Žvýkací Pentinox 400mg SPM léčí nemoci parazitů, červů, tasemnic (1 tableta)

Léková forma 1 krabička na tablety
Specifikace albendazol

Složka

Informace o složeníObsah
albendazol400 mg

Použití

Indikace

Pentinox Pentinox 400 mg je indikován v následujících případech:

  • Infekce jednoho typu nebo více střevních parazitů, jako je škrkavka, jehlice, vlasovci, měchovci, červi, melounová semena (Hymenolepis Nana), Tapkin Solium (Taenia Solium), kravka (T.Saginata), Opisthorchis Viverrini a O. Albenl> je také účinná na imendmii. larvy v kůži, infekce larev tasemnice v mozku (neurocysticerkóza).

    • Infekce folikulu.

    Lékárna

    Albendazol je látka benzimidazolkarbamátu, pokud jde o strukturu podobnou mebendazolu. Droga má široké spektrum účinku na střevní červy, jako jsou měchovci (Ancylostoma duodenale, škrkavka (Ascaris lumbricoides), jehličkovití červi (enterobius vermicularis), mořští červi (Strongyloides Stercoralis), vlásečnice (Trichuris a Trichurianaprais) migrační larvy v kůži a svalech, turbulentní páskové a tkáňové larvy (jako je echinococcus granulosus, e.multoLocularis a E.Neurocysticervosis).

    Albendazol je aktivní ve stádiu dospělých i larev střevních červů a eliminuje vajíčka škrkavek a vlasových červů. Hlavní metabolickou formou albendazolu je Albendazol Sulfoxid stále funguje a zaujímá významnou pozici ve farmakologickém účinku léku.

    Hlavní mechanismus účinku albendazolu je podobný jako u jiných benzimidazolů. Lék je spojen se sub-parazity, čímž inhibice koincidence sub-sub-sub-ponorky na minimum cytoplazmy je nezbytná pro normální aktivitu parazitické buňky

    farmakokinetické

    absorpce

    U lidí se albendazol po pití velmi špatně vstřebává (5 %). Většina antihelmintových účinků se vyskytuje ve střevě. K dosažení účinku na tkáň je třeba používat vysoké a dlouhodobé dávky. Vzhledem ke krokům metabolismu není vidět albendazol nebo je vidět pouze ve formě stop v ráně.

    Po užití jednorázové dávky 400 mg albendazolu je maximální koncentrace sulfoxidových metabolitů dosažená v plazmě přibližně 0,04 - 0,55 mcg/ml po 1 hodině až 4 hodinách. Při užívání léku s mastnými potravinami se plazmatické koncentrace zvyšují na 2-4krát. Mezi jednotlivými koncentracemi albendazolsulfoxidu v plazmě je velký rozdíl. Může to být způsobeno nepravidelnou absorpcí a rozdílem v rychlosti metabolismu léčiv.

    Distribuce

    Albendazol sulfoxid se váže na bílkoviny v plazmě až ze 70 %. Při dlouhodobém použití při léčbě tasemnic mohou hladiny albendazolsulfoxidu v tekutině tasemnice dosáhnout asi 20 % plazmatických koncentrací. Albendazolsulfoxid přes bariéru mozková dřeň tvoří asi 1/3 plazmatické koncentrace.

    Metabolismus

    Albendazol se rychle a úplně oxiduje na metabolity, které stále mají účinek albendazolsulfoxidu, a poté se přemění na sloučeninu, která již nefunguje jako albendazol sulfon.

    Eliminace

    Albendazol má poločas eliminace z plazmy po dobu přibližně 9 hodin. Metabolismus sulfoxidu je eliminován ledvinami spolu se sulfonovými metabolity a dalšími metabolity. Žlučí se vylučuje zanedbatelné množství metabolismu sulfoxidů.

    Před odběrem Žvýkací Pentinox 400mg SPM léčí nemoci parazitů, červů, tasemnic (1 tableta)

    Jak používat

    Můžete žvýkat, polykat nebo drtit a míchat s jídlem. Není třeba zrychlovat a mazat.

    Dávkování

    škrkavky, jehlice, měchovci, vlasovci

    Dospělí a děti > 2 roky

    Užijte jednu dávku 400 mg. Lze léčit po 3 týdnech.

    Děti ve věku 1–2 roky

    Užijte jednu dávku 200 mg. Lze opakovat po 3 týdnech.

    larvy přistěhovalců v DA

    Dospělí

    Užívejte 400 mg 1krát denně, pijte 3 dny.

    Děti

    Užívejte 5 mg/kg/den, pijte 3 dny.

    kapsle

    Dospělí

    Užívejte 800 mg denně, pijte po dobu 28 dnů. V případě potřeby léčbu opakujte.

    Děti ve věku 6 let a starší

    Užívejte 10 - 15 mg/kg/den, pijte po dobu 28 dnů. V případě potřeby léčbu opakujte.

    Děti do 6 let

    Nerozmetané dávkování.

    Larvy tasemnice v mozku

    Dospělí

    Užívejte 5 mg/kg/den po dobu 30 dnů. V případě potřeby léčbu po 3 týdnech opakujte.

    Děti

    Zkontrolujte dávku pro dospělé.

    Strongyloidy

    Dospělí a děti > 2 roky

    Užívejte 400 mg 1krát denně, pijte 3 dny. V případě potřeby léčbu po 3 týdnech opakujte.

