Cezirnate 500mg UPHACE ilacı hafif enfeksiyonları solunum yoluna uyacak şekilde tedavi eder (2 kabarcık x 5 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 5 tablet içeren kutu
Özellikler Sefuroksim
İçerik Boğaz ağrısı, orta kulak iltihabı, sinüzit, idrar yolu enfeksiyonları, üretrit, cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları, akut bronşit, zatürre

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefuroksim	500mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

CEZINATE 500 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Solunum yollarına hassas bakterilerin neden olduğu hafif enfeksiyonların tedavisi: otitis media, tekrarlayan sinüzit, bademcik iltihabı, tekrarlayan boğaz ağrısı, süperenfeksiyonlu akut bronşit salgını ve toplumda enfekte pnömoni.

Belsoğukluğunun komplikasyonsuz tedavisi ve Lyme hastalığının tedavisi, başlangıçta Borrelia Burgdorferi'nin neden olduğu eritematöz eritem semptomlarıyla kendini gösterir. Bakteriler, bakteri hücrelerinin sentezini engelleyerek büyüme ve bölünme aşamasındadır. Diğer 2. kuşak sefalosporin antibiyotikler gibi sefuroksim de gram negatif bakterilere göre birinci kuşak sefalosporin antibiyotiklere göre daha iyi in vitro aktif aktiviteye sahiptir ancak gram negatif bakteriler üzerindeki spektrumu 3. kuşak sefalosporin antibiyotiklere göre daha dardır. Bu nedenle Cefamandol, Haemophyllus influenzae, Neisseria, Escherichia Coli, Entobacter, Klebsiella gibi beta laktamaz üreten bakteri türleri üzerinde daha iyi bir etkiye sahiptir.

antibakteriyel spektrum:

Sefuroksim, çoğu stafilokok penisilinaz suşu da dahil olmak üzere iyi ve anaerobik gram-negatif ve anaerobik aktiviteye ve gram-negatif antibakteriyel aktiviteye sahiptir. Sefuroksim yüksek aktiviteye sahiptir, dolayısıyla minimum inhibitör (mikrofon) streptokok suşları (grup A, B, C ve G), gonokok ve meningok suşları için düşük inhibitörlere sahiptir. Başlangıçta Cefuroxim ayrıca gonokok türleri, Moraxella CatVrhalis, Haemophilus Influenzae ve Klebsiella spp. için de düşük mikrofona sahipti. Laktamaz - Laktamaz dönemi. Ancak şimdi Vietnam'da birçok bakteri Sefuroksim'e direnç gösterdi, dolayısıyla ilacın bu suşlara yönelik mikrofonu değişti. Tr Clostridium Difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter Calcoaceticus, Legionella spp. suşları. Sefuroksime duyarlı değildir.

farmakokinetik

emilim

İçtikten sonra Sefuroksim asetil gastrointestinal sistem yoluyla emilir ve bağırsakta ve kan mukozasında hızlı bir şekilde hidrolize edilerek Sefuroksim'in dolaşım sistemine salınması sağlanır. İlaç en iyi öğünlerde alındığında emilir.

Dağıtım

Kandaki sefuroksimin yaklaşık %33 ila %50'si plazma proteinlerine bağlanır. Sefuroksim vücuttaki organizasyonlara ve sıvılara yaygın olarak dağılır. Sağlıklı yetişkinlerde görünür dağılım hacmi 9,3 ile 15,8 litre/1,73 MO arasında değişmektedir. Menenjlerin iltihaplanmaması durumunda az miktarda Sefuroksim beyin kan bariyerini geçebilir. Bununla birlikte Sefuroksim, beyin omurilik sıvısındaki tedavi konsantrasyonuna yalnızca menenjit durumunda intravenöz enjeksiyonla ulaşır. İlaç plasenta yoluyla anne sütüne geçer.

Metabolizma ve eliminasyon

Sefuroksim metabolize edilmez ve glomerüler filtrasyon mekanizmasına göre değişken olmayan formda elimine edilir ve renal tübüller yoluyla atılır. İlacın yaşam boyu eliminasyonunun plazmadaki yarı süresi yaklaşık 1-2 saattir. İlaç idrarda yüksektir. Sefuroksim sadece çok az miktarda bala atılır.

Almadan önce Cezirnate 500mg UPHACE ilacı hafif enfeksiyonları solunum yoluna uyacak şekilde tedavi eder (2 kabarcık x 5 tablet)

Nasıl kullanılır

Cezirnat ilacı ağızdan kullanılır, hapı ezmemelidir. Biyoyararlanımı artırmak için ilacı yemeklerde alın.

Dozaj

Yetişkinler:

Hassas bakterilerin neden olduğu solunum yolu enfeksiyonu: 12 saat boyunca 1 tablet alın. Tedavi süresi 10 gündür.

Yeni lenfoma: 20 gün boyunca 12 saat boyunca 1 tablet alın.

Yerleşik bel soğukluğu: Yalnızca 2 tablet alın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Belirtiler

İlaçların çoğu yalnızca bulantı, kusma ve ishale neden olur. Ancak özellikle böbrek yetmezliği olan kişilerde sinir uyarılarının ve nöbetlerin artmasına neden olabilir.

İşleme

Hastaların solunum yollarını, ventilasyonu ve infüzyonu korur. Konvülsiyonlar gelişirse ilacı kullanmayı hemen bırakın; Klinik olarak endike ise anti-nöbetler kullanılabilir. Kanama, kanı kandan uzaklaştırabilir ancak tedavinin çoğu semptomları desteklemek veya ortadan kaldırmaktır.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Cezirnat 500 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

ishal, yumrulu cilt.

Yaygın olmayan, 1/1000

Anafilaksi reaksiyonları, kandidiyaz enfeksiyonları, eozin hücrelerinin EOSIN tercihi, lökopeni, nötropeni, pozitif CoAMB testi; mide bulantısı, kusma; ürtiker, kaşıntı.

Nadir, 1/10.000

Ateş; hemoliz anemisi; Sahte kolit, çeşitli güller, Steven - Johnson sendromu, zehirli epidermal nekroz, kolestatik sarılık, AST, alt, alkalin fosfataz, LDH ve hava bilirubin konsantrasyonu; Akut böbrek yetmezliği ve interstisyel nefrit, hiperürin hiperürin, hipertrofi - geçici kreatinin, idrar yolu enfeksiyonları, böbrek ağrısı, üretra veya kanama, idrar yapmada zorluk, vajinit, vajinal kandidiyaz, kaşıntı ve vajinal tahriş; Nöbet, baş ağrısı, ajitasyon, eklem ağrısı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda kontrendikasyonlar:

Sefalosporin antibiyotiklerine karşı alerji öyküsü olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Beta - laktam grubuna alerji geçmişi olan hastalar için dikkatli olun.

hastalara güçlü diüretiklerle birlikte verilirken dikkatli olunmalıdır çünkü böbrek fonksiyonu üzerinde olumsuz etki yaratabilir.

Geçici veya kronik böbrek yetmezliğinde enjekte edilen sefuroksim dozunu azaltmalıdır.

Uzun süreli sefuroksim kullanmak hassas olmayan suşların çok fazla büyümesine neden olabilir. Hastayı dikkatli takip etmek gerekiyor. Tedavi sırasında süperenfeksiyon ciddi ise ilacın kullanımının kesilmesi gerekir.

Gastrointestinal hastalıkları, özellikle koliti olan kişilere geniş spektrumlu antibiyotikler reçete edilirken çok dikkatli olunmalıdır.

Tedavi sırasında konvülsiyon varsa ilacı kesmeli ve uygun epilepsi ilaçlarını kullanmalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

uyuşturucuların sürücüler ve makine kullanımı üzerindeki etkisi kaydedilmemiştir.

Hamilelik

Hamile kadınlarda ilacın güvenliğinin tam kontrolüne sahip bir kontrol yoktur ve hayvan çalışmaları nedeniyle insanların tepkisi her zaman tahmin edilememektedir, dolayısıyla bu ilacı hamile kadınlar için yalnızca gerçekten gerekli olduklarında kullanırlar.

Emzirme dönemi

sefuroksim anne sütüne düşük konsantrasyonlarda atılır. Emzirme üzerinde istenmeyen etki riski tam olarak değerlendirilmemiştir, çocuklarda antibiyotik birikmesi mümkündür. Bu nedenle, emziren kadınlar için ilaçları yalnızca riskleri ve yararları dikkatlice değerlendirdikten sonra kullanın ve annelere yönelik antibiyotik tedavisi sürecinde çocukları takip etmelisiniz.

Tıbbi etkileşim

Probenesid yüksek dozları böbrekteki Sefuroksim klerensini azaltır, Sefuroksim konsantrasyonunun plazmada daha yüksek ve daha uzun olmasını sağlar. böbrek.

sefuroksim asetil kanalı bağırsaktaki bakterileri etkileyerek östrojenin yeniden emilimini azaltabilir, böylece östrojen ve progesteron içeren oral kontraseptiflerin etkilerini azaltabilir.

Antasitler veya H2 blokerlerden en az 2 saat sonra Sefuroksim asetil kullanılmalıdır çünkü bu ilaçlar mide pH'ını artırabilir.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan kaçının, sıcaklık 30 ° C'yi aşmamalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.