Cezirnate 500 mg UPHACE geneesmiddel tegen infecties (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Cefuroxim
Ingrediënt Tonsillitis, keelpijn, sinusitis, urineweginfecties, urethritis, infecties van de huid en weke delen, acute bronchitis, longontsteking, de ziekte van Lyme

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefuroxim	500mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Cezirnate 500 mg is geïndiceerd voor de behandeling van infectieziekten, waaronder:

Acute tonsillitis veroorzaakt door streptokokken en keelpijn. De eerste periode.

Cefuroxim remt de synthese van bacteriële celwanden na hechting aan Pbps. Dit leidt tot bacterieel peptidoglycan (peptidoglycan), waardoor bacteriële celwanden worden afgebroken en afsterven.

Bacterieel gevoeligheidsniveau:

De mate van antiresistentie tegen geneesmiddelen is afhankelijk van geografie en tijd en kan voor bepaalde soorten erg hoog zijn. Informatie over lokale resistentie tegen geneesmiddelen is erg belangrijk, vooral bij de behandeling van ernstige infecties.

In vitro gevoeligheid van bacteriën met cefuroxim:

Gevoelige bacteriën:

Aërobe grammen omvatten: Staphylococcus aureus, Coagulase Negatieve Staphylococcus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agarcjctiae. Moraxella catrhalis.

Aërobe gram: Streptococcus pneumoniae. spp ..

Gram-positief anaeroob positief omvat: peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp.

Aërobe grammen omvatten: Enterococcus Faecalis, Enterococcus taecium.

anaëroob gram: bacteroides fragilis.

Overige: Chlamydia spp.

Na het drinken wordt Cefuroxim-acetyl geabsorbeerd via het maagdarmkanaal en snel gehydrolyseerd in het darmslijmvlies en in het bloed, waardoor Cefuroxim vrijkomt in de bloedsomloop. De optimale absorptie vindt plaats wanneer het medicijn onmiddellijk na de maaltijd wordt ingenomen.

Distributie:

Verschillende eiwitbindingen variëren van 33% tot 50%, afhankelijk van de methode van drugsgebruik.

Metabolisme:

Cefuroxim wordt niet gemetaboliseerd.

De verkooptijd van het serum is ongeveer 1 tot 1,5 uur. Cefuroxim wordt geëlimineerd door glomerulaire filtratie en uitgescheiden via de niertubuli. De klaring door de nieren ligt tussen 125 en 148 ml/min/1,73 m2.

Voordat u neemt Cezirnate 500 mg UPHACE geneesmiddel tegen infecties (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Cezirnate 500 mg pillen in de vorm van orale filmtabletten, kunnen het beste na de maaltijd worden ingenomen om een optimaal absorptie-effect te bereiken.

Kauw niet op de tablet en maak deze niet fijn tijdens het innemen. De tablet is dus niet geschikt als medicijn voor patiënten die geen pillen kunnen doorslikken. Kinderen moeten een oraal mengsel gebruiken.

Dosering

De normale behandelingsduur is 7 dagen (kan variëren van 5 tot 10 dagen).

Volwassenen en kinderen (> 40 kg):

Acute otitis media: 500 mg x 2 maal/dag.

Exacectie van chronische bronchitis: 500 mg x 2 maal/dag.

Ziekte van Lyme: 500 mg x 2 maal/dag, behandeling gedurende 14 dagen (kan 10-21 dagen variëren).

Patiënten met nierfalen:

Creatinineklaring ≥ 30 ml/min/1,73 m2: Geen dosisaanpassing (125-500 mg x 2 maal/dag).

Creatinineklaring 10 - 29 ml/min/1,73 m2: De standaarddosis van elke persoon elke 24 uur.

Creatinineklaring

Tijdens het hemolyseproces: voeg een standaarddosis van elke persoon toe aan het einde van de bevruchtingsfase.

Voor patiënten met leverfalen:

Er is geen informatie over de effecten van geneesmiddelen op patiënten met leverfalen, omdat het geneesmiddel voornamelijk door de nieren wordt geëlimineerd, waardoor de leverfunctiestoornis mogelijk geen invloed heeft op de farmacokinetiek van het geneesmiddel.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Symptomen van overdosis kunnen optreden zonder een geschikte dosis bij patiënten met nierfalen.

Behandeling: De concentratie Cefuroxim in serum kan worden verlaagd door bloedverlies of peritoneale bemesting.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Cezirnate 500 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100:

Schimmelinfectie en parasitaire infectie: overmatige ontwikkeling van candidiasis.

Bloed- en lymfestelselaandoeningen: Niets hypernagus.

Neurologische aandoeningen: hoofdpijn, duizeligheid.

Leverstelselaandoeningen: lichte verhoging van milde enzymen

Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel: diarree, misselijkheid, buikpijn.

Soms, 1/1000

Bloed- en lymfestelselaandoeningen: positieve Coombs-test, trombocytopenie, leukopenie.

Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel: braken.

Huid- en onderhuidaandoeningen: Dermatitis.

Onbekende frequentie:

Schimmelinfectie en parasitaire infectie: Overmatige groei van Clostridium Difficile-infectie.

Hemorragische en lymfatische aandoeningen: hematopoëie.

Immuunsysteemaandoeningen: medicijnkoorts, serum, anafylaxie, Jarisch-Herxheimer-reactie.

Aandoeningen van het spijsverteringsstelsel: nep-colitis.

Lever-leveraandoeningen: geelzucht, hepatitis.

Huid- en onderhuidaandoeningen: urticaria, jeuk, polymorfe erythematosus, Steven-Jonhson-syndroom, vergiftigingsepitheel, angio-oedeem.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen:

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Contra-indicaties voor Cezirnate 500 mg in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Cefuroxim of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Patiënten met overgevoeligheid voor antibiotica van cefalosporine.

Voorgeschiedenis van ernstige overgevoeligheid (zoals allergische reacties) voor andere antibiotica (penicilline, monobactam, carbapenem).

Voorzichtigheid bij het gebruik van

Allergische reacties:

Net als bij bètalactamantibiotica worden soms ernstige allergische reacties gemeld.

In geval van ernstige allergische reacties moet de medicatie worden gestaakt en moet er tijdig een behandeling worden gestart.

Voordat u cefuroximacetyl inneemt, is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij patiënten met een voorgeschiedenis van allergische reacties met penicilline of andere bèta-lactam.

Jarisch-Herzheimer-reactie:

Heeft de Jarisch-Herzheimer-reactie na inname van Cefuroxim Acetil om de ziekte van Lyme te behandelen.

Het is een direct gevolg van de bacteriedodende werking van Cefuroxim-acetyl op de bacterie die de ziekte van Lyme veroorzaakt, namelijk Borrelia Burgdorferi.

Moet patiënten laten weten dat deze reactie vaak voorkomt als gevolg van de behandeling van de ziekte van Lyme met antibiotica en vaak herstelt.

Overmatige groei van onzekerheidsbacteriën:

Evenals andere antibiotica kan het gebruik van Cefuroxim-acetyl overmatige groei van candidiasis veroorzaken. Langdurig gebruik kan overmatige groei van andere niet-gevoelige bacteriën veroorzaken (bijvoorbeeld Enterokokken en Clostridium difficile), waardoor de behandeling mogelijk moet worden stopgezet.

Palmcolitis is gemeld bij gebruik van antibiotica en kan optreden van mild tot levensbedreigend. Daarom is deze diagnose nodig bij patiënten met diarree tijdens of na antibiotica.

Als u stopt met het gebruik van Cefuroxim-acetyl en het vervangt door een andere geschikte behandelingstherapie, gebruik dan geen darmremmers.

beïnvloedt testen:

Het gebruik van Cefuroxim Acetil kan een vals-positief resultaat opleveren bij de Coombs-test. Dit heeft invloed op de resultaten van diagonale tests met bloed.

Omdat er nep-negatieve resultaten kunnen optreden bij het gebruik van ferricyanidetests, moet het gebruik van oxidase of hexokinase worden gebruikt om de plasma-/plasmaglucosewaarden te bepalen bij patiënten die cefuroximacetyl gebruiken.

Waarschuwing over hulpstoffen:

Het medicijn bevat lactose-ingrediënten. Patiënten met zeldzame genetische problemen zoals galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose-abutment mogen dit medicijn niet gebruiken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen informatie over het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Omdat het medicijn echter duizeligheid kan veroorzaken, moeten bestuurders voorzichtig zijn en machines bedienen.

Zwangerschap

Er is zeer weinig informatie over het gebruik van medicijnen bij zwangere vrouwen. Uit dierstudies blijkt dat het medicijn geen schade toebrengt aan het embryo en aan de ontwikkeling van de foetus. Cezirnate 500 mg mag alleen door zwangere vrouwen worden gebruikt als de voordelen groter zijn dan de risico's.

De periode van borstvoeding

cefuroxim wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden, kan het risico op diarree en schimmelinfecties in het slijmvlies niet uitsluiten, dus het is mogelijk om het medicijn te stoppen tijdens het geven van borstvoeding vanwege deze bijwerkingen. Er moet rekening worden gehouden met gevoelig vermogen. CEZIRNATE 500 mg mag tijdens het geven van borstvoeding alleen worden gebruikt als de voordelen/risico’s door een arts zijn beoordeeld.

Geneesmiddelinteractie

Medicijnen die de zuurgraad van het maagsap verminderen, kunnen de biologische beschikbaarheid van Cezirnate 500 mg Mg verminderen in vergelijking met de biologische beschikbaarheid bij honger en hebben de neiging het versterkende effect na de maaltijd te verliezen. Cezirnate 500 mg kan het darmbacteriënsysteem beïnvloeden, waardoor de oestrogeenopname wordt verminderd en de effectiviteit van orale anticonceptiva die in combinatie worden gebruikt, wordt verminderd.

Cefuroxim wordt uitgescheiden via glomerulaire en nierfilters. Het wordt niet aanbevolen om Cezirnate 500 mg gelijktijdig met probenicide te gebruiken, omdat het de piekconcentratie, het gebied onder de curve en de verwijderingstijd van het geneesmiddel verhoogt.

Geconcentreerd gebruik Cezirnate 500 mg met orale anticoagulantia kan Inr.

verhogen

Bewaring

Op een droge plaats, waarbij licht vermeden wordt, komt de temperatuur niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.