Chamcromus-Hautsalbe 0,03 % Dopharma Behandlung von Ekzemen (10 g)

Darreichungsform Schachtel x 10g
Spezifikationen Tacrolimus
Inhaltsstoff Zentrale Pharmazeutische Aktiengesellschaft 2

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Tacrolimus	0,03 %

Verwendet

Indikatoren

0,03 % der Hautsalbe sind in folgenden Fällen angezeigt:

Anfallbehandlung: Wird für Kinder von 2 bis 16 Jahren verwendet.

Kurzfristige und unterbrochene Behandlung von mittelschweren bis schweren Ekzemen (Organdermatitis) für Kinder im Alter von 2 bis 16 Jahren.

Wurde mit anderen Hautmedikamenten behandelt, die nicht geheilt werden können, oder andere Hautmedikamente werden als Kortikosteroid-Haut nicht empfohlen.

Behalten Sie die Behandlung bei: Nehmen Sie Medikamente sowohl für Erwachsene, einschließlich älterer Menschen, als auch für Kinder im Alter von 2 bis 16 Jahren ein.

Verhindert den Ausbruch von Ekzemen (z. B. Ekzemen) mit hoher Häufigkeit (mehr als viermal pro Jahr) und verlängert die Krankheit.

Pharmakokologie

ATC-Code: D11AH01

Arzneimittelabteilung: Kortikosteroide entzündungshemmende Arzneimittel

Tacrolimus ist ein Makrolid-Immunsuppressivum, das aus Streptomyces tsukubaensis gewonnen wird und die gleiche immunsuppressive Wirkung wie Cyclosporin hat, jedoch nicht mit der Struktur zusammenhängt. Der Mechanismus der immunsuppressiven Wirkung von Tacrolimus ist nicht genau bekannt.

Tacrolimus hat die Wirkung, T-Zellen T zu hemmen, indem es die Produktion von Interleukin-2 hemmt. Tacrolimus hemmt das Immunsuppressivum 100-mal stärker als die gleiche Dosierung.

Es hat sich gezeigt, dass Tacrolimus die Aktivierung von T-Lymphozyten durch Kohäsion an ein intrazelluläres Protein, FKBP-12, hemmt. Tacrolimus-FKBP-12-Komplex, Calcium-Calmodulin und Calcinerurin-Ionen werden gebildet und hemmen die Phosphataseaktivität von Calcinerurin und haben daher die Fähigkeit, die Phosphorylierung und Übertragung des zu aktivierenden T-Zellen-Faktors (NF-AT), einem Bestandteil der Zellmenschlichkeit, zu verhindern.

Tacrolimus hemmt auch die Transkription von Genen mit den Symbolen IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF und TNF-A. Alle diese Gene sind am Aktivitätsprozess im Anfangsstadium T beteiligt.

Es ist auch erwiesen, dass Tacrolimus die Fähigkeit besitzt, die Freisetzung von Zwischensubstanzen zu hemmen, die aus Hautfeuchtigkeitsspendern und alkalischen Leukozyten gebildet werden, und die Manifestationen von Hochfrequenzrezeptoren auf Langerhans-Zellen zu reduzieren.

Tacrolimus wird verwendet, um die Transplantation von Organen bei Leber-, Nieren- und Herztransplantationen zu verhindern. Das Medikament wird auch zur Behandlung von Morbus Crohn mit Löchern und zur Vor-Ort-Behandlung von Allergien eingesetzt.

Bei Patienten mit Ekzemen ist die Wiederherstellung von Hautschäden während der Behandlung mit Tacrolimus-Salbe mit einer Abnahme der Kohäsion von FC-Rezeptoren auf Langerhans-Zellen verbunden und eine Verringerung ihrer stimulierenden Aktivität auf Tacrolimus-Salben hat keinen Einfluss auf die Kollagensynthese beim Menschen.

