 피부 및 연조직 감염, 급성 기관지염, 폐렴, 라임병

성분

구성정보	콘텐츠
세푸록심	500mg

용도

적응증

세지르네이트 500mg은 다음을 포함한 감염질환 치료에 사용됩니다.

연쇄구균과 인후통으로 인한 급성 편도선염. 첫 번째 기간.

Cefuroxim은 Pbps에 부착된 후 세균의 세포벽 합성을 억제합니다. 이는 박테리아 펩티도글리칸(펩티도글리칸)으로 이어져 박테리아 세포벽이 분해되어 죽게 됩니다.

박테리아 민감도 수준:

약물 내성 비율은 지역과 시간에 따라 다르며 특정 종의 경우 매우 높을 수 있습니다. 국소 약물 내성에 대한 정보는 특히 심각한 감염을 치료할 때 매우 중요합니다.

세푸록심에 대한 박테리아의 시험관 내 민감도:

민감한 박테리아:

호기성 그램에는 황색 포도상구균, 응고효소 음성 포도상구균, 화농성 연쇄구균, 연쇄상구균 agarcjctiae가 포함됩니다. 모락셀라 카트랄리스.

호기성 그램: 폐렴구균. spp ..

그람 양성 혐기성 양성에는 peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp.가 포함됩니다.

호기성 그램에는 Enterococcus Faecalis, Enterococcus taecium이 포함됩니다.

혐기성 그램: bacteroides fragilis.

기타: Chlamydia spp.

세푸록심 아세틸은 섭취 후 위장관을 통해 흡수되어 장점막과 혈액에서 빠르게 가수분해되어 순환계로 세푸록심을 방출합니다. 식사 직후 약물을 복용하면 최적의 흡수가 발생합니다.

배포:

약물 사용 방법에 따라 단백질 결합이 33%에서 50%까지 달라집니다.

대사:

Cefuroxim은 대사되지 않습니다.

세럼 판매시간은 1~1.5시간 정도 입니다. Cefuroxim은 사구체 여과에 의해 제거되고 신장 세뇨관을 통해 배설됩니다. 신장의 청소율은 125-148 ml/min/1.73 m2 범위입니다.

복용 전 세지르네이트 500mg UPHACE 감염치료제(수포 2개 x 10정)

사용방법

세지르네이트 500mg 알약은 경구용 필름정 형태로, 최적의 흡수 효과를 얻으려면 식후에 복용하는 것이 가장 좋습니다.

복용 시 씹거나 부수지 마십시오. 알약을 삼키기 어려운 환자에게는 복용이 부적합하며, 어린이는 경구용 혼합제를 사용해야 합니다.

복용량

일반적인 치료 시간은 7일입니다(5~10일 범위).

성인 및 어린이(> 40kg):

급성 중이염: 500mg x 2회/일.

만성 기관지염 악화: 500mg x 2회/일.

라임병: 500 mg x 2회/일, 14일 동안 치료합니다(10-21일 변동 가능).

신부전증 환자:

크레아티닌 청소율 ≥ 30 ml/min/1.73 m2: 용량 조절 없음(125-500 mg x 2회/일).

크레아티닌 청소율 10 - 29 ml/min/1.73 m2: 24시간마다 각 사람의 표준 복용량.

크레아티닌 청소율

용혈 과정 중: 수정 마지막 단계에서 각 사람에게 표준 용량을 추가합니다.

간부전 환자의 경우:

약물은 주로 신장에서 배설되므로 간 기능 장애가 약물의 약동학에 영향을 미치지 않을 수 있으므로 간부전 환자에 대한 약물의 영향에 대한 정보는 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 신부전 환자의 경우 적절한 용량을 투여하지 않으면 과다복용 증상이 나타날 수 있습니다.

관리: 혈청 내 세푸록심 농도는 혈액 감소 또는 복막 비료로 감소될 수 있습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Cezirnate 500mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100:

곰팡이 감염 및 기생충 감염: 칸디다증이 과도하게 발생합니다.

혈액 및 림프 장애: 과잉 증상은 없습니다.

신경 장애: 두통, 현기증.

간 시스템 장애: 경미한 효소 증가

소화 시스템 장애: 설사, 메스꺼움, 복통.

흔하지 않음, 1/1000

혈액 및 림프계 장애: Coombs 검사 양성, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증.

소화기 장애: 구토.

피부 및 피하 조직 장애: 피부염.

빈도 알 수 없음:

곰팡이 감염 및 기생충 감염: Clostridium Difficile 감염의 과도한 성장.

출혈 및 림프 장애: 조혈.

면역체계 장애: 약물 발열, 혈청, 아나필락시스, Jarisch-Herxheimer 반응.

소화기 장애: 가짜 대장염.

간 간 장애: 황달, 간염.

피부 및 피하 조직 장애: 두드러기, 가려움증, 다형성 홍반, 스티븐-존슨 증후군, 중독 상피, 혈관 부종.

ADR 처리 방법에 대한 지침:

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 Cezirnate 500mg 금기 사항:

Cefuroxim 또는 약물의 성분에 대한 과민증.

세팔로스포린계 항생제에 과민증이 있는 환자.

다른 항생제(페니실린, 모노박탐, 카바페넴)에 대한 심각한 과민증(예: 알레르기 반응) 병력.

사용 시 주의사항

알레르기 반응:

베타락탐계 항생제와 유사하게 심각한 알레르기 반응이 보고되는 경우도 있습니다.

심각한 알레르기 반응이 나타날 경우에는 약을 중단하고 적시에 치료를 받아야 합니다.

세푸록심 아세틸을 복용하기 전에 페니실린이나 기타 베타락탐에 알레르기 반응 병력이 있는 환자의 경우 주의가 필요합니다.

야리쉬-헤르츠하이머 반응:

라임병 치료를 위해 Cefuroxim Acetil을 복용한 후 Jarisch-Herzheimer 반응이 나타납니다.

이는 세푸록심 아세틸이 라임병을 일으키는 박테리아인 보렐리아 부르그도르페리(Borrelia Burgdorferi)에 대한 살균 활성에 의한 직접적인 결과입니다.

이러한 반응은 라임병을 항생제로 치료할 때 흔히 발생하며 종종 회복된다는 점을 환자에게 알려야 합니다.

불확실한 박테리아의 과도한 성장:

다른 항생제와 마찬가지로 세푸록심 아세틸을 사용하면 칸디다증이 과도하게 증식할 수 있습니다. 장기간 사용하면 민감하지 않은 다른 박테리아(예: 장구균 및 클로스트리디움 디피실리균)가 과도하게 성장할 수 있으므로 치료를 중단해야 할 수도 있습니다.

항생제 복용 시 손바닥 대장염이 보고되었으며 경증부터 생명을 위협하는 정도까지 발생할 수 있습니다. 따라서 항생제 투여 중이나 투여 후에 설사를 보이는 환자에게 이 진단이 필요하다.

세푸록심 아세틸 사용을 중단하고 다른 적절한 치료 요법으로 대체해야 하며, 장 억제제를 사용하지 마십시오.

테스트에 영향을 미칩니다:

Cefuroxime Acetil을 사용하면 Coombs 테스트에서 위양성 결과가 나올 수 있습니다. 이는 혈액을 사용한 대각선 테스트 결과에 영향을 미칩니다.

페리시아나이드 검사를 사용할 때 가짜 음성 결과가 발생할 수 있으므로 세푸록심 아세틸을 사용하는 환자의 혈장/혈장 포도당 수준을 결정하기 위해 산화효소 또는 헥소키나제를 사용해야 합니다.

첨가제에 대한 경고:

이 약에는 유당 성분이 포함되어 있으므로 갈락토오스 불내증, 유당분해효소 결핍증, 포도당-갈락토오스 접합체 등 드문 유전적 문제가 있는 환자는 이 약을 사용하지 마십시오.

운전 및 기계 조작 능력

약물이 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향에 대한 정보는 없습니다. 다만, 현기증을 유발할 수 있으므로 운전자의 주의가 필요하며, 기계조작도 필요합니다.

임신

임산부의 약물 사용과 관련된 정보는 거의 없으며, 동물 연구에 따르면 약물은 태아 및 태아 발달에 해를 끼치 지 않는 것으로 나타났습니다. 세지르네이트 500mg은 위험보다 이점이 더 뛰어난 임산부에게만 사용해야 합니다.

수유 기간

세푸록심은 소량으로 배설되므로 설사, 점막 감염 등의 위험성을 배제할 수 없으므로 이러한 부작용으로 인해 수유 중에는 투여를 중단하는 것이 가능합니다. 민감한 능력을 고려해야 합니다. 세지르네이트 500mg은 의사의 유익성/위험 평가가 있을 때 모유수유 중에만 사용해야 합니다.

약물상호작용

위액의 산성도를 감소시키는 약물은 세지르네이트 500mg Mg의 생체이용률을 공복시에 비해 감소시킬 수 있으며 식후 강화효과를 상실하는 경향이 있습니다. 세지르네이트500mg은 장내 세균계에 영향을 주어 에스트로겐 수용을 감소시키고 병용 경구 피임약의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

세푸록심은 사구체 및 신장 필터를 통해 배설되므로, 약물의 최고 농도, 곡선 아래 면적 및 폐기 시간을 증가시키기 때문에 세지르네이트 500mg과 프로베니시드를 동시에 사용하는 것은 권장되지 않습니다.

경구로 세지르네이트 500mg을 농축하여 사용 항응고제는 Inr을 증가시킬 수 있습니다.

보관

빛을 피하고 건조한 곳에서는 온도가 30°C를 넘지 않습니다.

기타 약물

면책조항

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