Chamcromus 0,1% Tw2 zalf voor eczeem (10 g)

Toedieningsvorm Doos met 1 tube x 10 g
Specificaties Tacrolimus
Ingrediënt Centrale farmaceutische naamloze vennootschap 2

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tacrolimus	0,1%

Toepassingen

indicatoren

0,1% van de huidzalf van de huid is geïndiceerd in de volgende gevallen:

aanvalsbehandeling:

Kortdurende en onderbroken behandeling van eczeem (orgaandermatitis) van matig tot ernstig, voor mensen van 16 jaar en ouder.

Is behandeld met andere niet-huidmedicijnen die niet kunnen worden genezen of andere huidmedicijnen worden niet aanbevolen als corticosteroïdenhuid.

Behandeling voortzetten:

Het voorkomen van de uitbraak van eczeem (zoals eczeem) met een hoge frequentie (meer dan 4 keer per jaar) en het verlengen van de ziekte.

Farmacokologie

ATC-code: D11AH01

Afdeling medicijnen: Corticosteroïde ontstekingsremmende medicijnen

tacrolimus is een macrolide immunosuppressivum dat wordt geëxtraheerd uit Streptomyces tsukubaensis en dat hetzelfde immunosuppressieve effect heeft als cyclosporine, maar geen verband houdt met de structuur. Het mechanisme van de immunosuppressieve effecten van Tacrolimus is niet goed bekend.

tacrolimus heeft het effect van het remmen van T-cellen T, door remming van de productie van Interleukine-2. Tacrolimus remt 100 keer de immunosuppressor van dezelfde dosering.

Er is aangetoond dat Tacrolimus de activerende T-lymfocyten remt door cohesie met een intracellulair eiwit, FKBP-12. Tacrolimus-FKBP-12-complex, calciumcalmoduline en calcinerurine-ionen worden gevormd en remmen de fosfatase-activiteit van calcinerurine en hebben daarom het vermogen om te voorkomen dat fosforylering en overdracht van T-celfactor (NF-AT) wordt geactiveerd, een ingrediënt van de celmensheid door verwerking.

Tacrolimus remt ook de transcriptie van genen met symbolen IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF en TNF-A, al deze genen zijn betrokken bij het activiteitsproces in de beginfase T.

Het is ook bewezen dat Tacrolimus het vermogen heeft om de afgifte van intermediaire stoffen die zijn gevormd uit huidbevochtigers en alkalische leukocyten te remmen en de manifestaties van hoge receptoren op Langerhans-cellen te verminderen.

tacrolimus wordt gebruikt om transplantatie van de organisatie bij lever-, nier- en harttransplantaties te voorkomen. Het medicijn wordt ook gebruikt om de ziekte van Crohn met gaatjes te behandelen en om allergieën ter plaatse te behandelen.

Bij patiënten met eczeem gaat het herstel van huidbeschadiging tijdens de behandeling met Tacrolimus-zalf gepaard met een afname van de cohesie van FC-receptoren op langerhans-cellen. Het verminderen van hun stimulerende activiteit tot Tacrolimus-zalf heeft geen invloed op de collageensynthese bij mensen.

Dynamische farmacokinetiek

Klinische gegevens tonen aan dat de concentratie van Tacrolimus tijdens de lichaamscirculatie na gebruik laag is en bij meting slechts van voorbijgaande aard aanvoelt. Gegevens van gezonde mensen tonen aan dat er geen of zeer weinig blootstelling aan het lichaam is met Tacrolimus wanneer Tacrolimus zalf ter plekke alleen of herhaaldelijk wordt ingenomen. De meeste patiënten met organisch eczeem worden behandeld met solitaire of herhaalde Tacrolimuszalf (0,03 - 0,3%) met een bloedconcentratie in het bloed Vanwege de lage blootstelling van het lichaam aan Tacrolimus zalf wordt de hoge cohesie van Tacrolimus (> 98,8%) met plasma-eiwitten als klinisch niet-gerelateerd beschouwd

Het metabolisme van tacrolimus in de menselijke huid is niet gevonden. Tacrolimus wordt in het lichaam volledig gemetaboliseerd in de lever via CYP3A4.

Met de plaatselijke zalf wordt de gemiddelde halfwaardetijd van Tacrolimus geschat op 75 uur voor volwassenen en 65 uur voor kinderen.

Voordat u neemt Chamcromus 0,1% Tw2 zalf voor eczeem (10 g)

Hoe te gebruiken

Breng een dun laagje medicatie aan op de zieke huid. Breng het medicijn twee keer per dag aan, 1 keer 's ochtends aanbrengen, 1 keer' s avonds aanbrengen totdat het eczeem begint. De ziekte zal binnen 1 week na inname van het medicijn helpen. Als de ziekte na 2 weken inname van het medicijn niet opnieuw naar de dokter hoeft.

Dosering

Aanstootgevende behandeling:

Gebruik medicijnen voor patiënten van 16 jaar en ouder: Begin met een dunne laag van 0,1% Chamcromus-zalf op het gebied van de ziekte, inclusief gezichts- en vouwhuid, maar niet aangebracht op het slijmvlies, 2 keer per dag, moet de minimale hoeveelheid worden aangebracht om de geïnfecteerde huid volledig onder controle te houden tot aan huidbeschadiging. Als de ziekte terugkeert, breng dan Chamcromus 0,1% 2 keer per dag aan. Als de ziekte goed vordert, is het raadzaam om het aantal gebruik of het gebruik van Chamcromus-zalf met 0,03% te verminderen.

Stop met het gebruik van het medicijn als de tekenen of symptomen van dermatitis na 1 week behandeling zijn hersteld.

Als de tekenen of symptomen van dermatitis (jeuk, branderig gevoel, roodheid) na 2 weken behandeling niet verbeteren, moeten patiënten opnieuw een arts raadplegen.

Breng het medicijn alleen op de zieke huid aan volgens de instructies van de arts vanwege de aanhoudende en langdurige medicatie die calcineurineremmers veroorzaakt.

Na het aanbrengen van het medicijn mag deze huid niet worden verbonden.

Voor ouderen: pas de dosis niet aan.

Behandeling voortzetten:

Gebruikt voor patiënten die reageren op een behandeling van 6 weken medicamenteuze behandeling, zoals herstellende, bijna of licht aangetaste huidbeschadiging.

Gebruikt voor patiënten van 16 jaar en ouder: Chamcromus 0,1% één keer per dag, twee keer per week aanbrengen (bijvoorbeeld elke week op maandag en donderdag) op de zieke huid om te voorkomen dat de ziekte acuut wordt. Als de ziekte tekenen van een acuut recidief vertoont, ga dan terug naar de medicamenteuze behandeling zoals bij de aanvalsbehandeling. Als de arts de patiënt een behandeling voor meer dan 12 maanden toekent, moet de aandoening worden beoordeeld.

Voor ouderen: pas de dosis niet aan.

Breng medicijnen alleen aan op de zieke huid volgens de instructies van de arts vanwege de aanhoudende en langdurige medicatie die calcineurineremmers veroorzaakt.

Na het aanbrengen van het medicijn mag deze huid niet worden verbonden.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Als de overdosis optreedt, moet de patiënt onmiddellijk een arts raadplegen voor een tijdige behandeling: het beoordelen van tekenen van overleving, klinische symptomen en ondersteunende behandeling.

In geval van nood kunt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 bellen of naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidsstation gaan.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Chamcromus 0,1% voorkomende bijwerkingen (ADR), zoals:

Veel voorkomende aandoeningen en status op de plaats van drugsgebruik: brandend gevoel, jeuk, irritatie, irritatie op de plaats van drugsgebruik.

Infecties en parasieten: Herpesvirusinfectie, oogherpes, folliculitis, lipherpes, Kaposi-waterpokkenblaar.

Aandoeningen van huid en onderhuids weefsel:

Vaak: jeuk, irritatie ter plaatse.

Vaak: percepties en sensorische stoornissen (verhoogde gevoeligheid, branderig gevoel).

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

0,1% Chamcromus-medicijn in de volgende gevallen:

overgevoelig voor de macrolidengroep in het algemeen, met tacrolimus of enig ander bestanddeel van het medicijn. Of macrolide antibiotica zoals azitromycine, claritromycine, erytromycine, telithromycine.

volwassenen met immunodeficiëntie.

Wees voorzichtig bij gebruik

Patiënten met eczeemorganen zijn gevoelig voor huidinfecties. Als er sprake is van een klinische huidinfectie, de risico's en voordelen van het gebruik van 0,1% Chamcromus-zalf. Er zijn zeldzame kwaadaardige gevallen gemeld, waaronder kwaadaardige ziekten van de huid en het lymfestelsel bij patiënten die 0,1% Chamcromus-zalf gebruiken.

Tijdens het gebruik van 0,1% Chamcromus-zalf moet de blootstelling van de huid worden beperkt tot natuurlijk licht of kunstlicht.

Gebruik 0,1% Chamcromus-zalf niet bij patiënten met beschadigde huidbarrières: Netherton-syndroom, gepelde psoriasis, lichaamserytheem.

Als de tekenen en symptomen van het eczeem niet verbeteren, moet het volgende gebruik worden overwogen. Vermijd contact met de ogen of mond, slijmvliezen en open huidgebieden.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

onbekende effecten van het geneesmiddel.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens de zwangerschap en moeders die borstvoeding geven

Wees voorzichtig bij het gebruik van Chamcromus-zalf bij zwangere vrouwen.

Het hele lichaam wordt in de melk gebruikt, dus het gebruikt zelfs geen externe huid voor vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Modulaire interactie kan optreden bij gebruik van medicijnen op een brede huid. Metabole remmers van CYP3A4 kunnen de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel beïnvloeden, zoals bromocriptine, dexamethason, erytromycine, ketoconazol, miconazol, omeprazol, ...

Moet het gebruik van het medicijn gelijktijdig met UVA-, UVB-behandelingstherapie of in combinatie met Psoralen (Puva) vermijden.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder de 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.