Mâcher Saferon Glenmark prévient et traite l'anémie ferriprive (3 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Comprimé à mâcher
Spécifications Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Ingrédient Fe (III), acide folique
Ingrédient
Thành phần cho 1 viên| Informations sur la composition | Contenu |
| Fe (III) | 100mg |
| Acide folique | 500mcg |
Les usages
Indications
Les pilules à mâcher Saferon sont indiquées dans les cas suivants :
Adultes
Prévention et traitement de l'anémie ferriprive, telle que l'anémie est faible pendant la grossesse et l'allaitement, l'anémie due à une perte de sang chronique ou aiguë, due à l'alimentation, au métabolisme ou à la récupération après une chirurgie chez l'adulte ; Combinant IPC - Acide folique adapté aux suppléments de fer et de folique pour les femmes en âge de procréer et pendant la grossesse.
Enfants
Prévention et traitement de l'anémie ferriprive due à une perte de sang chronique ou aiguë, une carence nutritionnelle, une maladie métabolique chez les enfants.
Pharmacocologie
Complexe de fer hydroxyde polymaltose (III) - IPC
les sels de fer, y compris l'IPC, jouent un rôle important dans le traitement et dans la prévention de l'anémie ferriprive. Le corps réserve du fer sous forme de ferritine et d’hémosidérine pour créer de l’hémoglobine. Le noyau de fer IPC IPC de l'IPC est entouré de nombreuses molécules de polymaltose qui forment une grosse molécule d'environ 52 300 daltons, si grosse que sa diffusion à travers la membrane muqueuse est environ 40 fois inférieure à celle du sel de fer (II). Le fer dans le noyau IPC est lié à la même structure que la ferritine. L'IPC, également connu sous le nom de complexe d'hydroxyde de polymaltose de fer (III), est différent du sulfate de fer (II) grâce à une sécurité élevée et une faible toxicité due à l'absence d'ions de fer libres. L'IPC est un complexe d'hydroxyde de fer III en combinaison avec un additif alimentaire, le polymaltose.
Son ionisation ionisée par le fer aide l'estomac à être moins irrité que les sels de fer conventionnels, aidant ainsi les patients à mieux tolérer, un point très important dans le traitement à long terme de l'anémie ferriprive avec des préparations contenant du fer. L'efficacité de l'IPC dans la prévention et le traitement de l'anémie ferriprive a été prouvée par des essais cliniques. La valeur d'hémoglobine augmente plus rapidement lors de l'utilisation de l'IPC par rapport aux sels de fer conventionnels. Lors de l'utilisation de l'IPC, la valeur d'hémoglobine a augmenté jusqu'à 0,8 mg/dl par semaine. De plus, on constate une augmentation plus rapide que l'hématocrite, le MCV, le sérum et la ferritine.Acide folique
L'acide folique est une vitamine B présente dans l'organisme, il est réduit en tétrahydrofolate, coenzyme de nombreux processus métaboliques, dont la synthèse des purines nucléotidiques et de la pyrimidine, et la synthèse de l'ADN, participant à la transformation de certains acides aminés. Des études montrent que l'acide folique fournit suffisamment d'acide folique aux femmes en âge de procréer pour réduire le risque d'enfants atteints de vertèbres ou de monstres sans cerveau. Par conséquent, l’acide folique est utilisé chez les femmes susceptibles de devenir enceintes et chez les femmes enceintes afin de réduire le risque d’anomalies du tube neural chez le fœtus.
Le manque d'acide folique peut provoquer une anémie hypertrophiée des globules rouges, qui apparaît lorsque l'apport n'est pas suffisant (carence nutritionnelle), des troubles de l'absorption (comme une inflammation d'un ulcère buccal), une utilisation accrue (les femmes enceintes ou certaines maladies comme l'anémie hémolytique), une perte accrue (comme en cas d'hémorragie), ou en raison de l'utilisation de médicaments antagonistes ou affecter le métabolisme du folate. L'acide folique est utilisé pour prévenir et traiter la carence en acide folique. Il n'est pas utilisé pour traiter la carence en folate due aux inhibiteurs de la dihydrofolate réductase, dans ce cas il faut utiliser du folinat de calcium.
pharmacocinétique pharmacocinétique
Lorsque l'hydroxyde de fer polymaltose (III) - IPC est exposé aux positions cohésives avec le fer sur la surface de la muqueuse, il libère les trois ions fer proactifs dans les muqueuses par une protéine porteuse et sont stockés dans les muqueuses sous forme de ferritine ou transportés par les branchies dans lesquelles la protéine sanglante est essayée avec la transferrine.
