Pommade Chamcromus 0,1% Tw2 pour l'eczéma (10g)
Forme pharmaceutique Boîte de 1 tube x 10g
Spécifications Tacrolimus
Ingrédient Société par actions pharmaceutique centrale 2
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Tacrolimus | 0,1% |
Les usages
indicateurs
0,1% de la pommade cutanée de la peau est indiquée dans les cas suivants :
traitement des attaques :
Traitement à court terme et interrompu de l'eczéma (dermatite d'organe) de modéré à sévère pour les personnes âgées de 16 ans et plus.
A traité avec d'autres médicaments non cutanés qui ne peuvent pas être guéris ou d'autres médicaments cutanés ne sont pas recommandés comme corticostéroïdes cutanés.
Maintenir le traitement :
Prévenir les poussées d'eczéma (comme l'eczéma) à haute fréquence (plus de 4 fois par an) et prolonger la maladie.
Pharmacocologie
Code ATC : D11AH01
Division des médicaments : médicaments anti-inflammatoires corticostéroïdes
le tacrolimus est un immunosuppresseur macrolide extrait du streptomyces tsukubaensis qui a le même effet immunosuppresseur que la cyclosporine mais sans rapport avec la structure. Le mécanisme des effets immunosuppresseurs du tacrolimus n'est pas bien connu.
le tacrolimus a pour effet d'inhiber les cellules T, via l'inhibition de la production d'interleukine-2. Le tacrolimus inhibe 100 fois l'immunosuppresseur du même dosage.
Il a été démontré que le tacrolimus inhibe l'activation des lymphocytes T par cohésion avec une protéine intracellulaire, FKBP-12. Le complexe tacrolimus-FKBP-12, les ions calcium calmoduline et calcinurine sont formés et inhibent l'activité phosphatase de la calcineurine et ont donc la capacité d'empêcher la phosphorylation et le transfert du facteur des cellules T (NF-AT) à activer, un ingrédient de l'humanité cellulaire par le traitement.
Le tacrolimus inhibe également la transcription des gènes avec les symboles IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF et TNF-A, tous ces gènes sont impliqués dans le processus d'activité au stade initial T.
Il est également prouvé que le tacrolimus a la capacité d'inhiber la libération de substances intermédiaires formées à partir d'hydratants cutanés, de leucocytes alcalins et de réduire les manifestations des récepteurs aigus sur les cellules de Langerhans.
le tacrolimus est utilisé pour prévenir la transplantation d'organisation dans les transplantations hépatiques, rénales et cardiaques. Le médicament est également utilisé pour traiter la maladie de Crohn avec trous et pour le traitement sur place des allergies.
Chez les patients souffrant d'eczéma, la guérison des lésions cutanées lors du traitement par la pommade Tacrolimus est associée à une diminution de la cohésion des récepteurs FC sur les cellules de Langerhans et la réduction de leur activité stimulante par les pommades Tacrolimus n'affecte pas la synthèse du collagène chez l'homme.
Pharmacocinétique dynamique
Les données cliniques montrent que la concentration de tacrolimus dans la circulation corporelle après utilisation est faible et qu'une fois mesurée, elle ne semble que transitoire. Les données provenant de personnes en bonne santé montrent qu'il n'y a pas ou très peu d'exposition du corps au Tacrolimus lors de la prise ponctuelle ou répétée de la pommade Tacrolimus. La plupart des patients atteints d'eczéma organique sont traités avec une pommade de tacrolimus unique ou répétée (0,03 à 0,3 %) avec une concentration sanguine En raison de la faible exposition du corps au Tacrolimus en pommade, la cohésion élevée du Tacrolimus (> 98,8 %) avec les protéines plasmatiques est considérée comme cliniquement sans rapport.
Le métabolisme du tacrolimus dans la peau humaine n'a pas été trouvé. Le tacrolimus présent dans l'organisme est entièrement métabolisé dans le foie via le CYP3A4.
Avec la pommade topique, la demi-vie moyenne du Tacrolimus est estimée à 75 heures pour les adultes et 65 heures pour les enfants.
Avant de prendre Pommade Chamcromus 0,1% Tw2 pour l'eczéma (10g)
Comment utiliser
Appliquez une fine couche de médicament sur la peau malade. Appliquer le médicament deux fois par jour, appliquer 1 fois le matin, appliquer 1 fois le soir jusqu'au début de l'eczéma. La maladie aidera 1 semaine après la prise du médicament. Si après 2 semaines de prise du médicament, la maladie n'a pas besoin d'être consultée à nouveau chez le médecin.
Dosage
Traitement offensif :
Utiliser des médicaments pour les patients de 16 ans et plus : en commençant par une fine couche de pommade de Chamcromus à 0,1 % sur la zone de la maladie, y compris la peau du visage et des plis, mais non appliquée sur la muqueuse, 2 fois par jour, il faut appliquer la quantité minimale pour contrôler complètement la peau infectée jusqu'à ce qu'elle soit endommagée. Si la maladie récidive, appliquer Chamcromus 0,1% 2 fois par jour. Si la maladie évolue bien, il est conseillé de réduire le nombre d'utilisations ou l'utilisation de la pommade Chamcromus 0,03%.
Arrêtez de prendre le médicament lorsque les signes ou symptômes de dermatite ont disparu après 1 semaine de traitement.
Si les signes ou symptômes de dermatite (démangeaisons, brûlures, rougeurs) ne s'améliorent pas après 2 semaines de traitement, les patients doivent consulter à nouveau un médecin.
Appliquez le médicament uniquement sur la peau malade selon les instructions du médecin en raison du traitement continu et prolongé qui provoque les inhibiteurs de la calcineurine.
Après application du médicament, cette peau ne doit pas être bandée.
Pour les personnes âgées : ne pas ajuster la dose.
Maintenir le traitement :
Utilisé pour les patients répondant à un traitement médicamenteux de 6 semaines, tel qu'une guérison, une lésion cutanée proche ou légèrement affectée.
Utilisé pour les patients âgés de 16 ans et plus : application de Chamcromus 0,1 % une fois par jour, 2 fois par semaine (par exemple, en appliquant le médicament le lundi et le jeudi de chaque semaine) sur la peau malade pour éviter que la maladie ne s'aggrave. Si la maladie présente des signes de récidive aiguë, reprendre le traitement médicamenteux comme lors du traitement d'attaque. Si le médecin prescrit un traitement de plus de 12 mois au patient, l'état doit être réexaminé.
Pour les personnes âgées : ne pas ajuster la dose.
Appliquez le médicament uniquement sur la peau malade selon les instructions du médecin en raison du traitement continu et prolongé qui provoque les inhibiteurs de la calcineurine.
Après application du médicament, cette peau ne doit pas être bandée.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ?
En cas de surdosage, le patient doit consulter immédiatement un médecin pour un traitement rapide : évaluer les signes de survie, les symptômes cliniques et un traitement de soutien.
En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.
Effets secondaires
Lors de l'utilisation de Chamcromus 0,1 %, effets courants (ADR) tels que :
Troubles courants et état au poste d'utilisation du médicament : brûlure, démangeaisons, irritation, irritation au poste du médicament.
Infections et parasites : infection par le virus de l'herpès, herpès oculaire, folliculite, herpès labial, vésicule de varicelle de Kaposi.
Troubles de la peau et du tissu sous-cutané :
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Médicament Chamcromus à 0,1% dans les cas suivants :
Soyez prudent lors de l'utilisation
Les patients présentant des organes d'eczéma sont sensibles aux infections cutanées. En cas d'infection cutanée clinique, les risques et les avantages de l'utilisation de la pommade Chamcromus à 0,1%0,1%. De rares cas malins, y compris des maladies malignes de la peau et du système lymphatique, ont été signalés chez des patients utilisant une pommade au Chamcromus à 0,1 %.
Lors de l'utilisation de la pommade au Chamcromus à 0,1 %, l'exposition cutanée doit être limitée à la lumière naturelle ou à la lumière artificielle.
Ne pas utiliser de pommade Chamcromus à 0,1 % chez les patients présentant des barrières protectrices cutanées endommagées : syndrome de Netherton, psoriasis desquamé, érythème corporel.
Si les signes et symptômes de l'eczéma ne s'améliorent pas, la prochaine utilisation doit être envisagée. Évitez tout contact avec les yeux ou la bouche, les muqueuses et les zones cutanées ouvertes.
L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
effets inconnus du médicament.
Utilisez des médicaments pour les femmes enceintes et les mères qui allaitent
Soyez prudent lorsque vous utilisez la pommade Chamcromus chez les femmes enceintes.
Le corps entier est utilisé dans le lait, donc il n'utilise même pas la peau externe pour les femmes qui allaitent.
Interaction médicinale
Une interaction modifiable peut se produire lors de l'utilisation de médicaments sur une peau large. Les inhibiteurs métaboliques du CYP3A4 peuvent affecter la biodisponibilité du médicament, comme la bromocriptine, la dexaméthasone, l'érythromycine, le kétoconazole, le miconazole, l'oméprazole, ...
Il faut éviter d'utiliser le médicament simultanément avec un traitement UVA, UVB ou en association avec Psoralène (Puva).
Conservation
Laissez un endroit frais, évitez la lumière, les températures inférieures à 30⁰C.
Autres médicaments
- Daxas
- LIPOSIC EYE GEL 2MG/G EYE GEL
- PHENOBARBITONE 30 MG TABLETS
- SKUDEXA 75 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
- TRITACE 5MG TABLETS
- VALOID 50MG TABLETS
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