Comprimat de mestecat Kipel Chewable 4mg Mega We Care pentru tratamentul astmului, bronhospasmului, rinitei alergice (4 blistere x 7 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 4 blistere x 7 comprimate
Specificații Montelukast

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Montelukast4 mg

Utilizări

Indicații

Kipel Comprimate masticabile 4mg este indicat în cazurile de tratament la copiii cu vârsta cuprinsă între 2 -14 ani:

  • Astmul bronșic: previne și tratează astmul bronșic cronic.
  • Rinita alergică: Tratamentul rinitei alergice (rinita alergică sezonieră și rinita alergică pe tot parcursul anului). Cu doze mai mici de 5 mg, inhibitorii semnificativi ai Ltd4 cauzează trahee.

    farmacocinetică

    absorbție

    Montelukast se absoarbe rapid după băut, la adulți, după administrarea comprimatelor de film de 10 mg pe stomacul gol, concentrația maximă medie în plasmă (cmax) este atinsă în 3-4 ore (TMAX). Biodisponibilitatea orală medie este de 64%. Orala și Cmax nu sunt afectate de un mic dejun standard, la copiii de la 2-5 ani care utilizează o tabletă de mestecat de 4 mg atunci când este foame, CMAX mediu este atins în 2 ore după mestecare.

    La adulții care utilizează o tabletă de mestecat de 5 mg în caz de foame, Cmax medie este atinsă în 2 - 2,5 ore după mestecare. Biodisponibilitatea orală medie este de 73% și 63% atunci când este utilizat cu micul dejun standard.

    Distribuție

    peste 99% Montelukast este conectat la proteinele plasmatice. Tensiune de distribuție în stare medie stabilă de la 8 - 11 litri.

    Metabolism

    Montelukast este metabolizat pe scară largă. La adulți și copiii care iau doza de tratament, concentrația de substanțe metabolice ale Montelukast în plasmă în stare stabilă nu poate fi detectată.

    Eliminare

    Clearance-ul plasmatic al Montelukast este de 45 ml/minut la adulții sănătoși. După administrarea Montelukast cu marcaj radioactiv, 86% din activitatea radioactivă se găsește în îngrășământul colectat timp de 5 zile și mai puțin de 0,2% se găsește în urină. Combinată cu biodisponibilitatea orală a Montelukast, arată că Montelukast și metaboliții săi sunt excretați în principal prin tractul biliar.

    Unele studii arată că timpul mediu de vânzare a plasmei Montelukast la tinerii sănătoși variază între 2,7 și 5,5 ore. Farmacocinetica Montelukast este ca liniară cu doze orale de până la 50 mg. Când utilizați 10 mg/zi, doar o cantitate mică de medicamente s-a acumulat în plasmă (14%).

  • Înainte de a lua Comprimat de mestecat Kipel Chewable 4mg Mega We Care pentru tratamentul astmului, bronhospasmului, rinitei alergice (4 blistere x 7 comprimate)

    Cum se utilizează

    Capsule de mestecat: mestecați și beți cu apă.

    Dozaj

    Astm bronșic cronic:

    Montelukast trebuie utilizat o dată pe zi, seara.

    cu următoarele doze:

    Copii între 6 - 14 ani: 1 comprimat de mestecat 5mg.

    Copii de la 2 - 5 ani: 1 comprimat de mestecat 4mg.

    Copii cu vârsta cuprinsă între 12 - 23 de luni: Vă rugăm să consultați un medic. Siguranța și eficiența la copiii cu vârsta sub 12 luni nu au fost încă stabilite.

    Rinita alergică:

    Pentru rinita alergică, Montelukast trebuie utilizat o dată pe zi. Efectul a fost demonstrat pentru rinita alergică sezonieră atunci când se utilizează Montelukast dimineața sau seara, fără a fi necesar să se raporteze la ora mesei. Timp de consum de droguri în funcție de nevoile fiecărui obiect.

    Copii între 6 - 14 ani: 1 comprimat de mestecat 5mg.

    Copii de la 2 - 5 ani: 1 comprimat de mestecat 4mg.

    Siguranța și eficacitatea la copiii cu vârsta sub 2 ani cu rinită alergică neprocesată.

    Astm bronșic și rinită alergică:

    Pacienții cu astm bronșic și rinită alergică trebuie să ia 1 comprimat pe zi, seara.

    Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

    Ce să faceți în caz de supradozaj?

    Cele mai frecvente reacții care apar sunt similare cu proprietățile de siguranță ale Montelukast, inclusiv dureri abdominale, somnolență, sete, dureri de cap, vărsături și agitație.

    Montelukast necunoscut poate fi separat prin peritoneală sau dializă.

    Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

    Efecte secundare

    Când utilizați Kipel Chewable Tablets 4mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

    Reacțiile adverse frecvente sunt dureri de cap, gripă, dureri abdominale, tuse, indigestie, hiperka, slăbiciune/oboseală, amețeli, febră, gastrită, dureri de dinți, nas înfundat, erupții cutanate, hipertensiune AST, urină puroi.

    De asemenea, au fost raportate următoarele efecte de adulter:

  • Tulburări ale sistemelor hematopoietic și limfatic: tind să crească sângerarea.
  • Tulburarea sistemului imunitar: Reacția de hipersensibilitate include: anafilaxia, foarte rar contaminată cu leucemie cu eozină în ficat.
  • Tulburări psihice: agitația include atitudine sau opoziție agresivă, sau anxietate, depresie, vise anormale, halucinații, iritații, acțiuni de somn, iritații, hiperactivitate, iritații, somnolență de sinucidere (inclusiv sinucidere), tremor.

    Tulburări ale sistemului nervos: somnolență, parestezii/scăderea senzației, convulsii.

  • Tulburări violet; Periați tamburul pieptului.
  • Tulburări respiratorii, toracice și mediastinului: Sângerări nazale.
  • Tulburări gastrointestinale: diaree, indigestie, greață, pancreatită foarte rare, vărsături.

    Tulburări hepatice: hepatită colestatică rară, afectare a celulelor hepatice și afectare hepatică multicomponentă au fost raportate la pacienții tratați cu Montelukast. Cele mai multe dintre aceste reacții adverse apar atunci când sunt combinate cu alți agenți perturbatori, cum ar fi utilizarea simultană cu alte medicamente sau utilizarea Montelukast la pacienții cu risc de afecțiuni hepatice, cum ar fi consumul de alcool sau alte hepatite.

    Afecțiuni ale pielii și țesutului subcutanat: Evana, vânătăi, eritem, mâncărime, urticarie: dureri musculare, musculare și conjunctive:

    . durere inclusiv crampe.

  • Tulburări sistemice și stare de medicație: edem.
  • Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

    Anunțați imediat medicul sau farmacistul despre efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

    Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    Contraindicații

    Kipel Chewable Tablets 4mg contraindicat în cazurile pacienților cu hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

    Precauții la utilizare

    Recomandări generale:

    Nu utilizați Montelukast în tratamentul bronhospasmului în timpul crizelor acute de astm, inclusiv astmului. Pacienții trebuie instruiți să utilizeze tratamentul adecvat. Montelukast poate fi continuat în timpul crizelor severe de astm. Pacienții cu astm bronșic sever din cauza efortului trebuie să aibă lubrifianți inhalați-inhalați, efecte scurte pentru a salva.

    poate fi nevoit să reducă treptat corticosteroizii inhalați sub supravegherea unui medic, dar să nu înlocuiască brusc corticosteroizii inhalați sau să bea cu Montelukast.

    În bolile sensibile cu aspirină, nu trebuie luate aspirină sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene în timpul Montelukast. Deși Montelukast are ca efect îmbunătățirea funcției respiratorii la pacienții cu astm sensibili la aspirină, nu s-a dovedit încă a fi îndepărtat din bronhospasmul cauzat de aspirina și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene la pacienții cu astm sensibili la Aspirina.

    Efecte neurologice - mentale:

    Au existat raportări privind tulburări neurologice și mentale la pacienții care iau Montelukast, inclusiv adulți, adolescenți și copii. Au fost raportate simptome, inclusiv agitație, atitudini agresive sau ostile, anxietate, depresie, vise anormale, halucinații, insomnie, iritație, hiperactivitate, somnambulism, gânduri și acțiuni care doresc să se sinucidă (inclusiv sinucidere) și tremor.

    Medicii și pacienții trebuie să fie atenți la tulburările mintale care pot apărea. Este necesar să ghidați boala pentru a vă anunța medicul dacă aveți aceste simptome. Medicii trebuie să evalueze cu atenție riscurile și beneficiile de a continua numirea Montelukast atunci când apar simptomele.

    Hiperpsele eozinei:

    Câteva cazuri de pacienți cu astm bronșic tratați cu Montelukast pot prezenta hipernagus de eozină, uneori simptome de inflamație vasculară a sindromului Churg-Strauss la reducerea dozei de corticosteroizi utilizând tractul sistemic.

    Fenilcetonă magică:

    Pacienții cu fenilcetonă chimică trebuie anunțați că în tabletele de mestecat de 4 mg și 5 mg care conțin fenilalanină (în compoziția Aspartamului), fiecare comprimat de mestecat de 4 mg și 5 mg conține fenilalanină 0,674 și 0,842 mg.

    Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    apare rar din cauza medicamentelor utilizate pentru tratamentul copiilor cu vârsta cuprinsă între 2-14 ani.

    Fiți precaut când conduceți, deoarece medicamentul poate provoca dureri de cap, amețeli, oboseală, insomnie, halucinații.

    Sarcina

    apare rar din cauza medicamentelor utilizate pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2-14 ani.

    Nu există un control complet și bun la femeile însărcinate. Montelukast este utilizat numai femeilor însărcinate atunci când este cu adevărat necesar.

    Perioada de alăptare

    apare rar din cauza medicamentului utilizat pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 14 ani.

    Nu este clar că Montelukast se excretă prin laptele matern. Trebuie să aveți grijă când luați medicamentul în timpul alăptării.

    Interacțiunea medicamentoasă

    Nu este necesară ajustarea dozei atunci când se utilizează Montelukast concomitent cu teofilină, prednison, prednisolon, contraceptive orale, terfenadină, digoxină, warfarină, hormon tiroidian, somnifere, medicamente nesteroidiene, anti-benzodiaze și empirină fără sens. citocrom P450 (CYP).

    Depozitare

    temperatura sub 30 ° C, loc uscat și răcoros. Evitați lumina și evitați umezeala.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare