싱귤레어 4mg MSD를 씹어 먹으면 만성 기관지 천식을 치료합니다(수포 4개 x 7정)

제형 4개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 7정
규격 몬테루카스트

성분

구성정보	콘텐츠
몬테루카스트	4mg

용도

적응증

Singulair 4mg은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

노인 및 6개월 이상 소아의 주야간 천식 증상 예방, 아스피린에 민감한 천식 치료, 운동으로 인한 기관지경련 예방 등 만성 기관지 천식의 예방 및 치료에 사용됩니다. 성인 및 6개월 이상의 어린이). 이러한 중요한 중간체는 시스테이닐 류코트리엔 수용체(CYSLT1)에 부착됩니다. Cyslt 유형 1 수용체(CYSLT1)는 기도의 평활근 세포 및 대식세포를 포함한 인간 비행장 및 기타 전염증 세포(EOSIN 백혈병 및 일부 골수 줄기 세포 포함)에서 발견됩니다.

CYSLT는 천식 및 알레르기성 비염의 발병과 관련이 있습니다. 천식에서 류코트리엔 중간 효과에는 기관지 경련, 점액 분비, 모세혈관 투과성 증가 및 유칼립투스 이동성과 같은 기도에 대한 여러 가지 영향이 포함됩니다. 알레르기 비염에서 CYSLT는 알레르기 항원에 노출된 후 빠르고 느린 단계의 반응으로 코 점막에서 분비되며 알레르기 비염 증상과 관련이 있습니다. 코에 CYSLT를 투여하면 기도 폐쇄 및 충혈 증상이 증가합니다.

몬테루카스트 경구 제제는 항염증 물질로 천식의 염증 매개변수를 개선합니다. 생화학적 및 약리학적 테스트를 기반으로 몬테루카스트는 CYSLT 수용체에 대한 높은 친화력과 선택적 선택을 입증했습니다(이 효과는 프로스타노이드, 콜린성 또는 β-아드레날린성과 같이 약리학적으로 중요한 다른 수용체보다 우수함). 몬테루카스트는 행진 효과 없이 CYSLT1 수용체에서 LTC4, LTD4, LTE4의 생리적 효과를 강력하게 억제합니다.

천식 환자의 경우 몬테루카스트는 기도 내 시스테이닐 류코트리엔 수용체를 억제하여 Ltd4 흡입으로 인한 기관지 경련을 억제하는 능력을 통해 입증되었습니다. 5 mg 미만의 용량으로 Ltd4의 기관지 경련이 닫혔습니다. 몬테루카스트는 음주 후 2시간 동안 기관지 확장증을 유발합니다. 이러한 효과는 작용제 β를 사용하여 기관지 확장제와 조화를 이룹니다.

천식에 대한 임상 연구

임상 연구에서 Singulair는 운동으로 인한 기관지 경련 예방을 포함하여 만성 천식을 예방하고 치료하는 데 성인과 어린이에게 효과가 있습니다. 싱귤레어는 만성 천식 치료의 유지 적응증으로 단독 사용하거나 다른 약물과 병용투여 시 유효하다. 싱귤레어는 흡입용 코르티코스테로이드와 병용 투여할 수 있으며, 이는 임상적 안정성을 유지하면서 천식을 조절하거나 흡입용 코르티코스테로이드의 용량을 줄이는 데 시너지 효과를 발휘할 것입니다.

15세 이상

15세 이상 천식 환자를 대상으로 유사하게 설계된 대조군을 대상으로 12주 동안 진행된 2건의 이중 맹검 연구에서 Singulair를 사용하여 저녁에 10mg씩 1회 용량을 복용한 결과, 천식 증상, 천식 결과, 호흡 기능 및 사용 "필요성"을 통해 천식 조절 매개변수가 크게 개선된 것으로 나타났습니다.

Singulair는 위약에 비해 환자가 보고한 주간 증상과 밤에 깨어나는 증상을 크게 개선했습니다. 천식 발작의 출현을 포함하여 천식의 구체적인 결과는 코르티코스테로이드의 도움이 필요하고, 천식 발작이 악화되어 약물을 중단하고, 천식 발작 및 천식 탈출 일수가 위약에 비해 개선되었습니다.

천식에 대한 의사와 환자에 대한 일반적인 평가뿐만 아니라 천식에 대한 특정 삶의 질에 대한 평가(정상적인 일상 활동 및 천식 증상을 포함한 모든 분야에서)는 대조군보다 훨씬 더 좋습니다. 싱귤레어는 위약 대비 오전 첫 1초의 호기량(FEV1), 오전·오후 최대 호흡 속도(PEFR)를 대폭 향상시켰으며, 계약의 소유자에 대한 수요량도 감소시켰다.

치료 효과는 대개 첫 번째 복용 후 나타나며 약 24시간 동안 유지됩니다. 최대 1년 동안 지속된 시험에서도 1일 1회 지속적으로 사용했을 때 치료 효과가 안정적이었다. 싱귤레어를 12주간 사용 후 약을 중단해도 천식이 악화될 정도의 역반응이 발생하지 않습니다.

흡입형 베클로메타손(매회 200μg, 확산 도구를 사용하여 하루 2회)과 비교하면 Singulair가 초기 반응이 더 빠른 것으로 나타났습니다. 하지만 12주간의 연구를 통해 베클로메타손의 평균 치료 효과가 더 컸습니다. 하지만 싱귤레어를 사용한 그룹은 흡입형 베클로메타손과 동등한 임상회의 비율이 높다.

6세부터 14세까지의 어린이

6~14세 어린이는 저녁에 5mg 씹는 정제를 사용하여 흥분성 드라마를 줄이고 위약과 비교하여 천식으로 인한 구체적인 삶의 질에 대한 평가를 개선했습니다. 또한 싱귤레어는 아침 FEV1을 개선해 아고니스트 β의 소유자의 하루 총 "필요량"을 줄입니다. 첫 번째 복용 후 효과가 나타나며 1일 1회 지속적으로 최대 6개월까지 안정적입니다.

천식이 있는 어린이의 성장

두 가지 대조 임상 연구에 따르면 몬테루카스트는 사춘기 천식이 나타나기 전 어린이의 신체 발달 능력에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 6세부터 11세까지의 어린이를 대상으로 한 연구에서는 다리 길이의 발달로 신체발달을 평가하는데, 몬테루카스트 5mg을 1일 1회 3주 동안 투여한 군은 위약군과 유사한 결과를 보였고, 부데소나이드 가스(200μg 1일 2회)를 3주 동안 투여한 군은 위약군에 비해 통계적으로 낮은 수치를 보였다.

6~8세 어린이를 대상으로 한 56주 연구에서 이전에는 몬테루카스트 5mg을 1일 1회 투여한 소아의 발달차트가 위약군과 유사하였고(몬텔루카스트 및 해당 위약의 평균 LS값은 5.67 및 5.64cm/년) 가스중 베클롬하손(200μg 1일 2회)을 투여한 군에서는 이 값이 평균값보다 낮았다. 4.86cm/년) 위약군과 비교하여 에어로졸을 사용하는 어린이의 경우 [LS(95% 신뢰도)의 평균값의 차이는 -0.78(-1.06; -0.49)cm/년]입니다. 몬테루카스트와 베클로메타손은 모두 위약군에 비해 경증 천식 환자 치료에 상당한 임상적 이점을 제공합니다.

6개월부터 5세까지의 어린이

12주 연구에서 2~5세 어린이를 대상으로 싱귤레어 1일 1회 4mg을 투여하는 위약을 대조한 결과, 위약에 비해 천식 백신과의 병용 치료 여부에 관계없이 지속 가능한 천식 조절 지표가 개선되었습니다. 환자의 60%는 다른 천식 조절 치료법을 사용하지 않습니다.

Singulair는 위약과 비교하여 주간 증상(기침, 천명음, 호흡 장애 및 활동 제한 등)과 야간 증상을 개선합니다. 또한 싱귤레어는 위약에 비해 코르티코스테로이드 응급처치인 β 고통약의 '수요'를 크게 감소시켰습니다. Singulair를 사용하는 환자는 위약군 환자에 비해 통계적으로 유의미한 천식 증상이 점점 더 많이 발생했습니다. 첫 번째 복용 직후의 치료 효과. 또한, 전혈 내 에오신 백혈병의 수도 크게 감소했습니다.

