Mestecat Kipel 5 mega avem grijă pentru tratamentul astmului, spasm bronșic (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Montelukast

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Montelukast	5 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Kipel 5 sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratament:

Astm: Montelukast este indicat pentru prevenirea și tratarea astmului cronic la adulți și copii cu vârsta de 12 luni și peste.

Bronhospasm cauzat de efort: Montelukast este desemnat pentru prevenirea bronhospasmului datorat efortului la vârsta de 15 ani.

Rinita alergică: Montelukast este indicat pentru ameliorarea simptomelor rinitei alergice (rinita alergică datorată intemperiilor la adulți și copii cu vârsta de 2 ani și peste, copii și adulți alergici cronici și peste mai vechi).

Farmacocologie

Leucotrienele cisteinil (LTC4, Ltd4 și LTE4) sunt produși metabolici ai acidului arahidonic și sunt eliberați din diferite celule, cum ar fi mastocite și eozinofilie. ICOSANOID-urile sunt asociate cu receptorul leucotrien cisteinil (CYSLT). Receptorul Cyslt de tip 1 (CYSLT 1) se găsește în tractul respirator (în celulele musculare netede și macrofagele tractului respirator) și pe alte celule preinflamatorii (cum ar fi eozinofilia și unele celule stem ale măduvei). CYSLTS este corelat cu fiziologia astmului și a rinitei alergice. Pentru astm, efectele intermediarilor Leucotrien, cum ar fi edem respirator, spasme ale mușchilor netezi și activitatea celulară sunt modificate în procese inflamatorii. Pentru rinita alergică, CYSLTS eliberează mucoasa nazală după expunerea la alergeni atât în reacții precoce, cât și în cele de sfârșit și asociate cu simptomele rinitei alergice. Stimularea la nivelul nasului cu CYSLTS manifestă rezistență crescută la tractul respirator nazal și simptome de congestie nazală.

Montelukast este un compus activ oral datorită afinității mari și conexiunii selective cu receptorul CYSLT1 (prioritate pentru alte carduri respiratorii importante din punct de vedere farmacologic, prostanoid valid, colinergic sau p-adrenergic). Montelukast inhibă activitatea fiziologică LTD4 la receptorii CYSLT1 fără nicio activitate a proprietarului.

Montelukast provoacă inhibitori ai receptorilor de leucotrien cystienl respirator prin capacitatea de a inhiba bronhospasmul datorat Ltd4 inhalat sub formă de pacienți cu astm.

Farmacocinetica

absorbția

Montelukast se absoarbe rapid după băutură. După administrarea comprimatelor de film de 10 mg la adulți în regim alimentar, concentrația plasmatică medie a Montelukast (CMAX) este atinsă de la 3 la 4 ore (TMAX). Biodisponibilitatea orală medie este de 64%. Orală și Cmax nu sunt afectate de masa principală de dimineață.

Pentru comprimatele de mestecat de 4 mg, Cmax-ul mediu ajunge la 2 ore după băutură la copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani în stare de repaus.

Pentru comprimatele de mestecat de 5 mg, Cmax-ul mediu este atins de la 2 până la 2,5 ore după băut la adulți în perioada de repaus. Biodisponibilitatea orală medie este de 73% în post, comparativ cu 63% atunci când este utilizat cu masa principală dimineața.

Distribuție

mai mult de 99% Montelukast se leagă de proteinele plasmatice. Volumul mediu de distribuție al Montelukast în stare stabilă 8 - 11 litri.

Metabolism

Montelukast are un metabolism larg. În studiile privind doza de tratament, concentrația plasmatică a metaboliților Montelukast nu poate fi găsită într-o stare stabilă la adulți și copii.

Eliminare

Clearance-ul plasmatic al Montelukast este de 45 ml/minut la adulții sănătoși. După o doză de Montelukast radioactiv oral, 86% din substanțele radioactive au fost recuperate după 5 zile în fecale și

În unele studii, timpul de înjumătățire plasmatică a vândut Montelukast în medie de la 2,7 la 5,5 ore la tineri sănătoși. Farmacocinetica Montelukast aproape liniară cu o doză orală de 50 mg. În timp ce doza unică pe zi cu Montelukast 10 mg, există o cantitate mică de precursori acumulați în plasmă (14%).

Populație specială

Sex: farmacocinetica Montelukast similară cu cea a bărbaților și femeilor. vârstnici. Timpul de înjumătățire semi-descărcat în plasma Montelukast este puțin mai lung la vârstnici. Nu este nevoie să ajustați doza la vârstnici

Rasa: diferențele de farmacocinetică datorate raselor nu au fost studiate.

Insuficienţă hepatică: Nu se ajustează doza la pacienţii cu insuficienţă hepatică uşoară până la moderată. Farmacocinetica Montelukast în insuficiența hepatică severă sau hepatită nu a fost evaluată.

insuficiență renală: Montelukast și metaboliții săi nu sunt excretați în urină, nu se ajustează doza la acești pacienți.

