Chamcromus αλοιφή δέρματος 0,03% Dopharma Θεραπεία εκζέματος (10g)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί x 10 γρ
Προδιαγραφές Τακρόλιμους
Συστατικό Κεντρική Φαρμακευτική Ανώνυμη Εταιρεία 2

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Τακρόλιμους	0,03%

Χρήσεις

δείκτες

Το 0,03% της δερματικής αλοιφής ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

θεραπεία επίθεσης: χρησιμοποιείται για παιδιά από 2 - 16 ετών.

Βραχυπρόθεσμη και διακοπτόμενη θεραπεία για έκζεμα (δερματίτιδα οργάνων) από μέτρια έως σοβαρή για παιδιά από 2 έως 16 ετών.

Έχει υποβληθεί σε θεραπεία με άλλα μη δερματικά φάρμακα που δεν μπορούν να θεραπευτούν ή άλλα φάρμακα για το δέρμα δεν συνιστώνται ως κορτικοστεροειδή δέρμα.

Διατήρηση της θεραπείας: Λάβετε φάρμακο τόσο για ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων όσο και για παιδιά 2 - 16 ετών.

Πρόληψη εκδήλωσης εκζέματος (όπως το έκζεμα) με υψηλή συχνότητα (πάνω από 4 φορές το χρόνο) και παράταση της νόσου.

Φαρμακοκολογία

Κωδικός ATC: D11AH01

Διαίρεση φαρμάκων: Κορτικοστεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα

Το

το tacrolimus είναι ένα μακρολιδικό ανοσοκατασταλτικό που εξάγεται από το streptomyces tsukubaensis που έχει την ίδια ανοσοκατασταλτική δράση όπως η κυκλοσπορίνη, αλλά δεν σχετίζεται με τη δομή. Ο μηχανισμός των ανοσοκατασταλτικών επιδράσεων του Tacrolimus δεν είναι καλά γνωστός.

η τακρόλιμους έχει ως αποτέλεσμα την αναστολή των Τ κυττάρων, μέσω της αναστολής της παραγωγής ιντερλευκίνης-2. Η τακρόλιμους αναστέλλει 100 φορές τον ανοσοκατασταλτικό από την ίδια δόση.

Έχει δείξει ότι η τακρόλιμους αναστέλλει την ενεργοποίηση των Τ λεμφοκυττάρων μέσω της συνοχής σε μια ενδοκυτταρική πρωτεΐνη, την FKBP-12. Το σύμπλεγμα τακρόλιμους-FKBP-12, τα ιόντα καλμοδουλίνης ασβεστίου και καλσινερουρίνης σχηματίζονται και αναστέλλουν τη δράση της φωσφατάσης της καλσινερουρίνης και επομένως έχει την ικανότητα να εμποδίζει τη φωσφορυλίωση και τη μεταφορά του παράγοντα Τ-κυττάρων (NF-AT) που πρόκειται να ενεργοποιηθεί, ένα συστατικό της κυτταρικής επεξεργασίας. των γονιδίων με σύμβολα IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF και TNF-A, όλα αυτά τα γονίδια εμπλέκονται στη διαδικασία δραστηριότητας στο αρχικό στάδιο T.

Έχει επίσης αποδειχθεί ότι το Tacrolimus έχει την ικανότητα να αναστέλλει την απελευθέρωση ενδιάμεσων ουσιών που έχουν σχηματιστεί από ενυδατικές κρέμες του δέρματος, που εκδηλώνονται υψηλά αλκαλικά και μειώνουν τους υποδοχείς του δέρματος. Κύτταρα Langerhans.

η τακρόλιμους χρησιμοποιείται για την πρόληψη της μεταμόσχευσης οργάνωσης σε μεταμόσχευση ήπατος, νεφρού και καρδιάς. Το φάρμακο χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία της νόσου του Crohn με τρύπες και επιτόπιας θεραπείας αλλεργιών.

Σε ασθενείς με έκζεμα, η αποκατάσταση της βλάβης του δέρματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αλοιφή Tacrolimus σχετίζεται με μείωση της συνοχής των υποδοχέων FC στα κύτταρα langerhans και η μείωση της διεγερτικής τους δράσης σε αλοιφές Tacrolimus δεν επηρεάζει τη σύνθεση κολλαγόνου στους ανθρώπους.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Τα κλινικά δεδομένα δείχνουν ότι η συγκέντρωση της τακρόλιμους κατά την κυκλοφορία του σώματος μετά τη χρήση είναι χαμηλή και όταν μετράται, αισθάνεται μόνο παροδική. Δεδομένα από υγιή άτομα δείχνουν ότι δεν υπάρχει καθόλου ή πολύ μικρή έκθεση στον οργανισμό με το Tacrolimus όταν παίρνετε την αλοιφή Tacrolimus επί τόπου μόνο ή επαναλαμβάνετε. Οι περισσότεροι ασθενείς με οργανικό έκζεμα αντιμετωπίζονται με μεμονωμένη ή επαναλαμβανόμενη αλοιφή Tacrolimus (0,03 - 0,3%) με συγκέντρωση αίματος στο αίμα Λόγω της χαμηλής έκθεσης του σώματος με αλοιφή Tacrolimus, η υψηλή συνοχή του Tacrolimus (> 98,8%) με πρωτεΐνες πλάσματος κλινικά μη σχετιζόμενη θεωρείται>

Ο μεταβολισμός της τακρόλιμους στο ανθρώπινο δέρμα δεν έχει βρεθεί. Η τακρόλιμους στο σώμα μεταβολίζεται πλήρως στο ήπαρ μέσω του CYP3A4.

Με την τοπική αλοιφή, ο μέσος χρόνος ημιζωής του Tacrolimus υπολογίζεται σε 75 ώρες για ενήλικες και 65 ώρες για παιδιά.

Πριν τη λήψη Chamcromus αλοιφή δέρματος 0,03% Dopharma Θεραπεία εκζέματος (10g)

Τρόπος χρήσης

Αλοιφή δέρματος Chamcromus 0,03% εφαρμόστε ένα λεπτό στρώμα φαρμάκου στην άρρωστη περιοχή.

Δοσολογία

θεραπεία επίθεσης:

Χρησιμοποιείται για παιδιά από 2 ετών - 16 ετών: χρησιμοποιήστε μόνο αλοιφή 0,03% Chamcromus. Ξεκινώντας με μια λεπτή στρώση αλοιφής Chamcromus 0,03% στο άρρωστο δέρμα συμπεριλαμβανομένων του προσώπου και των αγκώνων και των γονάτων, αλλά δεν πρέπει να εφαρμόζεται στον βλεννογόνο, εφαρμόστε δύο φορές την ημέρα το πρωί και το βράδυ, εφαρμόστε το πολύ 3 εβδομάδες. Στη συνέχεια, εφαρμόστε το φάρμακο μία φορά την ημέρα, εφαρμόστε την ελάχιστη ποσότητα για να ελέγξετε πλήρως την άρρωστη περιοχή μέχρι την καταστροφή του δέρματος. Εάν η νόσος υποτροπιάσει, εφαρμόστε το φάρμακο Chamcromus 0,03% 2 φορές.

Σταματήστε να παίρνετε το φάρμακο όταν τα σημεία ή τα συμπτώματα της δερματίτιδας έχουν ανακάμψει μετά από 1 εβδομάδα θεραπείας.

Εάν τα σημεία ή τα συμπτώματα της δερματίτιδας (φαγούρα, κάψιμο, ερυθρότητα) δεν βελτιωθούν μετά από 2 εβδομάδες θεραπείας, οι ασθενείς θα πρέπει να επισκεφτούν ξανά γιατρό.

Εφαρμόστε το φάρμακο μόνο στο άρρωστο δέρμα σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού λόγω της συνεχούς και παρατεταμένης φαρμακευτικής αγωγής που προκαλεί αναστολείς καλσινευρίνης.

Μετά την εφαρμογή του φαρμάκου, αυτό το δέρμα δεν πρέπει να δεσμεύεται.

Διατήρηση της θεραπείας:

Χρησιμοποιείται για ασθενείς που ανταποκρίνονται στη θεραπεία για 6 εβδομάδες φαρμακευτικής αγωγής, όπως ανάρρωση, σχεδόν ή ελαφρά επηρεασμένη δερματική βλάβη. Χρησιμοποιείται για ασθενείς ηλικίας 16 ετών και άνω, συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων: Εφαρμογή αλοιφής Chamcromus 0,03% σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού μετά την υποβοήθηση της νόσου.

Για παιδιά: μόνο 0,03% αλοιφή Chamcromus. Εφαρμόστε Chamcromus 0,03% μία φορά την ημέρα, 2 φορές την εβδομάδα (για παράδειγμα, εφαρμόζοντας το φάρμακο Δευτέρα και Πέμπτη) στην περιοχή του δέρματος για να αποτρέψετε την οξεία νόσο. Εάν η νόσος παρουσιάζει σημεία οξείας υποτροπής, επιστρέψτε στη φαρμακευτική αγωγή όπως στη θεραπεία της επίθεσης. Ο χρόνος χρήσης του φαρμάκου αποφασίζεται από τον γιατρό, αλλά λιγότερο από 12 μήνες.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Τρόπος χειρισμού: Εάν ο ασθενής κατάπιε κατά λάθος το φάρμακο, θα μπορούσε να οδηγήσει σε συμπτώματα υπερδοσολογίας, επισκεφθείτε αμέσως έναν γιατρό για έγκαιρη θεραπεία: αξιολόγηση των σημείων επιβίωσης, των κλινικών συμπτωμάτων και της υποστηρικτικής θεραπείας.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το 115 κοντά στο κέντρο υγείας.>

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Chamcromus 0,03% κοινά εφέ (ADR) όπως:

Συνήθεις διαταραχές και κατάσταση στη θέση χρήσης ναρκωτικών: κάψιμο, κνησμός, ερεθισμός, ερεθισμός στη θέση του φαρμάκου.

Λοιμώξεις και παράσιτα: Λοίμωξη από τον ιό του έρπητα, οφθαλμικός έρπης, θυλακίτιδα, έρπης των χειλιών, κυψέλη ανεμοβλογιάς Kaposi.

Διαταραχές στο δέρμα και στον υποδόριο ιστό: φαγούρα, τοπικός ερεθισμός, καφέ κηλίδες στο δέρμα. Αυγά ακμής, θηλώματα, αποχρωματισμός δέρματος, ξεφλούδισμα, ξηρό δέρμα, οίδημα στη θέση εφαρμογής του φαρμάκου, λέμφωμα κάτω από το δέρμα και άλλοι όγκοι λεμφώματος, καρκίνος του δέρματος.

Διαταραχές στο νευρικό σύστημα: Διαταραχές αντίληψης και αισθήσεων (αυξημένη ευαισθησία, αίσθημα καύσου).

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR:

Ενημερώστε τον γιατρό για τις ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Chamcromus φάρμακο 0,03% αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

υπερευαισθησία στην ομάδα των μακρολιδών γενικά, με τακρόλιμους ή οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. Ή μακρολιδικά αντιβιοτικά όπως αζιθρομυκίνη, κλαριθρομυκίνη, ερυθρομυκίνη, τελιθρομυκίνη.

ενήλικες με ανοσοανεπάρκεια.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται

Οι ασθενείς με όργανα εκζέματος είναι ευαίσθητοι σε δερματικές λοιμώξεις. Εάν υπάρχει κλινική λοίμωξη του δέρματος, ο κίνδυνος και τα οφέλη από τη χρήση της αλοιφής Chamcromus θα πρέπει να είναι 0,03%. Έχει καταγράψει σπάνιες περιπτώσεις κακοήθων νόσων συμπεριλαμβανομένων κακοήθων παθήσεων του δέρματος και των λεμφαδένων που έχουν αναφερθεί σε ασθενείς που χρησιμοποιούν αλοιφή Chamcromus 0,03%.

Κατά τη χρήση του Chamcromus 0,03%, η έκθεση του δέρματος θα πρέπει να περιορίζεται στο φυσικό φως ή στο τεχνητό φως.

Μην χρησιμοποιείτε το Chamcromus 0,03% σε ασθενείς με κατεστραμμένους προστατευτικούς φραγμούς του δέρματος: σύνδρομο Netherton, αποφλοιωμένη ψωρίαση, σωματικό ερύθημα.

Εάν τα σημεία, τα όργανα του εκζέματος δεν βελτιωθούν, θα πρέπει να εξεταστεί η επόμενη χρήση. Αποφύγετε την επαφή με τα μάτια ή το στόμα, τους βλεννογόνους και τις ανοιχτές περιοχές του δέρματος.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

άγνωστες επιδράσεις του φαρμάκου.

Χρησιμοποιήστε φάρμακα για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και θηλάζουσες μητέρες

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε την αλοιφή Chamcromus σε έγκυες γυναίκες. Τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται με την έκκριση του σώματος δεν χρησιμοποιούνται στο γάλα, επομένως δεν χρησιμοποιούν ούτε το εξωτερικό δέρμα για τις θηλάζουσες γυναίκες.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Τροποποιήσιμη αλληλεπίδραση μπορεί να προκύψει κατά τη χρήση φαρμάκων σε πλατύ δέρμα. Οι μεταβολικοί αναστολείς του CYP3A4 μπορούν να επηρεάσουν τη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου όπως η βρωμοκρυπτίνη, η δεξαμεθαζόνη, η ερυθρομυκίνη, η κετοκοναζόλη, η μικοναζόλη, η ομεπραζόλη, ...

Θα πρέπει να αποφεύγεται η χρήση του φαρμάκου ταυτόχρονα με θεραπεία UVA, UVB ή σε συνδυασμό με Psoralen (Puva).

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.