Chamcromus 0,1% Tw2 mast na ekzém (10g)

Léková forma Krabička 1 tuba x 10g
Specifikace takrolimus
Složka Ústřední farmaceutická akciová společnost 2

Složka

Informace o složení	Obsah
takrolimus	0,1 %

Použití

indikátory

0,1 % kožní masti je indikováno v následujících případech:

léčba útoku:

Krátkodobá a přerušovaná léčba ekzému (orgánové dermatitidy) od středně těžkého po těžké pro osoby ve věku 16 let a více.

Byl léčen jinými léky, které nejsou léčitelné, nebo se jiné kožní léky nedoporučují jako kortikosteroidy na kůži.

Udržujte léčbu:

Prevence propuknutí ekzému (jako je ekzém) s vysokou frekvencí (více než 4krát ročně) a prodloužení nemoci.

Farmakologie

ATC kód: D11AH01

Rozdělení léků: Kortikosteroidní protizánětlivé léky

Takrolimus je makrolidové imunosupresivum, které je extrahováno ze streptomyces tsukubaensis, které má stejný imunosupresivní účinek jako cyklosporin, ale nesouvisí se strukturou. Mechanismus imunosupresivních účinků takrolimu není dobře znám.

Takrolimus má účinek na inhibici T buněk T prostřednictvím inhibice produkce interleukinu-2. Takrolimus inhibuje 100násobek imunosupresoru stejné dávky.

Ukázalo se, že takrolimus inhibuje aktivaci T lymfocytů kohezí k intracelulárnímu proteinu, FKBP-12. Komplex takrolimus-FKBP-12, kalmodulin a kalcinerurinové ionty jsou tvořeny a inhibují fosfatázovou aktivitu kalcinerurinu, a proto mají schopnost zabránit fosforylaci a přenosu faktoru T-buněk (NF-AT), který je prostřednictvím zpracování složkou lidského lidstva.

Takrolimus také inhibuje transkripci genů symbol-5IL-4. GM-CSF a TNF-A, všechny tyto geny se podílejí na procesu aktivity v počáteční fázi T.

Je také prokázáno, že takrolimus má schopnost inhibovat uvolňování intermediárních látek, které se vytvořily z kožních zvlhčovačů, alkalických leukocytů a redukovat projevy vysoko posazených receptorů na Langerhansových buňkách.

takrolimus se používá k prevenci transplantace jater, ledvin a transplantací jater. Droga se také používá k léčbě Crohnovy choroby s dírami a k léčbě alergií na místě.

U pacientů s ekzémem je obnova poškození kůže při léčbě mastí Tacrolimus spojena se snížením koheze FC receptorů na Langerhansových buňkách a snížení jejich stimulační aktivity na masti obsahující Tacrolimus neovlivňuje syntézu kolagenu u lidí.

Dynamická farmakokinetika

Klinické údaje ukazují, že koncentrace takrolimu během tělesného oběhu po použití je nízká a při měření je pouze přechodná. Údaje od zdravých lidí ukazují, že při samotném nebo opakovaném užívání masti takrolimu na místě nedochází k žádné nebo jen velmi malé expozici těla takrolimem. Většina pacientů s organickým ekzémem je léčena solitární nebo opakovanou mastí obsahující Tacrolimus (0,03 - 0,3 %) s koncentrací v krvi Vzhledem k nízké expozici těla masti Tacrolimus je vysoká koheze takrolimu (> 98,8 %) s plazmatickými proteiny považována za klinicky nesouvisející

Metabolismus takrolimu v lidské kůži nebyl zjištěn. Takrolimus je v těle kompletně metabolizován v játrech prostřednictvím CYP3A4.

U topické masti se průměrný poločas takrolimu odhaduje na 75 hodin pro dospělé a 65 hodin pro děti.

Před odběrem Chamcromus 0,1% Tw2 mast na ekzém (10g)

Jak používat

Naneste tenkou vrstvu léku na nemocnou pokožku. Aplikujte lék dvakrát denně, aplikujte 1krát ráno, aplikujte 1krát večer, dokud nezačne ekzém. Nemoc pomůže za 1 týden užívání léku. Pokud po 2 týdnech užívání léku nemusí onemocnění znovu k lékaři.

Dávkování

Útočná léčba:

Používejte lék pro pacienty ve věku 16 let a starší: Začněte tenkou vrstvou 0,1% masti Chamcromus na oblast onemocnění včetně obličejové a ohybové kůže, ale neaplikujte na sliznici, 2krát denně, musíte aplikovat minimální množství pro plnou kontrolu infikované kůže až do poškození kůže. Pokud se onemocnění opakuje, aplikujte Chamcromus 0,1% 2x denně. Pokud onemocnění dobře progreduje, je vhodné snížit počet použití nebo použití masti Chamcromus o 0,03%.

Přestaňte lék užívat, jakmile se známky nebo příznaky dermatitidy po 1 týdnu léčby zotaví.

Pokud se známky nebo příznaky dermatitidy (svědění, pálení, zarudnutí) nezlepší ani po 2 týdnech léčby, pacienti by měli znovu navštívit lékaře.

Aplikujte lék pouze na nemocnou kůži podle pokynů lékaře kvůli nepřetržité a dlouhodobé medikaci, která způsobuje inhibitory kalcineurinu.

Po aplikaci léku by tato kůže neměla být obvazována.

Pro starší osoby: neupravujte dávku.

Udržujte léčbu:

Používá se u pacientů, kteří reagují na léčbu po dobu 6 týdnů medikamentózní léčby, jako je zotavující se, blízké nebo mírně postižené poškození kůže.

Používá se pro pacienty ve věku 16 let a starší: Aplikace přípravku Chamcromus 0,1 % jednou denně, 2krát týdně (například aplikace léku v pondělí a čtvrtek každý týden) na nemocnou kůži, aby se zabránilo akutnímu onemocnění. Pokud nemoc vykazuje známky akutní recidivy, vraťte se k medikamentózní léčbě jako při léčbě ataky. Pokud lékař naordinuje pacientovi léčbu na více než 12 měsíců, musí být stav přezkoumán.

Pro starší osoby: neupravujte dávku.

Aplikujte lék pouze na nemocnou kůži podle pokynů lékaře, protože léky, které způsobují inhibitory kalcineurinu, jsou nepřetržité a dlouhodobé.

Po aplikaci léku by tato kůže neměla být obvazována.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Pokud k předávkování dojde, pacient musí okamžitě vyhledat lékaře, aby včas zahájil léčbu: vyhodnotil známky přežití, klinické příznaky a podpůrnou léčbu.

V případě nouze okamžitě zavolejte na tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při použití přípravku Chamcromus 0,1 % běžné účinky (ADR), jako jsou:

Časté poruchy a stav v místě užití drogy: pálení, svědění, podráždění, podráždění v místě užívání drogy.

Infekce a paraziti: Herpesvirová infekce, oční herpes, folikulitida, herpes na rtech, puchýř Kaposiho planých neštovic.

Poruchy kůže a podkožní tkáně:

Časté: svědění, podráždění na místě.

Časté: Poruchy vnímání a smyslové poruchy (zvýšená citlivost, pocit pálení).

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

0,1% lék Chamcromus v následujících případech:

přecitlivělý na skupinu makrolidů obecně, na takrolimus nebo na kteroukoli složku léku. Nebo makrolidová antibiotika, jako je azithromycin, klarithromycin, erythromycin, telithromycin.

dospělí s imunodeficiencí.

Při používání buďte opatrní

Pacienti s ekzémovými orgány jsou náchylní ke kožním infekcím. Pokud existuje klinická kožní infekce, riziko a přínosy použití masti 0,1% 0,1%Chamcromus. Byly zaznamenány vzácné zhoubné případy včetně maligních onemocnění kůže a lymfatických uzlin u pacientů užívajících 0,1%Chamcromus mast.

Během používání 0,1%Chamcromus masti by expozice kůže měla být omezena na přirozené světlo nebo umělé světlo.

Nepoužívejte 0,1% mast Chamcromus u pacientů s poškozenou ochrannou kožní bariérou: Nethertonův syndrom, lupénka, erytém těla.

Pokud se známky a příznaky ekzému nezlepší, je třeba zvážit další použití. Vyhněte se kontaktu s očima nebo ústy, sliznicí a otevřenými oblastmi kůže.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

neznámé účinky léku.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojící matky

Buďte opatrní při používání masti Chamcromus u těhotných žen.

Celé tělo se používá v mléce, takže se nepoužívá ani vnější kůže pro kojící ženy.

Lékové interakce

Při použití léků na širokou kůži může dojít k modifikovaným interakcím. Metabolické inhibitory CYP3A4 mohou ovlivnit biologickou dostupnost léku, jako je bromokriptin, dexamethason, erythromycin, ketokonazol, mikonazol, omeprazol, ...

Měli byste se vyhnout užívání léku současně s léčbou UVA, UVB nebo v kombinaci s Psoralenem (Puva).

Skladování

Nechte chladné místo, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.