Tineri și copii

Concentrațiile plasmatice ale Montelukast după administrarea comprimatelor de film de 10 mg la adolescenți de 15 ani și la adulți sunt similare. Pungile de film de 10 mg sunt recomandate pacienților peste 15 ani. Expunerea la sistemul mediu de 4 mg comprimate de mestecat la copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani și 5 mg comprimate de mestecat la copiii 6 - 14 ani similar cu expunerea la sistemul mediu de 10 mg comprimate film la adulți. Masticația 5 mg trebuie utilizată pentru copiii cu vârste cuprinse între 6 și 14 ani, iar comprimatele de mestecat 4 mg pentru copiii între 2 și 5 ani.

La copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 luni, expunerea la sistemul cu Montelukast și modificarea concentrației plasmatice a Montelukast-ului mai mare decât atunci când se observă la adulți.

Înainte de a lua Mestecat Kipel 5 mega avem grijă pentru tratamentul astmului, spasm bronșic (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamente care utilizează tablete de mestecat.

Dozaj

astm:

Montelukast ar trebui să bea o dată pe zi, seara. Se recomandă următoarele doze:

Adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste: 1 comprimat 10 mg.

Copii între 6 - 14 ani: 1 comprimat de mestecat 5 mg.

Copii de la 2 - 5 ani: 1 comprimat de mestecat 4 mg.

Siguranța și eficacitatea la copiii cu vârsta sub 12 luni nu au fost stabilite.

Nu există niciun studiu clinic la pacienții cu astm bronșic pentru a evalua efectul relativ al dozei dimineața comparativ cu seara. Dacă farmacocinetica Montelukast este similară sau nu atunci când luați medicamentul dimineața sau seara. Efectul a dovedit astm atunci când se utilizează Montelukast seara, care nu are legătură cu ora mesei.

Bronhospasm cauzat de efort (EIB) la pacienții cu vârsta de 15 ani sau peste:

Pentru a preveni bronhospasmul de mișcare (EIB), utilizarea unei doze unice de Montelukast 10 mg trebuie luată cu cel puțin 2 ore înainte de antrenament. Următoarea doză nu trebuie luată în 24 de ore de la doza anterioară. Pacienții cu Montelukast în fiecare zi cu alte indicații (inclusiv astm bronșic cronic) trebuie să ia doze suplimentare pentru a preveni bronhospasmul de mișcare (EIB). Toți pacienții trebuie să aibă un antidot de salvare pe termen scurt β. Siguranța și eficiența la copiii sub 15 ani nu au fost stabilite. Utilizați Montelukast zilnic pentru a trata astmul cronic care nu a fost setat pentru a preveni loturile acute de bronhospasm din cauza BEI.

Rinita alergică:

Pentru rinita alergică, Montelukast trebuie luat o dată pe zi. Efectul a fost dovedit pentru rinita alergică meteorologică atunci când se utilizează Montelukast dimineața sau seara, fără a lua masa. Timpul de băut poate varia în funcție de starea fiecărui pacient.

Sunt recomandate următoarele doze pentru a trata simptomele rinitei alergice:

Adulți și adolescenți cu vârsta de 15 ani și peste: 1 comprimat 10 mg.

Pacienți copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani: 1 comprimat de mestecat 5 mg.

Copii de la 2 negri 5 ani: 1 comprimat de mestecat 4 mg.

Siguranța și eficacitatea la copiii cu vârsta sub 2 ani cu rinită alergică din cauza vremii neprocesate.

Sunt recomandate următoarele doze pentru a trata simptomele rinitei alergice cronice:

Adulți și adolescenți pentru 15 sau mai mult: 1 comprimat 10 mg

Pacienți copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani: 1 comprimat de mestecat 5 mg.

Copii de la 2 la 5 ani: 1 comprimat de mestecat 4 mg

Siguranța și eficacitatea la copiii cu vârsta sub 6 luni cu rinită alergică cronică neplătită.

Astm din cauza rinitei alergice:

Omenii cu astm bronșic și rinită alergică ar trebui să ia o singură doză zilnică de motelukast noaptea.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? Cele mai frecvente reacții adverse legate de datele de siguranță ale Montelukast includ dureri abdominale, somnolență, sete, dureri de cap, vărsături și activitate mentală.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori conform prescripției.

Efecte secundare

Când utilizați Kipel 5, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Mentale: dureri de cap, gripă, slăbiciune/oboseală, amețeli.

Respiratorie: nas înfundat, tuse.

digestiv: dureri abdominale, tuse, indigestie, gastrită.

Metabolice: crește ALT, crește AST.

Căile urinare: puroi.

Altele: dureri de dinți.

Frecvență nedeterminată

Tulburări ale sistemului sanguin și limfatic: tendință de creștere a sângerării.

Tulburări ale sistemului imunitar: reacția de hipersensibilitate include reacție anafilactică, care se confruntă rar cu leucemie hepatică.

Tulburări mintale: agitația include comportament agresiv, luptă, frică, vise profunde, anormale, halucinații, insomnie, insomnie, tulburări de somn și sinucidere (inclusiv senzație de somn și comportament suicidar), Fugi.

