Žvýkací Kipel 4 mega We Care Preventivní a léčba chronického bronchiálního astmatu, alergické rýmy (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace montelukast

Složka

Informace o složení	Obsah
montelukast	4 mg

Použití

indikace

Lék je předepisován k léčbě dětí ve věku od 2 do 14 let v následujících případech:

Bronchiální astma: Prevence a léčba chronického bronchiálního astmatu. Ltd4 v oblasti astmatu. Při nižších dávkách 5 mg významně inhibitory Ltd4 způsobují průdušnici.

Farmakokinetika

absorpce

Montelukast se po vypití rychle vstřebává. U dospělých po užití 10mg filmových tablet nalačno je průměrné maximální koncentrace v plazmě (CMAX) dosaženo během 3-4 hodin (TMAX). Průměrná perorální biologická dostupnost je 64 %. Orální podání a cmax není standardní snídaní ovlivněno.

U dětí ve věku od 2 do 5 let se při použití 4 mg žvýkací tablety dosáhne průměrné cmax do 2 hodin po žvýkání.

U dospělých je při použití 5 mg žvýkací tablety při hladovění dosaženo průměrné cmax během 2 – 2,5 hodin po žvýkání. Průměrná perorální biologická dostupnost je 73 % a 63 % při použití se standardní snídaní.

Distribuce

Více než 99 % montelukastu je spojeno s plazmatickými proteiny. Distribuční napětí v průměrném stabilním stavu od 8 - 11 litrů.

Metabolismus

Montelukast je široce metabolizován. U dospělých a dětí užívajících léčebnou dávku nelze zjistit koncentraci metabolických látek montelukastu v plazmě ve stabilním stavu.

Eliminace

Plazmatická clearance montelukastu u zdravých dospělých v průměru 45 ml. Po užití Montelukastu s radioaktivním značením se 86 % radioaktivní aktivity nachází v hnojivu odebraném po dobu 5 dnů a méně než 0,2 % v moči. V kombinaci s perorální biologickou dostupností montelukastu ukazuje, že montelukast a jeho metabolity jsou vylučovány hlavně žlučovými cestami.

Některé studie ukazují, že průměrná doba prodeje plazmy Montelukastu u zdravých mladých lidí se pohybuje od 2,7 do 5,5 hodin. Dynamická farmakokinetika montelukastu je při perorálních dávkách do 50 mg téměř lineární. Při použití 10 mg/den se v plazmě akumulovalo pouze malé množství léků (14 %).

Před odběrem Žvýkací Kipel 4 mega We Care Preventivní a léčba chronického bronchiálního astmatu, alergické rýmy (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Kipel 4 mg žvýkání: Žvýkání a pití s vodou.

Dávkování

Léčba chronického bronchiálního astmatu

Montelukast by se měl používat jednou denně večer v následujících dávkách:

Děti od 6 do 14 let: 1 žvýkání 5 mg.

Děti od 2 do 5 let: 1 žvýkání 4 mg.

Děti ve věku 12-23 měsíců: Poraďte se prosím s lékařem.

Bezpečnost a účinnost u dětí mladších 12 měsíců ještě nebyla stanovena.

léčba alergické rýmy

U alergické rýmy se má Montelukast používat jednou denně. Účinek byl prokázán u sezónní alergické rýmy při použití Montelukastu ráno nebo večer, aniž by se musel vztahovat k době jídla. Čas na užívání drog v závislosti na potřebách každého objektu.

Děti od 6 do 14 let: 1 žvýkání 5 mg.

Děti od 2 do 5 let: 1 žvýkání 4 mg.

Bezpečnost a účinnost u dětí do 2 let s nezpracovanou alergickou rýmou.

Léčba bronchiálního astmatu a alergické rýmy

Pacienti s bronchiálním astmatem i alergickou rýmou by měli užívat 1 tabletu denně večer.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Nejčastější reakce, které se vyskytují, jsou podobné údajům o bezpečnostních vlastnostech montelukastu včetně bolesti břicha, ospalosti, žízně, bolesti hlavy, zvracení a neklidu.

Neznámý Montelukast lze separovat peritoneálně nebo dialýzou.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání léku můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Častými vedlejšími účinky jsou bolest hlavy, chřipka, bolest břicha, kašel, špatné trávení, hyperka, slabost, únava, závratě, horečka, gastritida, bolest zubů, ucpaný nos, vyrážka, růst, hnisání moči.

Kromě toho byly hlášeny také následující nežádoucí účinky:

Poruchy krvetvorby a lymfatického systému: mají tendenci zvyšovat krvácení.

Poruchy imunitního systému: Anafylaxická reakce, velmi vzácně se v játrech objeví eosinová leukémie.

Duševní poruchy, agitovanost zahrnuje agresivní postoj nebo odpor nebo úzkost, deprese, abnormální sny, halucinace, nespavost, podráždění, hyperaktivita, náměsíčnost, myšlenky a činy, které chtějí sebevraždu (včetně sebevraždy).

Poruchy nervového systému: ospalost, parestézie/snížená citlivost, křeče.

Srdeční poruchy: Čištění hrudníku.

Poruchy dýchání, hrudníku a mediastina: Krvácení z nosu.

Gastrointestinální poruchy: průjem, špatné trávení, nevolnost, velmi vzácná pankreatitida, zvracení.

Poruchy jater: vzácná cholestatická hepatitida, poškození jaterních buněk a vícesložkové poškození jater byly hlášeny u pacientů léčených montelukastem. Většina těchto nežádoucích účinků se vyskytuje při kombinaci s jinými rušivými látkami, jako je současné užívání s jinými léky nebo užívání montelukastu u pacientů s rizikem onemocnění jater, jako je pití alkoholu nebo jiná hepatitida.

Poruchy kůže a podkoží: Evana, modřiny, erytém, svědění, kopřivka.

bolesti kloubů a svalové a kosterní tkáně.

Systémové poruchy a stav medikace: edém.

Okamžitě informujte lékaře nebo lékárníka o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Kontraindikace v případě pacientů citlivých na kteroukoli složku léku.

Pozor při používání

Obecná doporučení

Nepoužívejte Montelukast k léčbě bronchospasmu během akutních astmatických záchvatů, včetně astmatu. Pacienti by měli být poučeni, aby používali vhodnou léčbu. Během těžkých astmatických záchvatů lze pokračovat v léčbě montelukastem. U pacientů s těžkým astmatem v důsledku námahy je třeba, aby majitel 8-AMYist) inhaloval, krátký účinek pro záchranu.

možná budete muset pod dohledem lékaře postupně snižovat inhalační kortikosteroidy, ale ne náhle nahradit inhalační kortikosteroidy nebo pít montelukast.

U pacientů s přecitlivělostí na kyselinu acetylsalicylovou by během léčby montelukastem neměla být podávána aspirin ani jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva. Ačkoli montelukast má účinek na zlepšení respirační funkce u pacientů s astmatem citlivým na aspirin, dosud nebylo prokázáno, že by byl odstraněn z bronchospasmu způsobeného aspirinem a jinými nesteroidními protizánětlivými léky u pacientů s astmatem citlivým na aspirin.

Mentální – Mentální účinky

U pacientů užívajících montelukast, včetně dospělých, dospívajících a dětí, byly hlášeny duševní neurologické poruchy. Byly hlášeny příznaky včetně agitovanosti, agresivních nebo nepřátelských postojů, úzkosti, deprese, abnormálních snů, halucinací, nespavosti, podráždění, hyperaktivity, náměsíčnosti, myšlenek a činů, které chtějí sebevraždu (včetně sebevraždy) a třesu.

Lékaři a pacienti musí být ostražití ohledně duševních poruch, které se mohou vyskytnout. Je nutné vést pacienta k tomu, aby informoval lékaře, pokud se tyto příznaky objeví.

Lékaři by měli být opatrní ohledně rizik a přínosů pokračování v předepisování montelukastu, když se objeví příznaky.

Eosinová eozinofilie

Některé vzácné případy pacientů s bronchiálním astmatem léčených montelukastem mohou mít hypernagus eosinu, někdy příznaky vaskulárního zánětu syndromu Churg-Straussové při snížení dávky kortikosteroidů pomocí systémového cukru.

Kouzelný fenylketon

Pacienti s chemickým fenylketonem by měli být informováni, že při žvýkání 4 mg a 5 mg obsahuje fenylalanin (ve složení aspartam), každé žvýkání 4 mg a 5 mg obsahuje odpovídající (0,674 a 0,842 mg fenylalaninu).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Buďte opatrní při řízení, protože droga může způsobit bolesti hlavy, závratě, únavu, nespavost, halucinace.

Těhotenství

Neexistuje žádný adekvátní a dobře kontrolovaný výzkum na těhotných ženách. Montelukast se používá u těhotných žen pouze tehdy, je-li to skutečně nutné.

Období kojení

Není jasné, zda je montelukast vylučován mateřským mlékem. Při užívání léku během kojení je třeba být opatrný.

Léková interakce

Není třeba upravovat dávku při použití Montelukastu a Theofyllin, Prednison, Prednisolon, Orální antikoncepce, Terfenadin, Digoxin, Warfarin, Hormon štítné žlázy, Nejarní protizánětlivé léky, Benzodiazepin, nosní borovice a enzymové induktory P450.

Skladování

Nechte chladné místo, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.