Pomada para la piel de chamcromus 0,03% Dopharma Tratamiento del eccema (10 g)

Forma farmacéutica Caja x 10g
Especificaciones tacrolimús
Ingrediente Sociedad Anónima Central Farmacéutica 2

Ingrediente

Información de composición	Contenido
tacrolimús	0,03%

Usos

indicadores

El ungüento para la piel al 0,03% está indicado en los siguientes casos:

tratamiento de ataque: utilizado para niños de 2 a 16 años.

Tratamiento a corto plazo e interrumpido para el eccema (dermatitis de órganos) de moderado a grave para niños de 2 a 16 años.

Se ha tratado con otros medicamentos no cutáneos que no se pueden curar u otros medicamentos para la piel no se recomiendan como corticosteroides.

Mantener el tratamiento: tomar medicamentos tanto para adultos, incluidos ancianos como para niños de 2 a 16 años.

Prevenir el brote de eccema (como Eczema) con alta frecuencia (más de 4 veces al año) y prolongar la enfermedad.

Farmacología

Código ATC: D11AH01

División de medicamentos: Antiinflamatorios corticosteroides

tacrolimus es un inmunosupresor macrólido que se extrae de streptomyces tsukubaensis que tiene el mismo efecto inmunosupresor que la ciclosporina pero no relacionado con la estructura. El mecanismo de los efectos inmunosupresores del tacrolimus no se conoce bien.

tacrolimus tiene el efecto de inhibir las células T, mediante la inhibición de la producción de interleucina-2. Tacrolimus inhibe 100 veces el inmunosupresor que la misma dosis.

Se ha demostrado que Tacrolimus inhibe la activación de los linfocitos T mediante la cohesión a una proteína intracelular, FKBP-12. El complejo tacrolimus-FKBP-12, la calmodulina cálcica y los iones calcinerurina se forman e inhiben la actividad fosfatasa de la calcinerurina y por lo tanto tiene la capacidad de prevenir la fosforilación y transferencia del factor de células T (NF-AT) para activarse, un ingrediente de la humanidad celular mediante su procesamiento. Tacrolimus también inhibe la transcripción de genes con símbolos IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF y TNF-A, todos de estos genes están involucrados en el proceso de actividad en la etapa inicial T.

También se ha demostrado que Tacrolimus tiene la capacidad de inhibir la liberación de sustancias intermedias que se han formado a partir de humectantes de la piel, leucocitos alcalinos y reducir las manifestaciones de receptores de tono alto en las células de Langerhans.

tacrolimus se usa para prevenir el trasplante de organización en trasplantes de hígado, riñón y corazón. El medicamento también se usa para tratar la enfermedad de Crohn con agujeros y para el tratamiento de alergias in situ.

En pacientes con eczema, la recuperación del daño de la piel durante el tratamiento con ungüento de Tacrolimus se asocia con una disminución en la cohesión de los receptores FC en las células de Langerhans y la reducción de su actividad estimulante para los ungüentos de Tacrolimus no afecta la síntesis de colágeno en humanos.

Farmacocinética dinámica

Los datos clínicos muestran que la concentración de tacrolimus durante la circulación corporal después de su uso es baja y, cuando se mide, solo se siente transitoria. Los datos de personas sanas muestran que la exposición del cuerpo a tacrolimus es nula o muy pequeña cuando se toma la pomada de tacrolimus sola o repetidamente. La mayoría de los pacientes con eccema orgánico son tratados con una pomada de Tacrolimus sola o repetida (0,03 - 0,3%) con una concentración en sangre Debido a la baja exposición del cuerpo a la pomada de tacrolimus, la alta cohesión de tacrolimus (>98,8%) con las proteínas plasmáticas se considera clínicamente no relacionada

No se ha encontrado el metabolismo de tacrolimus en la piel humana. El tacrolimus en el cuerpo se metaboliza completamente en el hígado a través de CYP3A4.

Con la pomada tópica, la vida media media de Tacrolimus se estima en 75 horas para adultos y 65 horas para niños.

antes de tomar Pomada para la piel de chamcromus 0,03% Dopharma Tratamiento del eccema (10 g)

Cómo utilizar

Ungüento para la piel de Chamcromus al 0,03% aplique una fina capa de medicamento en la zona enferma.

Dosificación

tratamiento de ataque:

Utilizado para niños de 2 a 16 años: utilice únicamente ungüento de Chamcromus al 0,03%. Comenzando con una fina capa de pomada de Chamcromus al 0,03% en la piel enferma, incluyendo la cara, los codos y las rodillas, pero no debe aplicarse en la mucosa, aplicar dos veces al día por la mañana y por la noche, aplicar por un máximo de 3 semanas. Luego aplique el medicamento una vez al día, aplique la cantidad mínima para controlar completamente el área enferma hasta dañar la piel. Si la enfermedad reaparece, aplique el medicamento Chamcromus al 0,03% 2 veces.

