Chamcromus cilt merhemi %0.03 Dopharma Egzama Tedavisi (10g)

Farmasötik form Kutu x 10g
Özellikler Takrolimus
İçerik Merkezi İlaç Anonim Şirketi 2

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Takrolimus	%0,03

Kullanım Alanları

göstergeler

Aşağıdaki durumlarda %0,03 oranında cilt merhemi endikedir:

Atak tedavisi: 2 - 16 yaş arası çocuklarda kullanılır.

2 ila 16 yaş arası çocuklarda orta ila şiddetli egzama (organ dermatiti) için kısa süreli ve kesintili tedavi.

Tedavi edilemeyen diğer cilt dışı ilaçlarla tedavi edilmiş veya kortikosteroid cilt olarak önerilmeyen diğer cilt ilaçları.

Tedaviyi sürdürün: Yaşlılar ve 2-16 yaş arası çocuklar da dahil olmak üzere hem yetişkinler için hem de ilaç kullanın.

Yüksek sıklıkta (yılda 4 defadan fazla) egzamanın (Egzama gibi) ortaya çıkmasını önlemek ve hastalığın süresini uzatmak.

Farmakoloji

ATC kodu: D11AH01

İlaç bölümü: Kortikosteroid antiinflamatuar ilaçlar

takrolimus, streptomyces tsukubaensis'ten ekstrakte edilen, siklosporin ile aynı immünsüpresif etkiye sahip ancak yapıyla ilgisi olmayan bir makrolid immünosupresandır. Takrolimusun immünsüpresif etkilerinin mekanizması iyi bilinmemektedir.

takrolimus, İnterlökin-2 üretimini inhibe ederek T hücrelerini T inhibe etme etkisine sahiptir. Takrolimus, aynı doza kıyasla bağışıklık baskılayıcıyı 100 kat daha fazla inhibe eder.

Takrolimusun, hücre içi bir protein olan FKBP-12'ye bağlanarak aktifleşen T lenfositlerini inhibe ettiği gösterilmiştir. Takrolimus-FKBP-12 kompleksi, kalsiyum kalmodulin ve kalsinerürin iyonları oluşur ve kalsinerürinin fosfataz aktivitesini inhibe eder ve bu nedenle işlenerek hücre insanlığının bir bileşeni olan T-hücre faktörünün (NF-AT) fosforilasyonunu ve transferini aktive etme yeteneğine sahiptir.

Takrolimus ayrıca IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF ve IL-3, IL-4, IL-5, GM-CSF sembollerine sahip genlerin transkripsiyonunu da inhibe eder. TNF-A, bu genlerin tümü, T başlangıç aşamasındaki aktivite sürecine dahil olur.

Takrolimusun, cilt nemlendiricilerinden, alkalin lökositlerden oluşan ara maddelerin salınımını engelleme ve Langerhans hücreleri üzerindeki yüksek perdeli reseptörlerin belirtilerini azaltma yeteneğine sahip olduğu da kanıtlanmıştır.

Takrolimus, karaciğer, böbrek ve kalp naklinde organizasyonun transplantasyonunu önlemek için kullanılır. İlaç ayrıca delikli Crohn hastalığının tedavisinde ve alerjilerin yerinde tedavisinde de kullanılıyor.

Egzamalı hastalarda, Takrolimus merhem tedavisi sırasında cilt hasarının iyileşmesi, FC reseptörlerinin langerhans hücreleri üzerindeki yapışmasındaki azalma ile ilişkilidir ve bunların Takrolimus merhemlerine karşı uyarıcı aktivitesinin azaltılması, insanlarda kollajen sentezini etkilemez.

Dinamik farmakokinetik

Klinik veriler, kullanımdan sonra vücut dolaşımı sırasında Takrolimus konsantrasyonunun düşük olduğunu ve ölçüldüğünde yalnızca geçici bir his verdiğini göstermektedir. Sağlıklı kişilerden elde edilen veriler, Takrolimus merhemini tek başına veya tekrarlayarak alırken vücudun Takrolimus'a hiç maruz kalmadığını veya çok az maruz kaldığını göstermektedir. Çoğu organik egzama hastası, kandaki kan konsantrasyonu Vücudun Takrolimus merhemine düşük düzeyde maruz kalması nedeniyle, Takrolimusun plazma proteinleriyle yüksek kohezyonunun (> %98,8) klinik olarak ilgisiz olduğu kabul edilir.

İnsan derisinde takrolimus metabolizması bulunamamıştır. Vücuttaki takrolimus, CYP3A4 aracılığıyla tamamen karaciğerde metabolize edilir.

Topikal merhem ile Takrolimus'un ortalama yarı ömrünün yetişkinler için 75 saat ve çocuklar için 65 saat olduğu tahmin edilmektedir.

Almadan önce Chamcromus cilt merhemi %0.03 Dopharma Egzama Tedavisi (10g)

Nasıl kullanılır

%0,03 Chamcromus cilt merhemini hasta bölgeye ince bir tabaka halinde uygulayın.

Dozaj

atak tedavisi:

2 - 16 yaş arası çocuklarda kullanılır: yalnızca %0,03 Chamcromus merhem kullanın. Yüz, dirsek ve dizler dahil olmak üzere hasta cilde ince bir tabaka halinde %0,03 Chamcromus merhemi sürerek başlayın, ancak mukozaya uygulanmamalıdır, sabah ve akşam günde iki kez uygulayın, maksimum 3 hafta uygulayın. Daha sonra ilacı günde bir kez uygulayın, cilt hasarı oluşana kadar hasta bölgeyi tamamen kontrol altına alacak minimum miktarı uygulayın. Hastalık tekrarlarsa %0,03 Chamcromus ilacını 2 defa uygulayın.

1 haftalık tedaviden sonra dermatit belirtileri veya semptomları düzeldiğinde ilacı almayı bırakın.

2 haftalık tedaviden sonra dermatit belirti veya semptomları (kaşıntı, yanma, kızarıklık) düzelmiyorsa, hastalar tekrar doktora başvurmalıdır.

Kalsinörin inhibitörlerine neden olan sürekli ve uzun süreli ilaç kullanımı nedeniyle ilacı sadece doktorun talimatına göre hasta cilde uygulayın.

İlacı uyguladıktan sonra bu cilde bandaj uygulanmamalıdır.

Tedaviyi sürdürün:

6 haftalık ilaç tedavisine yanıt veren, cilt hasarının iyileşmesi, yakın veya hafif etkilenmesi gibi hastalarda kullanılır. Yaşlılar da dahil olmak üzere 16 yaş ve üzeri hastalarda kullanılır: Hastalık düzeldikten sonra %0,03 oranında Chamcromus merhemin doktorun önerdiği şekilde uygulanması.

Çocuklar için: yalnızca %0,03 Chamcromus merhem. Hastalığın akutlaşmasını önlemek için Chamcromus %0,03'ü günde bir kez, haftada 2 kez (örneğin ilacı pazartesi ve perşembe günleri uygulayarak) cilt bölgesine uygulayın. Eğer hastalık akut nüksetme belirtileri gösteriyorsa atak tedavisinde olduğu gibi ilaç tedavisine geri dönün. İlacın kullanım süresi doktor tarafından belirlenir ancak 12 aydan azdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun bir doz için bir doktora veya tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Nasıl davranılır: Hasta ilacı kazara yutarsa aşırı doz belirtilerine yol açabilir; zamanında tedavi için derhal bir doktora başvurun: hayatta kalma belirtilerinin değerlendirilmesi, klinik semptomlar ve destekleyici tedavi.

Acil bir durumda derhal 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Chamcromus %0,03'lük ortak etkiler (ADR) kullanırken aşağıdakiler gibi:

İlacın kullanıldığı pozisyonda sık görülen bozukluklar ve durum: İlacın kullanıldığı pozisyonda yanma, kaşıntı, tahriş, tahriş.

Enfeksiyonlar ve parazitler: Herpes virüsü enfeksiyonu, göz uçuğu, folikülit, dudak uçuğu, Kaposi suçiçeği kabarcığı.

Deri ve deri altı doku bozuklukları: kaşıntı, lokal tahriş, ciltte kahverengi noktalar; Akne yumurtaları, papillomlar, ciltte renk değişikliği, soyulma, ciltte kuruluk, ilaç uygulama pozisyonunda ödem, deri altı lenfoma ve diğer lenfoma tümörleri, cilt kanseri.

Sinir sistemindeki bozukluklar: Algılama ve duyu bozuklukları (hassasiyet artışı, yanma hissi).

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Chamcromus ilacı %0,03 aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

genel olarak makrolid grubuna, takrolimusa veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık. Veya azitromisin, klaritromisin, eritromisin, telitromisin gibi makrolid antibiyotikler.

bağışıklık yetmezliği olan yetişkinler.

Kullanırken dikkatli olun

Egzama organları olan hastalar cilt enfeksiyonlarına karşı hassastır. Klinik bir cilt enfeksiyonu varsa Chamcromus merhem kullanımının risk ve faydaları %0,03 olmalıdır. Chamcromus merhem %0,03 kullanan hastalarda rapor edilen, deri ve lenfadaki kötü huylu hastalıklar da dahil olmak üzere nadir görülen kötü huylu hastalık vakaları kaydetmiştir.

Chamcromus %0,03 kullanımı sırasında cildin maruz kalması doğal ışık veya yapay ışıkla sınırlandırılmalıdır.

Chamcromus %0,03'ü cilt koruyucu bariyerleri hasarlı hastalarda kullanmayın: Netherton sendromu, soyulmuş sedef hastalığı, vücut eritemi.

Egzamanın organlarındaki belirtilerde iyileşme görülmediği takdirde bir sonraki kullanım düşünülmelidir. Göz veya ağızla, mukozayla ve açık cilt bölgeleriyle temasından kaçının.

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

İlacın bilinmeyen etkileri.

Hamilelik dönemindeki kadınlar ve emziren anneler için ilaç kullanın

Hamile kadınlarda Chamcromus merhem kullanırken dikkatli olun. Vücut salgısıyla kullanılan ilaçlar sütte kullanılmadığı için emziren kadınlarda dış deriyi dahi kullanmazlar.

Tıbbi etkileşim

İlaçların geniş ciltte kullanılması durumunda geçici etkileşim meydana gelebilir. CYP3A4 metabolik inhibitörleri, bromokriptin, deksametazon, eritromisin, ketokonazol, mikonazol, omeprazol gibi ilacın biyoyararlanımını etkileyebilir ...

İlacın UVA, UVB tedavi tedavisi ile eş zamanlı veya Psoralen (Puva) ile kombine kullanımından kaçınılmalıdır.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.