Chamcromus kožní mast 0,03% Dopharma Léčba ekzému (10g)

Léková forma Balení x 10g
Specifikace takrolimus
Složka Ústřední farmaceutická akciová společnost 2

Složka

Informace o složení	Obsah
takrolimus	0,03 %

Použití

Indikátory

0,03 % kožní masti je indikováno v následujících případech:

léčba záchvatů: používá se pro děti ve věku 2 - 16 let.

Krátkodobá a přerušovaná léčba ekzému (orgánové dermatitidy) od středně těžkého po těžký pro děti od 2 do 16 let.

Byl léčen jinými nekožními léky, které nelze vyléčit nebo se jiné kožní léky nedoporučují jako kortikosteroidy na kůži.

Udržujte léčbu: Užívejte léky pro dospělé včetně starších osob a děti ve věku 2–16 let.

Prevence propuknutí ekzému (jako je ekzém) s vysokou frekvencí (více než 4krát ročně) a prodloužení nemoci.

Farmakologie

ATC kód: D11AH01

Rozdělení léků: Kortikosteroidní protizánětlivé léky

Takrolimus je makrolidové imunosupresivum, které je extrahováno ze streptomyces tsukubaensis, které má stejný imunosupresivní účinek jako cyklosporin, ale nesouvisí se strukturou. Mechanismus imunosupresivních účinků takrolimu není dobře znám.

Takrolimus má účinek na inhibici T buněk T prostřednictvím inhibice produkce interleukinu-2. Takrolimus inhibuje 100krát více imunosupresorů než stejná dávka.

Ukázalo se, že takrolimus inhibuje aktivaci T lymfocytů kohezí k intracelulárnímu proteinu, FKBP-12. Komplex takrolimus-FKBP-12, kalmodulin a kalcinerurinové ionty jsou tvořeny a inhibují fosfatázovou aktivitu kalcinerurinu, a proto mají schopnost zabránit fosforylaci a přenosu faktoru T-buněk (NF-AT), který je prostřednictvím zpracování složkou lidského lidstva.

Takrolimus také inhibuje transkripci genů symbol-5IL-4. GM-CSF a TNF-A, všechny tyto geny se podílejí na procesu aktivity v počáteční fázi T.

Je také prokázáno, že takrolimus má schopnost inhibovat uvolňování intermediárních látek, které se vytvořily z kožních zvlhčovačů, alkalických leukocytů a redukovat projevy vysoko posazených receptorů na Langerhansových buňkách.

takrolimus se používá k prevenci transplantace jater, ledvin a transplantací jater. Droga se také používá k léčbě Crohnovy choroby s dírami a k léčbě alergií na místě.

U pacientů s ekzémem je obnova poškození kůže při léčbě mastí Tacrolimus spojena se snížením koheze FC receptorů na Langerhansových buňkách a snížení jejich stimulační aktivity na masti obsahující Tacrolimus neovlivňuje syntézu kolagenu u lidí.

Dynamická farmakokinetika

Klinické údaje ukazují, že koncentrace takrolimu během tělesného oběhu po použití je nízká a při měření je pouze přechodná. Údaje od zdravých lidí ukazují, že při samotném nebo opakovaném užívání masti takrolimu na místě nedochází k žádné nebo jen velmi malé expozici těla takrolimem. Většina pacientů s organickým ekzémem je léčena solitární nebo opakovanou mastí obsahující Tacrolimus (0,03 - 0,3 %) s koncentrací v krvi Vzhledem k nízké expozici těla masti Tacrolimus je vysoká koheze takrolimu (> 98,8 %) s plazmatickými proteiny považována za klinicky nesouvisející

Metabolismus takrolimu v lidské kůži nebyl zjištěn. Takrolimus je v těle kompletně metabolizován v játrech prostřednictvím CYP3A4.

U topické masti se průměrný poločas takrolimu odhaduje na 75 hodin pro dospělé a 65 hodin pro děti.

Před odběrem Chamcromus kožní mast 0,03% Dopharma Léčba ekzému (10g)

Jak používat

Chamcromus kožní mast 0,03% naneste tenkou vrstvu léku na nemocné místo.

Dávkování

léčba záchvatu:

Používá se pro děti od 2 let do 16 let: používejte pouze 0,03% mast Chamcromus. Začněte s tenkou vrstvou 0,03% masti Chamcromus na nemocnou pokožku včetně obličeje a loktů a kolen, ale nesmí se aplikovat na sliznici, aplikujte dvakrát denně ráno a večer, aplikujte maximálně 3 týdny. Poté aplikujte lék jednou denně, aplikujte minimální množství pro úplnou kontrolu nemocné oblasti až do poškození kůže. Pokud se onemocnění opakuje, aplikujte 2krát přípravek Chamcromus 0,03 %.

Přestaňte lék užívat, jakmile se známky nebo příznaky dermatitidy po 1 týdnu léčby zotaví.

Pokud se známky nebo příznaky dermatitidy (svědění, pálení, zarudnutí) nezlepší ani po 2 týdnech léčby, pacienti by měli znovu navštívit lékaře.

Aplikujte lék pouze na nemocnou kůži podle pokynů lékaře kvůli nepřetržité a dlouhodobé medikaci, která způsobuje inhibitory kalcineurinu.

Po aplikaci léku by tato kůže neměla být obvazována.

Zachovat léčbu:

Používá se u pacientů, kteří reagují na léčbu po dobu 6 týdnů medikamentózní léčby, jako je zotavující se, blízké nebo mírně postižené poškození kůže. Používá se pro pacienty ve věku 16 let a starší včetně starších osob: Aplikace masti Chamcromus 0,03% podle pokynů lékaře poté, co onemocnění pomohlo.

Pro děti: pouze 0,03 % mast Chamcromus. Aplikujte Chamcromus 0,03% jednou denně, 2krát týdně (například aplikací léku v pondělí a čtvrtek) na oblast kůže, abyste zabránili akutnímu onemocnění. Pokud nemoc vykazuje známky akutní recidivy, vraťte se k medikamentózní léčbě jako při léčbě ataky. O době užívání léku rozhoduje lékař, ale méně než 12 měsíců.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Jak zacházet: Pokud pacient náhodně spolkne lék, může to vést k příznakům předávkování, okamžitě vyhledejte lékaře pro včasnou léčbu: zhodnocení známek přežití, klinických příznaků a podpůrné léčby.

V případě nouze okamžitě zavolejte na linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při použití přípravku Chamcromus 0,03 % běžné účinky (ADR), jako jsou:

Časté poruchy a stav v místě užití drogy: pálení, svědění, podráždění, podráždění v místě užívání drogy.

Infekce a paraziti: Herpesvirová infekce, oční herpes, folikulitida, herpes na rtech, puchýř Kaposiho planých neštovic.

Poruchy kůže a podkožní tkáně: svědění, lokální podráždění, hnědé tečky na kůži; Akné vajíčka, papilomy, změna barvy kůže, olupování, suchá kůže, otoky v místě aplikace léku, lymfomy pod kůží a další lymfomové nádory, rakovina kůže.

Poruchy v nervovém systému: Poruchy vnímání a smyslů (zvýšená citlivost, pocit pálení).

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Přípravek Chamcromus 0,03 % kontraindikován v následujících případech:

přecitlivělý na skupinu makrolidů obecně, na takrolimus nebo na kteroukoli složku léku. Nebo makrolidová antibiotika, jako je azithromycin, klarithromycin, erythromycin, telithromycin.

dospělí s imunodeficiencí.

Při používání buďte opatrní

Pacienti s ekzémovými orgány jsou náchylní ke kožním infekcím. Pokud existuje klinická kožní infekce, riziko a přínosy použití masti Chamcromus by měly být 0,03%. Zaznamenal vzácné případy maligních onemocnění včetně maligních onemocnění kůže a lymfy, které byly hlášeny u pacientů používajících mast Chamcromus 0,03 %.

Během používání Chamcromus 0,03% by expozice kůže měla být omezena na přirozené nebo umělé světlo.

Nepoužívejte Chamcromus 0,03 % u pacientů s poškozenou ochrannou kožní bariérou: Nethertonův syndrom, olupovaná psoriáza, tělesný erytém.

Pokud se příznaky, orgány ekzému nezlepší, je třeba zvážit další použití. Vyhněte se kontaktu s očima nebo ústy, sliznicí a otevřenými oblastmi kůže.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

neznámé účinky léku.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojící matky

Buďte opatrní při používání masti Chamcromus u těhotných žen. Léky používané s tělesnou sekrecí se v mléce nepoužívají, takže u kojících žen nepoužívají ani vnější kůži.

Lékové interakce

Při použití léků na širokou kůži může dojít k modifikovaným interakcím. Metabolické inhibitory CYP3A4 mohou ovlivnit biologickou dostupnost léku, jako je bromokriptin, dexamethason, erythromycin, ketokonazol, mikonazol, omeprazol, ...

Měli byste se vyhnout užívání léku současně s léčbou UVA, UVB nebo v kombinaci s Psoralenem (Puva).

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.