Chamcromus 0,1% Tw2 maść na egzemę (10g)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 1 tubkę x 10g
Specyfikacja Takrolimus
Składnik Centralna Farmaceutyczna Spółka Akcyjna 2

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Takrolimus	0,1%

Używa

wskaźniki

0,1% maści skórnej wskazany jest w następujących przypadkach:

leczenie ataku:

Krótkoterminowe i przerywane leczenie egzemy (narządowego zapalenia skóry) od umiarkowanego do ciężkiego u osób w wieku 16 lat i starszych.

Był leczony innymi lekami niestosowanymi na skórę, których nie można wyleczyć, lub nie zaleca się stosowania innych leków na skórę jako kortykosteroidów na skórę.

Kontynuuj leczenie:

Zapobieganie wybuchowi egzemy (takiej jak egzema) z dużą częstotliwością (ponad 4 razy w roku) i przedłużaniu choroby.

Farmakologia

Kod ATC: D11AH01

Podział leków: Kortykosteroidowe leki przeciwzapalne

takrolimus to makrolidowy lek immunosupresyjny ekstrahowany ze streptomyces tsukubaensis, który ma takie samo działanie immunosupresyjne jak cyklosporyna, ale nie jest związane ze strukturą. Mechanizm immunosupresyjnego działania takrolimusu nie jest dobrze poznany.

takrolimus ma działanie hamujące limfocyty T poprzez hamowanie wytwarzania interleukiny-2. Takrolimus hamuje 100 razy działanie immunosupresora w tej samej dawce.

Wykazano, że takrolimus hamuje aktywację limfocytów T poprzez kohezję z wewnątrzkomórkowym białkiem FKBP-12. Tworzą się kompleks takrolimus-FKBP-12, kalmodulina wapnia i jony kalcyneruryny, co hamuje aktywność fosfatazy kalcyneuryny i dlatego ma zdolność zapobiegania fosforylacji i przenoszeniu czynnika limfocytów T (NF-AT), który ma być aktywowany w procesie przetwarzania.

Takrolimus hamuje także transkrypcję genów o symbolach IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF i TNF-A, wszystkie te geny biorą udział w procesie aktywności na początkowym etapie T.

Udowodniono również, że takrolimus ma zdolność hamowania uwalniania substancji pośrednich, które powstają z substancji nawilżających skórę, leukocytów zasadowych i zmniejsza objawy receptorów o wysokim tonie na komórkach Langerhansa.

Takrolimus stosuje się w celu zapobiegania przeszczepianiu organizacji podczas przeszczepów wątroby, nerek i serca. Lek stosuje się także w leczeniu choroby Leśniowskiego-Crohna z dziurami i miejscowym leczeniu alergii.

U pacjentów z egzemą, gojenie się uszkodzeń skóry podczas leczenia maścią Takrolimus wiąże się ze zmniejszeniem spójności receptorów FC na komórkach Langerhansa, a zmniejszenie ich aktywności stymulującej na maści Tacrolimus nie wpływa na syntezę kolagenu u ludzi.

Farmakokinetyka dynamiczna

Dane kliniczne wskazują, że stężenie takrolimusu w krążeniu po zastosowaniu jest niskie i mierzone ma jedynie charakter przejściowy. Dane pochodzące od zdrowych osób wskazują, że w przypadku stosowania maści z takrolimusem na miejscu lub w przypadku powtarzania narażenie organizmu na takrolimus nie występuje lub jest bardzo małe. Większość pacjentów z wypryskiem organicznym leczy się pojedynczą lub powtarzaną maścią z takrolimusem (0,03 - 0,3%), przy stężeniu we krwi Ze względu na małe narażenie organizmu na maść takrolimusem, wysoką kohezję takrolimusu (> 98,8%) z białkami osocza uważa się za klinicznie niezwiązaną

Nie stwierdzono metabolizmu takrolimusu w ludzkiej skórze. Takrolimus w organizmie jest całkowicie metabolizowany w wątrobie za pośrednictwem CYP3A4.

W przypadku maści stosowanej miejscowo średni okres półtrwania takrolimusu szacuje się na 75 godzin u dorosłych i 65 godzin u dzieci.

Przed wzięciem Chamcromus 0,1% Tw2 maść na egzemę (10g)

Sposób użycia

Nałożyć cienką warstwę leku na chorą skórę. Lek stosować 2 razy dziennie, 1 raz rano, 1 raz wieczorem, aż do wystąpienia egzemy. Choroba pomoże w ciągu 1 tygodnia przyjmowania leku. Jeżeli po 2 tygodniach przyjmowania leku choroba nie będzie wymagała ponownego zgłaszania się do lekarza.

Dawkowanie

Leczenie ofensywne:

Stosowanie leku u pacjentów w wieku 16 lat i starszych: Zaczynając od cienkiej warstwy 0,1% maści Chamcromus na obszar chorobowy, w tym skórę twarzy i fałdy, ale nie nakładając na błony śluzowe, 2 razy dziennie, należy nakładać minimalną ilość, aby w pełni opanować zakażoną skórę, aż do uszkodzenia skóry. W przypadku nawrotu choroby stosować Chamcromus 0,1% 2 razy dziennie. Jeżeli choroba postępuje dobrze, wskazane jest ograniczenie stosowania lub stosowanie maści Chamcromus 0,03%.

Należy przerwać przyjmowanie leku, gdy objawy zapalenia skóry ustąpią po 1 tygodniu leczenia.

Jeżeli objawy zapalenia skóry (swędzenie, pieczenie, zaczerwienienie) nie ustąpią po 2 tygodniach leczenia, należy ponownie zgłosić się do lekarza.

Lek stosować wyłącznie na chorą skórę, zgodnie z zaleceniami lekarza, ze względu na ciągłe i długotrwałe przyjmowanie leków powodujących inhibitory kalcyneuryny.

Po zastosowaniu leku nie należy bandażować tej skóry.

W przypadku osób starszych: nie dostosowywać dawki.

Kontynuuj leczenie:

Stosowany u pacjentów, u których wystąpiła odpowiedź na leczenie trwające 6 tygodni, tj. powrót do zdrowia, uszkodzenie skóry w pobliżu lub w niewielkim stopniu dotknięte.

Stosowany u pacjentów w wieku 16 lat i starszych: Stosowanie Chamcromus 0,1% raz dziennie, 2 razy w tygodniu (np. stosowanie leku w poniedziałki i czwartki każdego tygodnia) na chorą skórę, aby zapobiec ostremu przebiegowi choroby. Jeżeli choroba wykazuje objawy ostrego nawrotu, należy powrócić do leczenia farmakologicznego jak przy leczeniu ataku. Jeśli lekarz wyznaczył pacjentowi leczenie na dłużej niż 12 miesięcy, należy sprawdzić jego stan.

W przypadku osób starszych: nie dostosowywać dawki.

Lek należy stosować wyłącznie na chorą skórę, zgodnie z zaleceniami lekarza, ze względu na ciągłe i długotrwałe przyjmowanie leków powodujących działanie inhibitorów kalcyneuryny.

Po zastosowaniu leku nie należy bandażować tej skóry.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

W przypadku przedawkowania pacjent musi natychmiast zgłosić się do lekarza w celu podjęcia szybkiego leczenia: oceny oznak przeżycia, objawów klinicznych i leczenia wspomagającego.

W nagłym przypadku należy natychmiast zadzwonić na numer alarmowy 115 lub udać się do najbliższej lokalnej przychodni lekarskiej.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Chamcromus 0,1% często występują skutki (ADR), takie jak:

Częste zaburzenia i stan w miejscu zażywania narkotyku: pieczenie, swędzenie, podrażnienie, podrażnienie w miejscu zażywania narkotyku.

Zakażenia i pasożyty: Zakażenie wirusem opryszczki, opryszczka oka, zapalenie mieszków włosowych, opryszczka warg, pęcherz ospy wietrznej Kaposiego.

Choroby skóry i tkanki podskórnej:

Często: swędzenie, podrażnienie w miejscu stosowania.

Często: zaburzenia percepcji i czucia (zwiększona wrażliwość, uczucie pieczenia).

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

0,1% leku Chamcromus w następujących przypadkach:

ogólnie nadwrażliwość na grupę makrolidów, na takrolimus lub którykolwiek składnik leku. Lub antybiotyki makrolidowe, takie jak azytromycyna, klarytromycyna, erytromycyna, telitromycyna.

dorośli z niedoborami odporności.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Pacjenci z narządami wypryskowymi są podatni na infekcje skóry. W przypadku klinicznej infekcji skóry ryzyko i korzyści stosowania maści Chamcromus 0,1% 0,1%. Odnotowano rzadkie przypadki nowotworów złośliwych, w tym złośliwych chorób skóry i układu limfatycznego, u pacjentów stosujących maść chamcromus 0,1%.

Podczas stosowania maści chamcromus 0,1% ekspozycję skóry należy ograniczyć do światła naturalnego lub sztucznego.

Nie stosować maści Chamcromus 0,1% u pacjentów z uszkodzonymi barierami ochronnymi skóry: zespołem Nethertona, łuszczycą złuszczającą, rumieniem ciała.

Jeżeli objawy przedmiotowe i podmiotowe egzemy nie ustąpią, należy rozważyć kolejne zastosowanie. Unikaj kontaktu z oczami lub ustami, błonami śluzowymi i otwartymi obszarami skóry.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

nieznane skutki leku.

Stosuj leki dla kobiet w ciąży i matek karmiących

Zachowaj ostrożność podczas stosowania maści Chamcromus u kobiet w ciąży.

W mleku stosuje się całe ciało, więc u kobiet karmiących piersią nie wykorzystuje się nawet zewnętrznej skóry.

Interakcja lekowa

Modalna interakcja może wystąpić podczas stosowania leków na szeroką skórę. Inhibitory metabolizmu CYP3A4 mogą wpływać na biodostępność leku, takie jak bromokryptyna, deksametazon, erytromycyna, ketokonazol, mikonazol, omeprazol, ...

Należy unikać jednoczesnego stosowania leku z terapią UVA, UVB lub w połączeniu z psoralenem (Puva).

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatur poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.