Dynamische Pharmakokinetik

Klinische Daten zeigen, dass die Konzentration von Tacrolimus im Körperkreislauf nach der Anwendung niedrig ist und sich bei Messung nur vorübergehend anfühlt. Daten von gesunden Menschen zeigen, dass bei alleiniger oder wiederholter Einnahme von Tacrolimus-Salbe vor Ort keine oder nur eine sehr geringe Belastung des Körpers mit Tacrolimus erfolgt. Die meisten Patienten mit organischem Ekzem werden mit einer einzelnen oder wiederholten Tacrolimus-Salbe (0,03 – 0,3 %) mit einer Blutkonzentration von Aufgrund der geringen Exposition des Körpers mit Tacrolimus-Salbe wird die hohe Kohäsion von Tacrolimus (> 98,8 %) mit Plasmaproteinen als klinisch nicht relevant angesehen.

Es wurde kein Tacrolimus-Metabolismus in der menschlichen Haut festgestellt. Tacrolimus im Körper wird vollständig in der Leber über CYP3A4 verstoffwechselt.

Mit der topischen Salbe wird die durchschnittliche Halbwertszeit von Tacrolimus bei Erwachsenen auf 75 Stunden und bei Kindern auf 65 Stunden geschätzt.

Vor der Einnahme Chamcromus-Hautsalbe 0,03 % Dopharma Behandlung von Ekzemen (10 g)

Anwendung

Chamcromus Hautsalbe 0,03 % Tragen Sie eine dünne Schicht des Arzneimittels auf die erkrankte Stelle auf.

Dosierung

Angriffsbehandlung:

Für Kinder im Alter von 2 bis 16 Jahren: Verwenden Sie nur 0,03 % Chamcromus-Salbe. Beginnen Sie mit einer dünnen Schicht 0,03 %iger Chamcromus-Salbe auf der erkrankten Haut, einschließlich im Gesicht sowie an Ellbogen und Knien, darf jedoch nicht auf die Schleimhäute aufgetragen werden. Tragen Sie sie zweimal täglich morgens und abends auf und tragen Sie sie maximal 3 Wochen lang auf. Tragen Sie das Medikament dann einmal täglich auf und tragen Sie die minimale Menge auf, um den erkrankten Bereich vollständig zu kontrollieren, bis die Haut geschädigt ist. Wenn die Krankheit erneut auftritt, wenden Sie das Arzneimittel Chamcromus 0,03 % zweimal an.

Beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels, wenn die Anzeichen oder Symptome einer Dermatitis nach einer Woche Behandlung abgeklungen sind.

Wenn sich die Anzeichen oder Symptome einer Dermatitis (Juckreiz, Brennen, Rötung) nach 2-wöchiger Behandlung nicht bessern, sollten Patienten erneut einen Arzt aufsuchen.

Tragen Sie das Arzneimittel nur gemäß den Anweisungen des Arztes auf die erkrankte Haut auf, da die Einnahme von Calcineurin-Hemmern kontinuierlich und über einen längeren Zeitraum erfolgt.

Nach der Anwendung des Medikaments sollte diese Haut nicht verbunden werden.

Behandlung beibehalten:

Wird für Patienten verwendet, die auf eine 6-wöchige medikamentöse Behandlung ansprechen, z. B. bei sich erholenden, nahen oder leicht betroffenen Hautschäden. Anwendung bei Patienten ab 16 Jahren, einschließlich älterer Menschen: Anwendung von Chamcromus-Salbe 0,03 % nach Anweisung des Arztes, nachdem die Krankheit abgeklungen ist.

