Unguent pentru piele Chamcromus 0,03% Dopharma Tratamentul eczemelor (10g)

Formă farmaceutică Cutie x 10g
Specificații Tacrolimus
Ingredient Societatea centrală farmaceutică pe acțiuni 2

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Tacrolimus	0,03%

Utilizări

indicatori

0,03% din unguentul pentru piele al pielii este indicat în următoarele cazuri:

tratament de atac: utilizat pentru copii de la 2 - 16 ani.

Tratament pe termen scurt și întrerupt pentru eczeme (dermatită de organ) de la moderată la severă pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 16 ani.

S-a tratat cu alte medicamente non-cutanate care nu pot fi vindecate sau alte medicamente pentru piele nu sunt recomandate ca piele cu corticosteroizi.

Mențineți tratamentul: luați medicamente atât pentru adulți, inclusiv pentru vârstnici, cât și pentru copii cu vârsta între 2 și 16 ani.

Prevenirea apariției eczemei (cum ar fi eczema) cu frecvență ridicată (de peste 4 ori pe an) și prelungirea bolii.

Farmacocologie

Cod ATC: D11AH01

Diviziunea medicamentelor: Medicamente antiinflamatoare corticosteroizi

tacrolimus este un imunosupresor macrolide care este extras din streptomyces tsukubaensis care are același efect imunosupresor ca și ciclosporina, dar nu are legătură cu structura. Mecanismul efectelor imunosupresoare ale Tacrolimus nu este bine cunoscut.

tacrolimus are efectul de inhibare a celulelor T T, prin inhibarea producerii de Interleukin-2. Tacrolimus inhibă de 100 de ori imunosupresorul decât aceeași doză.

S-a demonstrat că Tacrolimus inhibă activarea limfocitelor T prin coeziune la o proteină intracelulară, FKBP-12. Complexul tacrolimus-FKBP-12, calmodulină de calciu și ionii de calcinerurină se formează și inhibă activitatea fosfatazei calcinerurinei și, prin urmare, are capacitatea de a preveni fosforilarea și transferul factorului celulelor T (NF-AT) de a fi activat, un ingredient al umanității celulare prin procesare. GM-CSF și TNF-A, toate aceste gene sunt implicate în procesul de activitate în stadiul inițial T. Se dovedește, de asemenea, că Tacrolimus are capacitatea de a inhiba eliberarea de substanțe intermediare care s-au format din creme hidratante pentru piele, leucocite alcaline și de a reduce manifestările receptorilor cu ton înalt de pe celulele Langerhans, pentru a preveni transplantul de licrolimus. transplant de rinichi și inimă. Medicamentul este, de asemenea, utilizat pentru a trata boala Crohn cu găuri și pentru tratamentul alergiilor la fața locului.

La pacienții cu eczemă, recuperarea leziunilor pielii în timpul tratamentului cu unguent Tacrolimus este asociată cu o scădere a coeziunii receptorilor FC de pe celulele langerhans și reducerea activității lor de stimulare la unguentele cu Tacrolimus nu afectează sinteza de colagen la oameni.

Farmacocinetica dinamică

Datele clinice arată că concentrația de Tacrolimus în timpul circulației corporale după utilizare este scăzută și când este măsurată, se simte doar tranzitorie. Datele de la persoane sănătoase arată că nu există nicio expunere sau foarte puțină expunere la organism cu Tacrolimus atunci când se administrează Tacrolimus unguent pe loc sau se repetă. Majoritatea pacienților cu eczemă organică sunt tratați cu unguent solitar sau repetat de Tacrolimus (0,03 - 0,3%) cu concentrația sanguină în sânge Datorită expunerii scăzute a organismului la unguent Tacrolimus, coeziunea ridicată a Tacrolimus (> 98,8%) cu proteinele plasmatice este considerată neînrudită clinic

Metabolismul tacrolimusului în pielea umană nu a fost găsit. Tacrolimusul din organism este complet metabolizat în ficat prin intermediul CYP3A4.

Cu unguentul topic, timpul mediu de înjumătățire al Tacrolimus este estimat la 75 de ore pentru adulți și 65 de ore pentru copii.

Înainte de a lua Unguent pentru piele Chamcromus 0,03% Dopharma Tratamentul eczemelor (10g)

Cum se utilizează

Unguent pentru piele Chamcromus 0,03% aplică un strat subțire de medicament pe zona bolnavă.

Dozare

tratament de atac:

Folosit pentru copii de la 2 ani - 16 ani: utilizați doar unguent Chamcromus 0,03%. Incepand cu un strat subtire de unguent Chamcromus 0,03% pe pielea bolnava, inclusiv tratamente faciale si coate si genunchi, dar nu trebuie aplicat pe mucoasa, se aplica de doua ori pe zi dimineata si seara, se aplica maxim 3 saptamani. Apoi aplicați medicamentul o dată pe zi, aplicați cantitatea minimă pentru a controla complet zona bolnavă până la deteriorarea pielii. Dacă boala reapare, aplicați medicamentul Chamcromus 0,03% de 2 ori.

Opriți administrarea medicamentului atunci când semnele sau simptomele dermatitei s-au restabilit după 1 săptămână de tratament.

Dacă semnele sau simptomele dermatitei (mâncărime, arsură, roșeață) nu se ameliorează după 2 săptămâni de tratament, pacienții ar trebui să se prezinte din nou la medic.

Aplicați medicamentul numai pe pielea bolnavă conform instrucțiunilor medicului din cauza medicației continue și prelungite care provoacă inhibitorii calcineurinei.

După aplicarea medicamentului, această piele nu trebuie bandajată.

Menține tratamentul:

Folosit pentru pacienții care răspund la tratament timp de 6 săptămâni de tratament medicamentos, cum ar fi recuperarea, afectarea pielii aproape sau ușor afectată. Folosit pentru pacienții cu vârsta de 16 ani și peste, inclusiv vârstnici: Aplicarea unguentului Chamcromus 0,03% conform indicațiilor medicului după ce boala a ajutat.

Pentru copii: doar 0,03% unguent Chamcromus. Aplicați Chamcromus 0,03% o dată pe zi, de 2 ori pe săptămână (de exemplu, aplicarea medicamentului luni și joi) pe zona pielii pentru a preveni acutizarea bolii. Dacă boala prezintă semne de recidivă acută, reveniți la tratamentul medicamentos ca în tratamentul atacului. Timpul de utilizare a medicamentului este hotărât de medic, dar mai puțin de 12 luni.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în cazul supradozajului?

Cum să manipulați: Dacă pacientul a înghițit accidental medicamentul, ar putea duce la simptome de supradozaj, consultați imediat un medic pentru un tratament în timp util: evaluarea semnelor de supraviețuire, a simptomelor clinice și a tratamentului de susținere. stație.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Chamcromus 0,03% efecte comune (ADR), cum ar fi:

Tulburări frecvente și stare la poziția de consum de droguri: arsură, mâncărime, iritație, iritație la poziția de droguri.

Infecții și paraziți: Infecție cu virus herpes, herpes ocular, foliculită, herpes labial, blister varicela Kaposi.

Afecțiuni ale pielii și țesutului subcutanat: mâncărime, iritație locală, puncte maronii pe piele; Acnee ouă, papiloame, decolorare a pielii, peeling, piele uscată, edem la poziția de aplicare a medicamentului, limfom sub piele și alte tumori limfoame, cancer de piele.

Tulburări ale sistemului nervos: tulburări de percepție și senzoriale (sensibilitate crescută, senzație de arsură).

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR:

Informați medicul despre efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicament Chamcromus 0,03% contraindicat în următoarele cazuri:

hipersensibil la grupul de macrolide în general, cu tacrolimus sau orice ingredient al medicamentului. Sau antibiotice macrolide precum azitromicină, claritromicină, eritromicină, telitromicină.

adulți cu imunodeficiență.

Fiți precauți atunci când utilizați

Pacienții cu organe de eczemă sunt susceptibili la infecții ale pielii. Dacă există o infecție clinică a pielii, riscul și beneficiile utilizării unguentului Chamcromus ar trebui să fie de 0,03%. A înregistrat cazuri rare de boli maligne, inclusiv boli maligne de piele și limfa care au fost raportate la pacienții care utilizează unguent Chamcromus 0,03%.

În timpul utilizării Chamcromus 0,03%, expunerea pielii trebuie limitată la lumina naturală sau la lumină artificială.

Nu utilizați Chamcromus 0,03% la pacienții cu bariere protectoare cutanate deteriorate: sindrom Netherton, psoriazis exfoliat, eritem corporal.

Dacă semnele, organele eczemei nu sunt ameliorate, trebuie luată în considerare următoarea utilizare. Evitați contactul cu ochii sau gura, mucoasa și zonele deschise ale pielii.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

efecte necunoscute ale medicamentului.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și mamelor care alăptează

Fiți precauți când utilizați unguent Chamcromus la femeile însărcinate. Medicamentele folosite cu secreția corporală nu sunt folosite în lapte, așa că nu folosesc nici măcar pielea externă pentru femeile care alăptează.

Interacțiune medicamentoasă

Interacțiunea modibilă poate apărea atunci când se utilizează medicamente pe pielea largă. Inhibitorii metabolici CYP3A4 pot afecta biodisponibilitatea medicamentului, cum ar fi bromocriptina, dexametazona, eritromicina, ketoconazolul, miconazolul, omeprazolul, ...

Ar trebui să evite utilizarea medicamentului concomitent cu tratamentul cu UVA, UVB sau combinat cu Psoralen (Puva).

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.