Kauwen Kipel 5 mega we care voor de behandeling van astma, bronchiale spasmen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Montelukast

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Montelukast	5mg

Toepassingen

indicaties

Kipel 5-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling:

Astma: Montelukast is aangewezen om chronische astma te voorkomen en te behandelen bij volwassenen en kinderen van 12 maanden en ouder.

Bronchospasmen veroorzaakt door inspanning: Montelukast is bedoeld om bronchospasmen als gevolg van inspanning te voorkomen op de leeftijd van 15 jaar.

Allergische rhinitis: Montelukast is geïndiceerd voor het verlichten van de symptomen van allergische rhinitis (allergische rhinitis als gevolg van het weer bij volwassenen en kinderen van 2 jaar en ouder, en chronische allergische rhinitis bij volwassenen en kinderen van 6 maanden en ouder).

Farmacokologie

Leukotriënen Cysteinyl (LTC4, Ltd4 en LTE4) zijn metabolische producten van arachidonzuur en komen vrij uit verschillende cellen, zoals mestcellen en eosinofilie. De ICOSANOID's zijn geassocieerd met de leukotriene cysteïnylreceptor (CYSLT). Cyslt type 1-receptor (CYSLT 1) wordt aangetroffen in de luchtwegen (in gladde spiercellen en macrofagen van de luchtwegen) en op andere pre-inflammatoire cellen (zoals eosinofilie en sommige beenmergstamcellen). CYSLTS is gecorreleerd met de fysiologie van astma en allergische rhinitis. Bij astma worden de effecten van leukotrien-tussenpersonen, zoals ademhalingsoedeem, spasmen van gladde spieren en celactiviteit, omgezet in ontstekingsprocessen. Bij allergische rhinitis laat CYSLTS het neusslijmvlies vrij na blootstelling aan allergenen, zowel bij vroege als bij eindreacties en geassocieerd met de symptomen van allergische rhinitis. Stimulatie in de neus met CYSLTS manifesteert een verhoogde weerstand tegen symptomen van de neusluchtwegen en neusverstopping.

Montelukast is een oraal actief bestanddeel vanwege de hoge affiniteit en selectieve verbinding met de CYSLT1-receptor (prioriteit voor andere belangrijke ademhalingskaarten in termen van andere farmacologische, geldige prostanoïde, cholinerge of p-adrenerge). Montelukast remt de fysiologische activiteit van LTD4 op de CYSLT1-receptoren zonder enige activiteit van de eigenaar.

Montelukast veroorzaakt de receptorremmers van de respiratoire leukotrien cystienl door het vermogen om de bronchospasmen als gevolg van de ingeademde Ltd4 te remmen bij astmapatiënten.

Farmacokinetiek

absorptie

Montelukast wordt na het drinken snel opgenomen. Na inname van 10 mg filmtabletten bij nuchtere volwassenen wordt de gemiddelde plasmaconcentratie (CMAX) van Montelukast na 3 tot 4 uur bereikt (TMAX). De gemiddelde orale biologische beschikbaarheid is 64%. Oraal en cmax worden niet beïnvloed door de hoofdmaaltijd in de ochtend.

Voor kauwtabletten van 4 mg wordt de gemiddelde Cmax 2 uur na het drinken bereikt bij kinderen van 2 tot 5 jaar die nuchter zijn.

Voor kauwtabletten van 5 mg wordt de gemiddelde Cmax bereikt van 2 tot 2,5 uur na het drinken bij nuchtere volwassenen. De gemiddelde orale biologische beschikbaarheid is 73% bij vasten, vergeleken met 63% bij gebruik bij de hoofdmaaltijd in de ochtend.

Distributie

ruim 99% Montelukast bindt zich aan plasma-eiwitten. Het gemiddelde distributievolume van Montelukast in stabiele toestand 8 - 11 liter.

Metabolisme

Montelukast heeft een breed metabolisme. Uit onderzoek naar de behandelingsdosis blijkt dat de plasmaconcentratie van de metabolieten van Montelukast bij volwassenen en kinderen niet in een stabiele toestand kan worden gevonden.

Eliminatie

De plasmaklaring van Montelukast bedraagt bij gezonde volwassenen 45 ml/minuut. Na een orale radioactieve dosis Montelukast werd 86% van de radioactieve stoffen na 5 dagen teruggevonden in de ontlasting en

In sommige onderzoeken bedroeg de halfwaardetijd van Montelukast in het gemiddelde plasma bij gezonde jonge mensen 2,7 tot 5,5 uur. De farmacokinetiek van Montelukast is vrijwel lineair bij een orale dosis van 50 mg. Bij een eenmalige dosis Montelukast 10 mg per dag wordt er een kleine hoeveelheid precursoren opgehoopt in het plasma (14%).

Speciale populatie

Geslacht: De farmacokinetiek van Montelukast is vergelijkbaar met die van mannen en vrouwen. Ouderen. De halfwaardetijd in het plasma van Montelukast is iets langer bij ouderen. Bij ouderen is het niet nodig om de dosis aan te passen

Ras: Verschillen in farmacokinetiek als gevolg van rassen zijn niet onderzocht.

Leverfalen: Geen dosisaanpassing bij patiënten met licht tot matig leverfalen. De farmacokinetiek van Montelukast bij ernstig leverfalen of hepatitis is niet geëvalueerd.

nierfalen: Montelukast en zijn metabolieten worden niet in de urine uitgescheiden; bij deze patiënten is geen dosisaanpassing nodig.

Jeugd en kinderen

De plasmaconcentraties van Montelukast na inname van 10 mg filmtabletten bij 15-jarige tieners en bij volwassenen zijn vergelijkbaar. Filmzakjes van 10 mg worden aanbevolen voor patiënten ouder dan 15 jaar. Blootstelling aan het gemiddelde systeem van 4 mg kauwtabletten bij kinderen van 2 tot 5 jaar oud en 5 mg kauwtabletten bij kinderen van 6 - 14 jaar oud is vergelijkbaar met de blootstelling aan het gemiddelde systeem van 10 mg filmtabletten bij volwassenen. Kauwen 5 mg moet worden gebruikt voor kinderen van 6 tot 14 jaar en 4 mg kauwtabletten moeten worden gebruikt voor kinderen van 2 tot 5 jaar.

Bij kinderen van 6 - 11 maanden oud kan de blootstelling aan het systeem met Montelukast en de Montelukast-concentratie in het plasma hoger veranderen dan bij observatie bij volwassenen.

Voordat u neemt Kauwen Kipel 5 mega we care voor de behandeling van astma, bronchiale spasmen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Geneesmiddelen die kauwtabletten gebruiken.

Dosering

astma:

Montelukast moet eenmaal daags 's avonds worden gedronken. De volgende doseringen worden aanbevolen:

Volwassenen en tieners van 15 jaar en ouder: 1 tablet 10 mg.

Kinderen van 6 - 14 jaar: 1 kauwtablet 5 mg.

Kinderen van 2 - 5 jaar: 1 kauwtablet 4 mg.

De veiligheid en werkzaamheid bij kinderen jonger dan 12 maanden zijn niet vastgesteld.

Er bestaat geen klinisch onderzoek bij astmapatiënten om het relatieve effect van de dosis 's morgens vergeleken met 's avonds te beoordelen. Of de farmacokinetiek van Montelukast gelijk is of niet bij inname van het geneesmiddel 's ochtends of 's avonds. Het effect is bewezen astma bij gebruik van Montelukast 's avonds, dat geen verband houdt met de maaltijd.

Bronchospasme veroorzaakt door inspanning (EIB) bij patiënten van 15 jaar of ouder:

Om bewegingsbronchospasme (EIB) te voorkomen, moet een enkele dosis Montelukast 10 mg ten minste 2 uur vóór de training worden ingenomen. De volgende dosis mag niet binnen 24 uur na de vorige dosis worden ingenomen. Patiënten die dagelijks Montelukast gebruiken en andere indicaties hebben (waaronder chronisch astma), moeten aanvullende doses nemen om bewegingsbronchospasme (EIB) te voorkomen. Alle patiënten moeten een kortetermijnreddingsantidotum β krijgen. De veiligheid en efficiëntie bij kinderen jonger dan 15 jaar zijn niet vastgesteld. Gebruik Montelukast dagelijks voor de behandeling van chronische astma die niet is ingesteld op het voorkomen van acute bronchospasmen als gevolg van EIB.

Allergische rhinitis:

Bij allergische rhinitis dient Montelukast eenmaal per dag te worden ingenomen. Het effect is bewezen bij weerallergische rhinitis bij gebruik van Montelukast 's ochtends of 's avonds zonder een maaltijd. De drinktijd kan variëren afhankelijk van de toestand van elke patiënt.

De volgende doses worden aanbevolen om de symptomen van allergische rhinitis te behandelen:

Volwassenen en tieners van 15 jaar en ouder: 1 tablet 10 mg.

Pediatrische patiënten van 6 tot 14 jaar: 1 kauwtablet van 5 mg.

Kinderen vanaf 2 zwarte 5 jaar: 1 kauwtablet 4 mg.

Veiligheid en effectiviteit bij kinderen jonger dan 2 jaar met allergische rhinitis als gevolg van het onverwerkte weer.

De volgende doses worden aanbevolen om de symptomen van chronische allergische rhinitis te behandelen:

Volwassenen en tieners vanaf 15 jaar: 1 tablet 10 mg

Pediatrische patiënten van 6 tot 14 jaar: 1 kauwtablet van 5 mg.

Kinderen van 2 tot 5 jaar: 1 tablet kauwen 4 mg

Veiligheid en effectiviteit bij kinderen jonger dan 6 maanden met onbetaalde chronische allergische rhinitis.

Astma vanwege allergische rhinitis:

De mensheid met astma en allergische rhinitis zou 's avonds een enkele dagelijkse dosis motelukast moeten innemen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? De meest voorkomende bijwerkingen die verband houden met de veiligheidsgegevens van Montelukast zijn buikpijn, slaperigheid, dorst, hoofdpijn, braken en mentale activiteit.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Kipel 5 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Geestelijk: hoofdpijn, griep, zwakte/vermoeidheid, duizeligheid.

Ademhaling: verstopte neus, hoesten.

spijsvertering: buikpijn, hoesten, indigestie, gastritis.

Metabolisch: Verhoog ALT, verhoog AST.

Urinewegen: pus.

Anders: kiespijn.

Niet bepaalde frequentie

Aandoeningen van het bloed- en lymfestelsel: neiging tot toename van bloedingen.

Aandoening van het immuunsysteem: overgevoeligheidsreactie omvat anafylactische reactie, waarbij zelden leverleukemie voorkomt.

Psychische stoornissen: agitatie omvat agressief gedrag, vechten, angst, diepe, abnormale dromen, hallucinaties, slapeloosheid, ongemakkelijkheid, rusteloosheid, slaapwandelen, wils- en zelfmoordgedrag (inclusief zelfmoord), rennen.

Zenuwstelselaandoeningen: Slaap. Doorzettingsvermogen/zintuiglijke vermindering, convulsies.

Hart- en vaatziekten: Borstpoetsen.

Ademhalingsaandoeningen, borstkas en mediastinum: neusbloedingen.

Maagdarmstelselaandoeningen: diarree, indigestie, misselijkheid, zeer zelden pancreatitis, braken.

Leveraandoeningen: zeldzame cholestatische hepatitis, levercelbeschadiging en leverschade zijn gemeld tijdens de behandeling met Montelukast. De meeste van deze ongewenste effecten treden op als gevolg van de combinatie van andere stoormiddelen, zoals het gebruik van andere medicijnen, of wanneer Montelukast wordt gebruikt bij patiënten met alcoholische leverziekte of andere vormen van hepatitis.

Huid- en onderhuidaandoeningen: angiografie, blauwe plekken, met veel harde erytheem, jeuk, urticaria.

Spieraandoeningen als gevolg van bindweefsel: gewrichtspijn, spierpijn zijn ook krampen.

algemene aandoening: oedeem.

In enkele zeldzame gevallen kunnen patiënten die astmabehandeling met Montelukast ondergaan, systemische hyperlemmatie vertonen, soms met klinische eigenschappen zoals het Churg-Strauss-syndroom, een aandoening die vaak wordt behandeld met lage doses systemische corticosteroïden. Deze aandoeningen komen vaak voor, maar worden niet altijd in verband gebracht met het verminderen van de behandeling met orale corticosteroïden. Artsen moeten waarschuwen voor eosinofilie, huiduitslag, ergere longsymptomen, hartcomplicaties en/of neurologische ziekten die zich bij patiënten manifesteren. Er is geen bovenhandse relatie gelegd tussen Montelukast en deze situatie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Let op de arts op de bijwerkingen die optreden bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Kipel 5 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van dit product.

Let op bij het gebruik van

Let op:

Montelukast is niet geïndiceerd voor gebruik bij bronchiale spasmen bij acute astma-aanvallen, waaronder astma.

Patiënten moeten privé zijn om over een geschikt reddingsmiddel te kunnen beschikken. De behandeling met Montelukast kan worden voortgezet bij acuut astmadrama. De mensheid heeft een drama over astma na beweging, dus de eigenaar van de geïnhaleerde vorm is beschikbaar om kortetermijneffecten te verhelpen.

Hoewel de dosis inhalatiecorticosteroïden geleidelijk kan worden verlaagd op basis van medisch toezicht, mag Montelukast niet plotseling worden gebruikt in plaats van inhalatie- of orale corticosteroïden.

Patiënten die gevoelig zijn voor aspirine moeten het gebruik van aspirine of niet-steroïde ontstekingsremmers blijven vermijden tijdens het gebruik van Montelukast. Hoewel Montelukast volgens het document effectief is bij het verbeteren van de ademhalingsfunctie bij patiënten die gevoelig zijn voor aspirine, is het niet effectief bij het verminderen van bronchospasme veroorzaakt door aspirine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen bij patiënten met gevoeligheid voor aspirine.

Geestelijk geval:

Neurologische gevallen zijn gemeld bij oudere patiënten, tieners en kinderen bij gebruik van Montelukast. Er worden gevallen gemeld zoals agitatie, agressie of vechten, angst, depressie, abnormale dromen, hallucinaties, slapeloosheid, ongemak, rusteloosheid, wils- en zelfmoordgedrag (waaronder zelfmoord) en tremor.

Zowel patiënten als artsen moeten worden gewaarschuwd voor psychische gevallen. Patiënten moeten hun arts op de hoogte stellen als er sprake is van een mentale verandering. Als dat gebeurt, moet de arts de risico's en voordelen van het voortzetten van de behandeling met Montelukast zorgvuldig beoordelen.

Niet-bloedleukemie:

In enkele zeldzame gevallen kunnen patiënten die astmabehandeling met Montelukast ondergaan het systeem van systemische eosinofilie vertonen, soms met de klinische kenmerken van Churg-Strauss, een aandoening die is behandeld met systemosteroïden.

fenlyketon-urine:

Patiënten met urinewegfenlyketon moeten worden gewaarschuwd dat ze 5 mg kauwen en 4 mg die fenylalanine (een ingrediënt van aspartaam), 2,0 mg fenylalanine/kauwpil 4 mg en 2,5 mg fenylalanine/kauwpil 5 mg bevat.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen aanwijzingen dat Montelukast de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloedt. In enkele zeldzame gevallen kan er echter sprake zijn van duizeligheid en slaperigheid.

Zwangerschap

Er is geen adequaat en gecontroleerd onderzoek bij zwangere vrouwen. Montelukast wordt alleen bij zwangere vrouwen gebruikt als het echt nodig is.

De periode van borstvoeding

Het is niet bekend of Montelukast via de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Wees voorzichtig bij het gebruik van Montelukast bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Het is niet nodig de dosis aan te passen bij gelijktijdig gebruik van Montelukast met theofylline, prednison, prednisolon, anticonceptiepillen, terfenadine, digoxine, warfarine, schildklierhormonen, kalmerende pillen, ontstekingsremmende steroïden, benzodiazepine, neus- en puntenzymen P450 (CYP).

Kanker, mutaties, verminderde vruchtbaarheid

Er is aangetoond dat Montelukast geen aanwijzingen heeft voor activiteit die genmutaties of celmutaties veroorzaakt.

Bewaring

Bewaar minder dan 30 ° C op een droge plaats.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.