Myantacid -II TV.Pharm zum Kauen zur Behandlung von Magengeschwüren – Zwölffingerdarm, Gastritis (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Magaldrat, Simethicon

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Magaldrat	480 mg
Simethicon	20 mg

Verwendet

Indikationen

Das Arzneimittel Myantacid-II ist in folgenden Fällen angezeigt:

Symptomatische Behandlung in folgenden Fällen: Magen-Darm-Geschwür, Gastritis, Blähungen, Blähungen, Verdauungsstörungen.

Pharmakologie

Simethicon reduziert die Spannung einer Dampfblase und verbindet sie. Daher ist es gegen Blähungen angezeigt und reduziert schnell das Gefühl von Blähungen und Unwohlsein.

Myantacid-LL enthält Magnesium und Aluminiumhydroxyd-Aluminium, das die Magensäure neutralisiert, die Produktion von Magensaft nicht beeinträchtigt, was zu einem erhöhten Magen-pH-Wert führt, um saure Symptome zu reduzieren.

Hydroxyd-Aluminium wird in Kombination mit Magnesi-Hydroxyd verwendet, um die Verstopfungswirkung von Aluminium-Hydroxyd zu reduzieren.

Pharmakokinetik

Simethicon wird nicht über den Magen-Darm-Trakt absorbiert und über den Kot ausgeschieden.

Magnesi hydroxyd reagiert mit Salzsäure unter Bildung von Magnesiumchlorid. Etwa 15–30 % des Magnesiumchlorids werden absorbiert und im Urin ausgeschieden.

Hydroxyd-Aluminium löst sich langsam auf und reagiert mit Salzsäure unter Bildung von Aluminiumchlorid. Bei Menschen mit normaler Nierenfunktion werden etwa 17–30 % des Aluminiumchlorids absorbiert und schnell über die Nieren ausgeschieden.

Vor der Einnahme Myantacid -II TV.Pharm zum Kauen zur Behandlung von Magengeschwüren – Zwölffingerdarm, Gastritis (10 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie es oral ein. Nach 1-3 Stunden oder bei Schmerzen trinken.

Dosierung

Erwachsene: 1–2 Kapseln 3–4 mal täglich sorgfältig kauen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Symptome: Verstopfung, Übelkeit oder Durchfall.

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Einnahme abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder zur nächsten medizinischen Einrichtung zu gehen, um rechtzeitig eine Behandlung zu erhalten.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Myantacid-II können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Das Verdauungssystem: Bitterer Mund, Verstopfung, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magen, fester Stuhl, weißer Stuhl.

Der ganze Körper: Die Anämie der Knochen und der kleinen roten Blutkörperchen trat bei Menschen mit chronischer Niereninsuffizienz auf, wobei Aluminiumhydroxyd als Ursache für die Phosphatadhäsion verwendet wurde. Bei längerer oder hoher Dosierung kam es zu einer Verringerung des Phosphatspiegels im Blut. Bei Patienten mit hohem Blutharnstoffsyndrom kann es zu einer Aluminiumvergiftung und Knochenpüree kommen. Reduzierung des Magnesiumspiegels im Blut.

Nervensystem: Gehirnkrankheit, Debüt Desity.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Das Medikament Myantacid-II ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Empfindlich gegenüber den Inhaltsstoffen des Arzneimittels

Nierenversagen

Kinder, insbesondere bei Dehydrierung oder Nierenversagen

Blutphosphat reduzieren

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Nicht mehr als 24 Tabletten/24 Stunden einnehmen.

Überdosieren Sie nicht länger als 2 Wochen.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung bei Menschen mit Nierenversagen.

Die Fähigkeit zum Führen eines Fahrzeugs und zum Bedienen von Maschinen

kann für Fahrer und das Bedienen von Maschinen genutzt werden.

Schwangerschaft

Verwenden Sie Myantacid-LL nicht langfristig und in hohen Dosen bei schwangeren Frauen.

Stillzeit

Verwenden Sie Myantacid-LL nicht langfristig und in hohen Dosen bei stillenden Frauen.

Arzneimittelwechselwirkung

Myantacid-LL reduziert die Absorption von Arzneimitteln: Digoxin, Indomethacin oder Eisensalze, Isoniazid, Benzodiazepin, Kortikosteroide, Ranitidin, Phenothiazin, Ketoconazol, iTraconazol.

Myantacid-LL verursacht ernsthafte Symptome einer Hyperglykämie bei Nierenversagen.

Die gleichzeitige Anwendung von Myantacid-LL mit Tetracyclin verringert die Aufnahme von Tetracyclin durch die Darmmembran. Die Verwendung von Myantacid-LL über einen längeren Zeitraum führt zu einem Phosphorverlust im Körper.

Reduzieren Sie die Antibiotikaaufnahme von Chinolon.

Lagerung

An einem trockenen Ort lagern, die Temperatur darf 30 °C nicht überschreiten, Licht vermeiden.

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