Kauwen Saferon Glenmark voorkomt en behandelt bloedarmoede door ijzertekort (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Kauwtablet
Specificaties Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Fe (III), foliumzuur

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên
Samenstelling informatieInhoud
Fe (III)100mg
Foliumzuur500mcg

Toepassingen

Indicaties

Saferon-kauwpillen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Volwassenen

Preventief en behandelen van bloedarmoede door ijzertekort, zoals bloedarmoede zwak is tijdens zwangerschap en borstvoeding, bloedarmoede als gevolg van chronisch of acuut bloedverlies, als gevolg van voeding, stofwisseling of herstel na een operatie bij volwassenen; Combinatie van IPC - Foliumzuur geschikt voor ijzer en foliumzuursupplementen voor vrouwen in de vruchtbare leeftijd en tijdens de zwangerschap.

Kinderen

Preventie en behandeling van bloedarmoede door ijzertekort als gevolg van chronisch of acuut bloedverlies, voedingstekorten, stofwisselingsziekten bij kinderen.

Farmacokologie

Hydroxide Polymaltose-ijzercomplex (III)-IPC

ijzerzouten, waaronder IPC, spelen een belangrijke rol bij de behandeling en bij het voorkomen van bloedarmoede door ijzertekort. Het lichaam reserveert ijzer in de vorm van ferritine en hemosiderine om hemoglobine aan te maken. IPC De IPC-ijzerkern van IPC is omgeven door vele polymaltosemoleculen die een groot molecuul vormen met een molecuul van ongeveer 52.300 dalton, zo groot dat de diffusie ervan door het slijmvlies ongeveer 40 keer minder is dan ijzerzout (II). IJzer in de IPC-kern is gekoppeld aan dezelfde structuur als ferritine. IPC, ook bekend als ijzerpolymaltosehydroxidecomplex (III), verschilt van ijzer (II)sulfaat dankzij de hoge veiligheid en lage toxiciteit omdat er geen vrije ijzerionen zijn. IPC is een complex van ijzer III-hydroxide in combinatie met een voedingsadditief, polymaltose.

De ijzer-geïoniseerde ionisatie zorgt ervoor dat de maag minder geïrriteerd raakt dan conventionele ijzerzouten, waardoor patiënten beter worden verdragen, een zeer belangrijk punt bij de langdurige behandeling van bloedarmoede door ijzertekort met ijzerhoudende preparaten. De effectiviteit van IPC bij de preventie en behandeling van bloedarmoede door ijzertekort is bewezen in klinische onderzoeken. De hemoglobinewaarde stijgt sneller bij gebruik van IPC vergeleken met conventionele ijzerzouten. Bij gebruik van IPC steeg de hemoglobinewaarde tot 0,8 mg/dl per week. Bovendien is er een snellere stijging dan hematocriet, MCV, serum en ferritine.

Foliumzuur

Foliumzuur is een B-vitamine B in het lichaam, het wordt gereduceerd tot tetrahydrofolaat, een co-enzym van vele metabolische processen, waaronder de synthese van nucleotide purines en pyrimidine, en DNA-synthese, die deelneemt aan de transformatie van sommige aminozuren. Uit onderzoek blijkt dat foliumzuur voldoende foliumzuur levert aan vrouwen in de vruchtbare leeftijd om het risico op kinderen met wervels of hersenloze monsters te verkleinen. Daarom wordt foliumzuur gebruikt bij vrouwen die waarschijnlijk zwanger zullen worden en bij zwangere vrouwen om het risico op neuralebuisdefecten bij de foetus te verminderen.

Een tekort aan foliumzuur kan vergrote rode bloedcelanemie veroorzaken, die ontstaat als de aanvoer niet voldoende is (voedingstekort), absorptiestoornissen (zoals een ontsteking van een zweer in de mond), verhoogd gebruik (zwangere vrouwen of bepaalde ziekten zoals hemolytische anemie), verhoogd verlies (zoals bij bloeding), of als gevolg van het gebruik van antagonistische geneesmiddelen of als gevolg van het folaatmetabolisme. Foliumzuur wordt gebruikt om foliumzuurtekort te voorkomen en te behandelen. Het wordt niet gebruikt voor de behandeling van folaatdeficiëntie als gevolg van dihydrofolaatreductaseremmers; in dit geval moet calciumfolinat worden gebruikt.

farmacokinetische farmacokinetiek

Wanneer het Hydroxide Polymaltose ijzer (III) - IPC wordt blootgesteld aan de cohesieve posities met ijzer op het slijmvliesoppervlak, zal het de drie proactieve ijzerionen vrijgeven in de slijmvliezen door een dragereiwit en worden opgeslagen in de slijmvliezen in de vorm van ferritine of gedragen door de kieuwen waarin het bloedige eiwit wordt uitgeprobeerd. transferrine.

De biologische beschikbaarheid van IPC is gelijk aan die van ijzerzout II bij proefdieren en bij mensen met hemoglobinesynthese. De biologische beschikbaarheid van IPC bij het drinken wordt niet beïnvloed door voedselingrediënten zoals fytinezuur, oxaalzuur, tannine, natriumalginaat, cholinezouten, vitamine A, D3, E, sojaolie en meel. In tegenstelling tot conventionele ijzerzouten, IPC-complex ijzer in het serum dankzij endogene eiwitten, met een verspillingstijd van ongeveer 90 minuten, ga dan naar het endotheel van de lever of combineer met transferrine, transferrine mesh Apoferritine, in het beenmerg of de milt om rode bloedcellen aan te maken.

Ijzer in reguliere ijzerpreparaten zijn ijzer II-ionen, die gemakkelijk maagirritatie kunnen veroorzaken. De opname van ijzerionen II is passief en ongecontroleerd, wat een teveel aan ijzer en giftig voor het lichaam kan veroorzaken. IPC heeft een betere veiligheid omdat ijzer niet wordt geïoniseerd, wat op zijn minst maagirritatie veroorzaakt, en weinig farmacokinetische interactie heeft met andere stoffen zoals conventionele ijzerzouten.

Foliumzuur wordt snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal, voornamelijk uit de twaalfvingerige darm en het ileum. Folaat in voedsel is ongeveer de helft van het gekristalliseerde foliumzuur. Foliumzuur is bij opname in de bloedbaan voornamelijk in een constante vorm omdat het minder wordt gereduceerd door dihydrofolaatreductase. Het wordt omgezet in een vorm van 5-methylhydrofolaatactiviteit in plasma en lever. De lever is de belangrijkste folaatreserve. Folat heeft ook hoge concentraties in het hersenvocht. Folaat komt in de levercirculatie terecht. De metabolieten van folaten worden via de urine geëlimineerd. Het overtollige folaat wordt ook geëlimineerd in de vorm van onveranderde urine. Folat gaat over in de moedermelk en kan via een bloeding worden geëlimineerd.

Voordat u neemt Kauwen Saferon Glenmark voorkomt en behandelt bloedarmoede door ijzertekort (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

De dagelijkse dosis kan worden verdeeld in kleine doses of wegwerpdoses. Kauw of neem Saferon-tabletten na het eten voor het beste effect.

Dosering

Dosering en behandeltijd afhankelijk van de mate van ijzertekort.

Wanneer de hemoglobinewaarde weer normaal is, is het noodzakelijk om de behandeling nog eens 3 maanden voort te zetten om de hoeveelheid ijzerreserves aan te vullen.

dosis berekend door IPC (mg)/dag:

  • Kinderen jonger dan 12 jaar maar groot genoeg om de pil te kunnen slikken: 50 - 100 mg (1/2 - 1 tablet)/dag. leden)/dag.

    • Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis? Saferon-kauwen is over het algemeen veilig.

    De ijzerabsorptie van IPC is minder, maar IPC heeft een betere gastro-intestinale opname, samen met een hogere IPC-veiligheid, wat belangrijk kan zijn om het risico op een overdosis ijzer te verminderen. Hoewel IPC veiliger is dan anorganische ijzerzouten (II), kan een overdosis nog steeds voorkomen, maar is zeldzaam. Symptomen van een ijzeroverdosis zijn onder meer vermoeidheid, misselijkheid, braken, buikpijn, ontlasting zoals duisternis, snelle en zwakke pols, koorts, coma, convulsies en overlijden. Onmiddellijk een noodgeval nodig bij een overdosis ijzer.

    Foliumzuur: Foliumzuur is zeer veilig omdat het een in water oplosbare vitamine is, zelfs bij een zeer hoge dosering, met een zeer laag risico op toxiciteit. Bij overdosering symptomatische behandeling en ondersteunende behandeling. Als er sprake is van een anafylactische reactie, pas dan de standaardbehandeling toe. Als het per ongeluk wordt ingenomen, moeten er grote hoeveelheden binnen 1-2 uur worden ingenomen, waardoor de maag kan worden gewassen of braken kan ontstaan. Kan actieve kool drinken.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Saferon gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

    Onbekende frequentie ADR:

    Spijsvertering: epigastrische pijn, metaal, misselijkheid, braken, afwijkingen, constipatie, diarree, zwarte ontlasting.

    Anders: tandkleur wijzigen.

    Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Saferon-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Patiënten met overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    IPC:

    Een overdosis ijzerbevattende medicijnen kan vergiftiging veroorzaken met de dood tot gevolg bij kinderen jonger dan 6 jaar. Hoewel Saferon vrij veilig is omdat de IPC een zeer hoge LD50 heeft, moet deze voor het medicijn binnen bereik van kinderen worden bewaard. Als u per ongeluk een overdosis krijgt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of het anti-toxisch centrum.

    IJzerbevattende geneesmiddelen, waaronder ijzer-polymaltosehydroxide (III), kunnen allergische reacties of anafylaxie veroorzaken. Als een anafylactische reactie optreedt, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van Seferon en noodmaatregelen toepassen.

    Een overdosis is niet geïndiceerd. De behandeling van bloedarmoede moet de instructies en het toezicht van de arts volgen. Soms kan ongemak in het maag-darmkanaal (zoals misselijkheid) tot een minimum worden beperkt door het geneesmiddel met voedsel in te nemen. IJzerbevattende medicijnen kunnen soms constipatie of diarree veroorzaken.

    Wees voorzichtig bij gebruik bij mensen met allergieën, lever- of nierfalen.

    Wees voorzichtig bij gebruik bij alcoholisten en mensen met gastro-intestinale aandoeningen zoals maagzweren en colitis.

    Foliumzuur:

    Een dosis foliumzuur van meer dan 0,1 mg/dag kan de symptomen van kwaadaardige bloedarmoede (onbekende hematologische manifestaties terwijl de zenuwmanifestatie nog steeds voortschrijdt) verhullen.

    Gebruik geen solitair foliumzuur of met een onvoldoende hoeveelheid vitamine B12 om bloedarmoede met grote rode bloedcellen te behandelen, omdat foliumzuur hematologie kan veroorzaken bij patiënten met bloedarmoede met grote rode bloedcellen als gevolg van vitamine B12-tekort, maar de progressie van neurologische symptomen niet kan voorkomen, wat kan leiden tot ernstige neurologische schade, zoals degeneratie van de wervelkolom.

    Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met folaattumoren.

    Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met nierfalen.

    De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

    heeft geen invloed.

    Zwangerschap

    ijzersupplementen - Het is bekend dat foliumzuur veilig en gunstig is voor zowel moeder als kind.

    Borstvoedingsperiode

    Weet niet of de IPC in de moedermelk terechtkomt. Foliumzuur gaat over in de moedermelk en veroorzaakt geen ongewenste effecten bij baby's die borstvoeding krijgen als moeders foliumzuur gebruiken. Gebruik Saferon-kauwtabletten voor vrouwen die borstvoeding geven alleen als het echt nodig is.

    Geneesmiddelinteractie

    IPC:

    Omdat ijzer in IPC de vorm heeft van complexe verbindingen, zijn de interacties tussen ijzerionen en ingrediënten van voedsel (zoals fytine, oxalaat, tannines, enz.) en andere orale medicatie (tetracycline, maagzuurremmers) minder waarschijnlijk. Net als andere ijzergeneesmiddelen kan IPC ook de absorptie van sommige geneesmiddelen verminderen. IPC mag niet worden ingenomen binnen 2 uur na inname van de volgende geneesmiddelen: tetracycline, fluorochinolon, chlooramfenicol, cimetidine, levodopa, levothyroxine, methyldopa, penicillamine.

    De cohesieve maagzuurremmers kunnen worden gescheiden van IPC binnen een pH-waarde van 3 tot 8, in tegenstelling tot anorganische ijzerzouten, die een duurzame binding vormen zonder scheiding; Maar antacida kunnen de IPC-absorptie verminderen. Gebruik geen antacida binnen 2 uur na gebruik van IPC. Er is geen interactie tussen hormonen en IPC's (zoals conventionele ijzermedicijnen).

    Foliumzuur:

    Foliumzuurtekort kan worden veroorzaakt door bepaalde geneesmiddelen, zoals anti-epilepsie, orale anticonceptiva, tuberculose, alcohol, foliumzuurantacida zoals methotrexaat, pyrimethamine, triamtereen, trimethoprim en sulfonamide. In sommige gevallen, zoals bij gebruik van anti-epileptica en methotrexaat, kan een behandeling met folinezuur of foliumzuur nodig zijn om het optreden van grote rode bloedcelanemie te voorkomen. Van foliumzuursupplementen is gemeld dat ze in sommige gevallen de serumfenytoïnespiegels verlagen, en dit kan ook voorkomen bij anti-epileptische barbituraten.

    • Bewaring

    Bewaren bij 25 graden C. Vermijd vocht en licht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden