Unguento cutaneo Chamcromus 0,03% Dopharma Trattamento dell'eczema (10g)

Forma farmaceutica Scatola da 10 g
Specifiche Tacrolimo
Ingrediente Società per azioni farmaceutica centrale 2

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Tacrolimo	0,03%

Usi

indicatori

Lo 0,03% dell'unguento per la pelle della pelle è indicato nei seguenti casi:

trattamento contro gli attacchi: utilizzato per bambini dai 2 ai 16 anni.

Trattamento a breve termine e interrotto per l'eczema (dermatite d'organo) da moderato a grave per bambini dai 2 ai 16 anni.

È stato trattato con altri farmaci non cutanei che non possono essere curati o altri farmaci per la pelle non sono raccomandati come corticosteroidi per la pelle.

Mantieni il trattamento: prendi medicinali sia per gli adulti, compresi gli anziani che per i bambini di età compresa tra 2 e 16 anni.

Prevenire l'insorgenza di eczema (come l'eczema) con alta frequenza (oltre 4 volte all'anno) e prolungare la malattia.

Farmacologia

Codice ATC: D11AH01

Divisione dei farmaci: farmaci antinfiammatori corticosteroidi

tacrolimus è un immunosoppressore macrolidico estratto dallo streptomyces tsukubaensis che ha lo stesso effetto immunosoppressore della ciclosporina ma non correlato alla struttura. Il meccanismo degli effetti immunosoppressori del Tacrolimus non è ben noto.

tacrolimus ha l'effetto di inibire le cellule T T, attraverso l'inibizione della produzione di interleuchina-2. Il tacrolimus inibisce 100 volte l'immunosoppressore rispetto allo stesso dosaggio.

È stato dimostrato che Tacrolimus inibisce l'attivazione dei linfociti T mediante coesione con una proteina intracellulare, FKBP-12. Si formano il complesso tacrolimus-FKBP-12, gli ioni calcio calmodulina e calcinerurina che inibiscono l'attività della fosfatasi della calcinerurina e quindi ha la capacità di impedire l'attivazione della fosforilazione e del trasferimento del fattore delle cellule T (NF-AT), un ingrediente delle cellule umane attraverso l'elaborazione.

Tacrolimus inibisce anche la trascrizione dei geni con i simboli IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF e TNF-A, tutti questi geni sono coinvolti nel processo di attività nella fase iniziale T.

È stato inoltre dimostrato che Tacrolimus ha la capacità di inibire il rilascio di sostanze intermedie formate da idratanti cutanei, leucociti alcalini e di ridurre le manifestazioni dei recettori acuti sulle cellule di Langerhans.

Tacrolimus è usato per prevenire il trapianto di organizzazione nel trapianto di fegato, rene e cuore. Il farmaco viene utilizzato anche per il trattamento della malattia di Crohn con fori e per il trattamento in loco delle allergie.

Nei pazienti con eczema, il recupero del danno cutaneo durante il trattamento con l'unguento Tacrolimus è associato ad una diminuzione della coesione dei recettori FC sulle cellule di langerhans e la riduzione della loro attività stimolante agli unguenti Tacrolimus non influisce sulla sintesi del collagene nell'uomo.

Farmacocinetica dinamica

I dati clinici mostrano che la concentrazione di Tacrolimus durante la circolazione corporea dopo l'uso è bassa e quando misurata sembra solo transitoria. I dati provenienti da persone sane mostrano che l'esposizione del corpo al Tacrolimus è nulla o molto scarsa quando si assume l'unguento Tacrolimus sul posto da solo o in modo ripetuto. La maggior parte dei pazienti con eczema organico viene trattata con un unguento di Tacrolimus singolo o ripetuto (0,03 - 0,3%) con concentrazione ematica A causa della bassa esposizione del corpo con Tacrolimus unguento, l'elevata coesione di Tacrolimus (> 98,8%) con le proteine plasmatiche è considerata clinicamente non correlata

Non è stato riscontrato il metabolismo del tacrolimus nella pelle umana. Il tacrolimus nel corpo viene completamente metabolizzato nel fegato tramite il CYP3A4.

Con l'unguento topico, l'emivita media del Tacrolimus è stimata in 75 ore per gli adulti e 65 ore per i bambini.

Prima di prendere Unguento cutaneo Chamcromus 0,03% Dopharma Trattamento dell'eczema (10g)

Come usare

Unguento per la pelle Chamcromus 0,03% applicare uno strato sottile di medicinale sulla zona malata.

Dosaggio

trattamento d'attacco:

Utilizzato per bambini dai 2 anni ai 16 anni: utilizzare solo unguento Chamcromus allo 0,03%. Iniziare con uno strato sottile di unguento Chamcromus allo 0,03% sulla pelle malata, compresi viso, gomiti e ginocchia, ma non deve essere applicato sulle mucose, applicare due volte al giorno al mattino e alla sera, applicare per un massimo di 3 settimane. Quindi applicare il farmaco una volta al giorno, applicare la quantità minima per controllare completamente l'area malata fino al danneggiamento della pelle. Se la malattia si ripresenta, applicare il medicinale Chamcromus 0,03% 2 volte.

Interrompere l'assunzione del farmaco quando i segni o i sintomi della dermatite si sono risolti dopo 1 settimana di trattamento.

Se i segni o i sintomi della dermatite (prurito, bruciore, arrossamento) non migliorano dopo 2 settimane di trattamento, i pazienti devono consultare nuovamente un medico.

Applicare il medicinale solo sulla pelle malata secondo le istruzioni del medico a causa dei farmaci continui e prolungati che causano gli inibitori della calcineurina.

Dopo aver applicato il farmaco, questa pelle non deve essere fasciata.

Mantieni il trattamento:

Utilizzato per i pazienti che rispondono al trattamento per 6 settimane di trattamento farmacologico come il recupero, danni alla pelle vicini o leggermente colpiti. Utilizzato per pazienti di età pari o superiore a 16 anni, compresi gli anziani: applicare l'unguento Chamcromus 0,03% come indicato dal medico dopo che la malattia ha avuto effetto.

Per i bambini: solo unguento Chamcromus allo 0,03%. Applicare Chamcromus 0,03% una volta al giorno, 2 volte a settimana (ad esempio, applicando il farmaco il lunedì e il giovedì) sulla zona cutanea per evitare che la malattia diventi acuta. Se la malattia mostra segni di recidiva acuta, ritornare al trattamento farmacologico come nel trattamento d'attacco. Il tempo di utilizzo del farmaco viene deciso dal medico, ma inferiore a 12 mesi.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Come gestirlo: se il paziente ingerisce accidentalmente il farmaco, potrebbero verificarsi sintomi di sovradosaggio, consultare immediatamente un medico per un trattamento tempestivo: valutare i segni di sopravvivenza, i sintomi clinici e il trattamento di supporto.

In caso di emergenza, chiamare immediatamente il centro di emergenza 115 o recarsi alla stazione sanitaria locale più vicina.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Chamcromus 0,03% effetti comuni (ADR) come:

Disturbi comuni e stato nella posizione di utilizzo della droga: bruciore, prurito, irritazione, irritazione nella posizione della droga.

Infezioni e parassiti: infezione da virus dell'herpes, herpes oculare, follicolite, herpes labiale, vescica di varicella di Kaposi.

Disturbi della pelle e del tessuto sottocutaneo: prurito, irritazione locale, punti marroni sulla pelle; Uova di acne, papillomi, scolorimento della pelle, desquamazione, pelle secca, edema nel punto in cui si applica il medicinale, linfoma sottocutaneo e altri tumori linfomi, cancro della pelle.

Disturbi del sistema nervoso: disturbi della percezione e sensoriali (aumento della sensibilità, sensazione di bruciore).

Istruzioni su come gestire l'ADR:

Informare il medico degli effetti indesiderati durante l'utilizzo del farmaco.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Il medicinale Chamcromus 0,03% è controindicato nei seguenti casi:

ipersensibilità al gruppo dei macrolidi in generale, con tacrolimus o qualsiasi ingrediente del farmaco. Oppure antibiotici macrolidi come azitromicina, claritromicina, eritromicina, telitromicina.

adulti con immunodeficienza.

Prestare attenzione quando si usa

I pazienti con organi eczema sono suscettibili alle infezioni della pelle. Se è presente un'infezione clinica della pelle, il rischio e i benefici dell'uso dell'unguento Chamcromus dovrebbero essere dello 0,03%. Sono stati registrati rari casi di malattie maligne, comprese malattie maligne della pelle e dei vasi linfatici, segnalati in pazienti che utilizzavano l'unguento Chamcromus 0,03%.

Durante l'uso di Chamcromus 0,03%, l'esposizione della pelle deve essere limitata alla luce naturale o artificiale.

Non utilizzare Chamcromus 0,03% in pazienti con barriere protettive cutanee danneggiate: sindrome di Netherton, psoriasi desquamata, eritema corporeo.

Se i segni dell'eczema negli organi non migliorano, si dovrebbe prendere in considerazione l'uso successivo. Evitare il contatto con occhi o bocca, mucose e aree cutanee aperte.

L'effetto del farmaco sulla capacità di guidare e di usare macchinari

effetti sconosciuti del farmaco.

Utilizzare farmaci per le donne durante la gravidanza e le madri che allattano

Sii cauto quando usi l'unguento Chamcromus nelle donne in gravidanza. I farmaci utilizzati con la secrezione corporea non vengono utilizzati nel latte, quindi non vengono utilizzati nemmeno sulla pelle esterna per le donne che allattano.

Interazione medicinale

L'interazione modificabile può verificarsi quando si utilizzano farmaci su pelle ampia. Gli inibitori metabolici del CYP3A4 possono influenzare la biodisponibilità del farmaco come bromocriptina, desametasone, eritromicina, ketoconazolo, miconazolo, omeprazolo, ...

Dovrebbe evitare l'uso del farmaco contemporaneamente alla terapia di trattamento UVA, UVB o in combinazione con Psoralen (Puva).

Conservazione

Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, la temperatura inferiore a 30 ⁰C.

Altri farmaci

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