Chamcromus 0,1% Tw2 αλοιφή για έκζεμα (10g)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 1 σωληνάριο x 10 γρ
Προδιαγραφές Τακρόλιμους
Συστατικό Κεντρική Φαρμακευτική Ανώνυμη Εταιρεία 2

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Τακρόλιμους	0,1%

Χρήσεις

δείκτες

Το 0,1% της δερματικής αλοιφής ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

θεραπεία επίθεσης:

Βραχυπρόθεσμη και διακοπτόμενη θεραπεία για έκζεμα (δερματίτιδα οργάνων) από μέτρια έως σοβαρή για άτομα ηλικίας 16 ετών και άνω.

Έχει υποβληθεί σε θεραπεία με άλλα μη δερματικά φάρμακα που δεν μπορούν να θεραπευτούν ή άλλα δερματικά φάρμακα δεν συνιστώνται ως κορτικοστεροειδή δέρμα.

Διατήρηση της θεραπείας:

Πρόληψη εκδήλωσης εκζέματος (όπως το έκζεμα) με υψηλή συχνότητα (πάνω από 4 φορές το χρόνο) και παράταση της νόσου.

Φαρμακοκολογία

Κωδικός ATC: D11AH01

Διαίρεση φαρμάκων: Κορτικοστεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα

Το

το tacrolimus είναι ένα μακρολιδικό ανοσοκατασταλτικό που εξάγεται από το streptomyces tsukubaensis που έχει την ίδια ανοσοκατασταλτική δράση όπως η κυκλοσπορίνη, αλλά δεν σχετίζεται με τη δομή. Ο μηχανισμός των ανοσοκατασταλτικών επιδράσεων του Tacrolimus δεν είναι καλά γνωστός.

η τακρόλιμους έχει ως αποτέλεσμα την αναστολή των Τ κυττάρων, μέσω της αναστολής της παραγωγής ιντερλευκίνης-2. Η τακρόλιμους αναστέλλει 100 φορές τον ανοσοκατασταλτικό της ίδιας δόσης.

Έχει δείξει ότι η τακρόλιμους αναστέλλει την ενεργοποίηση των Τ λεμφοκυττάρων μέσω της συνοχής σε μια ενδοκυτταρική πρωτεΐνη, την FKBP-12. Το σύμπλεγμα τακρόλιμους-FKBP-12, τα ιόντα καλμοδουλίνης ασβεστίου και καλσινερουρίνης σχηματίζονται και αναστέλλουν τη δράση της φωσφατάσης της καλσινερουρίνης και επομένως έχει την ικανότητα να εμποδίζει τη φωσφορυλίωση και τη μεταφορά του παράγοντα Τ-κυττάρων (NF-AT) που πρόκειται να ενεργοποιηθεί, ένα συστατικό της κυτταρικής επεξεργασίας. των γονιδίων με σύμβολα IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF και TNF-A, όλα αυτά τα γονίδια εμπλέκονται στη διαδικασία δραστηριότητας στο αρχικό στάδιο T.

Έχει επίσης αποδειχθεί ότι το Tacrolimus έχει την ικανότητα να αναστέλλει την απελευθέρωση ενδιάμεσων ουσιών που έχουν σχηματιστεί από ενυδατικές κρέμες του δέρματος, που εκδηλώνονται υψηλά αλκαλικά και μειώνουν τους υποδοχείς του δέρματος. Κύτταρα Langerhans.

η τακρόλιμους χρησιμοποιείται για την πρόληψη της μεταμόσχευσης οργάνωσης σε μεταμόσχευση ήπατος, νεφρού και καρδιάς. Το φάρμακο χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία της νόσου του Crohn με τρύπες και επιτόπιας θεραπείας αλλεργιών.

Σε ασθενείς με έκζεμα, η αποκατάσταση της βλάβης του δέρματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αλοιφή Tacrolimus σχετίζεται με μείωση της συνοχής των υποδοχέων FC στα κύτταρα langerhans και η μείωση της διεγερτικής τους δράσης σε αλοιφές Tacrolimus δεν επηρεάζει τη σύνθεση κολλαγόνου στους ανθρώπους.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Τα κλινικά δεδομένα δείχνουν ότι η συγκέντρωση της τακρόλιμους κατά την κυκλοφορία του σώματος μετά τη χρήση είναι χαμηλή και όταν μετράται, αισθάνεται μόνο παροδική. Δεδομένα από υγιή άτομα δείχνουν ότι δεν υπάρχει καθόλου ή πολύ μικρή έκθεση στον οργανισμό με το Tacrolimus όταν παίρνετε την αλοιφή Tacrolimus επί τόπου μόνο ή επαναλαμβάνετε. Οι περισσότεροι ασθενείς με οργανικό έκζεμα αντιμετωπίζονται με μεμονωμένη ή επαναλαμβανόμενη αλοιφή Tacrolimus (0,03 - 0,3%) με συγκέντρωση αίματος στο αίμα Λόγω της χαμηλής έκθεσης του σώματος με αλοιφή Tacrolimus, η υψηλή συνοχή του Tacrolimus (> 98,8%) με πρωτεΐνες πλάσματος κλινικά μη σχετιζόμενη θεωρείται>

Ο μεταβολισμός της τακρόλιμους στο ανθρώπινο δέρμα δεν έχει βρεθεί. Η τακρόλιμους στο σώμα μεταβολίζεται πλήρως στο ήπαρ μέσω του CYP3A4.

Με την τοπική αλοιφή, ο μέσος χρόνος ημιζωής του Tacrolimus υπολογίζεται σε 75 ώρες για ενήλικες και 65 ώρες για παιδιά.

Πριν τη λήψη Chamcromus 0,1% Tw2 αλοιφή για έκζεμα (10g)

Τρόπος χρήσης

Εφαρμόστε ένα λεπτό στρώμα φαρμάκου στο άρρωστο δέρμα. Εφαρμόστε το φάρμακο δύο φορές την ημέρα, εφαρμόστε 1 φορά το πρωί, εφαρμόστε 1 φορά το βράδυ μέχρι να ξεκινήσει το έκζεμα. Η ασθένεια θα βοηθήσει σε 1 εβδομάδα από τη λήψη του φαρμάκου. Εάν μετά από 2 εβδομάδες από τη λήψη του φαρμάκου, η ασθένεια δεν χρειάζεται να πάει ξανά στο γιατρό.

Δοσολογία

Προσβλητική θεραπεία:

Χρήση φαρμάκου για ασθενείς 16 ετών και άνω: Ξεκινώντας με λεπτή στρώση αλοιφής Chamcromus 0,1% στην περιοχή της νόσου, συμπεριλαμβανομένου του δέρματος του προσώπου και του πτυσσόμενου δέρματος, αλλά δεν εφαρμόζεται στον βλεννογόνο, 2 φορές την ημέρα, πρέπει να εφαρμόζεται η ελάχιστη ποσότητα για τον πλήρη έλεγχο του μολυσμένου δέρματος μέχρι τη βλάβη του δέρματος. Εάν η νόσος υποτροπιάσει, εφαρμόστε Chamcromus 0,1% 2 φορές την ημέρα. Εάν η νόσος εξελιχθεί καλά, συνιστάται η μείωση του αριθμού χρήσης ή χρήσης της αλοιφής Chamcromus κατά 0,03%.

Σταματήστε να παίρνετε το φάρμακο όταν τα σημεία ή τα συμπτώματα της δερματίτιδας έχουν ανακάμψει μετά από 1 εβδομάδα θεραπείας.

Εάν τα σημεία ή τα συμπτώματα της δερματίτιδας (φαγούρα, κάψιμο, ερυθρότητα) δεν βελτιωθούν μετά από 2 εβδομάδες θεραπείας, οι ασθενείς θα πρέπει να επισκεφτούν ξανά γιατρό.

Εφαρμόστε το φάρμακο μόνο στο άρρωστο δέρμα σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού λόγω της συνεχούς και παρατεταμένης φαρμακευτικής αγωγής που προκαλεί αναστολείς καλσινευρίνης.

Μετά την εφαρμογή του φαρμάκου, αυτό το δέρμα δεν πρέπει να δεσμεύεται.

Για ηλικιωμένους: μην προσαρμόζετε τη δόση.

Διατήρηση θεραπείας:

Χρησιμοποιείται για ασθενείς που ανταποκρίνονται στη θεραπεία για 6 εβδομάδες φαρμακευτικής αγωγής, όπως ανάρρωση, σχεδόν ή ελαφρά επηρεασμένη δερματική βλάβη.

Χρησιμοποιείται για ασθενείς ηλικίας 16 ετών και άνω: Εφαρμογή Chamcromus 0,1% μία φορά την ημέρα, 2 φορές την εβδομάδα (για παράδειγμα, εφαρμογή του φαρμάκου Δευτέρα και Πέμπτη κάθε εβδομάδα) στο άρρωστο δέρμα για την πρόληψη της οξείας νόσου. Εάν η νόσος παρουσιάζει σημεία οξείας υποτροπής, επιστρέψτε στη φαρμακευτική αγωγή όπως στη θεραπεία της επίθεσης. Εάν ο γιατρός αναθέσει θεραπεία για περισσότερο από 12 μήνες για τον ασθενή, η κατάσταση πρέπει να επανεξεταστεί.

Για ηλικιωμένους: μην προσαρμόζετε τη δόση.

Μετά την εφαρμογή του φαρμάκου, αυτό το δέρμα δεν πρέπει να δεσμεύεται.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Εάν συμβεί υπερδοσολογία, ο ασθενής πρέπει να επισκεφθεί αμέσως έναν γιατρό για έγκαιρη θεραπεία: αξιολόγηση σημείων επιβίωσης, κλινικών συμπτωμάτων και υποστηρικτική θεραπεία.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Chamcromus 0,1% κοινά εφέ (ADR) όπως:

Συνήθεις διαταραχές και κατάσταση στη θέση χρήσης ναρκωτικών: κάψιμο, κνησμός, ερεθισμός, ερεθισμός στη θέση του φαρμάκου.

Λοιμώξεις και παράσιτα: Λοίμωξη από τον ιό του έρπητα, έρπης των ματιών, θυλακίτιδα, έρπης των χειλιών, κυψέλη ανεμοβλογιάς Kaposi.

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού:

Συχνές: κνησμός, ερεθισμός στο σημείο.

Συχνές: Αντιλήψεις και αισθητηριακές διαταραχές (αυξημένη ευαισθησία, αίσθημα καύσου).

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

0,1% φάρμακο Chamcromus στις ακόλουθες περιπτώσεις:

υπερευαισθησία στην ομάδα των μακρολιδών γενικά, με τακρόλιμους ή οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. Ή μακρολιδικά αντιβιοτικά όπως αζιθρομυκίνη, κλαριθρομυκίνη, ερυθρομυκίνη, τελιθρομυκίνη.

ενήλικες με ανοσοανεπάρκεια.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται

Οι ασθενείς με όργανα εκζέματος είναι ευαίσθητοι σε δερματικές λοιμώξεις. Εάν υπάρχει κλινική λοίμωξη του δέρματος, ο κίνδυνος και τα οφέλη από τη χρήση της αλοιφής 0,1% 0,1% Chamcromus. Έχουν καταγραφεί σπάνιες κακοήθεις περιπτώσεις συμπεριλαμβανομένων κακοήθων παθήσεων του δέρματος και των λεμφικών έχουν αναφερθεί σε ασθενείς που χρησιμοποιούν αλοιφή 0,1% Chamcromus.

Κατά τη χρήση της αλοιφής 0,1% Chamcromus, η έκθεση του δέρματος πρέπει να περιορίζεται σε φυσικό φως ή τεχνητό φως.

Μη χρησιμοποιείτε αλοιφή Chamcromus 0,1% σε ασθενείς με κατεστραμμένους προστατευτικούς φραγμούς του δέρματος: σύνδρομο Netherton, αποφλοιωμένη ψωρίαση, ερύθημα σώματος.

Εάν τα σημεία και τα συμπτώματα του εκζέματος δεν βελτιωθούν, θα πρέπει να εξεταστεί το ενδεχόμενο της επόμενης χρήσης. Αποφύγετε την επαφή με τα μάτια ή το στόμα, τους βλεννογόνους και τις ανοιχτές περιοχές του δέρματος.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

άγνωστες επιδράσεις του φαρμάκου.

Χρησιμοποιήστε φάρμακα για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και θηλάζουσες μητέρες

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε την αλοιφή Chamcromus σε έγκυες γυναίκες.

Ολόκληρο το σώμα χρησιμοποιείται στο γάλα, επομένως δεν χρησιμοποιεί ούτε το εξωτερικό δέρμα για τις θηλάζουσες γυναίκες.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Τροποποιήσιμη αλληλεπίδραση μπορεί να προκύψει κατά τη χρήση φαρμάκων σε πλατύ δέρμα. Οι μεταβολικοί αναστολείς του CYP3A4 μπορούν να επηρεάσουν τη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου όπως η βρωμοκρυπτίνη, η δεξαμεθαζόνη, η ερυθρομυκίνη, η κετοκοναζόλη, η μικοναζόλη, η ομεπραζόλη, ...

Θα πρέπει να αποφεύγεται η χρήση του φαρμάκου ταυτόχρονα με θεραπεία UVA, UVB ή σε συνδυασμό με Psoralen (Puva).

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασίες κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.