Cezirnate 500 mg UPHACE medicament pentru infecții (2 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 10 comprimate
Specificații Cefuroxim
Ingredient Amigdalita, dureri in gat, sinuzita, infectii ale tractului urinar, uretrita, infectii ale pielii si ale tesuturilor moi, bronsita acuta, pneumonie, boala Lyme

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefuroxim	500 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Cezirnate 500 mg este indicat în cazurile de tratament al bolilor infecțioase, inclusiv:

Amigdalita acută cauzată de streptococ și durere în gât. Prima perioadă.

Cefuroximul inhibă sinteza pereților celulari bacterieni după atașarea la Pbps. Acest lucru duce la peptidoglican bacterian (peptidoglican), determinând descompunerea și moartea pereților celulari bacterieni.

Nivel de sensibilitate bacteriană:

Raportul anti-rezistență la medicamente depinde de geografie și timp și poate fi foarte mare pentru anumite specii. Informațiile despre rezistența locală la medicamente sunt foarte importante, mai ales atunci când se tratează infecții grave.

Sensibilitatea in vitro a bacteriilor cu cefuroxim:

Bacteriile sensibile:

Gramele aerobe includ: Staphylococcus aureus, Staphylococcus coagulază negativ, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agarcjctiae. Moraxella cathrhalis.

Gram aerob: Streptococcus pneumoniae. spp ..

Gram pozitiv anaerob pozitiv include: peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp.

Gramele aerobe includ: Enterococcus Faecalis, Enterococcus taecium.

gram anaerob: bacteroides fragilis.

Altele: Chlamydia spp.

După băut, Cefuroxim acetil este absorbit prin tractul gastrointestinal și este rapid hidrolizat în mucoasa intestinală și în sânge pentru a elibera Cefuroxim în circulația. Absorbția optimă are loc atunci când medicamentul este luat imediat după masă.

Distribuție:

Diferite legături proteice sunt de la 33% la 50%, în funcție de metoda de utilizare a drogurilor.

Metabolism:

Cefuroximul nu este metabolizat.

Timpul de vânzare a serului este de aproximativ 1 până la 1,5 ore. Cefuroximul se elimină prin filtrare glomerulară și se excretă prin tubii renali. Clearance-ul rinichilor este în intervalul 125 -148 ml/min/1,73 m2).

Înainte de a lua Cezirnate 500 mg UPHACE medicament pentru infecții (2 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Pastile de Cezirnate 500mg sub formă de comprimate film orale, cel mai bine este să luați după masă pentru a obține un efect de absorbție optim.

Nu mestecați sau zdrobiți comprimatul atunci când luați, deci nu este potrivit pentru medicamente pentru pacienții care nu pot înghiți pastile, copiii ar trebui să utilizeze amestecul oral.

Dozaj

timpul normal de tratament este de 7 zile (poate varia de la 5 la 10 zile).

Adulți și copii (> 40 kg):

Otita medie acută: 500 mg x 2 ori/zi.

Exacecția bronșitei cronice: 500 mg x 2 ori/zi.

Boala Lyme: 500 mg x 2 ori/zi, tratament timp de 14 zile (poate varia 10-21 zile).

Pacienți cu insuficiență renală:

Clearance-ul creatininei ≥ 30 ml/min/1,73 m2: Fără ajustare a dozei (125-500 mg x 2 ori/zi).

Clearance-ul creatininei 10 - 29 ml/min/1,73 m2: Doza standard pentru fiecare persoană la fiecare 24 de ore.

Clearance-ul creatininei

În timpul procesului de hemoliză: Adăugați o doză standard de fiecare persoană la sfârșitul etapei de fertilizare.

Pentru pacienții cu insuficiență hepatică:

Nu există informații despre efectele medicamentelor asupra pacienților cu insuficiență hepatică, deoarece medicamentul este eliminat în principal prin rinichi, astfel încât disfuncția hepatică poate să nu afecteze farmacocinetica medicamentului.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Simptomele de supradozaj pot apărea fără o doză adecvată la pacienții cu insuficiență renală.

Management: concentrația de Cefuroxim în ser poate fi redusă prin scăderea sângelui sau prin îngrășământ peritoneal.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Cezirnate 500 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100:

Infecție fungică și infecție parazită: dezvoltarea excesivă a candidozei.

Tulburări sanguine și limfatice: Nimic hipernagus.

Tulburări neurologice: cefalee, amețeli.

Tulburări ale sistemului hepatic: crește ușor enzimele

Afecțiuni ale sistemului digestiv: diaree, greață, dureri abdominale.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Tulburări sanguine și limfatice: test Coombs pozitiv, trombocitopenie, leucopenie.

Tulburări ale sistemului digestiv: vărsături.

Afecțiuni ale pielii și țesutului subcutanat: dermatită.

Frecvență necunoscută:

Infecție fungică și infecție parazită: creșterea excesivă a infecției cu Clostridium Difficile.

Tulburări hemoragice și limfatice: Hematopee.

Tulburări ale sistemului imunitar: Febră de droguri, ser, anafilaxie, reacție Jarisch - Herxheimer.

Tulburări ale sistemului digestiv: colită falsă.

Tulburări hepatice: icter, hepatită.

Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: urticarie, mâncărime, eritematos polimorf, sindrom Steven - Jonhson, epiteliu otrăvitor, angioedem.

Instrucțiuni privind gestionarea RAM:

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Cezirnate 500 mg contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la Cefuroxim sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Pacienți cu hipersensibilitate la antibioticele cefalosporinei.

Antecedente de hipersensibilitate gravă (cum ar fi reacții alergice) la orice alte antibiotice (penicilină, monobactam, carbapenem).

Atenție la utilizare

Reacții alergice:

Similar cu antibioticele beta-lactamice, uneori sunt raportate reacții alergice grave.

În cazul reacțiilor alergice severe, medicația trebuie întreruptă și trebuie luat un tratament în timp util.

Înainte de a lua cefuroxim acetil, este necesar să aveți grijă la pacienții cu antecedente de reacții alergice la penicilină sau alte beta-lactamice.

Reacția Jarisch-Herzheimer:

Are reacția Jarisch-Herzheimer după ce a luat Cefuroxim Acetil pentru a trata boala Lyme.

Este un rezultat direct al activității bactericide a Cefuroxim acetil la bacteria care provoacă boala Lyme, care este Borrelia Burgdorferi.

Ar trebui să informeze pacienții că această reacție este frecventă datorită tratamentului bolii Lyme cu antibiotice și se recuperează adesea.

Creșterea excesivă a bacteriilor de incertitudine:

Ca și alte antibiotice, utilizarea Cefuroxim acetil poate provoca creșterea excesivă a candidozei. Utilizarea prelungită poate provoca creșterea excesivă a altor bacterii nesensibile (de exemplu, Enterococci și Clostridium difficile), apoi poate fi necesară întreruperea tratamentului.

Colita palmierului a fost raportată la administrarea de antibiotice și poate apărea de la ușoară la amenințătoare pentru viață. Prin urmare, acest diagnostic este necesar la pacienții cu diaree în timpul sau după antibiotice.

Ar trebui să încetați să utilizați Cefuroxim acetil și să îl înlocuiți cu o altă terapie adecvată pentru tratament, nu utilizați inhibitori intestinali.

afecta testarea:

Utilizarea Cefuroximei Acetil poate da un rezultat fals pozitiv cu testul Coombs. Acest lucru afectează rezultatele testelor diagonale cu sânge.

Deoarece pot apărea rezultate negative false la utilizarea testelor cu fericianură, utilizarea oxidazei sau a hexokinazei ar trebui utilizată pentru a determina nivelurile de glucoză plasmatică/plasmatică la pacienții care utilizează cefuroxim acetil.

Avertisment despre excipienți:

Medicamentul conține ingrediente lactoză, pacienții cu probleme genetice rare, cum ar fi intoleranță la galactoză, deficit de lactază sau bont glucoză-galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există informații despre efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, deoarece medicamentul poate provoca amețeli, trebuie să fiți precauți pentru șoferi, să folosiți utilaje.

Sarcina

Există foarte puține informații legate de utilizarea medicamentelor la femeile însărcinate, studiile pe animale arată că medicamentul nu dăunează embrionului, precum și dezvoltării fătului. Cezirnate 500 mg trebuie utilizat numai femeilor însărcinate atunci când beneficiile sunt superioare riscului.

Perioada de alăptare

cefuroximul este excretat în cantități mici, nu poate exclude riscul de diaree și infecții fungice la nivelul mucoasei, astfel încât este posibil să opriți medicamentul în timpul alăptării datorită acestor efecte adverse. Abilitatea sensibilă trebuie luată în considerare. CEZIRNATE 500 mg trebuie utilizat numai în timpul alăptării, atunci când există o evaluare a beneficiului/riscului de către un medic.

Interacțiunea medicamentoasă

Medicamentele care reduc aciditatea sucului gastric pot reduce biodisponibilitatea Cezirnate 500mg Mg în comparație cu biodisponibilitatea atunci când este foame și tind să piardă efectul de întărire după mese. Cezirnate 500 mg poate afecta sistemul bacteriilor intestinale, ducând la reducerea recepției de estrogen și la reducerea eficacității contraceptivelor orale utilizate în asociere.

Cefuroxim se excretă prin filtru glomerular și renal, nerecomandând utilizarea simultană a Cezirnate 500mg cu probenicid deoarece crește concentrația de vârf, zona de eliminare a medicamentului și concentrarea timpului de eliminare a medicamentului. Cezirnate 500mg cu medicamente anticoagulante orale poate crește Inr.

Depozitare

Intr-un loc uscat, evitand lumina, temperatura nu depaseste 30°C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.