Pommade cutanée Chamcromus 0,03% Dopharma Traitement de l'eczéma (10g)

Forme pharmaceutique Boîte x 10g
Spécifications Tacrolimus
Ingrédient Société par actions pharmaceutique centrale 2

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Tacrolimus	0,03%

Les usages

indicateurs

0,03% de la pommade cutanée de la peau est indiquée dans les cas suivants :

traitement d'attaque : utilisé pour les enfants de 2 à 16 ans.

Traitement de courte durée et interrompu de l'eczéma (dermatite d'organe) de modéré à sévère pour les enfants de 2 à 16 ans.

A traité avec d'autres médicaments non cutanés qui ne peuvent pas être guéris ou d'autres médicaments cutanés ne sont pas recommandés comme corticostéroïdes cutanés.

Maintenir le traitement : prendre des médicaments pour les adultes, y compris les personnes âgées et les enfants de 2 à 16 ans.

Prévenir les poussées d'eczéma (comme l'eczéma) à haute fréquence (plus de 4 fois par an) et prolonger la maladie.

Pharmacocologie

Code ATC : D11AH01

Division des médicaments : médicaments anti-inflammatoires corticostéroïdes

le tacrolimus est un immunosuppresseur macrolide extrait du streptomyces tsukubaensis qui a le même effet immunosuppresseur que la cyclosporine mais sans rapport avec la structure. Le mécanisme des effets immunosuppresseurs du tacrolimus n'est pas bien connu.

le tacrolimus a pour effet d'inhiber les cellules T, via l'inhibition de la production d'interleukine-2. Le tacrolimus inhibe 100 fois l'immunosuppresseur qu'à la même dose.

Il a été démontré que le tacrolimus inhibe l'activation des lymphocytes T par cohésion avec une protéine intracellulaire, FKBP-12. Le complexe tacrolimus-FKBP-12, les ions calcium calmoduline et calcinurine sont formés et inhibent l'activité phosphatase de la calcineurine et ont donc la capacité d'empêcher la phosphorylation et le transfert du facteur des cellules T (NF-AT) à activer, un ingrédient de l'humanité cellulaire par le traitement.

Le tacrolimus inhibe également la transcription des gènes avec les symboles IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF et TNF-A, tous ces gènes sont impliqués dans le processus d'activité au stade initial T.

Il est également prouvé que le tacrolimus a la capacité d'inhiber la libération de substances intermédiaires formées à partir d'hydratants cutanés, de leucocytes alcalins et de réduire les manifestations des récepteurs aigus sur les cellules de Langerhans.

le tacrolimus est utilisé pour prévenir la transplantation d'organisation dans les transplantations hépatiques, rénales et cardiaques. Le médicament est également utilisé pour traiter la maladie de Crohn avec trous et pour le traitement sur place des allergies.

Chez les patients souffrant d'eczéma, la guérison des lésions cutanées lors du traitement par la pommade Tacrolimus est associée à une diminution de la cohésion des récepteurs FC sur les cellules de Langerhans et la réduction de leur activité stimulante par les pommades Tacrolimus n'affecte pas la synthèse du collagène chez l'homme.

Pharmacocinétique dynamique

Les données cliniques montrent que la concentration de tacrolimus dans la circulation corporelle après utilisation est faible et qu'une fois mesurée, elle ne semble que transitoire. Les données provenant de personnes en bonne santé montrent qu'il n'y a pas ou très peu d'exposition du corps au Tacrolimus lors de la prise ponctuelle ou répétée de la pommade Tacrolimus. La plupart des patients atteints d'eczéma organique sont traités avec une pommade de tacrolimus unique ou répétée (0,03 à 0,3 %) avec une concentration sanguine En raison de la faible exposition du corps au Tacrolimus en pommade, la cohésion élevée du Tacrolimus (> 98,8 %) avec les protéines plasmatiques est considérée comme cliniquement sans rapport.

Le métabolisme du tacrolimus dans la peau humaine n'a pas été trouvé. Le tacrolimus présent dans l'organisme est entièrement métabolisé dans le foie via le CYP3A4.

Avec la pommade topique, la demi-vie moyenne du Tacrolimus est estimée à 75 heures pour les adultes et 65 heures pour les enfants.

Avant de prendre Pommade cutanée Chamcromus 0,03% Dopharma Traitement de l'eczéma (10g)

Comment utiliser

Pommade cutanée au Chamcromus 0,03%, appliquer une fine couche de médicament sur la zone malade.

Dosage

traitement d'attaque :

Utilisé pour les enfants de 2 ans à 16 ans : utilisez uniquement une pommade Chamcromus à 0,03 %. En commençant par une fine couche de pommade Chamcromus à 0,03% sur la peau malade, y compris le visage, les coudes et les genoux, mais ne doit pas être appliquée sur la muqueuse, appliquer deux fois par jour matin et soir, appliquer pendant 3 semaines maximum. Appliquez ensuite le médicament une fois par jour, appliquez la quantité minimale pour contrôler complètement la zone malade jusqu'aux dommages cutanés. Si la maladie récidive, appliquez le médicament Chamcromus 0,03% 2 fois.

Arrêtez de prendre le médicament lorsque les signes ou symptômes de dermatite ont disparu après 1 semaine de traitement.

Si les signes ou symptômes de dermatite (démangeaisons, brûlures, rougeurs) ne s'améliorent pas après 2 semaines de traitement, les patients doivent consulter à nouveau un médecin.

Appliquez le médicament uniquement sur la peau malade selon les instructions du médecin en raison du traitement continu et prolongé qui provoque les inhibiteurs de la calcineurine.

Après application du médicament, cette peau ne doit pas être bandée.

Maintenir le traitement :

Utilisé pour les patients répondant à un traitement médicamenteux de 6 semaines, tel qu'une guérison, une lésion cutanée proche ou légèrement affectée. Utilisé pour les patients âgés de 16 ans et plus, y compris les personnes âgées : application de la pommade Chamcromus à 0,03 % selon les directives du médecin après que la maladie a aidé.

Pour les enfants : seulement 0,03 % de pommade Chamcromus. Appliquez Chamcromus 0,03% une fois par jour, 2 fois par semaine (par exemple, en appliquant le médicament le lundi et le jeudi) sur la peau pour éviter que la maladie ne s'aggrave. Si la maladie présente des signes de récidive aiguë, reprendre le traitement médicamenteux comme lors du traitement d'attaque. Le moment d'utiliser le médicament est décidé par le médecin mais inférieur à 12 mois.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Comment gérer : si le patient a accidentellement avalé le médicament, cela pourrait entraîner des symptômes de surdosage, consultez immédiatement un médecin pour un traitement rapide : évaluation des signes de survie, des symptômes cliniques et d'un traitement de soutien.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation de Chamcromus 0,03 %, effets courants (ADR) tels que :

Troubles courants et état au poste d'utilisation du médicament : brûlure, démangeaisons, irritation, irritation au poste du médicament.

Infections et parasites : infection par le virus de l'herpès, herpès oculaire, folliculite, herpès des lèvres, vésicule de varicelle de Kaposi.

Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés : démangeaisons, irritation locale, points bruns sur la peau ; Oeufs d'acné, papillomes, décoloration de la peau, desquamation, peau sèche, œdème au point d'application du médicament, lymphome sous la peau et autres tumeurs lymphomes, cancer de la peau.

Troubles du système nerveux : troubles de la perception et sensoriels (sensibilité accrue, sensation de brûlure).

Instructions sur la façon de gérer les ADR :

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Chamcromus 0,03% contre-indiqué dans les cas suivants :

hypersensible au groupe des macrolides en général, avec le tacrolimus ou l'un des ingrédients du médicament. Ou des antibiotiques macrolides comme l'azithromycine, la clarithromycine, l'érythromycine, la télithromycine.

adultes immunodéprimés.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Les patients présentant des organes d'eczéma sont sensibles aux infections cutanées. En cas d'infection cutanée clinique, le risque et les bénéfices de l'utilisation de la pommade Chamcromus devraient être de 0,03 %. A enregistré de rares cas de maladies malignes, y compris des maladies malignes de la peau et des lymphes, qui ont été rapportés chez des patients utilisant la pommade Chamcromus à 0,03 %.

Lors de l'utilisation de Chamcromus 0,03%, l'exposition cutanée doit être limitée à la lumière naturelle ou artificielle.

Ne pas utiliser Chamcromus 0,03% chez les patients présentant des barrières protectrices cutanées endommagées : syndrome de Netherton, psoriasis desquamé, érythème corporel.

Si les signes des organes de l'eczéma ne s'améliorent pas, la prochaine utilisation doit être envisagée. Évitez tout contact avec les yeux ou la bouche, les muqueuses et les zones cutanées ouvertes.

L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

effets inconnus du médicament.

Utilisez des médicaments pour les femmes enceintes et les mères qui allaitent

Soyez prudent lorsque vous utilisez la pommade Chamcromus chez les femmes enceintes. Les médicaments utilisés avec les sécrétions corporelles ne sont pas utilisés dans le lait, ils n'utilisent donc même pas la peau externe des femmes qui allaitent.

Interaction médicinale

Une interaction modifiable peut se produire lors de l'utilisation de médicaments sur une peau large. Les inhibiteurs métaboliques du CYP3A4 peuvent affecter la biodisponibilité du médicament, comme la bromocriptine, la dexaméthasone, l'érythromycine, le kétoconazole, le miconazole, l'oméprazole, ...

Il faut éviter d'utiliser le médicament simultanément avec un traitement UVA, UVB ou en association avec Psoralène (Puva).

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

Autres médicaments

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