Chamcromus 0,1 % Tw2 Salbe gegen Ekzeme (10 g)

Darreichungsform Packung mit 1 Tube x 10 g
Spezifikationen Tacrolimus
Inhaltsstoff Zentrale Pharmazeutische Aktiengesellschaft 2

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Tacrolimus	0,1 %

Verwendet

Indikatoren

0,1 % Hautsalbe ist in folgenden Fällen angezeigt:

Angriffsbehandlung:

Kurzfristige und unterbrochene Behandlung von mittelschweren bis schweren Ekzemen (Organdermatitis) für Personen ab 16 Jahren.

Wurde mit anderen nicht heilbaren Medikamenten behandelt, die nicht geheilt werden können, oder andere Hautmedikamente werden nicht empfohlen, da Kortikosteroide der Haut nicht empfohlen werden.

Behandlung beibehalten:

Verhindert den Ausbruch von Ekzemen (z. B. Ekzemen) mit hoher Häufigkeit (mehr als viermal pro Jahr) und verlängert die Krankheit.

Pharmakokologie

ATC-Code: D11AH01

Arzneimittelabteilung: Kortikosteroide entzündungshemmende Arzneimittel

Tacrolimus ist ein Makrolid-Immunsuppressivum, das aus Streptomyces tsukubaensis gewonnen wird und die gleiche immunsuppressive Wirkung wie Cyclosporin hat, jedoch nicht mit der Struktur zusammenhängt. Der Mechanismus der immunsuppressiven Wirkung von Tacrolimus ist nicht genau bekannt.

Tacrolimus hat die Wirkung, T-Zellen T zu hemmen, indem es die Produktion von Interleukin-2 hemmt. Tacrolimus hemmt das 100-fache des Immunsuppressivums der gleichen Dosierung.

Es hat sich gezeigt, dass Tacrolimus die Aktivierung von T-Lymphozyten durch Kohäsion an ein intrazelluläres Protein, FKBP-12, hemmt. Tacrolimus-FKBP-12-Komplex, Calcium-Calmodulin und Calcinerurin-Ionen werden gebildet und hemmen die Phosphataseaktivität von Calcinerurin und haben daher die Fähigkeit, die Phosphorylierung und Übertragung des zu aktivierenden T-Zellen-Faktors (NF-AT), einem Bestandteil der Zellmenschlichkeit, zu verhindern.

Tacrolimus hemmt auch die Transkription von Genen mit den Symbolen IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF und TNF-A. Alle diese Gene sind am Aktivitätsprozess im Anfangsstadium T beteiligt.

Es ist auch erwiesen, dass Tacrolimus die Fähigkeit besitzt, die Freisetzung von Zwischensubstanzen zu hemmen, die aus Hautfeuchtigkeitsspendern und alkalischen Leukozyten gebildet werden, und die Manifestationen von Hochfrequenzrezeptoren auf Langerhans-Zellen zu reduzieren.

Tacrolimus wird verwendet, um die Transplantation von Organen bei Leber-, Nieren- und Herztransplantationen zu verhindern. Das Medikament wird auch zur Behandlung von Morbus Crohn mit Löchern und zur Vor-Ort-Behandlung von Allergien eingesetzt.

Bei Patienten mit Ekzemen ist die Wiederherstellung von Hautschäden während der Behandlung mit Tacrolimus-Salbe mit einer Abnahme der Kohäsion von FC-Rezeptoren auf Langerhans-Zellen verbunden und eine Verringerung ihrer stimulierenden Aktivität auf Tacrolimus-Salben hat keinen Einfluss auf die Kollagensynthese beim Menschen.

Dynamische Pharmakokinetik

Klinische Daten zeigen, dass die Konzentration von Tacrolimus im Körperkreislauf nach der Anwendung niedrig ist und sich bei Messung nur vorübergehend anfühlt. Daten von gesunden Menschen zeigen, dass bei alleiniger oder wiederholter Einnahme von Tacrolimus-Salbe vor Ort keine oder nur eine sehr geringe Belastung des Körpers mit Tacrolimus erfolgt. Die meisten Patienten mit organischem Ekzem werden mit einer einzelnen oder wiederholten Tacrolimus-Salbe (0,03 – 0,3 %) mit einer Blutkonzentration von Aufgrund der geringen Exposition des Körpers mit Tacrolimus-Salbe wird die hohe Kohäsion von Tacrolimus (> 98,8 %) mit Plasmaproteinen als klinisch nicht relevant angesehen.

Es wurde kein Tacrolimus-Metabolismus in der menschlichen Haut festgestellt. Tacrolimus im Körper wird vollständig in der Leber über CYP3A4 verstoffwechselt.

Mit der topischen Salbe wird die durchschnittliche Halbwertszeit von Tacrolimus bei Erwachsenen auf 75 Stunden und bei Kindern auf 65 Stunden geschätzt.

Vor der Einnahme Chamcromus 0,1 % Tw2 Salbe gegen Ekzeme (10 g)

Anwendung

Tragen Sie eine dünne Schicht des Arzneimittels auf die erkrankte Haut auf. Tragen Sie das Medikament zweimal täglich auf, einmal morgens und einmal abends, bis das Ekzem beginnt. Die Krankheit wird innerhalb einer Woche nach Einnahme des Arzneimittels gelindert. Wenn nach 2-wöchiger Einnahme des Arzneimittels die Krankheit auftritt, müssen Sie nicht erneut zum Arzt gehen.

