Chamcromus 0,1% Tw2 unguento per eczema (10g)

Forma farmaceutica Scatola da 1 tubo x 10g
Specifiche Tacrolimo
Ingrediente Società per azioni farmaceutica centrale 2

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Tacrolimo	0,1%

Usi

indicatori

Lo 0,1% dell'unguento per la pelle è indicato nei seguenti casi:

trattamento degli attacchi:

Trattamento a breve termine e interrotto per l'eczema (dermatite d'organo) da moderato a grave per persone di età pari o superiore a 16 anni.

È stato trattato con altri farmaci non cutanei che non possono essere curati o altri farmaci per la pelle non sono raccomandati come corticosteroidi per la pelle.

Mantieni il trattamento:

Prevenire l'insorgenza di eczema (come l'eczema) con alta frequenza (oltre 4 volte all'anno) e prolungare la malattia.

Farmacologia

Codice ATC: D11AH01

Divisione dei farmaci: farmaci antinfiammatori corticosteroidi

tacrolimus è un immunosoppressore macrolidico estratto dallo streptomyces tsukubaensis che ha lo stesso effetto immunosoppressore della ciclosporina ma non correlato alla struttura. Il meccanismo degli effetti immunosoppressori del Tacrolimus non è ben noto.

tacrolimus ha l'effetto di inibire le cellule T T, attraverso l'inibizione della produzione di interleuchina-2. Il tacrolimus inibisce 100 volte l'immunosoppressore a parità di dosaggio.

È stato dimostrato che Tacrolimus inibisce l'attivazione dei linfociti T mediante coesione con una proteina intracellulare, FKBP-12. Si formano il complesso tacrolimus-FKBP-12, gli ioni calcio calmodulina e calcinerurina che inibiscono l'attività della fosfatasi della calcinerurina e quindi ha la capacità di impedire l'attivazione della fosforilazione e del trasferimento del fattore delle cellule T (NF-AT), un ingrediente delle cellule umane attraverso l'elaborazione.

Tacrolimus inibisce anche la trascrizione dei geni con i simboli IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF e TNF-A, tutti questi geni sono coinvolti nel processo di attività nella fase iniziale T.

È stato inoltre dimostrato che Tacrolimus ha la capacità di inibire il rilascio di sostanze intermedie formate da idratanti cutanei, leucociti alcalini e di ridurre le manifestazioni dei recettori acuti sulle cellule di Langerhans.

Tacrolimus è usato per prevenire il trapianto di organizzazione nel trapianto di fegato, rene e cuore. Il farmaco viene utilizzato anche per il trattamento della malattia di Crohn con fori e per il trattamento in loco delle allergie.

Nei pazienti con eczema, il recupero del danno cutaneo durante il trattamento con l'unguento Tacrolimus è associato ad una diminuzione della coesione dei recettori FC sulle cellule di langerhans e la riduzione della loro attività stimolante agli unguenti Tacrolimus non influisce sulla sintesi del collagene nell'uomo.

Farmacocinetica dinamica

I dati clinici mostrano che la concentrazione di Tacrolimus durante la circolazione corporea dopo l'uso è bassa e quando misurata sembra solo transitoria. I dati provenienti da persone sane mostrano che l'esposizione del corpo al Tacrolimus è nulla o molto scarsa quando si assume l'unguento Tacrolimus sul posto da solo o in modo ripetuto. La maggior parte dei pazienti con eczema organico viene trattata con un unguento di Tacrolimus singolo o ripetuto (0,03 - 0,3%) con concentrazione ematica A causa della bassa esposizione del corpo con Tacrolimus unguento, l'elevata coesione di Tacrolimus (> 98,8%) con le proteine plasmatiche è considerata clinicamente non correlata

Non è stato riscontrato il metabolismo del tacrolimus nella pelle umana. Il tacrolimus nel corpo viene completamente metabolizzato nel fegato tramite il CYP3A4.

Con l'unguento topico, l'emivita media del Tacrolimus è stimata in 75 ore per gli adulti e 65 ore per i bambini.

Prima di prendere Chamcromus 0,1% Tw2 unguento per eczema (10g)

Come usare

Applicare uno strato sottile di farmaco sulla pelle malata. Applicare il farmaco due volte al giorno, applicare 1 volta al mattino, applicare 1 volta alla sera fino alla comparsa dell'eczema. La malattia aiuterà in 1 settimana di assunzione del farmaco. Se dopo 2 settimane di assunzione del farmaco la malattia non è necessario rivolgersi nuovamente al medico.

Dosaggio

Trattamento offensivo:

Utilizzare il medicinale per pazienti di età pari o superiore a 16 anni: iniziare con uno strato sottile di unguento Chamcromus allo 0,1% sull'area della malattia, compresa la pelle del viso e delle pieghe, ma non applicato sulla mucosa, 2 volte al giorno, è necessario applicare la quantità minima per controllare completamente la pelle infetta fino al danno alla pelle. Se la malattia si ripresenta, applicare Chamcromus 0,1% 2 volte al giorno. Se la malattia progredisce bene, è consigliabile ridurre il numero di utilizzi o l'uso dell'unguento Chamcromus 0,03%.

Interrompere l'assunzione del farmaco quando i segni o i sintomi della dermatite si sono risolti dopo 1 settimana di trattamento.

Se i segni o i sintomi della dermatite (prurito, bruciore, arrossamento) non migliorano dopo 2 settimane di trattamento, i pazienti devono consultare nuovamente un medico.

Applicare il medicinale solo sulla pelle malata secondo le istruzioni del medico a causa dei farmaci continui e prolungati che causano gli inibitori della calcineurina.

Dopo aver applicato il farmaco, questa pelle non deve essere fasciata.

Per gli anziani: non aggiustare la dose.

Mantieni il trattamento:

Utilizzato per i pazienti che rispondono al trattamento per 6 settimane di trattamento farmacologico come il recupero, danni alla pelle vicini o leggermente colpiti.

Utilizzato per pazienti di età pari o superiore a 16 anni: applicare Chamcromus 0,1% una volta al giorno, 2 volte a settimana (ad esempio, applicando il farmaco il lunedì e il giovedì ogni settimana) sulla pelle malata per evitare che la malattia diventi acuta. Se la malattia mostra segni di recidiva acuta, ritornare al trattamento farmacologico come nel trattamento d'attacco. Se il medico assegna al paziente un trattamento per più di 12 mesi, la condizione deve essere rivista.

Per gli anziani: non aggiustare la dose.

Applicare il medicinale solo sulla pelle malata secondo le istruzioni del medico a causa del trattamento continuo e prolungato che causa gli inibitori della calcineurina.

Dopo aver applicato il farmaco, questa pelle non deve essere fasciata.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Se si verifica un sovradosaggio, il paziente deve consultare immediatamente un medico per un trattamento tempestivo: valutare i segni di sopravvivenza, i sintomi clinici e il trattamento di supporto.

In caso di emergenza, chiamare immediatamente il pronto soccorso 115 o recarsi alla stazione sanitaria locale più vicina.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Chamcromus 0,1% effetti comuni (ADR) come:

Disturbi comuni e stato nella posizione di utilizzo della droga: bruciore, prurito, irritazione, irritazione nella posizione della droga.

Infezioni e parassiti: infezione da virus dell'herpes, herpes oculare, follicolite, herpes labiale, vescica di Kaposi.

Disturbi della pelle e del tessuto sottocutaneo:

Comune: prurito, irritazione in sede.

Comune: Percezioni e disturbi sensoriali (aumento della sensibilità, sensazione di bruciore).

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Farmaco Chamcromus 0,1% nei seguenti casi:

ipersensibilità al gruppo dei macrolidi in generale, con tacrolimus o qualsiasi ingrediente del farmaco. Oppure antibiotici macrolidi come azitromicina, claritromicina, eritromicina, telitromicina.

adulti con immunodeficienza.

Prestare attenzione quando si usa

I pazienti con organi eczema sono suscettibili alle infezioni della pelle. Se c'è un'infezione clinica della pelle, i rischi e i benefici dell'uso dell'unguento 0,1% Chamcromus 0,1%. Sono stati segnalati rari casi maligni, tra cui malattie maligne della pelle e del sistema linfatico, in pazienti che utilizzavano l'unguento di Chamcromus allo 0,1%.

Durante l'uso dell'unguento di Chamcromus allo 0,1%, l'esposizione della pelle deve essere limitata alla luce naturale o artificiale.

Non utilizzare l'unguento Chamcromus allo 0,1% in pazienti con barriere protettive cutanee danneggiate: sindrome di Netherton, psoriasi desquamata, eritema corporeo.

Se i segni e i sintomi dell'eczema non migliorano, si dovrebbe prendere in considerazione l'uso successivo. Evitare il contatto con occhi o bocca, mucose e aree cutanee aperte.

L'effetto del farmaco sulla capacità di guidare e di usare macchinari

effetti sconosciuti del farmaco.

Utilizzare farmaci per le donne durante la gravidanza e le madri che allattano

Sii cauto quando usi l'unguento Chamcromus nelle donne incinte.

Tutto il corpo viene utilizzato nel latte, quindi non utilizza nemmeno la pelle esterna per le donne che allattano.

Interazione medicinale

L'interazione modificabile può verificarsi quando si utilizzano farmaci su pelle ampia. Gli inibitori metabolici del CYP3A4 possono influenzare la biodisponibilità del farmaco come bromocriptina, desametasone, eritromicina, ketoconazolo, miconazolo, omeprazolo, ...

Dovrebbe evitare l'uso del farmaco contemporaneamente alla terapia di trattamento UVA, UVB o in combinazione con Psoralen (Puva).

Conservazione

Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, temperature inferiori a 30⁰C.

Altri farmaci

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