Deje de tomar el medicamento cuando los signos o síntomas de dermatitis se hayan recuperado después de 1 semana de tratamiento.

Si los signos o síntomas de la dermatitis (picazón, ardor, enrojecimiento) no mejoran después de 2 semanas de tratamiento, los pacientes deben consultar a un médico nuevamente.

Aplicar el medicamento solo en la piel enferma de acuerdo con las instrucciones del médico debido a la medicación continua y prolongada que causa los inhibidores de la calcineurina.

Después de aplicar el medicamento, no se debe vendar esta piel.

Mantener el tratamiento:

Se utiliza para pacientes que responden al tratamiento durante 6 semanas de tratamiento farmacológico, como daños en la piel en recuperación, cercanos o levemente afectados. Se utiliza en pacientes de 16 años o más, incluidos los ancianos: aplicar ungüento de Chamcromus al 0,03 % según las indicaciones del médico después de que la enfermedad haya ayudado.

Para niños: sólo 0,03% pomada de Chamcromus. Aplique Chamcromus 0,03% una vez al día, 2 veces por semana (por ejemplo, aplicando el medicamento los lunes y jueves) en el área de la piel para evitar que la enfermedad se agudice. Si la enfermedad muestra signos de recurrencia aguda, volver al tratamiento farmacológico como en el tratamiento de ataque. El médico decide el tiempo de uso del medicamento, pero es inferior a 12 meses.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Cómo manejar: si el paciente ingirió accidentalmente el medicamento, podría provocar síntomas de sobredosis, consulte a un médico de inmediato para recibir tratamiento oportuno: evaluación de signos de supervivencia, síntomas clínicos y tratamiento de apoyo.

En caso de emergencia, llame al centro de emergencias 115 de inmediato o diríjase a la estación de salud local más cercana.

¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No use dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Al utilizar Chamcromus 0,03% se producen efectos comunes (ADR) como:

Trastornos comunes y estado en el lugar de consumo de drogas: ardor, picazón, irritación, irritación en el lugar de uso de la droga.

Infecciones y parásitos: Infección por virus herpes, herpes ocular, foliculitis, herpes labial, ampolla de varicela de Kaposi.

Trastornos en la piel y tejido subcutáneo: picazón, irritación local, puntos marrones en la piel; Huevos de acné, papilomas, decoloración de la piel, descamación, piel seca, edema en el lugar de aplicación del medicamento, linfoma debajo de la piel y otros tumores linfoma, cáncer de piel.

Trastornos del sistema nervioso: trastornos de la percepción y sensoriales (aumento de la sensibilidad, sensación de ardor).

Instrucciones sobre cómo manejar ADR:

Notifique al médico los efectos no deseados al usar el medicamento.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Medicamento Chamcromus 0,03% contraindicado en los siguientes casos:

hipersensibilidad al grupo de los macrólidos en general, con tacrolimus o cualquier ingrediente del medicamento. O antibióticos macrólidos como azitromicina, claritromicina, eritromicina, telitromicina.

adultos con inmunodeficiencia.

Tenga cuidado al usarlo

Los pacientes con órganos de eccema son susceptibles a infecciones de la piel. Si existe una infección cutánea clínica, el riesgo y beneficio del uso de la pomada Chamcromus debe ser del 0,03%. Se han registrado casos raros de enfermedades malignas, incluidas enfermedades malignas de la piel y los linfas, que se han notificado en pacientes que utilizan la pomada Chamcromus al 0,03%.

Durante el uso de Chamcromus 0,03%, la exposición de la piel debe limitarse a la luz natural o artificial.

No utilizar Chamcromus 0,03% en pacientes con barreras protectoras de la piel dañadas: síndrome de Netherton, psoriasis exfoliada, eritema corporal.

Si los signos y órganos del eccema no mejoran, se debe considerar el siguiente uso. Evite el contacto con los ojos o la boca, las mucosas y las zonas abiertas de la piel.

El efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria

efectos desconocidos del fármaco.

Use medicamentos para mujeres durante el embarazo y madres lactantes

Tenga cuidado al usar la pomada Chamcromus en mujeres embarazadas. Los medicamentos que se utilizan con las secreciones corporales no se utilizan en la leche, por lo que no se utilizan ni siquiera en la piel externa de las mujeres lactantes.

Interacción medicinal

Puede ocurrir una interacción modulable cuando se usan medicamentos en la piel ancha. Los inhibidores metabólicos de CYP3A4 pueden afectar la biodisponibilidad del fármaco como bromocriptina, dexametasona, eritromicina, ketoconazol, miconazol, omeprazol,...

Debe evitar el uso del medicamento simultáneamente con la terapia de tratamiento UVA, UVB o combinado con Psoralen (Puva).

Almacenamiento

Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.