Dosierung

Offensive Behandlung:

Verwenden Sie das Arzneimittel bei Patienten ab 16 Jahren: Beginnen Sie mit einer dünnen Schicht 0,1 %iger Chamcromus-Salbe auf dem erkrankten Bereich, einschließlich der Gesichts- und Faltenhaut, aber nicht auf der Schleimhaut. Tragen Sie 2-mal täglich die Mindestmenge auf, um die infizierte Haut bis zur Hautschädigung vollständig zu kontrollieren. Bei erneutem Auftreten der Erkrankung 2-mal täglich Chamcromus 0,1 % anwenden. Bei gutem Krankheitsverlauf empfiehlt es sich, die Anwendungshäufigkeit bzw. die Anwendung von Chamcromus-Salbe 0,03 % zu reduzieren.

Beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels, wenn die Anzeichen oder Symptome einer Dermatitis nach einer Woche Behandlung abgeklungen sind.

Wenn sich die Anzeichen oder Symptome einer Dermatitis (Juckreiz, Brennen, Rötung) nach 2-wöchiger Behandlung nicht bessern, sollten Patienten erneut einen Arzt aufsuchen.

Tragen Sie das Arzneimittel nur gemäß den Anweisungen des Arztes auf die erkrankte Haut auf, da die Einnahme von Calcineurin-Hemmern kontinuierlich und über einen längeren Zeitraum erfolgt.

Nach der Anwendung des Medikaments sollte diese Haut nicht verbunden werden.

Für ältere Menschen: Passen Sie die Dosis nicht an.

Behandlung beibehalten:

Wird für Patienten verwendet, die auf eine 6-wöchige medikamentöse Behandlung ansprechen, z. B. bei sich erholenden, nahen oder leicht betroffenen Hautschäden.

Anwendung bei Patienten ab 16 Jahren: Auftragen von Chamcromus 0,1 % einmal täglich, zweimal pro Woche (z. B. Auftragen des Arzneimittels jede Woche montags und donnerstags) auf die erkrankte Haut, um zu verhindern, dass die Krankheit akut wird. Wenn die Krankheit Anzeichen eines akuten Wiederauftretens zeigt, kehren Sie zur medikamentösen Behandlung wie bei der Anfallsbehandlung zurück. Wenn der Arzt dem Patienten eine Behandlung für mehr als 12 Monate anordnet, muss der Zustand überprüft werden.

Für ältere Menschen: Passen Sie die Dosis nicht an.

Tragen Sie das Arzneimittel nur gemäß den Anweisungen des Arztes auf die erkrankte Haut auf, da die Einnahme von Calcineurin-Hemmern kontinuierlich und über einen längeren Zeitraum erfolgt.

Nach der Anwendung des Medikaments sollte diese Haut nicht verbunden werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Tritt eine Überdosierung auf, muss der Patient sofort einen Arzt aufsuchen, um eine rechtzeitige Behandlung zu gewährleisten: Überlebensanzeichen, klinische Symptome und unterstützende Behandlung.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Chamcromus 0,1 % treten häufige Nebenwirkungen (UAW) auf, wie zum Beispiel:

Häufige Störungen und Status an der Stelle des Drogenkonsums: Brennen, Juckreiz, Reizung, Reizung an der Stelle des Drogenkonsums.

Infektionen und Parasiten: Herpesvirus-Infektion, Augenherpes, Follikulitis, Lippenherpes, Kaposi-Windpocken-Blase.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes:

Häufig: Juckreiz, Reizung an der Stelle.

Häufig: Wahrnehmungs- und Sinnesstörungen (erhöhte Empfindlichkeit, Brennen).

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

0,1 % Chamcromus-Medikament in den folgenden Fällen:

Überempfindlichkeit gegen die Makrolidgruppe im Allgemeinen, mit Tacrolimus oder einem der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Oder Makrolidantibiotika wie Azithromycin, Clarithromycin, Erythromycin, Telithromycin.

Erwachsene mit Immunschwäche.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Patienten mit Ekzemorganen sind anfällig für Hautinfektionen. Wenn eine klinische Hautinfektion vorliegt, sind Risiko und Nutzen der Anwendung von 0,1 % 0,1 % Chamcromus-Salbe zu beachten. Bei Patienten, die 0,1 % Chamcromus-Salbe verwendeten, wurden seltene bösartige Fälle, einschließlich bösartiger Haut- und Lympherkrankungen, gemeldet.

Während der Anwendung von 0,1 % Chamcromus-Salbe sollte die Hautexposition auf natürliches oder künstliches Licht beschränkt werden.

Verwenden Sie keine 0,1 %ige Chamcromus-Salbe bei Patienten mit geschädigten Hautschutzbarrieren: Netherton-Syndrom, Schuppenflechte, Körpererythem.

Wenn sich die Anzeichen und Symptome des Ekzems nicht bessern, sollte die nächste Anwendung in Betracht gezogen werden. Vermeiden Sie den Kontakt mit Augen oder Mund, Schleimhäuten und offenen Hautbereichen.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Unbekannte Wirkungen des Arzneimittels.

Verwenden Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und für stillende Mütter.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Chamcromus-Salbe bei schwangeren Frauen anwenden.

Der gesamte Körper wird in Milch verwendet, daher wird bei stillenden Frauen nicht einmal die äußere Haut beansprucht.

Arzneimittelwechselwirkung

Bei der Anwendung von Arzneimitteln auf breiter Haut kann es zu veränderlichen Wechselwirkungen kommen. CYP3A4-Stoffwechselinhibitoren wie Bromocriptin, Dexamethason, Erythromycin, Ketoconazol, Miconazol, Omeprazol usw. können die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beeinträchtigen

Es sollte vermieden werden, das Medikament gleichzeitig mit einer UVA- oder UVB-Behandlungstherapie oder in Kombination mit Psoralen (Puva) zu verwenden.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Andere Drogen

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