Mestecat Kipel 4 mega We Care Preventiv și tratat astmul bronșic cronic, rinita alergică (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Montelukast

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Montelukast	4 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul este prescris pentru tratamentul copiilor cu vârsta între 2 și 14 ani în următoarele cazuri:

Astmul bronșic: previne și tratează astmul bronșic cronic. Ltd4 în astm. Cu doze mai mici de 5 mg, inhibitorii semnificativi ai Ltd4 cauzează trahee.

Farmacocinetica

absorbția

Montelukast se absoarbe rapid după băutură. La adulți, după administrarea comprimatelor de film de 10 mg pe stomacul gol, concentrația maximă medie în plasmă (CMAX) este atinsă în 3-4 ore (TMAX). Biodisponibilitatea orală medie este de 64%. Orale și Cmax nu sunt afectate de micul dejun standard.

La copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani, folosind un comprimat de mestecat de 4 mg, Cmax-ul mediu este atins în decurs de 2 ore după mestecare.

La adulți, folosind un comprimat de mestecat de 5 mg în caz de foame, Cmax medie este atinsă în 2 - 2,5 ore după mestecare. Biodisponibilitatea orală medie este de 73% și 63% atunci când este utilizat cu micul dejun standard.

Distribuție

peste 99% Montelukast este conectat la proteinele plasmatice. Tensiune de distribuție în stare medie stabilă de la 8 - 11 litri.

Metabolism

Montelukast este metabolizat pe scară largă. La adulți și copiii care iau doza de tratament, concentrația de substanțe metabolice ale Montelukast în plasmă în stare stabilă nu poate fi detectată.

Eliminare

Clearance-ul plasmatic al montelukastului este în medie de 45 ml la adulții sănătoși. După administrarea Montelukast cu marcaj radioactiv, 86% din activitatea radioactivă se găsește în îngrășământul colectat timp de 5 zile și mai puțin de 0,2% se găsește în urină. Combinată cu biodisponibilitatea orală a Montelukast, arată că Montelukast și metaboliții săi sunt excretați în principal prin tractul biliar.

Unele studii arată că timpul mediu de vânzare a plasmei Montelukast la tinerii sănătoși variază între 2,7 și 5,5 ore. Farmacocinetica dinamică a Montelukast este aproape liniară cu doze orale de până la 50 mg. La utilizarea a 10 mg/zi, doar o cantitate mică de medicamente s-a acumulat în plasmă (14%).

Înainte de a lua Mestecat Kipel 4 mega We Care Preventiv și tratat astmul bronșic cronic, rinita alergică (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Kipel 4 mg de mestecat: mestecat și băut cu apă.

Dozaj

Tratamentul astmului bronșic cronic

Montelukast trebuie utilizat o dată pe zi, seara, cu următoarele doze:

Copii de la 6 - 14 ani: 1 mestecat 5 mg.

Copii de la 2 - 5 ani: 1 mestecat 4 mg.

Copii cu vârsta cuprinsă între 12-23 luni: Vă rugăm să consultați un medic.

Siguranța și eficiența copiilor sub 12 luni nu au fost încă stabilite.

tratamentul rinitei alergice

Pentru rinita alergică, Montelukast trebuie utilizat o dată pe zi. Efectul a fost demonstrat pentru rinita alergică sezonieră atunci când se utilizează Montelukast dimineața sau seara, fără a fi necesar să se raporteze la ora mesei. Timp de consum de droguri în funcție de nevoile fiecărui obiect.

Copii de la 6 - 14 ani: 1 mestecat 5 mg.

Copii de la 2 - 5 ani: 1 mestecat 4 mg.

Siguranța și eficacitatea la copiii cu vârsta sub 2 ani cu rinită alergică neprocesată.

Tratamentul astmului bronșic și al rinitei alergice

Pacienții cu astm bronșic și rinită alergică trebuie să ia 1 comprimat pe zi, seara.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Cele mai frecvente reacții care apar sunt similare cu datele privind proprietățile de siguranță ale Montelukast, inclusiv dureri abdominale, somnolență, sete, dureri de cap, vărsături și agitație.

Montelukast necunoscut poate fi separat prin peritoneală sau dializă.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați medicamentul, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Reacțiile adverse frecvente sunt dureri de cap, gripă, dureri abdominale, tuse, indigestie, hiperka, slăbiciune, oboseală, amețeli, febră, gastrită, dureri de dinți, congestie nazală, erupții cutanate, creștere, urină puroi.

În plus, au fost raportate următoarele reacții adverse:

Tulburări ale sistemelor hematopoietic și limfatic: tind să crească sângerarea.

Tulburări ale sistemului imunitar: reacție de anafilaxie, foarte rar apariția leucemiei cu eozină în ficat.

Tulburările psihice, agitația includ atitudine agresivă sau opoziție sau anxietate, depresie, vise anormale, halucinații, insomnie, iritație, gânduri de sinucidere și acțiuni care să dorească, hiperactivitate și sinucidere sinucidere), Fugi.

Tulburări ale sistemului nervos: somnolență, parestezii/scăderea senzației, convulsii.

Tulburări cardiace: periajul pieptului.

Tulburări respiratorii, toracice și mediastinului: Sângerări nazale.

Tulburări gastrointestinale: diaree, indigestie, greață, pancreatită foarte rare, vărsături.

Tulburări hepatice: hepatită colestatică rară, afectare a celulelor hepatice și afectare hepatică multicomponentă au fost raportate la pacienții tratați cu Montelukast. Cele mai multe dintre aceste reacții adverse apar atunci când sunt combinate cu alți agenți perturbatori, cum ar fi utilizarea simultană cu alte medicamente sau utilizarea Montelukast la pacienții cu risc de afecțiuni hepatice, cum ar fi consumul de alcool sau alte hepatite.

Afecțiuni ale pielii și țesutului subcutanat: Evana, vânătăi, eritem, mâncărime, urticarie: dureri musculare, musculare și conjunctive:

. durere inclusiv crampe.

Tulburări sistemice și stare de medicație: edem.

Anunțați imediat medicul sau farmacistul despre efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Contraindicații în cazul pacienților sensibili la orice ingredient al medicamentului.

Atenție când utilizați

Recomandări generale

Nu utilizați Montelukast în tratamentul bronhospasmului în timpul crizelor acute de astm, inclusiv astmului. Pacienții trebuie instruiți să utilizeze tratamentul adecvat. Montelukast poate fi continuat în timpul crizelor severe de astm. Pacienții cu astm bronșic sever din cauza efortului trebuie să aibă proprietarul 8-AMYist) inhalat, efect scurt pentru a salva.

poate fi nevoit să reducă treptat corticosteroizii inhalați sub supravegherea unui medic, dar să nu înlocuiască brusc corticosteroizii inhalați sau să bea cu Montelukast.

La pacienții cu sensibilitate la aspirină, nu trebuie luate aspirină sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene în timpul tratamentului cu Montelukast. Deși Montelukast are ca efect îmbunătățirea funcției respiratorii la pacienții cu astm sensibili la aspirină, nu s-a dovedit încă a fi îndepărtat din bronhospasmul cauzat de aspirina și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene la pacienții cu astm sensibili la Aspirina.

Mentale - Efecte mentale

Au existat raportări privind tulburările neurologice mentale la pacienții care iau Montelukast, inclusiv adulți, adolescenți și copii. Au fost raportate simptome, inclusiv agitație, atitudini agresive sau ostile, anxietate, depresie, vise anormale, halucinații, insomnie, iritație, hiperactivitate, somnambulism, gânduri și acțiuni care doresc să se sinucidă (inclusiv sinucidere) și tremor.

Medicii și pacienții trebuie să fie vigilenți cu privire la tulburările mintale care pot apărea. Este necesar să ghidați pacientul pentru a anunța medicul dacă aceste simptome sunt întâlnite.

Medicii ar trebui să fie precauți cu privire la riscurile și beneficiile de a continua numirea Montelukast atunci când apar simptomele.

Eozinofilie cu eozină

Unele cazuri rare de pacienți cu astm bronșic tratați cu Montelukast pot prezenta hipernagus de eozină, uneori simptome de inflamație vasculară a sindromului Churg-Strauss la reducerea dozei de corticosteroizi folosind zahăr sistemic.

Fenilcetonă magică

Pacienții cu fenilcetonă chimică trebuie informați că la mestecat 4 mg și 5 mg conțin fenilalanină (în compoziția aspartamului), fiecare masticație 4 mg și 5 mg conține fenilalanina corespunzătoare (0,674 și 0,842 mg).

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Fiți precaut când conduceți, deoarece medicamentul poate provoca dureri de cap, amețeli, oboseală, insomnie, halucinații.

Sarcina

Nu există cercetări adecvate și bine controlate asupra femeilor însărcinate. Montelukast este utilizat numai femeilor însărcinate atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

Nu este clară excreția Montelukast prin laptele matern. Trebuie să aveți grijă când luați medicamentul în timpul alăptării.

Interacțiunea medicamentoasă

Nu este nevoie să ajustați doza atunci când utilizați Montelukast și Theophyllin, Prednison, Prednisolon, Contraceptive orale, Terfenadin, Digoxină, Warfarină, Hormon Tiroidian, Medicamente antiinflamatoare non-primăvară, Benzodiazepină, inductor nasal (CYP450) și P450.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperaturile sub 30⁰C.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.