Mengunyah Singulair 5mg MSD merawat asma bronkial kronik (4 lepuh x 7 tablet)

Bentuk dos Kotak 4 lepuh x 7 tablet
Spesifikasi Montelukast

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Montelukast	5mg

Kegunaan

Petunjuk

Singulair ditunjukkan dalam kes berikut:

Singulair dilantik untuk pesakit yang lebih tua dan berumur 6 bulan untuk mencegah dan merawat asma bronkial kronik, termasuk mencegah kedua-dua gejala asma siang dan malam, merawat asma sensitif aspirin dan mencegah bronkospasme akibat tenaga. Dari umur 2 tahun ke atas, dan rinitis alergi sepanjang tahun untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur 6 bulan ke atas). EOSIN. Perantaraan penting ini dilekatkan pada reseptor cysteinyl leukotriene (CYSLT1). Reseptor CYSLT Jenis 1 (CYSLT1) ditemui dalam saluran pernafasan manusia, termasuk sel otot licin dan pasir saluran pernafasan dan dalam sel pra-radang lain (termasuk leukemia eosine dan beberapa sel stem sumsum tulang).

CYSLT dikaitkan dengan patogenesis asma dan rinitis alahan. Dalam asma, kesan perantaraan Leukotriene termasuk beberapa kesan pada saluran pernafasan, seperti bronkospasme, rembesan mukus, peningkatan kebolehtelapan kapilari dan membatalkan leukemia Eosin. Dalam rinitis alahan, CYSLT dirembeskan daripada mukosa hidung selepas terdedah kepada alergen dalam tindak balas dalam fasa cepat dan perlahan dan berkaitan dengan gejala rinitis alahan. CYSLT dalam hidung akan meningkatkan halangan saluran pernafasan dan gejala kesesakan.

Bentuk mulut Montelukast adalah bahan anti-radang, memperbaiki parameter keradangan dalam asma. Berdasarkan ujian biokimia dan farmakologi, Montelukast terbukti mempunyai pertalian tinggi dan pemilihan selektif dengan reseptor CYSLT (kesan ini lebih baik daripada reseptor lain yang juga penting dalam farmakologi, seperti Prostanoid, Cholinergik atau β-adrenergik. Montelukast sangat menghalang kesan fisiologi pengangkutan LTC4, LTD4, LTT4, LTT4, LTD.

Dalam pesakit asma, Montelukast menghalang reseptor cysteinyl leucotriene dalam saluran pernafasan yang terbukti melalui keupayaan untuk menghalang bronkospasme akibat penyedutan Ltd4. Dengan dos kurang daripada 5mg, bronkospasme bronkospasme diberikan oleh LTD4. Montelukast menyebabkan bronkiektasis selama 2 jam selepas minum, kesan ini digabungkan dengan bronkodilator berkat penggunaan agonis β.

farmakokinetik

penyerapan

Selepas minum, Montelukast menyerap dengan cepat dan hampir sepenuhnya. Dengan tablet filem 10mg, kepekatan CMAX mencapai 3 jam (TMAX) selepas mengambil orang dewasa, mengambil ubat apabila lapar. Dilahirkan semasa mengambil ubat oral adalah 64%. Kelahiran dan CMAX tidak terjejas oleh hidangan standard. Dengan tablet kunyah 5mg, CMAX mencapai 2 jam selepas orang dewasa minum ketika lapar. Kelahiran semasa minum ialah 37%.

Makanan tidak mempunyai pengaruh yang besar dalam klinikal apabila mengambil ubat jangka panjang. Dengan tablet kunyah 4mg, kepekatan CMAX mencapai 2 jam selepas minum untuk kanak-kanak berumur 2-5 tahun, mengambil ubat ketika lapar. Nuget oral 4mg adalah setara biologi dengan tablet kunyah 4mg apabila digunakan untuk orang dewasa apabila lapar. Penggunaan Montelukast dalam bentuk nuget bijirin dengan sos epal atau pada hidangan standard tidak memberi kesan ketara kepada farmakokinetik ubat yang ditentukan oleh kawasan di bawah lengkung AUC (1225.7 berbanding 1223.1ng - jam/ml dengan sos epal dan 1191.8 berbanding 1148.5ng - jam/ml).

Kesan dan keselamatan telah ditunjukkan melalui kajian klinikal, apabila menggunakan tablet kunyah 4mg, tablet kunyah 5mg, tablet filem 10mg, secara lisan tanpa mengira waktu makan. Keselamatan Singulair juga telah terbukti dalam penyelidikan klinikal untuk meminum nuget bijirin 4mg tanpa memasukkan waktu makan.

Pengagihan

lebih daripada 99% Montelukast mengikat protein plasma. Isipadu pengedaran (VD) dalam keadaan stabil Montelukast ialah 8 - 11L. Penyelidikan mengenai tikus dengan Montelukast menandakan bahawa ubat itu sangat sedikit diedarkan melalui penghalang otak berdarah. Selain itu, kepekatan penanda selepas minum 24 jam sekurang-kurangnya dalam semua tisu lain.

Metabolisme

Montelukast memetabolismekan dengan sangat kuat. Dalam kajian dengan dos rawatan, kepekatan plasma metabolit Montelukast tidak dijumpai dalam keadaan stabil pada orang dewasa dan kanak-kanak. Penyelidikan in vitro, menggunakan mikrosom hati manusia, menunjukkan bahawa Cytochrome P450 3A4 dan 2C9 sebagai pemangkin untuk metabolisme Montelukast. Berdasarkan keputusan lain secara in vitro pada mikrosom hati manusia, melihat kepekatan rawatan Montelukast dalam plasma tidak menghalang sitokrom P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 atau 2D6.

Penghapusan

Pembersihan Montelukast dalam plasma ialah 45ml/minit pada orang dewasa yang sihat. Selepas mengambil Montelukast, 86% daripada penanda didapati dalam najis selama 5 hari dan kurang daripada 0.2% dilepaskan melalui air kencing. Ini, bersama-sama dengan bioavailabiliti oral Montelukast, menunjukkan bahawa Montelukast dan metabolit ubat hampir keseluruhannya melalui hempedu. Dalam banyak kajian, masa jualan plasma Montelukast ialah 2.7 - 5.5 jam pada orang muda yang sihat. Farmakokinetik Montelukast hampir linear apabila diambil pada dos 50mg. Tiada perbezaan farmakokinetik apabila mengambil ubat pada waktu pagi atau petang. Apabila mengambil 10mg Montelukast sekali sehari, sangat sedikit pengumpulan ibu Montelukast dalam plasma (kira-kira 14%).

Sebelum mengambil Mengunyah Singulair 5mg MSD merawat asma bronkial kronik (4 lepuh x 7 tablet)

Cara menggunakan

Kunyah pil sebelum ditelan.

Dos

Gunakan Singulair sekali sehari.

Untuk merawat asma, perlu makan ubat pada waktu petang. Dengan rinitis alahan, masa untuk menggunakan ubat bergantung pada keperluan setiap objek.

Bagi pesakit yang menghidap asma dan rinitis alergi, perlu menggunakan dos setiap hari, pada waktu petang.

orang dewasa, berumur 15 tahun ke atas dengan asma atau rinitis alahan

Dos untuk orang berumur 15 tahun ke atas ialah 10mg setiap hari.

Kanak-kanak berumur 6 - 14 tahun dengan asma atau rinitis alahan

Dos untuk kanak-kanak berumur 6 - 14 tahun ialah 5mg kunyah.

Kanak-kanak berumur 2 - 5 tahun dengan asma atau rinitis alahan

Dos untuk kanak-kanak berumur 2 - 5 tahun ialah tablet kunyah 4mg atau 1 pek 4mg nuget bijirin untuk diminum.

Kanak-kanak dari 6 bulan hingga 2 tahun atau rinitis alergi sepanjang tahun

Dos untuk kanak-kanak berumur 6 bulan hingga 2 tahun ialah satu pek 4mg biji sehari untuk diminum.

Kesan rawatan Singulair adalah berdasarkan parameter ujian asma yang akan mencecah sehari, boleh mengambil tablet, mengunyah dan nugget biji Singulair dengan atau tanpa makanan. Adalah perlu untuk memberitahu pesakit untuk terus menggunakan Singulair walaupun serangan asma telah dikawal, serta dalam tempoh asma yang teruk. Tidak perlu melaraskan dos untuk kanak-kanak dalam setiap kumpulan umur, untuk orang tua, orang yang mengalami kegagalan buah pinggang, kegagalan hati ringan dan sederhana, atau untuk setiap jantina.

Rawatan Singulair yang berkaitan dengan ubat asma lain

Singulair boleh digunakan dalam kombinasi dengan rawatan lain.

Dos gabungan ubat:

Bronkodilator

boleh menambah Singulair kepada rejim rawatan untuk orang yang belum dikawal sepenuhnya hanya dengan bronkodilator. Apabila terdapat bukti klinikal, biasanya selepas dos pertama, bronkodilator boleh dikurangkan jika diterima.

kortikosteroid yang disedut

Bersama-sama dengan Singulair, ia mempunyai lebih banyak faedah rawatan untuk pesakit yang menggunakan kortikosteroid yang disedut. Dos kortikosteroid boleh dikurangkan jika diterima. Walau bagaimanapun, dos kortikosteroid mesti beransur-ansur berkurangan di bawah pengawasan doktor. Dalam sesetengah pesakit, dos kortikosteroid yang disedut boleh ditarik balik sepenuhnya. Jangan tiba-tiba menggantikan kortikosteroid yang disedut dengan Singulair.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Dalam kajian asma kronik, Singulair digunakan setiap hari kepada 200mg setiap hari untuk orang dewasa selama 22 minggu dan penyelidikan jangka pendek pada dos sehingga 9mg setiap hari, digunakan selama kira-kira seminggu, tiada tindak balas penting yang penting. Terdapat juga laporan mengenai keracunan akut selepas membawa dadah ke pasaran dan dalam kajian klinikal dengan Singulair. Laporan ini termasuk kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa dengan dos tertinggi sehingga 1000mg. Keputusan makmal dan bilik klinikal adalah selaras dengan gambaran keseluruhan keselamatan orang dewasa dan kanak-kanak. Dalam kebanyakan laporan terlebih dos, tiada tindak balas berbahaya. Reaksi yang paling biasa adalah serupa dengan sifat keselamatan Singulair termasuk sakit perut, mengantuk, dahaga, sakit kepala, muntah dan keseronokan. Tidak jelas sama ada Montelukast boleh dipisahkan melalui peritoneal atau dialisis.
Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Singulair, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

secara amnya Singulair bertolak ansur dengan baik. Kesan buruk biasanya ringan dan selalunya tidak perlu menghentikan ubat. Nisbah keseluruhan kesan zina Singulair adalah bersamaan dengan kumpulan Placebo.

Orang dewasa berumur 15 tahun ke atas menghidap asma

Nilai Singulair pada kira-kira 2600 orang dewasa dengan asma, berumur 15 tahun ke atas dalam kajian klinikal. Dalam dua kajian yang sama, ujian klinikal dikawal dengan Placebo selama 12 minggu, kesan buruk yang berkaitan dengan ubat dalam> 1% daripada pesakit menggunakan Singulair dan mempunyai kadar yang lebih tinggi daripada kumpulan Placebo hanya sakit perut dan sakit kepala. Nisbah fenomena ini tidak berbeza daripada kepentingan statistik apabila membandingkan dua kumpulan rawatan.

Jumlah dalam ujian klinikal dengan 544 pesakit yang dirawat dengan Singulair selama sekurang-kurangnya 6 bulan, 253 orang hingga setahun dan 21 orang hingga 2 tahun. Dalam kes rawatan yang berpanjangan, pengalaman kesan zina tidak berubah.

Kanak-kanak dari 6 tahun hingga 14 tahun yang menghidap asma

Tinjau Singulair mengenai kira-kira 475 kanak-kanak yang menghidap asma, dari 6 tahun hingga 14 tahun menunjukkan keselamatan dadah pada kanak-kanak secara amnya serupa dengan kumpulan dewasa yang mengambil dadah dan placo.

Dalam ujian klinikal 8 minggu dengan kawalan periuk, kesan buruk yang berkaitan dengan ubat-ubatan yang direkodkan dalam> 1% daripada pesakit yang menggunakan Singulair dan mempunyai kadar yang lebih tinggi daripada kumpulan Placebo hanyalah sakit kepala. Kadar sakit kepala tidak mempunyai kepentingan statistik apabila membandingkan kedua-dua kumpulan rawatan.

Dalam kajian penilaian, ia mempengaruhi pertumbuhan, atribut keselamatan pada kanak-kanak ini adalah serupa dengan atribut keselamatan yang diterangkan sebelumnya oleh Singulair.

Jumlah dalam ujian klinikal dengan 263 kanak-kanak dari 6 tahun hingga 14 tahun dirawat dengan Singulair sekurang-kurangnya 3 bulan, 164 kanak-kanak hingga 6 bulan atau lebih. Dalam kes rawatan yang berpanjangan, pengalaman kesan zina tidak berubah.

Kanak-kanak dari 2 tahun hingga 5 tahun menghidap asma

Singulair dinilai lebih daripada 573 kanak-kanak yang menghidap asma, dari 2 tahun hingga 5 tahun. Dalam percubaan klinikal selama 12 minggu dengan kawalan Placebo, kesan buruk yang berkaitan dengan ubat direkodkan dalam> 1% daripada pesakit pediatrik yang menggunakan Singulair dan mempunyai kadar yang lebih tinggi daripada kumpulan Placebo hanya dahaga. Nisbah dahaga tidak mempunyai kepentingan statistik apabila membandingkan kedua-dua kumpulan rawatan.

Seramai 426 pesakit asma, dari umur 2 tahun hingga 5 tahun menggunakan Singulair bertahan sekurang-kurangnya 3 bulan, 230 kanak-kanak menggunakan lebih daripada 6 bulan, 63 kanak-kanak menggunakan lebih daripada 12 bulan. Apabila rawatan berlarutan, pengalaman berzina tidak berubah.

Kanak-kanak dari 6 bulan hingga 2 tahun menghidap asma

Singulair dinilai lebih 175 kanak-kanak dengan asma, dari 6 bulan hingga 2 tahun. Dalam percubaan klinikal 6 minggu dengan kawalan Placebo, kesan perzinaan yang berkaitan dengan ubat direkodkan dalam> 1% pesakit yang menggunakan Singulair dan mempunyai kadar yang lebih tinggi daripada kumpulan Placebo ialah cirit-birit, keseronokan, ekzema, ekzema dan ruam. Nisbah tindak balas ini tidak mempunyai kepentingan statistik antara kedua-dua kumpulan rawatan.

Orang dewasa berumur 15 tahun ke atas menghidapi rinitis alergi bermusim

Terdapat kajian Singulair ke atas 2199 pesakit berumur lebih 15 tahun untuk merawat rinitis alergi bermusim dalam kajian klinikal. Gunakan Singulair sekali sehari pada waktu pagi atau petang yang sering diterima dengan sifat keselamatan yang setara dengan kumpulan Placebo. Dalam kajian klinikal kawalan dengan Placebo, kesan buruk berkaitan ubat direkodkan dalam> 1% daripada pesakit yang menggunakan Singulair dan mempunyai kadar yang lebih tinggi daripada kumpulan Placebo. Dalam kajian 4 minggu, terdapat rujukan klinikal kepada keselamatan klinikal yang sesuai seperti dalam kajian 2 minggu. Dalam semua kajian, kadar mengantuk adalah serupa dengan kumpulan plasebo.

Kanak-kanak dari 2 tahun hingga 14 tahun dengan rinitis alergi bermusim

Terdapat kajian Singulair ke atas 280 kanak-kanak berumur 2-14 tahun untuk merawat rinitis alergi bermusim dalam kajian klinikal dengan rujukan Placebo selama 2 minggu. Gunakan Singulair sekali sehari pada waktu pagi atau petang yang sering diterima dengan sifat keselamatan yang setara dengan kumpulan Placebo. Dalam kajian ini, kesan buruk berkaitan ubat telah direkodkan dalam> 1% daripada pesakit yang menggunakan Singulair dan mempunyai kadar yang lebih tinggi daripada kumpulan Placebo.

Orang dewasa berumur 15 tahun ke atas mengalami rinitis alahan sepanjang tahun

Terdapat dua kajian penilaian Singulair ke atas 3235 orang dewasa dan remaja berumur lebih 15 tahun dengan rinitis alergi sepanjang tahun selama 6 minggu, kawalan Placebo. Gunakan Singulair sekali sehari secara umum boleh diterima dengan baik, keselamatan dalam kumpulan pesakit menggunakan ubat yang setara dengan kumpulan Placebo. Dalam kedua-dua kajian ini, kesan buruk bukan berkaitan dadah direkodkan dalam> 1% pesakit Singulair dan mempunyai kadar yang lebih tinggi daripada kumpulan Placebo. Kadar tidur adalah serupa dengan kumpulan plasebo.

Analisis am daripada pengalaman percubaan klinikal

menjalankan analisis gabungan 41 ujian klinikal dengan kawalan Placebo (termasuk 35 kajian pada pesakit> 15 tahun dan 6 kajian pada kanak-kanak berumur 6-14 tahun) dengan penilaian bunuh diri yang sah. Daripada 9929 pesakit yang menggunakan Singulair dan 7780 pesakit yang menggunakan Placebo dalam kajian ini, hanya seorang pesakit dengan idea bunuh diri dalam kumpulan Singulair. Tiada kes yang telah membunuh diri atau merancang membunuh diri atau mengambil tindakan untuk bersedia untuk membunuh diri dalam kedua-dua kumpulan rawatan.

menjalankan satu lagi analisis sintetik berasingan daripada 46 ujian klinikal dengan rujukan Placebo (35 kajian pada pesakit> berumur 15 tahun, 11 kajian pada kanak-kanak dari 3 bulan hingga 14 tahun) menilai kesan buruk yang berkaitan dengan tingkah laku; 11 kajian pada kanak-kanak berumur 3 hingga 14 tahun untuk menilai kesan buruk yang berkaitan dengan tingkah laku (Brae). Daripada 11,673 pesakit yang menggunakan Singulair dan 8,827 pesakit yang menggunakan Placebo dalam kajian ini, perkadaran pesakit dengan sekurang-kurangnya 1 bra dalam kumpulan yang menggunakan Singulair dan Placebo masing-masing ialah 2.73% dan 2.27%, dengan perbezaan 1.12 (95% Cl [0.93; 1.36]). Ujian klinikal dalam analisis sintetik ini tidak direka khas untuk menilai tingkah laku bunuh diri atau Brae.

Pengalaman selepas membawa dadah ke pasaran

Terdapat kesan buruk berikut apabila membawa ubat ke pasaran:

Penyakit bakteria dan parasit: jangkitan saluran pernafasan atas

Gangguan darah dan sistem limfa: Peningkatan aliran darah, pengurangan platelet. Mimpi yang luar biasa, luar biasa, halusinasi, insomnia, gangguan ingatan, mental - pergerakan hiperaktif yang berlebihan (termasuk mudah gelisah, resah gelisah, gegaran otot), berjalan tidur, pemikiran dan tingkah laku bunuh diri. Mengukus, dada dan mediastinum: Pendarahan hidung, penyakit paru-paru meningkat eosinofilia. Gatal-gatal, ruam, urtikaria. Satu lagi.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Singulair dikontraindikasikan dalam kes berikut: Hipersensitiviti kepada mana-mana ramuan ubat.

Langkah berjaga-jaga apabila digunakan

Keberkesanan yang tidak diketahui semasa mengambil Singulair dalam rawatan serangan asma akut. Oleh itu, Singulair tidak boleh digunakan untuk bentuk oral untuk merawat serangan asma akut. Pesakit perlu diarahkan untuk menggunakan rawatan yang sesuai.

mungkin perlu mengurangkan kortikosteroid yang disedut secara beransur-ansur dengan pengawasan doktor, tetapi bukan untuk menggantikan kortikosteroid oral secara tiba-tiba atau menyedut dengan Singulair.

Terdapat laporan mengenai kesan mental - mental pada pesakit yang menggunakan Singulair (lihat kesan sampingan). Oleh kerana terdapat faktor lain yang boleh menyumbang kepada kesan ini, masih tidak diketahui sama ada kesan ini berkaitan dengan Singulair. Doktor harus membincangkan kesan buruk ini dengan pesakit atau pesakit. Hendaklah membimbing pesakit atau pesakit penjaga memaklumkan kepada doktor jika kesan ini berlaku.

Dalam sesetengah kes yang jarang berlaku, pesakit menggunakan ubat anti-asma yang lain, termasuk antagonis reseptor Leukotriene yang pernah mengalami satu atau beberapa fenomena berikut: Eosin hypernagus, ruam vaskulitis, gejala pernafasan yang teruk, komplikasi jantung atau penyakit neurologi kadang-kadang didiagnosis sebagai sindrom Churg-Strauss, vaskulitis sistemik dengan hipersertia EOSIN. Kes-kes ini kadangkala berkaitan dengan pengurangan atau penghentian kortikosteroid. Walaupun sebab dan akibatnya belum dikenal pasti dengan antagonis reseptor Leukotrien. Perlu berhati-hati dan memantau klinikal dengan teliti apabila menggunakan Singulair.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada asas untuk membuktikan Singulair menjejaskan keupayaan untuk memandu dan mengendalikan mesin.

Kehamilan

belum mengkaji Singulair pada orang hamil. Hanya gunakan Singulair semasa hamil apabila benar-benar perlu.

Dalam proses pengedaran produk di pasaran, terdapat laporan yang jarang berlaku mengenai kes kecacatan kelahiran pada anak ibu yang menggunakan Singulair semasa mengandung. Kebanyakan ibu juga menggunakan ubat asma yang lain semasa mengandung. Hubungan sebab kejadian ini dengan penggunaan Singulair yang tidak diproses.

Tempoh penyusuan

perkumuhan Singulair yang tidak diketahui melalui susu ibu. Oleh kerana banyak ubat boleh dikumuhkan melalui susu ibu, ibu perlu berhati-hati apabila menggunakan Singulair semasa menyusu.

Interaksi ubat

boleh menggunakan Singulair dengan ubat lain yang biasa digunakan dalam rawatan pencegahan dan kronik asma dan rawatan rinitis alahan. Dalam kajian tentang interaksi ubat, dos rawatan Montelukast yang disyorkan tidak memberi kesan ketara kepada farmakokinetik ubat berikut: Theophylline, Prednisone, Prednisolone, Ethinyl Estradiol/Norethindrone 35/1), Terfenadine, Digoxin dan Warfarin.

Kawasan di bawah lengkungan (AUCd) di bawah kira-kira 40% bagi Montelukast berkurangan. fenobarbital. Tidak perlu melaraskan dos Singulair.

Kajian in vitro menunjukkan bahawa Montelukast ialah perencat CYP 2C8. Walau bagaimanapun, data daripada kajian interaktif perubatan antara satu sama lain secara klinikal oleh Montelukast dan Rosiglitazone (substrat yang mewakili ubat yang dimetabolismekan terutamanya oleh CYP2C8) menunjukkan bahawa Montelukast tidak menghalang CYP2C8 dalam Vivo. Oleh itu, Montelukast tidak mengubah metabolisme ubat-ubatan yang dimetabolismekan terutamanya melalui enzim ini (seperti Paclitaxel, Rosiglitazone, Repaglinide).

Kajian in vitro menunjukkan bahawa Montelukast ialah substrat CYP 2C8, 2C9 dan 3A4. Data daripada kajian kajian interaktif klinikal dengan penyertaan Montelukast dan Gemfibrozil (perencat kedua-dua CYP 2C8 dan 2C9) menunjukkan bahawa Gemfibrozil meningkatkan tahap hubungan sistemik Montelukast sebanyak 4.4 kali. Penggunaan serentak Itraconazole, perencat CYP 3A4 yang kuat dengan Gemfibrozil dan Montelukast tidak meningkatkan hubungan sistemik Montelukast. Kesan Gemfibrozil pada sentuhan badan Montelukast tidak dianggap sebagai kepentingan klinikal berdasarkan data keselamatan klinikal dengan dos yang lebih besar iaitu lebih daripada 10mg yang diluluskan untuk orang dewasa (200mg/hari pada pesakit dewasa dan sehingga 9 minggu/minggu) tidak melihat kesan yang tidak diingini dari kepentingan klinikal. Oleh itu, tidak perlu melaraskan dos Montelukast pada pesakit untuk menggunakan serentak dengan Gemfibrozil. Berdasarkan data in vitro, interaksi ubat penting dengan perencat CYP 2C8 yang diketahui (seperti trimethoprim) tidak diramalkan. Selain itu, penggunaan serentak Montelukast dengan Itraconazole sahaja tidak meningkatkan sentuhan badan Montelukast dengan ketara.

Penyimpanan

Tablet filem Singulair berada di bawah 30 ° C (86 ° F), elakkan kelembapan dan elakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.