Žvýkací Kipel 5 mega pečujeme o léčbu astmatu, křeče průdušek (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace montelukast

Složka

Informace o složení	Obsah
montelukast	5 mg

Použití

indikace

Léky Kipel 5 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba:

Astma: Montelukast je určen k prevenci a léčbě chronického astmatu u dospělých a dětí ve věku 12 měsíců a starších.

Bronchospasmus způsobený cvičením: Montelukast je určen k prevenci bronchospasmu způsobeného námahou ve věku 15 let.

Alergická rýma: Montelukast je indikován ke zmírnění příznaků alergické rýmy (alergická rýma způsobená počasím u dospělých a dětí ve věku 2 let a starších au chronických dospělých a starších 6 měsíců rýmy).

Farmakologie

Leukotrieny Cysteinyl (LTC4, Ltd4 a LTE4) jsou metabolické produkty kyseliny arachidonové a jsou uvolňovány z různých buněk, jako jsou žírné buňky a eozinofilie. ICOSANOID jsou spojeny s leukotrien cysteinylovým receptorem (CYSLT). Cyslt receptor typu 1 (CYSLT 1) se nachází v dýchacím traktu (v buňkách hladkého svalstva a makrofázích dýchacího traktu) a na dalších prezánětlivých buňkách (jako je eozinofilie a některé kmenové buňky dřeně). CYSLTS koreluje s fyziologií astmatu a alergické rýmy. U astmatu se účinky zprostředkovatelů leukotrienu, jako je respirační edém, křeče hladkého svalstva a buněčná aktivita, mění na zánětlivé procesy. U alergické rýmy uvolňují CYSLTS nosní sliznici po expozici alergenům v časných i končících reakcích a spojených s příznaky alergické rýmy. Stimulace v nose pomocí CYSLTS projevuje zvýšenou odolnost vůči nosnímu dýchacímu traktu a symptomům ucpaného nosu.

Montelukast je perorální účinná látka díky vysoké afinitě a selektivnímu spojení s receptorem CYSLT1 (priorita pro další důležité respirační karty z hlediska jiných farmakologických, platných prostanoidních, cholinergních nebo p-adrenergních). Montelukast inhibuje fyziologickou aktivitu LTD4 na receptorech CYSLT1 bez jakékoli aktivity vlastníka.

Montelukast způsobuje inhibitory receptorů respiračního leukotrienu cystienl schopností inhibovat bronchospasmus způsobený inhalací Ltd4 ve formě pacientů s astmatem.

Farmakokinetika

absorpce

Montelukast se po vypití rychle vstřebává. Po užití 10 mg filmových tablet u dospělých nalačno je průměrné plazmatické koncentrace montelukastu (CMAX) dosaženo za 3 až 4 hodiny (TMAX). Průměrná perorální biologická dostupnost je 64 %. Orální a cmax není ovlivněno hlavním ranním jídlem.

U 4mg žvýkacích tablet dosáhne průměrný cmax u dětí ve věku od 2 do 5 let nalačno 2 hodiny po vypití.

U 5mg žvýkacích tablet je průměrný cmax dosaženo za 2 až 2,5 hodiny po vypití u dospělých nalačno. Průměrná perorální biologická dostupnost je 73 % nalačno ve srovnání s 63 % při použití s hlavním jídlem ráno.

Distribuce

více než 99 % montelukastu se váže na plazmatické proteiny. Průměrný distribuční objem montelukastu ve stabilním stavu 8 - 11 litrů.

Metabolismus

Montelukast má široký metabolismus. Ve studiích s léčebnou dávkou nelze u dospělých a dětí nalézt plazmatickou koncentraci metabolitů montelukastu ve stabilním stavu.

Eliminace

Plazmatická clearance montelukastu je u zdravých dospělých 45 ml/min. Po perorálním podání dávky Montelukastu radioaktivního bylo 86 % radioaktivních látek nalezeno po 5 dnech ve stolici a

V některých studiích se poločas prodával Montelukast v průměrné plazmě od 2,7 do 5,5 hodiny u zdravých mladých lidí. Farmakokinetika montelukastu je při perorální dávce 50 mg téměř lineární. Zatímco jednorázová dávka montelukastu 10 mg denně, v plazmě se nahromadilo malé množství prekurzorů (14 %).

Zvláštní populace

Pohlaví: Farmakokinetika montelukastu je podobná jako u mužů a žen. Starší. Poločas rozpadu semi-vybitého v plazmě montelukastu je u starších osob o něco delší. U starších pacientů není třeba upravovat dávku

Rasa: Rozdíly ve farmakokinetice způsobené rasami nebyly studovány.

Jaterní selhání: Žádná úprava dávky u pacientů s mírným až středně těžkým jaterním selháním. Farmakokinetika montelukastu u těžkého selhání jater nebo hepatitidy nebyla hodnocena.

selhání ledvin: Montelukast a jeho metabolity se nevylučují močí, u těchto pacientů není žádná úprava dávky.

Mládež a děti

Plazmatické koncentrace montelukastu po užití 10 mg potahovaných tablet u 15letých teenagerů au dospělých jsou podobné. Pro pacienty starší 15 let se doporučují 10mg filmové sáčky. Expozice průměrnému systému 4 mg žvýkacích tablet u dětí od 2 do 5 let a 5 mg žvýkacích tablet u dětí ve věku 6 - 14 let podobná expozici průměrnému systému 10 mg potahovaných tablet u dospělých. Žvýkací 5 mg by mělo být použito pro děti od 6 do 14 návnad a 4 mg žvýkací tablety by měly být použity pro děti od 2 do 5 let.

U dětí ve věku 6 - 11 měsíců je vystavení systému montelukastu a změně koncentrace montelukastu v plazmě vyšší než při pozorování u dospělých.

Před odběrem Žvýkací Kipel 5 mega pečujeme o léčbu astmatu, křeče průdušek (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Léky používající žvýkací tablety.

Dávkování

astma:

Montelukast by měl pít jednou denně večer. Doporučují se následující dávky:

Dospělí a dospívající ve věku 15 let a starší: 1 tableta 10 mg.

Děti od 6 do 14 let: 1 žvýkací tableta 5 mg.

Děti od 2 do 5 let: 1 žvýkací tableta 4 mg.

Bezpečnost a účinnost u dětí mladších 12 měsíců nebyla stanovena.

Neexistuje žádná klinická studie u pacientů s astmatem, která by hodnotila relativní účinek dávky ráno ve srovnání s večerem. Zda je farmakokinetika montelukastu podobná nebo ne při užívání léku ráno nebo večer. Účinek prokázal astma při večerním užívání montelukastu, který nesouvisí s dobou jídla.

Bronchospasmus způsobený cvičením (EIB) u pacientů ve věku 15 let nebo starších:

K prevenci pohybového bronchospasmu (EIB) je třeba užít jednu dávku Montelukastu 10 mg alespoň 2 hodiny před tréninkem. Další dávka se nemá užít během 24 hodin po předchozí dávce. Pacienti užívající montelukast každý den s jinými indikacemi (včetně chronického astmatu) by měli užívat další dávky k prevenci pohybového bronchospasmu (EIB). Všichni pacienti by měli mít krátkodobé záchranné antidotum β. Bezpečnost a účinnost u dětí mladších 15 let nebyla stanovena. Montelukast používejte denně k léčbě chronického astmatu, které nebylo nastaveno na prevenci akutních dávek bronchospasmu v důsledku EIB.

Alergická rýma:

U alergické rýmy se má Montelukast Mylan užívat jednou denně. Účinek byl prokázán u povětrnostní alergické rýmy při užívání Montelukastu ráno nebo večer bez jídla. Doba pití se může lišit v závislosti na stavu každého pacienta.

K léčbě příznaků alergické rýmy se doporučují následující dávky:

Dospělí a dospívající ve věku 15 let a starší: 1 tableta 10 mg.

Pediatričtí pacienti od 6 do 14 let: 1 žvýkací tableta 5 mg.

Děti od 2 černých 5 let: 1 žvýkací tableta 4 mg.

Bezpečnost a účinnost u dětí do 2 let s alergickou rýmou v důsledku nezpracovaného počasí.

K léčbě příznaků chronické alergické rýmy se doporučují následující dávky:

Dospělí a dospívající od 15 let: 1 tableta 10 mg

Pediatričtí pacienti od 6 do 14 let: 1 žvýkací tableta 5 mg.

Děti od 2 do 5 let: 1 žvýkací tableta 4 mg

Bezpečnost a účinnost u dětí mladších 6 měsíců s neplacenou chronickou alergickou rýmou.

Astma v důsledku alergické rýmy:

Lidstvo s astmatem a alergickou rýmou by mělo užívat jednu denní dávku motelukastu na noc.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Mezi nejčastější nežádoucí účinky související s údaji o bezpečnosti přípravku Montelukast patří bolest břicha, ospalost, žízeň, bolest hlavy, zvracení a duševní aktivita.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Kipel 5 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Duševní: bolest hlavy, chřipka, slabost/únava, závratě.

Respirační: ucpaný nos, kašel.

trávení: bolest břicha, kašel, zažívací potíže, zánět žaludku.

Metabolické: Zvyšte ALT, zvyšte AST.

Močové cesty: hnis.

Jiné: bolest zubů.

Neurčena frekvence

Poruchy krevního a lymfatického systému: sklon ke zvýšenému krvácení.

Porucha imunitního systému: Hypersenzitivní reakce zahrnuje anafylaktické reakce, vzácně se setkáváme s jaterní leukémií.

Duševní poruchy: agitovanost zahrnuje agresivní chování, boj, strach, hluboké, abnormální sny, halucinace, nespavost, nepohodlí, neklid, náměsíčnost, vůle a sebevražedné chování (včetně sebevraždy), Běh.

Poruchy nervového systému: Spánek. Vytrvalost/smyslová redukce, křeče.

Kardiovaskulární poruchy: Čištění hrudníku.

Poruchy dýchání, hrudníku a mediastina: krvácení z nosu.

Gastrointestinální poruchy: průjem, poruchy trávení, nevolnost, velmi vzácně pankreatitida, zvracení.

Poruchy jater: vzácná cholestatická hepatitida, poškození jaterních buněk a poškození jaterních vět byly hlášeny při léčbě montelukastem. Většina těchto nežádoucích účinků se vyskytuje v důsledku kombinace jiných rušivých látek, jako je použití jiných léků, nebo když se montelukast používá u pacientů s alkoholickým onemocněním jater nebo jinými formami hepatitidy.

Poruchy kůže a podkoží: angiografie, modřiny, s mnoha tvrdými, erytém, svědění, kopřivka, bolest svalů.

Poruchy kloubních svalů: poruchy kloubních svalů.

celková porucha: edém.

V některých vzácných případech se u pacientů s astmatem léčeným montelukastem může projevit systémové hyperlema, někdy projevující se klinickými vlastnostmi, jako je syndrom Churg-Straussové, stav, který je často léčen nízkými dávkami systémových kortikosteroidů. Tyto stavy jsou běžné, ale ne vždy jsou spojeny se snížením léčby perorálními kortikosteroidy. Lékaři by měli varovat před eozinofilií, vyrážkou, horšími plicními příznaky, srdečními komplikacemi a/nebo neurologickými chorobami, které se u pacientů projevují. Přímý vztah mezi Montelukastem a touto situací nebyl stanoven.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na vedlejší účinky, které se vyskytly při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Kipel 5 kontraindikace v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku tohoto produktu.

Upozornění při používání

Upozornění:

Montelukast není indikován k použití při nezbedných bronchiálních spasmech při akutních astmatických záchvatech, včetně astmatu.

Pacienti musí být v soukromí, aby měli vhodnou záchrannou protilátku. Léčba montelukastem může pokračovat v akutním dramatu astmatu. Lidstvo má po pohybu drama na astma, takže majitel vdechnuté formy je k dispozici pro krátké účinky, aby ho zachránil.

Zatímco dávky inhalačních kortikosteroidů lze postupně snižovat podle lékařského sledování, Montelukast by neměl být užíván náhle místo inhalačních nebo perorálních kortikosteroidů.

Pacienti citliví na aspirin by se během užívání Montelukastu měli nadále vyhýbat užívání aspirinu nebo nesteroidních protizánětlivých léků. Ačkoli je montelukast podle dokumentu účinný při zlepšování respiračních funkcí u pacientů citlivých na aspirin, není účinný při snižování bronchospasmu způsobeného aspirinem a jinými nesteroidními protizánětlivými léky u pacientů s citlivostí na aspirin.

Mentální případ:

Neurologické případy byly hlášeny u starších pacientů, dospívajících a dětí při používání montelukastu. Cases are reported such as agitation, acts of aggression or fighting, fear, depression, abnormal dreams, hallucinations, insomnia, discomfort, restlessness, will and suicide behavior (including suicide), and tremor.

Pacienti i lékaři by měli být varováni před duševními případy. Pacienti musí informovat svého lékaře, pokud dojde k duševní změně. Lékař by měl pečlivě zhodnotit rizika a přínosy pokračování léčby přípravkem Montelukast, pokud k tomu dojde.

Nekrevní leukémie:

V některých vzácných případech se u pacientů s astmatem léčeným montelukastem může projevit systémová eozinofilie, někdy projevující se klinickými charakteristikami Churg-Straussové, stavu, který byl léčen systémovými steroidy.

phenlyketonová moč:

Pacienti s fenlyketonem v moči by měli být upozorněni, že žvýkají 5 mg a 4 mg obsahující fenylalanin (složka aspartamu), 2,0 mg fenylalaninu/žvýkací pilulku 4 mg a 2,5 mg fenylalaninu/žvýkací pilulku 5 mg.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné důkazy, že by Montelukast ovlivňoval schopnost řídit a obsluhovat stroje. V některých vzácných případech se však mohou objevit závratě a ospalost.

Těhotenství

Neexistuje žádný adekvátní a kontrolovaný výzkum u těhotných žen. Montelukast se používá u těhotných žen pouze tehdy, je-li to skutečně nutné.

Období kojení

Není známo, zda je montelukast vylučován mateřským mlékem či nikoli, proto je třeba být při používání montelukastu u kojících žen opatrný.

Léková interakce

Při současném užívání Montelukastu s teofylinem, prednisonem, prednisolonem, antikoncepčními pilulkami, terfenadinem, digoxinem, warfarinem, hormony štítné žlázy, sedativními pilulkami, protizánětlivými steroidy, benzodiazepinem, nosem a špičkou CY> není třeba upravovat dávku.

enzymy P450CY>.

Rakovina, mutace, snížená plodnost

Bylo prokázáno, že montelukast nemá žádné důkazy o aktivitě, která způsobuje genové mutace nebo buněčné mutace.

Skladování

Skladujte při teplotě nižší než 30 °C na suchém místě.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.