Cezirnate 500mg UPHACE lek na infekcje (2 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Cefuroksym
Składnik Zapalenie migdałków, ból gardła, zapalenie zatok, zakażenia dróg moczowych, zapalenie cewki moczowej, zakażenia skóry i tkanek miękkich, ostre zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, borelioza

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Cefuroksym	500 mg

Używa

wskazania

Lek Cezirnate 500mg wskazany jest w leczeniu chorób infekcyjnych m.in.:

Ostre zapalenie migdałków wywołane przez paciorkowce i ból gardła. Pierwszy okres.

Cefuroksym hamuje syntezę ścian komórkowych bakterii po przyłączeniu się do Pbps. Prowadzi to do powstania peptydoglikanu bakteryjnego (peptydoglikanu), powodując rozkład i śmierć ścian komórkowych bakterii.

Poziom wrażliwości bakterii:

Współczynnik oporności na leki zależy od położenia geograficznego i czasu i może być bardzo wysoki w przypadku niektórych gatunków. Informacje na temat lokalnej oporności na leki są bardzo ważne, szczególnie w przypadku leczenia poważnych infekcji.

Wrażliwość bakterii in vitro na cefuroksym:

Wrażliwe bakterie:

Do gramów tlenowych należą: Staphylococcus aureus, Staphylococcus koagulazo-ujemny, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agarcjctiae. Moraxella catrhalis.

Gram tlenowy: Streptococcus pneumoniae. spp..

Gram-dodatnie bakterie beztlenowe dodatnie obejmują: peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp.

Do gramów tlenowych zalicza się: Enterococcus faecalis, Enterococcus taecium.

gram beztlenowy: Bacteroides fragilis.

Inne: Chlamydia spp.

Po wypiciu cefuroksym acetylowy wchłania się w przewodzie pokarmowym i szybko ulega hydrolizie w błonie śluzowej jelit oraz we krwi, uwalniając cefuroksym do krążenia. Optymalne wchłanianie występuje, gdy lek zostanie przyjęty bezpośrednio po posiłku.

Dystrybucja:

Różne wiązania białkowe wynoszą od 33% do 50% w zależności od metody zażywania narkotyku.

Metabolizm:

Cefuroksym nie jest metabolizowany.

Czas sprzedaży serum wynosi około 1 do 1,5 godziny. Cefuroksym jest eliminowany na drodze filtracji kłębuszkowej i wydalany przez kanaliki nerkowe. Klirens nerkowy mieści się w zakresie 125–148 ml/min/1,73 m2).

Przed wzięciem Cezirnate 500mg UPHACE lek na infekcje (2 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Cezirnate 500mg tabletki w formie doustnych tabletek filmowych, najlepiej przyjmować po posiłku, aby uzyskać optymalny efekt wchłaniania.

Tabletki nie należy żuć ani kruszyć podczas zażywania, dlatego nie nadaje się ona do podawania leków pacjentom, którzy nie potrafią połykać tabletek, dzieci powinny stosować mieszankę doustną.

Dawkowanie

normalny czas leczenia wynosi 7 dni (może wynosić od 5 do 10 dni).

Dorośli i dzieci (> 40 kg):

Ostre zapalenie ucha środkowego: 500 mg x 2 razy dziennie.

Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli: 500 mg x 2 razy dziennie.

Borelioza: 500 mg x 2 razy dziennie, leczenie przez 14 dni (może zmieniać się co 10-21 dni).

Pacjenci z niewydolnością nerek:

Klirens kreatyniny ≥ 30 ml/min/1,73 m2: Brak dostosowania dawki (125-500 mg x 2 razy/dobę).

Klirens kreatyniny 10 - 29 ml/min/1,73 m2: Standardowa dawka dla każdej osoby co 24 godziny.

Klirens kreatyniny

Podczas procesu hemolizy: Dodaj standardową dawkę każdej osobie pod koniec etapu zapłodnienia.

Dla pacjentów z niewydolnością wątroby:

Brak informacji na temat wpływu leków na pacjentów z niewydolnością wątroby, ponieważ lek jest wydalany głównie przez nerki, więc dysfunkcja wątroby może nie mieć wpływu na farmakokinetykę leku.

Uwaga: Powyższa dawka ma charakter wyłącznie poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? U pacjentów z niewydolnością nerek, jeśli nie zostanie zastosowana odpowiednia dawka, mogą wystąpić objawy przedawkowania.

Postępowanie: Stężenie cefuroksymu w surowicy może zostać zmniejszone w wyniku spadku wartości krwi lub zastosowania nawozu dootrzewnowego.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Cezirnate 500 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100:

Infekcja grzybicza i infekcja pasożytnicza: Nadmierny rozwój kandydozy.

Zaburzenia krwawe i limfatyczne: Nic hipernagus.

Zaburzenia neurologiczne: ból głowy, zawroty głowy.

Zaburzenia wątroby: nieznaczny wzrost łagodnego wzrostu enzymów.

Zaburzenia układu trawiennego: biegunka, nudności, bóle brzucha.

Niezbyt często, 1/1000

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego: dodatni odczyn Coombsa, trombocytopenia, leukopenia.

Zaburzenia układu pokarmowego: wymioty.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: zapalenie skóry.

Częstość nieznana:

Infekcja grzybicza i infekcja pasożytnicza: Nadmierny rozwój infekcji Clostridium Difficile.

Zaburzenia krwotoczne i limfatyczne: krwiomocz.

Zaburzenia układu odpornościowego: gorączka polekowa, surowica, anafilaksja, reakcja Jarischa-Herxheimera.

Zaburzenia układu pokarmowego: pozorne zapalenie jelita grubego.

Zaburzenia wątroby: żółtaczka, zapalenie wątroby.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: pokrzywka, swędzenie, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Jonhsona, zatrucie nabłonka, obrzęk naczynioruchowy.

Instrukcje postępowania w przypadku ADR:

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Przeciwwskazania Cezirnate 500 mg w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na cefuroksym lub którykolwiek składnik leku.

Pacjenci z nadwrażliwością na antybiotyki cefalosporyny.

Historia ciężkiej nadwrażliwości (takiej jak reakcje alergiczne) na inne antybiotyki (penicylina, monobaktam, karbapenem).

Ostrożność podczas stosowania

Reakcje alergiczne:

Podobnie jak w przypadku antybiotyków beta-laktamowych, czasami zgłaszane są poważne reakcje alergiczne.

W przypadku ciężkich reakcji alergicznych należy przerwać podawanie leku i wdrożyć leczenie w odpowiednim czasie.

Przed zastosowaniem cefuroksymu acetylowego należy zachować ostrożność u pacjentów, u których w przeszłości występowały reakcje alergiczne na penicylinę lub inny beta-laktam.

Reakcja Jarischa-Herzheimera:

Występuje reakcja Jarischa-Herzheimera po zażyciu leku Cefuroxim Acetil w leczeniu boreliozy.

Jest to bezpośredni wynik bakteriobójczego działania cefuroksymu acetylowego na bakterie wywołujące boreliozę, czyli Borrelia Burgdorferi.

Należy poinformować pacjentów, że ta reakcja jest częsta w związku z leczeniem boreliozy antybiotykami i często ustępuje.

Nadmierny rozwój bakterii niepewności:

Podobnie jak inne antybiotyki, stosowanie cefuroksymu acetylowego może powodować nadmierny rozwój kandydozy. Długotrwałe stosowanie może spowodować nadmierny rozwój innych niewrażliwych bakterii (na przykład Enterococci i Clostridium difficile), w związku z czym może być konieczne przerwanie leczenia.

Podczas stosowania antybiotyków zgłaszano przypadki zapalenia jelita grubego dłoni, które może mieć przebieg od łagodnego do zagrażającego życiu. Dlatego taka diagnoza jest konieczna u pacjentów z biegunką w trakcie lub po antybiotykoterapii.

W przypadku przerwania stosowania leku Cefuroxim acetyl i zastąpienia go inną odpowiednią metodą leczenia, nie należy stosować inhibitorów jelitowych.

testowanie wpływu:

Stosowanie leku Cefuroksym acetylowy może dawać fałszywie dodatni wynik testu Coombsa. Ma to wpływ na wyniki badań diagonalnych z krwią.

Ponieważ podczas stosowania testu żelazicyjanku mogą wystąpić fałszywie ujemne wyniki, u pacjentów stosujących acetylowy cefuroksym należy zastosować oksydazę lub heksokinazę w celu określenia poziomu glukozy w osoczu/osoczu.

Ostrzeżenie dotyczące substancji pomocniczych:

Lek zawiera składniki laktozowe, nie powinni stosować tego leku pacjenci z rzadkimi problemami genetycznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy lub niedobór glukozy-galaktozy.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Brak danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Ponieważ jednak lek może powodować zawroty głowy, należy zachować ostrożność u kierowców, obsługujących maszyny.

Ciąża

Niewiele jest informacji na temat stosowania leków u kobiet w ciąży, badania na zwierzętach pokazują, że lek nie szkodzi zarodkowi i rozwojowi płodu. Cezirnate 500 mg powinien być stosowany u kobiet w ciąży wyłącznie wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko.

Okres karmienia piersią

cefuroksym jest wydalany w niewielkich ilościach, nie można wykluczyć ryzyka wystąpienia biegunki i infekcji grzybiczych błon śluzowych, dlatego w okresie karmienia piersią można przerwać stosowanie leku ze względu na te działania niepożądane. Należy wziąć pod uwagę zdolność wrażliwą. CEZIRNAT 500 mg należy stosować w okresie karmienia piersią wyłącznie po dokonaniu przez lekarza oceny korzyści/ryzyka.

Interakcje leków

Leki zmniejszające kwasowość soku żołądkowego mogą zmniejszać biodostępność leku Cezirnate 500 mg Mg w porównaniu z biodostępnością w przypadku głodu i mają tendencję do utraty efektu wzmocnienia po posiłkach. Cezirnate 500 mg może wpływać na układ bakteryjny jelit, prowadząc do zmniejszenia odbioru estrogenów i zmniejszenia skuteczności doustnych środków antykoncepcyjnych stosowanych w skojarzeniu.

Cefuroksym jest wydalany przez filtr kłębuszkowy i nerkowy, nie zaleca się jednoczesnego stosowania Cezirnate 500 mg z sondą, ponieważ zwiększa to maksymalne stężenie, powierzchnię pod krzywą i czas usuwania leku.

Stosowanie w stężeniu Cezirnate 500 mg z doustnym leki przeciwzakrzepowe mogą zwiększać Inr.

Przechowywanie

W suchym miejscu, unikając światła, temperatura nie przekracza 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.