Tulburări ale sistemului nervos: Somn. Perseverență/reducere senzorială, convulsii.

Tulburări cardiovasculare: periajul pieptului.

Tulburări respiratorii, torace și mediastin: sângerări nazale.

Tulburări gastro-intestinale: diaree, indigestie, greață, foarte rar pancreatită, vărsături.

Tulburări hepatice: în tratamentul cu Montelukast au fost raportate hepatite colestatice rare, leziuni ale celulelor hepatice și leziuni ale ficatului. Cele mai multe dintre aceste efecte nedorite apar din cauza combinației altor agenți de bruiaj, cum ar fi utilizarea altor medicamente, sau atunci când, Montelukast este utilizat la pacienții cu boală hepatică alcoolică sau alte forme de hepatită.

Afecțiuni cutanate și subcutanate: angiografie, vânătăi, cu multe dureri, eritem, mâncărime, urticaride datorată țesutului muscular, conjunctiv, musculare. durerea sunt, de asemenea, crampe. tulburare generală: edem.

În unele cazuri rare, pacienții cu tratament pentru astm bronșic cu Montelukast pot manifesta hiperlemm sistemic, manifestând uneori proprietăți clinice precum sindromul Churg-Strauss, o afecțiune care este adesea tratată cu doze mici de corticosteroizi sistemici. Aceste afecțiuni sunt frecvente, dar nu întotdeauna asociate cu reducerea terapiei cu corticosteroizi orali. Medicii ar trebui să avertizeze despre eozinofilie, erupții cutanate, simptome pulmonare agravate, complicații cardiace și/sau boli neurologice care se manifestă la pacienți. Nu a fost stabilită o relație generală între Montelukast și această situație.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Observați medicul despre efectele secundare întâlnite la utilizarea medicamentului.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Kipel 5 contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la orice component al acestui produs.

Atenție când utilizați

Atenție:

Montelukast nu este indicat pentru utilizare în spasmele bronșice obraznice în crizele acute de astm bronșic, inclusiv astmul.

Pacienții trebuie să fie private pentru a avea un antidot de salvare adecvat. Tratamentul cu Montelukast poate fi continuat în cazul dramei acute pentru astm. Omenirea are o dramă asupra astmului după mișcare, așa că proprietarul formei inhalate este disponibil pentru efecte scurte pentru salvare.

În timp ce dozele de corticosteroizi inhalatori pot fi reduse treptat, conform monitorizării medicale, Montelukast nu trebuie utilizat brusc în locul corticosteroizilor inhalatori sau orali. Deși Montelukast este eficient în îmbunătățirea funcției respiratorii la pacienții cu sensibilitate la aspirină conform documentului, nu este eficient în reducerea bronhospasmului cauzat de aspirină și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene la pacienții cu sensibilitate la aspirină.

Caz mental:

Au fost raportate cazuri neurologice la pacienți mai în vârstă, adolescenți și copii când se utilizează Montelukast. Sunt raportate cazuri precum agitație, acte de agresiune sau luptă, frică, depresie, vise anormale, halucinații, insomnie, disconfort, neliniște, voință și comportament suicidar (inclusiv sinucidere) și tremor.

Atât pacienții, cât și medicii ar trebui avertizați pentru cazurile mentale. Pacienții trebuie să își anunțe medicul dacă există o schimbare mentală. Medicul trebuie să evalueze cu atenție riscurile și beneficiile continuării tratamentului cu Montelukast dacă se întâmplă acest lucru.

Leucemie non-sânge:

În unele cazuri rare, pacienții cu tratament pentru astm bronșic cu Montelukast pot manifesta sistemul de eozinofilie sistemică, manifestând uneori caracteristicile clinice ale Churg-Strauss, o afecțiune care a fost tratată cu sistemisteroizi.

urina fenlicetonă:

Pacienții cu fenilcetonă urinară trebuie anunțați că mestecă 5 mg și 4 mg care conțin fenilalanină (un ingredient al aspartamului), 2,0 mg fenilalanină/pilula de mestecat 4 mg și 2,5 fenilalanină/pilula de mestecat 5 mg.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există dovezi că Montelukast afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, în unele cazuri rare, pot apărea amețeli și somnolență.

Sarcina

Nu există cercetări adecvate și controlate la femeile însărcinate. Montelukast este utilizat numai femeilor însărcinate atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

Nu se știe dacă Montelukast este excretat prin laptele matern sau nu, trebuie să aveți grijă să utilizați Montelukast la femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Nu este necesară ajustarea dozei atunci când se utilizează Montelukast concomitent cu teofilină, prednison, prednisolon, pilule contraceptive, terfenadină, digoxină, warfarină, hormoni tiroidieni, pastile sedative, streroidal antiinflamator, benzodiazepină, enzimă P450>, CYP450>.

Cancer, mutații, fertilitate redusă

S-a demonstrat că Montelukast nu are nicio dovadă de activitate care provoacă mutații genetice sau mutații celulare.

Depozitare

Depozitați la mai puțin de 30 ° C într-un loc uscat.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.