Enfeksiyonlar için Cezirnate 500mg UPHACE ilacı (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Sefuroksim
İçerik Bademcik iltihabı, boğaz ağrısı, sinüzit, idrar yolu enfeksiyonları, üretrit, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, akut bronşit, zatürre, Lyme hastalığı

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefuroksim	500mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Cezirnate 500mg ilacı aşağıdakiler de dahil olmak üzere enfeksiyon hastalıklarının tedavisinde endikedir:

Streptokok ve boğaz ağrısının neden olduğu akut bademcik iltihabı. Birinci dönem.

Sefuroksim, Pbps'ye bağlandıktan sonra bakteriyel hücre duvarlarının sentezini inhibe eder. Bu, bakteriyel peptidoglikanın (peptidoglikan) oluşmasına yol açarak bakteriyel hücre duvarlarının ayrışmasına ve ölmesine neden olur.

Bakteriyel duyarlılık düzeyi:

Uyuşturucuya karşı direnç oranı coğrafyaya ve zamana bağlıdır ve bazı türler için çok yüksek olabilir. Yerel ilaç direncine ilişkin bilgi, özellikle ciddi enfeksiyonları tedavi ederken çok önemlidir.

Bakterilerin sefuroksim ile in vitro duyarlılığı:

Hassas bakteriler:

Aerobik gramlar şunları içerir: Staphylococcus aureus, Koagülaz Negatif Staphylococcus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agarcjctiae. Moraxella catrhalis.

Aerobik gram: Streptococcus pneumoniae. spp ..

Gram pozitif anaerobik pozitif şunları içerir: peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp.

Aerobik gramlar şunları içerir: Enterococcus Faecalis, Enterococcus taecium.

anaerobik gram: bacteroides fragilis.

Diğer: Chlamydia spp.

İçtikten sonra Sefuroksim asetil gastrointestinal sistem yoluyla emilir ve bağırsak mukozasında ve kanda hızlı bir şekilde hidrolize edilerek Sefuroksim'in dolaşıma salınması sağlanır. Optimum emilim, ilacın yemekten hemen sonra alınmasıyla ortaya çıkar.

Dağıtım:

Farklı protein bağları ilacın kullanım yöntemine bağlı olarak %33 ila %50 arasındadır.

Metabolizma:

Sefuroksim metabolize edilmez.

Serum satış süresi yaklaşık 1 ila 1,5 saattir. Sefuroksim glomerüler filtrasyonla elimine edilir ve renal tübüller yoluyla atılır. Böbreğin klirensi 125 -148 ml/dak/1,73 m2 aralığındadır.

Almadan önce Enfeksiyonlar için Cezirnate 500mg UPHACE ilacı (2 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Oral film tablet formundaki Cezirnate 500mg hapları, optimum emilim etkisini elde etmek için yemeklerden sonra alınması en iyisidir.

Tableti alırken çiğnemeyiniz veya ezmeyiniz, bu nedenle hap yutamayan hastalar için ilaç kullanımına uygun değildir, çocukların ağızdan karışım kullanmaları gerekmektedir.

Dozaj

normal tedavi süresi 7 gündür (5 ila 10 gün arasında değişebilir).

Yetişkinler ve çocuklar (> 40 kg):

Akut orta kulak iltihabı: 500 mg x 2 kez/gün.

Kronik bronşitin tedavisinde: 500 mg x 2 kez/gün.

Lyme hastalığı: 500 mg x 2 kez/gün, 14 gün tedavi (10-21 gün dalgalanabilir).

Böbrek yetmezliği olan hastalar:

Kreatinin klerensi ≥ 30 ml/dak/1,73 m2: Doz ayarlaması yok (125-500 mg x 2 kez/gün).

Kreatinin klerensi 10 - 29 ml/dak/1,73 m2: Her kişinin 24 saatte bir aldığı standart doz.

Kreatinin klerensi

Hemoliz işlemi sırasında: Döllenme aşamasının sonunda her kişiye standart bir doz ekleyin.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar için:

İlaçların karaciğer yetmezliği olan hastalar üzerindeki etkileri hakkında hiçbir bilgi yoktur, çünkü ilaç esas olarak böbrekler tarafından elimine edilir, dolayısıyla karaciğer fonksiyon bozukluğu ilacın farmakokinetiğini etkilemeyebilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Böbrek yetmezliği olan hastalarda uygun doz kullanılmadığında doz aşımı belirtileri ortaya çıkabilir.

Yönetim: Serumdaki Sefuroksim konsantrasyonu, kanın azalması veya periton gübrelemesi nedeniyle azalabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Cezirnate 500mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yaygın, ADR> 1/100:

Mantar enfeksiyonu ve parazit enfeksiyonu: Kandidiyazın aşırı gelişimi.

Kanlı ve lenfatik bozukluklar: Hipernagus yok.

Nörolojik bozukluklar: baş ağrısı, baş dönmesi.

Karaciğer sistemi bozuklukları: hafif enzimlerde hafif artış

Sindirim sistemi bozuklukları: ishal, bulantı, karın ağrısı.

Yaygın olmayan, 1/1000

Kan ve lenfatik bozukluklar: pozitif Coombs testi, trombositopeni, lökopeni.

Sindirim sistemi bozuklukları: kusma.

Deri ve deri altı doku bozuklukları: Dermatit.

Bilinmeyen sıklık:

Mantar enfeksiyonu ve parazit enfeksiyonu: Clostridium Difficile enfeksiyonunun aşırı büyümesi.

Hemorajik ve lenfatik bozukluklar: Hematopoeia.

Bağışıklık sistemi bozuklukları: İlaç ateşi, serum, anafilaksi, Jarisch - Herxheimer reaksiyonu.

Sindirim sistemi bozuklukları: sahte kolit.

Karaciğer karaciğer bozuklukları: sarılık, hepatit.

Deri ve deri altı doku bozuklukları: ürtiker, kaşıntı, polimorfik eritematoz, Steven - Jonhson sendromu, epitel zehirlenmesi, anjiyoödem.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda Cezirnate 500mg kontrendikasyonları:

Sefuroksim'e veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Sefalosporin antibiyotiklerine aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Diğer antibiyotiklere (penisilin, monobaktam, karbapenem) karşı ciddi aşırı duyarlılık öyküsü (alerjik reaksiyonlar gibi).

Kullanırken dikkatli olun

Alerjik reaksiyonlar:

Bazen beta-laktam antibiyotiklerde olduğu gibi ciddi alerjik reaksiyonlar da bildirilmektedir.

Ciddi alerjik reaksiyonlar durumunda ilaç kesilmeli ve zamanında tedaviye başlanmalıdır.

Sefuroksim asetil almadan önce penisilin veya diğer beta-laktamlara karşı alerjik reaksiyon öyküsü olan hastalarda dikkatli olmak gerekir.

Jarisch-Herzheimer reaksiyonu:

Lyme hastalığını tedavi etmek için Sefuroksim Asetil aldıktan sonra Jarisch-Herzheimer reaksiyonu görülüyor.

Bu, Cefuroxim asetil'in Lyme hastalığına neden olan Borrelia Burgdorferi bakterisine karşı bakterisidal aktivitesinin doğrudan bir sonucudur.

Lyme hastalığının antibiyotiklerle tedavisi nedeniyle bu reaksiyonun yaygın olduğu ve sıklıkla iyileştiği hastalara bildirilmelidir.

Belirsizlik bakterilerinin aşırı büyümesi:

Diğer antibiyotiklerin yanı sıra Sefuroksim asetil kullanımı da kandidiyazın aşırı büyümesine neden olabilir. Uzun süreli kullanım, diğer hassas olmayan bakterilerin (örneğin, Enterococci ve Clostridium difficile) aşırı büyümesine neden olabilir ve bu durumda tedavinin durdurulması gerekebilir.

Palm koliti, antibiyotik kullanımı sırasında rapor edilmiştir ve hafiften yaşamı tehdit edecek düzeyde ortaya çıkabilir. Bu nedenle antibiyotik tedavisi sırasında veya sonrasında ishal olan hastalarda bu tanıya ihtiyaç duyulmaktadır.

Sefuroksim asetil kullanmayı bırakmalı ve tedavi için uygun başka bir tedaviyle değiştirmeli, bağırsak inhibitörleri kullanmayın.

testi etkiler:

Sefuroksim Asetil kullanılması Coombs testinde yanlış pozitif sonuç verebilir. Bu, kanla yapılan çapraz testlerin sonuçlarını etkiler.

Ferrisiyanür testleri kullanıldığında sahte negatif sonuçlar oluşabileceğinden, sefuroksim asetil kullanan hastalarda plazma/plazma glukoz seviyelerini belirlemek için oksidaz veya heksokinaz kullanımı kullanılmalıdır.

Yardımcı maddeler hakkında uyarı:

İlaç laktoz bileşenleri içerdiğinden, galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya glikoz-galaktoz desteği gibi nadir genetik sorunları olan hastaların bu ilacı kullanmaması gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisine ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Ancak ilaç baş dönmesine neden olabileceğinden, makine kullanan sürücülerin dikkatli olması gerekiyor.

Gebelik

İlaçların hamile kadınlarda kullanımına ilişkin çok az bilgi bulunmaktadır, hayvan çalışmaları ilacın embriyoya ve fetüsün gelişimine zarar vermediğini göstermektedir. Cezirnat 500mg yalnızca yararları riskten üstün olduğunda hamile kadınlar için kullanılmalıdır.

Emzirme dönemi

Sefuroksim küçük miktarlarda atılır, ishal ve mukozada mantar enfeksiyonu riski göz ardı edilemez, dolayısıyla bu olumsuz etkilerden dolayı emzirme döneminde ilacın kesilmesi mümkündür. Hassas yetenek dikkate alınmalıdır. CEZIRNATE 500 mg yalnızca emzirme döneminde, yarar/risk değerlendirmesinin doktor tarafından yapılması durumunda kullanılmalıdır.

İlaç etkileşimi

Mide suyunun asitliğini azaltan ilaçlar, Cezirnate 500mg Mg'nin biyoyararlanımını aç durumdaki biyoyararlanıma kıyasla azaltabilir ve yemeklerden sonra güçlendirici etkisini kaybetme eğilimindedir. Cezirnat 500 mg bağırsak bakteri sistemini etkileyerek östrojen alımının azalmasına ve kombinasyon halinde kullanılan oral kontraseptiflerin etkinliğinin azalmasına neden olabilir.

Sefuroksim glomerüler ve renal filtre yoluyla atılır, Cezirnat 500mg'ın probenisit ile aynı anda kullanılması önerilmez çünkü ilacın tepe konsantrasyonunu, eğri altındaki alanı ve ilacın atılma süresini artırır.

Cezirnat 500mg'nin oral antikoagülan ile konsantre kullanımı ilaçlar Inr'yi artırabilir.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan kaçınarak sıcaklık 30°C'yi aşmaz.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.