    Děti ve věku 1–2 roky

    Užívejte 200 mg 1krát denně, pijte 3 dny. V případě potřeby opakujte léčbu po 3 týdnech

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

    Co dělat při předávkování? Vzácně závažné reakce, včetně granulocytů, granulocytů nebo hemofilie. Krevní vzorec musí být testován na začátku léčebného cyklu každých 28 dní a každé 2 týdny během léčby. Pokračování v léčbě albendazolem, pokud se leukémie mírně sníží a nezhorší se.

    Albendazol může zvýšit jaterní enzymy ze střední hladiny u 16 % pacientů, ale po ukončení léčby se vrátí k normálu. Před zahájením každého léčebného cyklu a nejméně každé 2 týdny během léčby je nutné provést jaterní testy (transaminázy). Pokud se jaterní enzym hodně zvýší, albendazol by měl být vysazen. Může být léčen albendazolem, když se jaterní enzym vrátí na úroveň před léčbou, ale při opětovné léčbě je potřeba více testů.

    Pacienti jsou léčeni larvami tasemnice s poškozením mozku, měli by používat více kortikosteroidů a antikonvulzí. Užívání nebo intravenózní podávání kortikosteroidů zabrání intrakraniální hypertenzi v prvním týdnu léčby tohoto onemocnění tasemnicemi.

    Inhalační larvy s poškozením mozku (neurocystické - erroza), které může postihnout sítnici, i když velmi vzácně. Před léčbou by proto mělo být poškození sítnice testováno. Pokud již došlo k poškození sítnice, je vhodné zvážit přínos léčby ve srovnání s poškozením sítnice způsobeným albendazolem.

    Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

    Vedlejší efekty

    Při používání přípravku Pentinox 400 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Existuje nedostatek klinických studií, které by měly širokou škálu testů pro lepší posouzení bezpečnosti léku. Při krátkodobé léčbě (ne déle než 3 dny) jsou některé případy nepříjemné v trávicím traktu (bolesti v epigastriu, průjem) a bolesti hlavy. Při léčbě tasemnic a larev tasemnic s poškozením mozku (neurocysticerkóza) jsou případy vysokých a dlouhodobých dávek, škodlivé účinky jsou častější a horší. Obvykle nežádoucí účinky nejsou závažné a zotaví se bez léčby. Léčbu ukončete pouze v případě leukémie (0,7 %) nebo jaterních abnormalit (3,8 % u tasemnice).

    Běžné, ADR> 1/100

  • Horečka, bolest hlavy, závratě, projevy mozku, zvýšený tlak v mozku, normální funkce jater, bolest břicha, nevolnost, zvracení, vypadávání vlasů (zotavení).

    • Méně časté, 1/1000

  • Alergické reakce, leukopenie, kožní vyrážka, kopřivka, akutní selhání ledvin.

    • Vzácné, ADR

  • Leukopenie obilí, celková hematurie, leukémie obilí, snížení počtu krevních destiček

    • Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Lék Pentinox 400 mg je kontraindikován v následujících případech:

  • V minulosti byla přecitlivělost na sloučeniny benzimidazolové skupiny.

    • Přílišná přecitlivělost na jakoukoli složku léku.

    Historie otravy kostní dřeně.

  • Těhotné ženy.

    • Buďte opatrní při používání

  • Pacienti s abnormální funkcí jater před léčbou albendazolem musí pečlivě zvážit, protože lék je metabolizován v játrech a zaznamenali pacienty infikované jaterní toxicitou.
  • Buďte opatrní u lidí s krví.

    • Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    byste měli být opatrní při užívání léku, pokud potřebujete řídit nebo obsluhovat stroje, protože lék může způsobit závratě.

    Těhotenství

    by neměly užívat Albendazol pro těhotné ženy s výjimkou případů povinného užívání bez jakéhokoli jiného způsobu. Pacientky nesmí být těhotné po alespoň 1 měsíci užívání Albendazolu. Pokud pacientka užívá lék a je-li těhotná, musí okamžitě přestat a musí si uvědomit, že lék může způsobit vážné nebezpečí pro plod.

    Období kojení

    stále nevím, jaké množství léku v mléce je. Proto je nutné být velmi opatrný při užívání albendazolu pro kojící ženy.

    Drogová interakce

    Dexamethason

    Nejnižší stabilní koncentrace albendazolsulfoxidu v plazmě je asi o 50 % vyšší při použití v kombinaci s dalšími 8 mg dexamethasonu s každou dávkou albendazolu (15 mg/kg/den).

    Prazancelel

    Praziquantel (40 mg/kg) zvyšuje průměrnou koncentraci albendazolu sulfoxidu v plazmě a plochu pod křivkou přibližně o 50 % ve srovnání s použitím samotného albendazolu (400 mg).

    cimetidin

    Koncentrace albendazolového sulfoxidu ve žluči a v tekutině z tasemnice se u lidí s tobolkami zvýšila asi dvakrát, když se užívali v kombinaci s cimetidinem (10 mg/kg/den) ve srovnání s použitím samotného albendazolu (20 mg/kg/den).

    Theofylin

    farmakokinetika theofylinu (přenášená po dobu 20 minut theofylin 5,8 mg) nezměněná po 1 užití albendazolu (400 mg).

    Skladování

    Lék je třeba skladovat na suchém místě, vyhýbat se světlu, teplotám pod 30 °C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova