Chamcromus huidzalf 0,03% Dopharma Behandeling van eczeem (10g)

Toedieningsvorm Doos x 10 g
Specificaties Tacrolimus
Ingrediënt Centrale farmaceutische naamloze vennootschap 2

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tacrolimus	0,03%

Toepassingen

indicatoren

0,03% van de huidzalf van de huid is geïndiceerd in de volgende gevallen:

aanvalsbehandeling: gebruikt voor kinderen van 2 - 16 jaar oud.

Kortdurende en onderbroken behandeling van eczeem (orgaandermatitis) van matig tot ernstig voor kinderen van 2 tot 16 jaar oud.

Is behandeld met andere niet-huidmedicijnen die niet kunnen worden genezen of andere huidmedicijnen worden niet aanbevolen als corticosteroïdenhuid.

Behandeling voortzetten: Neem medicijnen voor zowel volwassenen, inclusief ouderen als kinderen van 2 - 16 jaar oud.

Het voorkomen van de uitbraak van eczeem (zoals eczeem) met een hoge frequentie (meer dan 4 keer per jaar) en het verlengen van de ziekte.

Farmacokologie

ATC-code: D11AH01

Afdeling medicijnen: Corticosteroïde ontstekingsremmende medicijnen

tacrolimus is een macrolide immunosuppressivum dat wordt geëxtraheerd uit Streptomyces tsukubaensis en dat hetzelfde immunosuppressieve effect heeft als cyclosporine, maar geen verband houdt met de structuur. Het mechanisme van de immunosuppressieve effecten van Tacrolimus is niet goed bekend.

tacrolimus heeft het effect van het remmen van T-cellen T, door remming van de productie van Interleukine-2. Tacrolimus remt 100 keer de immunosuppressor dan dezelfde dosering.

Er is aangetoond dat Tacrolimus de activerende T-lymfocyten remt door cohesie met een intracellulair eiwit, FKBP-12. Tacrolimus-FKBP-12-complex, calciumcalmoduline en calcinerurine-ionen worden gevormd en remmen de fosfatase-activiteit van calcinerurine en hebben daarom het vermogen om te voorkomen dat fosforylering en overdracht van T-celfactor (NF-AT) wordt geactiveerd, een ingrediënt van de celmensheid door verwerking.

Tacrolimus remt ook de transcriptie van genen met symbolen IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF en TNF-A, al deze genen zijn betrokken bij het activiteitsproces in de beginfase T.

Het is ook bewezen dat Tacrolimus het vermogen heeft om de afgifte van intermediaire stoffen die zijn gevormd uit huidbevochtigers en alkalische leukocyten te remmen en de manifestaties van hoge receptoren op Langerhans-cellen te verminderen.

tacrolimus wordt gebruikt om transplantatie van de organisatie bij lever-, nier- en harttransplantaties te voorkomen. Het medicijn wordt ook gebruikt om de ziekte van Crohn met gaatjes te behandelen en om allergieën ter plaatse te behandelen.

Bij patiënten met eczeem gaat het herstel van huidbeschadiging tijdens de behandeling met Tacrolimus-zalf gepaard met een afname van de cohesie van FC-receptoren op langerhans-cellen. Het verminderen van hun stimulerende activiteit tot Tacrolimus-zalf heeft geen invloed op de collageensynthese bij mensen.

Dynamische farmacokinetiek

Klinische gegevens tonen aan dat de concentratie van Tacrolimus tijdens de lichaamscirculatie na gebruik laag is en bij meting slechts van voorbijgaande aard aanvoelt. Gegevens van gezonde mensen tonen aan dat er geen of zeer weinig blootstelling aan het lichaam is met Tacrolimus wanneer Tacrolimus zalf ter plekke alleen of herhaaldelijk wordt ingenomen. De meeste patiënten met organisch eczeem worden behandeld met solitaire of herhaalde Tacrolimuszalf (0,03 - 0,3%) met een bloedconcentratie in het bloed Vanwege de lage blootstelling van het lichaam aan Tacrolimus zalf wordt de hoge cohesie van Tacrolimus (> 98,8%) met plasma-eiwitten als klinisch niet-gerelateerd beschouwd

Het metabolisme van tacrolimus in de menselijke huid is niet gevonden. Tacrolimus wordt in het lichaam volledig gemetaboliseerd in de lever via CYP3A4.

Met de plaatselijke zalf wordt de gemiddelde halfwaardetijd van Tacrolimus geschat op 75 uur voor volwassenen en 65 uur voor kinderen.

Voordat u neemt Chamcromus huidzalf 0,03% Dopharma Behandeling van eczeem (10g)

Hoe te gebruiken

Chamcromus huidzalf 0,03% breng een dun laagje medicijn aan op het zieke gebied.

Dosering

aanvalsbehandeling:

Gebruikt voor kinderen van 2 jaar - 16 jaar: gebruik alleen 0,03% Chamcromuszalf. Beginnen met een dunne laag Chamcromus-zalf 0,03% op de zieke huid inclusief gezicht en ellebogen en knieën, maar mag niet op het slijmvlies worden aangebracht, twee keer per dag 's morgens en' s avonds aanbrengen, maximaal 3 weken aanbrengen. Breng het medicijn vervolgens eenmaal per dag aan, breng de minimale hoeveelheid aan om het zieke gebied volledig onder controle te houden totdat de huid beschadigd raakt. Als de ziekte terugkeert, breng dan Chamcromus-medicijn 0,03% 2 keer aan.

Stop met het gebruik van het medicijn als de tekenen of symptomen van dermatitis na 1 week behandeling zijn hersteld.

Als de tekenen of symptomen van dermatitis (jeuk, branderig gevoel, roodheid) na 2 weken behandeling niet verbeteren, moeten patiënten opnieuw een arts raadplegen.

Breng het medicijn alleen op de zieke huid aan volgens de instructies van de arts vanwege de aanhoudende en langdurige medicatie die calcineurineremmers veroorzaakt.

Na het aanbrengen van het medicijn mag deze huid niet worden verbonden.

Behandeling voortzetten:

Gebruikt voor patiënten die reageren op een behandeling van 6 weken medicamenteuze behandeling, zoals herstellende, bijna of licht aangetaste huidbeschadiging. Gebruikt voor patiënten van 16 jaar en ouder, inclusief ouderen: Chamcromus-zalf 0,03% aanbrengen zoals voorgeschreven door de arts nadat de ziekte heeft geholpen.

Voor kinderen: slechts 0,03% Chamcromuszalf. Breng Chamcromus 0,03% eenmaal daags, 2 keer per week aan (bijvoorbeeld door het medicijn op maandag en donderdag aan te brengen) op de huid om te voorkomen dat de ziekte acuut wordt. Als de ziekte tekenen van een acuut recidief vertoont, ga dan terug naar de medicamenteuze behandeling zoals bij de aanvalsbehandeling. De tijd om het medicijn te gebruiken wordt bepaald door de arts, maar minder dan 12 maanden.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Hoe te handelen: Als de patiënt het medicijn per ongeluk heeft ingeslikt, kan dit leiden tot symptomen van een overdosis. Raadpleeg onmiddellijk een arts voor een tijdige behandeling: beoordeling van tekenen van overleving, klinische symptomen en ondersteunende behandeling.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidsstation.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Chamcromus 0,03% voorkomende bijwerkingen (ADR), zoals:

Veel voorkomende aandoeningen en status op de plaats van drugsgebruik: brandend gevoel, jeuk, irritatie, irritatie op de plaats van drugsgebruik.

Infecties en parasieten: Herpesvirusinfectie, oogherpes, folliculitis, lipherpes, Kaposi-waterpokkenblaar.

Aandoeningen in de huid en het onderhuidse weefsel: jeuk, lokale irritatie, bruine stippen op de huid; Acne-eieren, papillomen, huidverkleuring, peeling, droge huid, oedeem op de plaats van het aanbrengen van medicijnen, lymfoom onder de huid en andere lymfoomtumoren, huidkanker.

Aandoeningen in het zenuwstelsel: Waarnemings- en sensorische stoornissen (verhoogde gevoeligheid, branderig gevoel).

Instructies voor het omgaan met ADR:

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Chamcromus-geneesmiddel 0,03% gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

overgevoelig voor de macrolidengroep in het algemeen, met tacrolimus of enig ander bestanddeel van het medicijn. Of macrolide antibiotica zoals azitromycine, claritromycine, erytromycine, telithromycine.

volwassenen met immunodeficiëntie.

Wees voorzichtig bij gebruik

Patiënten met eczeemorganen zijn gevoelig voor huidinfecties. Als er sprake is van een klinische huidinfectie, moeten de risico's en voordelen van het gebruik van Chamcromus-zalf 0,03% zijn. Heeft zeldzame gevallen van kwaadaardige ziekten geregistreerd, waaronder kwaadaardige ziekten van de huid en lymfeklieren, die zijn gemeld bij patiënten die Chamcromus-zalf 0,03% gebruikten.

Tijdens het gebruik van Chamcromus 0,03% moet de blootstelling van de huid beperkt worden tot natuurlijk licht of kunstlicht.

Gebruik Chamcromus 0,03% niet bij patiënten met beschadigde huidbarrières: Netherton-syndroom, gepelde psoriasis, lichaamserytheem.

Als de tekenen en organen van het eczeem niet verbeteren, moet het volgende gebruik worden overwogen. Vermijd contact met de ogen of mond, slijmvliezen en open huidgebieden.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

onbekende effecten van het geneesmiddel.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens de zwangerschap en voor moeders die borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Chamcromus-zalf bij zwangere vrouwen. Geneesmiddelen die met lichaamsafscheiding worden gebruikt, worden niet in melk gebruikt, dus gebruiken ze zelfs geen externe huid voor vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Modulaire interactie kan optreden bij gebruik van medicijnen op een brede huid. Metabole remmers van CYP3A4 kunnen de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel beïnvloeden, zoals bromocriptine, dexamethason, erytromycine, ketoconazol, miconazol, omeprazol, ...

Moet het gebruik van het medicijn gelijktijdig met UVA-, UVB-behandelingstherapie of in combinatie met Psoralen (Puva) vermijden.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.