Für Kinder: nur 0,03 % Chamcromus-Salbe. Tragen Sie Chamcromus 0,03 % einmal täglich, zweimal pro Woche (z. B. Anwendung am Montag und Donnerstag) auf die Hautpartie auf, um eine Akutentwicklung der Erkrankung zu verhindern. Wenn die Krankheit Anzeichen eines akuten Wiederauftretens zeigt, kehren Sie zur medikamentösen Behandlung wie bei der Anfallsbehandlung zurück. Der Zeitpunkt der Einnahme des Arzneimittels wird vom Arzt festgelegt, beträgt jedoch weniger als 12 Monate.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Vorgehensweise: Wenn der Patient das Medikament versehentlich verschluckt hat, kann es zu Überdosierungssymptomen kommen. Suchen Sie sofort einen Arzt auf, um eine rechtzeitige Behandlung zu erhalten: Beurteilung der Überlebenszeichen, klinische Symptome und unterstützende Behandlung.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Chamcromus 0,03 % treten häufige Nebenwirkungen (UAW) auf, wie zum Beispiel:

Häufige Störungen und Status an der Stelle des Drogenkonsums: Brennen, Juckreiz, Reizung, Reizung an der Stelle des Drogenkonsums.

Infektionen und Parasiten: Herpesvirus-Infektion, Augenherpes, Follikulitis, Lippenherpes, Kaposi-Windpocken-Blase.

Störungen der Haut und des Unterhautgewebes: Juckreiz, lokale Reizung, braune Punkte auf der Haut; Akneeier, Papillome, Hautverfärbungen, Peeling, trockene Haut, Ödeme an der Stelle, an der das Medikament aufgetragen wird, Lymphome unter der Haut und andere Lymphomtumoren, Hautkrebs.

Störungen des Nervensystems: Wahrnehmungs- und Sinnesstörungen (erhöhte Empfindlichkeit, Brennen).

Hinweise zum Umgang mit ADR:

Informieren Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Chamcromus-Arzneimittel 0,03 % sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen die Makrolidgruppe im Allgemeinen, mit Tacrolimus oder einem der Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Oder Makrolidantibiotika wie Azithromycin, Clarithromycin, Erythromycin, Telithromycin.

Erwachsene mit Immunschwäche.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Patienten mit Ekzemorganen sind anfällig für Hautinfektionen. Liegt eine klinische Hautinfektion vor, sollten Risiko und Nutzen der Anwendung von Chamcromus-Salbe 0,03 % betragen. Hat seltene Fälle bösartiger Erkrankungen registriert, darunter bösartige Erkrankungen der Haut und der Lymphe, die bei Patienten berichtet wurden, die Chamcromus-Salbe 0,03 % verwendeten.

Während der Anwendung von Chamcromus 0,03 % sollte die Hautexposition auf natürliches oder künstliches Licht beschränkt werden.

Verwenden Sie Chamcromus 0,03 % nicht bei Patienten mit geschädigten Hautschutzbarrieren: Netherton-Syndrom, Schuppenflechte, Körpererythem.

Wenn sich die Organsymptome des Ekzems nicht bessern, sollte über die nächste Anwendung nachgedacht werden. Vermeiden Sie den Kontakt mit Augen oder Mund, Schleimhäuten und offenen Hautbereichen.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Unbekannte Wirkungen des Arzneimittels.

Verwenden Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und stillende Mütter.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Chamcromus-Salbe bei schwangeren Frauen anwenden. Medikamente, die mit Körpersekretion verwendet werden, werden nicht in der Milch verwendet, daher werden sie bei stillenden Frauen nicht einmal auf der äußeren Haut verwendet.

Arzneimittelwechselwirkung

Bei der Anwendung von Arzneimitteln auf breiter Haut kann es zu veränderlichen Wechselwirkungen kommen. CYP3A4-Stoffwechselinhibitoren wie Bromocriptin, Dexamethason, Erythromycin, Ketoconazol, Miconazol, Omeprazol usw. können die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beeinträchtigen

Es sollte vermieden werden, das Medikament gleichzeitig mit einer UVA- oder UVB-Behandlungstherapie oder in Kombination mit Psoralen (Puva) zu verwenden.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Andere Drogen

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