La biodisponibilité de l'IPC est équivalente au sel de fer II chez les animaux de laboratoire et chez les personnes présentant une synthèse d'hémoglobine. La biodisponibilité de l'IPC lors de la consommation n'est pas affectée par les ingrédients alimentaires tels que l'acide phytique, l'acide oxalique, le tanin, l'alginate de sodium, les sels de choline, les vitamines A, D3, E, l'huile de soja et la farine, contrairement aux sels de fer conventionnels, l'IPC complexe le fer dans le sérum grâce à des protéines endogènes, avec un temps de perte d'environ 90 minutes, puis passe dans l'endothélium du foie ou se combine avec la transferrine, la maille de transferrine apoferritine, dans la moelle osseuse ou la rate pour créer des globules rouges.
le fer contenu dans les préparations à base de fer ordinaires est constitué d'ions fer II, qui peuvent facilement provoquer une irritation de l'estomac. L'absorption des ions fer II est passive et incontrôlée, ce qui peut provoquer un excès de fer et être toxique pour l'organisme. L'IPC est plus sûr car le fer n'est pas ionisé, provoquant au moins une irritation de l'estomac, et a peu d'interaction pharmacocinétique avec d'autres substances comme les sels de fer conventionnels.
L'acide folique est rapidement absorbé par le tube digestif, principalement par le duodénum et l'iléon. Le folate présent dans les aliments représente environ la moitié de l’acide folique cristallisé. L'acide folique, lorsqu'il est absorbé dans la circulation sanguine, est principalement sous forme constante car il est moins réduit par la dihydrofolate réductase. Il est transformé en une forme d'activité 5-méthylhydrofolate dans le plasma et le foie. Le foie constitue la principale réserve d’acide folique. Folat a également des concentrations élevées dans le liquide céphalo-rachidien. Le folat passe dans la circulation hépatique. Les métabolites des folats sont éliminés dans les urines. L’excès de folate est également éliminé sous forme d’urine inchangée. Le folate passe dans le lait maternel et peut être éliminé par hémorragie.
Avant de prendre Mâcher Saferon Glenmark prévient et traite l'anémie ferriprive (3 ampoules x 10 comprimés)
Comment utiliser
La dose quotidienne peut être divisée en petites doses ou en doses jetables. Mâchez ou prenez les comprimés de Saferon après avoir mangé pour obtenir le meilleur effet.
Dosage
Dosage et durée du traitement en fonction du niveau de carence en fer.
Lorsque le taux d'hémoglobine revient à la normale, il est nécessaire de poursuivre le traitement pendant 3 mois supplémentaires pour compléter les réserves de fer.
dose calculée par IPC (mg)/jour :
Remarque : La dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ? La mastication de Saferon est généralement sans danger.
L'absorption du fer par l'IPC est moindre, mais l'IPC a un meilleur apport gastro-intestinal, ainsi qu'une sécurité IPC plus élevée, ce qui peut être important pour réduire le risque de surdose de fer. Bien que l'IPC soit plus sûr que les sels de fer (II) inorganiques, il peut toujours y avoir un surdosage, mais cela est rare. Les symptômes d'un surdosage en fer comprennent la fatigue, les nausées, les vomissements, les douleurs abdominales, les selles telles que l'obscurité, le pouls rapide et faible, la fièvre, le coma, les convulsions et la mort. Besoin d'urgence immédiatement en cas de surdosage en fer.
Acide folique : L'acide folique est très sûr car c'est une vitamine hydrosoluble, même à dose très élevée, avec un risque de toxicité très faible. En cas de surdosage, traitement symptomatique et traitement de soutien. En cas de réaction anaphylactique, appliquer le traitement standard. En cas de prise accidentelle, il doit y en avoir de grandes quantités, dans les 1 à 2 heures, elles peuvent laver l'estomac ou provoquer des vomissements. Peut boire du charbon actif.Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Saferon, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).
Fréquence inconnue ADR :
Digestif : douleurs épigastriques, métaux, nausées, vomissements, anomalies, constipation, diarrhée, selles noires.
Autre : Changer la couleur des dents.
Instructions sur la façon de gérer les ADR
En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Médicaments Saferon contre-indiqués dans les cas suivants :
Prudence lors de l'utilisation
IPC :
Une surdose de médicaments contenant du fer peut provoquer une intoxication entraînant la mort chez les enfants de moins de 6 ans. Bien que Saferon soit tout à fait sûr car l'IPC a une DL50 très élevée, il doit être laissé à la portée des enfants. En cas de surdosage accidentel, appelez immédiatement votre médecin ou le centre antitoxique.
Les médicaments contenant du fer, y compris l'hydroxyde de fer polymaltose (III), peuvent provoquer des réactions allergiques ou une anaphylaxie. En cas de réaction anaphylactique, il faut arrêter immédiatement d'utiliser Seferon et appliquer des mesures d'urgence.
Ne pas surdoser indiqué. Le traitement de l'anémie doit suivre les instructions et le suivi du médecin. Parfois, l'inconfort du tractus gastro-intestinal (tel que les nausées) peut être minimisé en prenant le médicament avec de la nourriture. Les médicaments contenant du fer peuvent parfois provoquer de la constipation ou de la diarrhée.
Soyez prudent lorsqu'il est utilisé chez des personnes souffrant d'allergies, d'insuffisance hépatique ou rénale.
Soyez prudent lorsqu'il est utilisé chez les alcooliques et les personnes souffrant de maladies gastro-intestinales telles que les ulcères gastro-intestinaux, la colite.
Acide folique :
Une dose d'acide folique supérieure à 0,1 mg/jour peut couvrir les symptômes de l'anémie maligne (manifestations hématologiques inconnues alors que la manifestation nerveuse est encore en progression).
N'utilisez pas d'acide folique seul ou avec une quantité insuffisante de vitamine B12 pour traiter l'anémie à gros globules rouges, car l'acide folique peut produire une hématologie chez les patients souffrant d'anémie à gros globules rouges due à une carence en vitamine B12, mais n'empêche pas la progression des symptômes neurologiques, qui peuvent entraîner de graves dommages neurologiques, tels qu'une dégénérescence de la colonne vertébrale.
Doit être prudent lorsqu'il est utilisé chez des patients atteints de tumeurs folates.
Soyez prudent lorsqu'il est utilisé chez des patients souffrant d'insuffisance rénale.
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
n'affecte pas.
Grossesse
suppléments de fer - L'acide folique est connu pour être sûr et bénéfique pour la mère et l'enfant.
Période d'allaitement
Je ne sais pas si l'IPC passe dans le lait maternel. L'acide folique passe dans le lait maternel et n'a aucun effet indésirable observé chez les bébés allaités lorsque les mères utilisent de l'acide folique. N'utilisez les comprimés à croquer Saferon pour les femmes qui allaitent que lorsque cela est vraiment nécessaire.
Interactions médicamenteuses
IPC :
Étant donné que le fer dans l'IPC se présente sous la forme de liens complexes, les interactions entre les ions fer et les ingrédients des aliments (tels que la phytine, l'oxalate, les tanins, etc.) et d'autres médicaments oraux (tétracycline, antiacides) sont moins probables. Comme d’autres médicaments à base de fer, l’IPC peut également réduire l’absorption de certains médicaments. L'IPC ne doit pas être pris dans les 2 heures suivant la prise des médicaments suivants : tétracycline, fluoroquinolon, chloramphénicol, cimétidine, lévodopa, lévothyroxine, méthyldopa, pénicillamine.
Les antiacides cohésifs peuvent être séparés de l'IPC dans un pH de 3 à 8, contrairement aux sels de fer inorganiques, qui constituent une liaison durable sans séparation ; Mais les antiacides peuvent réduire l’absorption de l’IPC. Ne prenez pas d'antiacides dans les 2 heures suivant l'utilisation de l'IPC. Il n'y a aucune interaction entre les hormones et les IPC (comme les médicaments conventionnels à base de fer).
Acide folique :
Une carence en acide folique peut être causée par certains médicaments tels que les antiépileptiques, les contraceptifs oraux, la tuberculose, l'alcool, les antiacides foliques tels que le méthotrexate, la pyriméthamine, le triamtérène, le triméthoprime et le sulfamide. Dans certains cas, comme lors de l'utilisation de médicaments antiépileptiques et de méthotrexate, un traitement à l'acide folinique ou à l'acide folique peut être nécessaire pour prévenir l'apparition d'une anémie à gros globules rouges. Il a été rapporté que les suppléments d'acide folique réduisent les taux sériques de phénytoïne dans certains cas et peuvent également être associés aux barbituriques antiépileptiques.
Conservation
Conserver à 25 degrés C. Éviter l'humidité et la lumière.
Autres médicaments
- ARTHROSIN EC 500
- Brintellix
- DENTINOX INFANT COLIC DROPS
- GLUCO-LYTE POWDERS
- IBUCALM 400MG TABLETS
- PARIET 20MG GASTRO-RESISTANT TABLETS
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