Egzama için Chamcromus %0.1 Tw2 merhem (10g)

Farmasötik form 1 tüp x 10g'lık kutu
Özellikler Takrolimus
İçerik Merkezi İlaç Anonim Şirketi 2

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Takrolimus	%0,1

Kullanım Alanları

göstergeler

Aşağıdaki durumlarda %0,1 oranında cilt merhemi endikedir:

saldırı tedavisi:

16 yaş ve üzeri kişiler için orta ila şiddetli egzama (organ dermatiti) tedavisinin kısa süreli ve kesintili tedavisi.

Tedavi edilemeyen diğer cilt dışı ilaçlarla tedavi görmüş veya kortikosteroid cilt olarak önerilmeyen diğer cilt ilaçları.

Tedaviyi sürdürün:

Yüksek sıklıkta (yılda 4 defadan fazla) egzamanın (Egzama gibi) ortaya çıkmasını önlemek ve hastalığın süresini uzatmak.

Farmakoloji

ATC kodu: D11AH01

İlaç bölümü: Kortikosteroid antiinflamatuar ilaçlar

takrolimus, streptomyces tsukubaensis'ten ekstrakte edilen, siklosporin ile aynı immünsüpresif etkiye sahip ancak yapıyla ilgisi olmayan bir makrolid immünosupresandır. Takrolimusun immünsüpresif etkilerinin mekanizması iyi bilinmemektedir.

takrolimus, İnterlökin-2 üretimini inhibe ederek T hücrelerini T inhibe etme etkisine sahiptir. Takrolimus, aynı dozajdaki bağışıklık baskılayıcının 100 katını inhibe eder.

Takrolimusun, hücre içi bir protein olan FKBP-12'ye bağlanarak aktifleşen T lenfositlerini inhibe ettiği gösterilmiştir. Takrolimus-FKBP-12 kompleksi, kalsiyum kalmodulin ve kalsinerürin iyonları oluşur ve kalsinerürinin fosfataz aktivitesini inhibe eder ve bu nedenle işlenerek hücre insanlığının bir bileşeni olan T-hücre faktörünün (NF-AT) fosforilasyonunu ve transferini aktive etme yeteneğine sahiptir.

Takrolimus ayrıca IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF ve IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF sembollerine sahip genlerin transkripsiyonunu da inhibe eder. TNF-A, bu genlerin tümü, T başlangıç aşamasındaki aktivite sürecine dahil olur.

Takrolimusun, cilt nemlendiricilerinden, alkalin lökositlerden oluşan ara maddelerin salınımını engelleme ve Langerhans hücreleri üzerindeki yüksek perdeli reseptörlerin belirtilerini azaltma yeteneğine sahip olduğu da kanıtlanmıştır.

Takrolimus, karaciğer, böbrek ve kalp naklinde organizasyonun transplantasyonunu önlemek için kullanılır. İlaç ayrıca delikli Crohn hastalığının tedavisinde ve alerjilerin yerinde tedavisinde de kullanılıyor.

Egzamalı hastalarda, Takrolimus merhem tedavisi sırasında cilt hasarının iyileşmesi, FC reseptörlerinin langerhans hücreleri üzerindeki yapışmasındaki azalma ile ilişkilidir ve bunların Takrolimus merhemlerine karşı uyarıcı aktivitesinin azaltılması, insanlarda kollajen sentezini etkilemez.

Dinamik farmakokinetik

Klinik veriler, kullanımdan sonra vücut dolaşımı sırasında Takrolimus konsantrasyonunun düşük olduğunu ve ölçüldüğünde yalnızca geçici bir his verdiğini göstermektedir. Sağlıklı kişilerden elde edilen veriler, Takrolimus merhemini tek başına veya tekrarlayarak alırken vücudun Takrolimus'a hiç maruz kalmadığını veya çok az maruz kaldığını göstermektedir. Çoğu organik egzama hastası, kandaki kan konsantrasyonu Vücudun Takrolimus merhemine düşük düzeyde maruz kalması nedeniyle, Takrolimusun plazma proteinleriyle yüksek kohezyonunun (> %98,8) klinik olarak ilgisiz olduğu kabul edilir.

İnsan derisinde takrolimus metabolizması bulunamamıştır. Vücuttaki takrolimus, CYP3A4 aracılığıyla tamamen karaciğerde metabolize edilir.

Topikal merhem ile Takrolimus'un ortalama yarı ömrünün yetişkinler için 75 saat ve çocuklar için 65 saat olduğu tahmin edilmektedir.

Almadan önce Egzama için Chamcromus %0.1 Tw2 merhem (10g)

Nasıl kullanılır

Hasta cilde ince bir tabaka halinde ilaç uygulayın. İlacı günde 2 defa, sabah 1 defa, akşam 1 defa egzama başlayana kadar uygulayınız. Hastalık ilacı aldıktan 1 hafta sonra yardımcı olacaktır. İlacın alınmasından 2 hafta sonra hastalık ortaya çıkarsa tekrar doktora gitmenize gerek kalmaz.

Dozaj

Saldırgan tedavi:

16 yaş ve üzeri hastalar için ilaç kullanın: %0,1'lik Chamcromus merhemi ince bir tabaka halinde yüz ve kıvrım derisi dahil olmak üzere hastalıklı bölgeye sürerek günde 2 kez, mukozaya uygulamadan başlayarak, cilt hasarına kadar, enfekte cildi tamamen kontrol altına alacak minimum miktarı uygulamanız gerekir. Hastalık tekrarlarsa Chamcromus %0,1'i günde 2 kez uygulayın. Hastalığın iyi ilerlemesi halinde Chamcromus merhemin kullanım sayısının veya kullanım oranının %0,03 oranında azaltılması tavsiye edilir.

1 haftalık tedaviden sonra dermatit belirtileri veya semptomları düzeldiğinde ilacı almayı bırakın.

2 haftalık tedaviden sonra dermatit belirti veya semptomları (kaşıntı, yanma, kızarıklık) düzelmiyorsa, hastalar tekrar doktora başvurmalıdır.

Kalsinörin inhibitörlerine neden olan sürekli ve uzun süreli ilaç kullanımı nedeniyle ilacı sadece doktorun talimatına göre hasta cilde uygulayın.

İlacı uyguladıktan sonra bu cilde bandaj uygulanmamalıdır.

Yaşlılar için: Dozu ayarlamayın.

Tedaviyi sürdürün:

6 haftalık ilaç tedavisine yanıt veren, cilt hasarının iyileşmesi, yakın veya hafif etkilenmesi gibi hastalarda kullanılır.

16 yaş ve üzeri hastalarda kullanılır: Hastalığın akutlaşmasını önlemek için Chamcromus %0,1'in günde bir kez, haftada 2 kez (örneğin ilacın her hafta Pazartesi ve Perşembe günleri uygulanması) hasta cilde uygulanması. Eğer hastalık akut nüksetme belirtileri gösteriyorsa atak tedavisinde olduğu gibi ilaç tedavisine geri dönün. Hekimin hastaya 12 aydan daha uzun süreli tedavi vermesi halinde durumun gözden geçirilmesi gerekir.

Yaşlılar için: Dozu ayarlamayın.

Kalsinörin inhibitörlerine neden olan sürekli ve uzun süreli ilaç kullanımından dolayı ilacı yalnızca hasta cilde doktorun talimatı doğrultusunda uygulayınız.

İlacı uyguladıktan sonra bu cilde bandaj uygulanmamalıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Doz aşımı meydana gelirse, hastanın zamanında tedavi için derhal bir doktora görünmesi gerekir: hayatta kalma belirtilerinin, klinik semptomların ve destekleyici tedavinin değerlendirilmesi.

Acil bir durumda derhal 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Chamcromus %0,1'i kullanırken aşağıdakiler gibi yaygın etkiler (ADR) vardır:

İlacın kullanıldığı pozisyonda sık görülen bozukluklar ve durum: İlacın kullanıldığı pozisyonda yanma, kaşıntı, tahriş, tahriş.

Enfeksiyonlar ve parazitler: Herpes virüsü enfeksiyonu, göz uçuğu, folikülit, dudak uçuğu, Kaposi su çiçeği kabarcığı.

Deri ve deri altı doku bozuklukları:

Yaygın: kaşıntı, yerinde tahriş.

Yaygın: Algılama ve duyu bozuklukları (hassasiyet artışı, yanma hissi).

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Aşağıdaki durumlarda %0,1 Chamcromus ilacı:

genel olarak makrolid grubuna, takrolimusa veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık. Veya azitromisin, klaritromisin, eritromisin, telitromisin gibi makrolid antibiyotikler.

bağışıklık yetmezliği olan yetişkinler.

Kullanırken dikkatli olun

Egzama organları olan hastalar cilt enfeksiyonlarına karşı hassastır. Klinik bir cilt enfeksiyonu varsa %0,1%0,1 Chamcromus merhem kullanımının riskleri ve faydaları. %0,1 Chamcromus merhem kullanan hastalarda cilt ve lenfatiklerin malign hastalıkları da dahil olmak üzere nadir malign vakalar kaydedilmiştir.

%0,1 Chamcromus merhem kullanımı sırasında cilde maruz kalma, doğal ışık veya yapay ışıkla sınırlandırılmalıdır.

Cilt koruyucu bariyerleri hasarlı hastalarda %0,1 Chamcromus merhem kullanmayın: Netherton sendromu, soyulmuş sedef hastalığı, vücut eritemi.

Egzamanın belirti ve semptomları düzelmezse bir sonraki kullanım düşünülmelidir. Göz veya ağızla, mukozayla ve açık cilt bölgeleriyle temasından kaçının.

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

İlacın bilinmeyen etkileri.

Hamilelik dönemindeki kadınlar ve emziren anneler için ilaç kullanın

Chamcromus merhemi hamile kadınlarda kullanırken dikkatli olun.

Sütün tamamı vücut tarafından kullanıldığı için emziren kadınlar için dış deriyi bile kullanmaz.

Tıbbi etkileşim

İlaçların geniş ciltte kullanılması durumunda geçici etkileşim meydana gelebilir. CYP3A4 metabolik inhibitörleri, bromokriptin, deksametazon, eritromisin, ketokonazol, mikonazol, omeprazol gibi ilacın biyoyararlanımını etkileyebilir ...

İlacın UVA, UVB tedavi tedavisi ile eş zamanlı veya Psoralen (Puva) ile kombine kullanımından kaçınılmalıdır.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.