생후 6개월부터 2세까지의 싱귤레어의 유효성은 천식을 앓고 있는 2세 이상의 소아를 대상으로 한 결과에서 추출되었으며, 유사한 동적 약동학은 물론 병리학, 병리생리학 및 위의 두 연령군을 비교할 때 기본적으로 동등한 약물 효과를 기반으로 합니다.

코르티코스테로이드 흡입 흡입 환자의 경우

성인을 대상으로 한 개별 연구에 따르면 싱귤레어는 임상적 좌표가 있는 흡입용 코르티코스테로이드와 병용되며, 병용 시 스테로이드 용량을 감소시킬 수 있는 것으로 나타났습니다. 위약 대조 연구에서 환자는 흡입용 코르티코스테로이드를 하루 약 1600μg의 용량으로 사용하기 시작했고, 위약을 사용하는 동안 스테로이드 사용률이 약 37% 감소했습니다. 또한 Singulair는 흡입 코르티코스테로이드 복용량을 47% 감소시키는 데 도움을 주는데, 이는 위약을 사용한 그룹의 30%와 비교됩니다.

또 다른 연구에서 Singulair는 흡입용 코르티코스테로이드(매일 400μg의 베클로메타손 사용)를 사용하여 치료되지 않은 대상체의 유지 관리에 더해 임상적 이점을 제공합니다. 싱귤레어와 베클로메타손을 병용하는 환자에서 베클로메타손을 완전히 중단하고 갑자기 베클로메타손을 사용하는 경우 임상적 위해를 초래하는 경우가 있어 갑작스러운 중단보다는 내약성을 가지고 점진적으로 중단해야 함을 입증했습니다. 아스피린에 민감한 사람들의 경우 대부분 흡입형 및 경구형 코르티코스테로이드와 병용했을 때 Singulair는 천식 조절 매개변수를 크게 개선했습니다.

약동학

흡수

마신 후 몬테루카스트는 빠르고 거의 완전히 흡수되었습니다. 필름정 10mg은 성인 복용, 배고플 때 약 복용 후 3시간(TMAX)에 CMAX 농도에 도달합니다. 경구약을 복용하면서 태어난 비율은 64%이다. 출생 및 CMAX는 표준 식사의 영향을 받지 않습니다. 5mg 씹는 정제를 사용하면 성인이 음주 후 2시간 후에 CMAX에 도달했습니다. 술을 마시면서 태어난 비율은 37%이다. 장기간 약을 복용하는 경우 음식은 임상에 큰 영향을 미치지 않습니다.

2~5세 어린이가 공복에 약을 복용하는 경우 4mg 씹는 정제를 사용하면 CMAX 농도가 음주 후 2시간에 도달합니다.

배포

99% 이상의 몬테루카스트가 혈장 단백질에 결합합니다. 몬테루카스트의 안정 상태에서의 분포량(VD)은 8~11리터이다. 몬테루카스트를 투여한 쥐에 대한 연구에서는 이 약물이 혈액 뇌 장벽을 통해 거의 분포되지 않는 것으로 나타났습니다. 더욱이 24시간 동안 마신 후 마커의 농도는 적어도 다른 모든 조직에서 나타났습니다.

신진대사

Montelukast는 매우 강하게 대사됩니다. 치료 용량에 대한 연구에서 성인과 어린이의 몬테루카스트 대사산물의 혈장 농도는 안정적인 상태로 발견되지 않았습니다.

인간 간 마이크로솜을 사용한 시험관 내 연구에서는 시토크롬 P450 3A4 및 2C9가 몬테루카스트 대사의 촉매제임을 보여줍니다. 인간 간 마이크로솜에 대한 시험관 내 다른 결과에 따르면, 혈장 내 몬테루카스트 치료 농도를 확인하는 것은 시토크롬 P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 또는 2D6을 억제하지 않습니다.

제거

건강한 성인의 경우 몬테루카스트의 혈장 정화량은 분당 45ml입니다. 몬테루카스트 복용 후 총 5일간 대변에서 86%의 표지자가 발견되었으며, 소변을 통해 배출된 것은 0.2% 미만입니다. 이는 Montelukast 경구의 생체 이용률과 함께 Montelukast와 약물의 대사 산물이 거의 전적으로 담즙을 통해 이루어짐을 보여줍니다.

많은 연구에서 Montelukast의 혈장 판매 시간은 건강한 젊은이의 경우 2.7~5.5시간입니다. Montelukast의 약동학은 거의 선형적입니다. 50mg을 복용할 경우 아침, 저녁 복용 시 약동학에 차이가 없습니다. 하루에 한 번 몬테루카스트 10mg을 복용하면 혈장 내 맥스텔루카스트 모친이 거의 없습니다(약 14%).

복용 전 싱귤레어 4mg MSD를 씹어 먹으면 만성 기관지 천식을 치료합니다(수포 4개 x 7정)

사용방법

하루에 한 번 Singulair를 사용하세요. 천식을 치료하려면 저녁에 약을 복용해야 합니다. 알레르기성 비염의 경우 약을 사용하는 시기는 각 대상의 필요에 따라 다릅니다.

천식과 알레르기성 비염이 모두 있는 환자의 경우 매일 저녁에 복용량을 사용해야 합니다.

복용량

천식 및/또는 알레르기성 비염이 있는 2~5세 어린이

2~5세 어린이의 복용량은 매일 4mg을 씹어 먹는 것입니다.

기타 천식치료제와 관련된 싱귤레어 치료제

Singulair는 다른 치료법과 병용하여 사용할 수 있습니다.

복합제의 복용량

기관지 확장제: 기관지 확장제만으로는 완전히 조절되지 않는 사람들을 위한 치료 요법에 싱귤레어를 추가할 수 있습니다. 일반적으로 첫 번째 투여 후 임상 반응의 증거가 있는 경우 내약성이 있으면 기관지 확장제를 줄이는 것이 가능합니다.

흡입용 코르티코스테로이드: Singulair를 사용하여 흡입용 코르티코스테로이드를 사용하는 환자에게 더 많은 치료 혜택을 제공합니다. 내약성이 있는 경우 코르티코스테로이드 용량을 줄일 수 있습니다. 그러나 의사의 감독 하에 코르티코스테로이드의 용량을 점차적으로 줄여야 합니다. 일부 환자에서는 흡입 코르티코스테로이드 용량을 완전히 중단할 수 있습니다. 코르티코스테로이드 흡입제를 갑자기 Singulair로 교체하지 마세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시

은(는) 어떻게 합니까? 만성 천식 연구에서 싱귤레어는 성인을 대상으로 1일 용량 200mg까지 22주 동안 사용했으며, 단기 연구에서는 1일 최대 900mg을 1주일 정도 사용했지만 임상적으로 중요한 반응은 없었다. 또한 시판 후 Singulair와의 임상 연구에서 급성 중독에 대한 보고가 있습니다. 이 보고서에는 최대 1000mg의 최고 복용량을 가진 어린이와 성인이 모두 포함됩니다. 실험실과 진료실의 결과는 성인과 어린이의 안전에 대한 개요와 일치합니다. 대부분의 과다 복용 보고서에는 유해한 반응이 없습니다. 가장 흔한 반응은 복통, 졸음, 갈증, 두통, 구토, 흥분 등 싱귤레어의 안전성 특성과 유사하다. 미확인 몬테루카스트는 복막이나 투석을 통해 분리할 수 있다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Singulair 4mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

일반적으로 Singulair는 잘 견딥니다. 부작용은 대개 경미하며 종종 약물을 중단할 필요가 없습니다. Singulair의 불륜 효과의 전체 비율은 위약 그룹과 동일합니다.

천식이 있는 15세 이상의 성인

임상 연구에서 15세 이상의 천식 성인 약 2,600명을 대상으로 Singulair를 평가했습니다. 동일한 두 연구에서 12주 동안 위약으로 대조한 임상시험에서 약과 관련된 부작용은 1% 이상인 환자가 싱귤레어를 사용하고 위약군보다 복통과 두통만 더 높은 비율을 보였다. 이러한 현상의 비율은 두 치료군을 비교할 때 통계적 유의성과 다르지 않습니다.

Singulair로 최소 6개월 동안 치료받은 환자 544명, 253명에서 1년, 21명에서 2년을 대상으로 한 임상시험의 합계입니다. 장기간 치료를 해도 불륜 효과 경험치는 변하지 않습니다.

천식을 앓고 있는 6~14세 아동

6~14세 천식 어린이 약 475명을 대상으로 Singulair를 검토한 결과 어린이에 대한 약물의 안전성은 일반적으로 약물 및 플라코를 복용하는 성인 그룹과 유사한 것으로 나타났습니다.

8주간의 남용조절 임상시험에서 싱귤레어를 사용한 환자의 1% 이상에서 기록된 약물 관련 부작용은 위약군보다 비율이 더 높아 그저 두통일 뿐입니다. 두 치료군을 비교할 때 두통 발생률은 통계적으로 유의하지 않습니다.

평가 연구에서 이는 성장에 영향을 미치며, 이들 어린이의 안전성 특성은 이전에 설명한 Singulair의 안전성 특성과 유사합니다.

6세부터 14세까지의 어린이 263명을 대상으로 한 임상 시험에서 최소 3개월 동안 Singulair로 치료를 받았고, 164명의 어린이에서 6개월 이상 치료를 받았습니다. 장기간 치료를 해도 불륜 효과 경험치는 변하지 않습니다.

2세부터 5세까지의 어린이에게 천식이 있습니다

Singulair는 2세부터 5세까지의 천식 아동 573명을 대상으로 평가를 받았습니다. 위약 대조 임상시험에서 약과 관련된 부작용은 싱귤레어를 사용하는 소아환자의 > 1%에서 기록되었으며 위약군보다 갈증만 느끼는 비율이 더 높았습니다. 두 치료군을 비교할 때 갈증 비율은 통계적으로 유의하지 않습니다.

2세부터 5세까지 총 426명의 천식 환자가 Singulair를 3개월 이상 사용했으며, 어린이 230명은 6개월 이상, 63명의 어린이는 12개월 이상 사용했습니다. 치료가 오래 지속되더라도 불륜의 경험은 변하지 않습니다.

의약품 출시 후 경험

약품을 시장에 출시할 때 다음과 같은 부작용이 있습니다.

감염 및 기생충: 상기도 감염. 주의력, 특이한 꿈, 환각, 불면증, 기억 장애, 정신-과도한 과잉 활동 운동(쉽게 동요하고 안절부절 못함, 근육 진동 포함), 몽유병, 생각 및 자살 행동. 호흡기, 흉부 및 종격동 : 비출혈, 호산구성 폐질환 주의, 가려움증, 발진, 두드러기.

약의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

싱귤레어 4mg은 약물 구성성분에 과민증이 있는 경우에는 사용이 금지됩니다.

사용 시 주의 사항

급성 천식 발작 치료에 Singulair를 복용하는 경우에는 유효하지 않습니다. 따라서 Singulair는 급성 천식 발작 치료를 위한 경구용 제제로 사용되어서는 안 됩니다. 환자에게 적절한 치료법을 사용하도록 교육해야 합니다.

의사의 감독 하에 흡입용 코르티코스테로이드의 용량을 점진적으로 줄여야 할 수도 있지만 경구용 코르티코스테로이드나 흡입제를 갑자기 Singulair로 대체해서는 안 됩니다.

Singulair를 사용하는 환자의 정신-정신적 영향에 대한 보고가 있습니다(부작용 참조). 이러한 효과에 기여할 수 있는 다른 요인이 있기 때문에 이러한 효과가 Singulair와 관련이 있는지 여부는 아직 알 수 없습니다. 의사는 환자 및/또는 환자 치료와 함께 이러한 부작용에 대해 논의해야 합니다. 이러한 영향이 발생할 경우 의사에게 알리도록 환자 및/또는 환자에게 지시해야 합니다.

일부 드문 경우에, 환자는 다음 현상 중 하나 이상을 경험한 류코트리엔 수용체 길항제를 포함한 다른 항천식 약물을 사용합니다. 에오신 과다증, 혈관염 발진, 나쁜 호흡기 증상, 심장 합병증 및/또는 신경 질환 때때로 처그 증후군 - 스트라우스는 EOSIN 저혈압을 동반한 EOSIN 저혈압입니다. 이러한 사례는 때때로 코르티코스테로이드 감소 또는 중단과 관련이 있습니다. 류코트리엔 수용체 길항제에 의한 원인 및 효과는 밝혀지지 않았으나, Singulair를 사용하는 경우에는 주의 및 임상적 모니터링이 면밀히 모니터링되어야 합니다.

기계 운전 및 조작 능력

Singulair가 기계 운전 및 조작 능력에 영향을 미친다는 것을 입증할 근거는 없습니다.

임신

임산부를 대상으로 Singulair를 연구한 바는 없습니다. 임신 중 꼭 필요한 경우에만 Singulair를 사용하세요. 제품이 시중에 유통되는 과정에서 임신 중 Singulair를 사용하는 산모의 자녀에게 선천적 결함이 발생하는 사례가 드물게 보고되었습니다. 대부분의 산모는 임신 중에 다른 천식 약물도 사용합니다. 이러한 사건의 모든 원인은 Singulair의 변함없는 사용 때문입니다.

모유수유 기간. 이들 약물 중 다수는 모유를 통해 배설될 수 있으므로 산모가 수유 중에 Singulair를 사용할 때는 주의가 필요합니다.

약물 상호작용

천식 및 알레르기성 비염 치료의 예방 및 만성 치료에 일반적으로 사용되는 다른 약물과 함께 Singulair를 사용할 수 있습니다. 약물 상호작용에 관한 연구에서 몬테루카스트 치료의 권장 용량은 테오필린, 프레드니손, 프레드니솔론, 에티닐 에스트라디올/노레틴드론 35/1), 테르페나딘, 디곡신 및 와파린 약물의 약동학에 유의미한 영향을 미치지 않습니다.

페노바르비탈 환자에서 몬테루카스트의 곡선 아래 면적(AUC)이 약 40% 감소했습니다. Singulair의 용량을 조정할 필요가 없습니다.

시험관 내 연구에 따르면 Montelukast는 CYP 2C8 억제제입니다. 그러나 몬테루카스트와 로시글리타존(약물을 대표하는 기질은 주로 CYP2C8에 의해 대사됨)의 임상적 상호 약물 상호작용 연구 데이터에 따르면 몬테루카스트는 생체 내에서 CYP2C8을 억제하지 않는 것으로 나타났습니다. 따라서 몬테루카스트는 주로 이 효소를 통해 대사되는 약물(예: 파클리탁셀, 로시글리타존, 레파글리나이드)의 대사를 변화시키지 않습니다.

시험관 내 연구에 따르면 Montelukast는 CYP 2C8, 2C9 및 3A4의 기질입니다. 몬테루카스트와 젬피브로질(CYP 2C8 및 2C9 모두 억제제)이 참여한 임상 상호작용 연구의 데이터에 따르면 젬피브로질은 몬테루카스트의 전신 접촉 수준을 4.4배까지 증가시켰습니다. 강력한 CYP 3A4 억제제인 이트라코나졸과 젬피브로질 및 몬테루카스트의 동시 사용은 몬테루카스트의 전신 접촉을 증가시키지 않습니다.

성인에게 승인된 10mg 이상의 고용량(성인 환자의 경우 22주 동안 200mg/일, 거의 1년 동안 최대 900mg/일)의 임상 안전성 데이터에 근거하여 젬피브로질이 몬테루카스트의 전신 접촉 수준에 미치는 영향은 임상적 유의성으로 간주되지 않습니다. 주), 임상적으로 유의미한 원치 않는 효과를 관찰하지 마십시오. 따라서 젬피브로질과 병용투여하는 환자에서 몬테루카스트의 용량을 조절할 필요는 없다.

시험관 내 데이터에 따르면 알려진 CYP 2C8 억제제(트리메토프림)와의 임상적으로 중요한 약물 상호작용은 예측되지 않습니다. 또한, 몬테루카스트와 이트라코나졸 단독의 동시 사용은 몬테루카스트의 신체 접촉을 크게 증가시키지 않습니다.

보관

싱귤레어 4mg 씹는 온도는 30°C(86°F) 이하로 습기와 빛을 피합니다.

기타 약물

면책조항

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