Mestecat Montemax 5 mg ATCO tratează astmul cronic (1 blister x 14 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 14 comprimate
Specificații Montelukast

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Montelukast5 mg

Utilizări

Indicații

Profilaxia și tratamentul astmului cronic la adulți și copii ≥ 12 luni.

Reduce simptomele rinitei alergice (rinita alergică sezonieră la adulți și copii ≥ 2 ani) și ale rinitei alergice perene la adulți și copii peste 6 luni.

Farmacocologie

Grupa farmacologică: Medicamente antagoniste ale receptorilor leucotriene.

Cod ATC: R03DC03.

Montelukast este un contraclock selectiv al receptorilor de leucotriene cu timp de efect prelungit. Inhibă receptorul cisteinil leucotrien tip-1 (CYSLT1) găsit în căile respiratorii umane și pe celulele inflamatorii. Coeziunea CYSLTS în receptorii de leucotriene este asociată cu patofiziologia astmului bronșic, inclusiv contracția mușchilor netezi, edemul căilor respiratorii și inflamația; CYSLTS este eliberat din mucoasa nazală după expunerea la alergeni, legat de simptomele rinitei alergice.

farmacocinetica

Concentrația plasmatică maximă a Montelukast a fost atinsă după 2-4 ore după consum. Biodisponibilitatea orală medie este de 64%.

Montelukast se leagă> 99% cu proteinele plasmatice.

Medicamentul este metabolizat pe scară largă de către izoenzima citocrom P450 CYP3A4, CYP2A6 și CYP2C9 și este excretat în principal prin melasă. Metabolizarea și eliminarea talvei prelungite la pacienții ușoare până la insuficiență hepatică medie.

Înainte de a lua Mestecat Montemax 5 mg ATCO tratează astmul cronic (1 blister x 14 comprimate)

Cum se utilizează 2>

Luați Montemax 1 dată/zi.

Pentru astm, luați medicamente seara.

Pentru rinita alergică, timpul de utilizare a medicamentelor poate fi ajustat în funcție de fiecare individ pentru a se potrivi nevoilor pacientului. Pacienții cu astm bronșic și rinită alergică trebuie să ia doar 1 comprimat pe zi, seara.

Dozaj

Tratamentul astmului și al rinitei alergice:

Adulți și copii peste 15 ani: 2 capsule (10 mg) pe zi.

Copii între 2 - 15 ani: 1 comprimat (5 mg) pe zi.

Copii de la 2 - 5 ani: 4 mg pe zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți în caz de supradoză?

Management: sprijinirea tratamentului.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Frecvență necunoscută

  • Neurologic: Schimbarea comportamentului (Exemplu: agitație, anxietate, depresie, vise anormale, tulburări criminale).
  • imunitate: leucemie non-sânge, inflamație vasculară cu granulocite eozinofile, poliarită (sindromul Chug - Strauss).
  • Ureche și labirint: durere de ureche, otită medie.
  • ochi: miopie, conjunctivită. digestiv: diaree, greață, vărsături, dureri abdominale, indigestie, gastrită. tulburare generală: febră.

    Infecții și infecții: infecții virale, infecții dentare. ficat: concentrație crescută a transaminazelor serice (ALT, AST). nerv: cefalee, somnolență, amețeli.

  • Căilor respiratorii, toracice și mediastinului: infecții ale căilor respiratorii superioare, tuse, bronșită acută, gripă, laringită, dureri în gât, faringită, sinuzită, sinuzită, pneumonie.
  • piele și țesut subcutanat: erupții cutanate, dermatită atopică, infecții cutanate,
  • ze, infecții ale pielii. vase: sângerări nazale.
  • Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

    Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

    Avertizări

    Contraindicat

    medicamente contraindicate în următoarele cazuri:

  • Hipersensibilitate la orice component al Montemax.
  • Fiți precaut când utilizați

    Efectul tratamentului Montelukast asupra parametrilor testului Hen's va fi atins în decurs de 1 zi. Este necesar să le spuneți pacienților să continue să utilizeze Montelukast, deși crizele de astm bronșic au fost controlate, precum și în perioadele de astm bronșic sever.

    Nicio ajustare a dozei pentru pacienții cu insuficiență renală, insuficiență hepatică ușoară și medie, persoane în vârstă sau pentru fiecare sex.

    Pacienții cu astm bronșic sensibil la aspirină trebuie să evite în continuare aspirina și alte AINS.

    Nu sunt utilizate pentru a trata crizele acute de astm.

    Nu încurajați utilizarea terapiei unice în tratamentul nivelului de astm cronic.

    Montemax poate fi utilizat în combinație cu alte tratamente.

    Dozarea medicamentelor combinate: bronhodilatatoare, corticosteroizi inhalatori sau orali. Nu înlocuiți brusc corticosteroizii inhalați sau luați cu Montelukast.

    Monitorizați în mod regulat semnele și simptomele modificărilor comportamentale.

    Folosit la vârstnici: nu există nicio diferență generală în ceea ce privește siguranța sau eficiența între vârstnici și tineri, dar nu poate elimina sensibilitatea mai mare la alții.

    Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    Acest medicament poate provoca amețeli sau somnolență, dacă este afectat, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje.

    În timpul sarcinii

    Nu există cercetări adecvate și controlate la femeile însărcinate, așa că numai Montemax trebuie utilizat în timpul sarcinii numai atunci când este necesar.

    Perioada de alăptare

    Nu se știe dacă Montelukast va fi excretat prin laptele matern. Deoarece multe medicamente sunt excretate în laptele matern, este precaut atunci când prescrieți Montemax mamelor care alăptează.

    Interacțiunea modelului

    Atenție, în special la copii, atunci când se coordonează combinația tactilă CYP3A4 (cum ar fi fenitoină, fenobarbital, rifampicină).

    Gemfibrozil poate crește concentrația de Montelukast în ser.

    Depozitare

    A se păstra la o temperatură care să nu depășească 30 ° C. Evitați umezeala și lumina directă.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare