Chewing Singulair 5mg MSD tratează astmul bronșic cronic (4 blistere x 7 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 4 blistere x 7 comprimate
Specificații Montelukast

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Montelukast	5 mg

Utilizări

Indicații

Singulair este indicat în următoarele cazuri:

Singulair este destinat pacienților mai în vârstă și de 6 luni pentru prevenirea și tratarea astmului bronșic cronic, inclusiv prevenirea simptomelor de astm bronșic atât de zi, cât și de noapte, tratarea astmului sensibil la aspirină și prevenirea bronhospasmului datorat efortului. De la vârsta de 2 ani și peste și rinită alergică pe tot parcursul anului pentru adulți și copii cu vârsta de peste 6 luni). EOSIN. Acești intermediari importanți sunt atașați la receptorii de cisteinil leucotrienă (CYSLT1). Receptorii CYSLT de tip 1 (CYSLT1) se găsesc în căile respiratorii umane, inclusiv în celulele musculare netede și în nisipul căilor respiratorii și în alte celule preinflamatorii (inclusiv leucemia cu eozină și unele celule stem ale măduvei osoase).

CYSLT este asociat cu patogeneza astmului și a rinitei alergice. În astm, efectele intermediare ale Leucotrienei includ o serie de efecte asupra căilor respiratorii, cum ar fi bronhospasmul, secreția de mucus, creșterea permeabilității capilare și anularea leucemiei cu eozină. În rinita alergică, CYSLT este secretat de mucoasa nazală după expunerea la alergeni în reacții în faze rapide și lente și este legat de simptomele rinitei alergice. CYSLT în nas va crește obstrucția căilor respiratorii și simptomele de congestie.

Montelukast sub formă orală este substanță antiinflamatoare, ameliorând parametrii inflamatori în astm. Pe baza testelor biochimice și farmacologice, Montelukast se dovedește a avea afinitate mare și selecție selectivă cu receptorul CYSLT (acest efect este superior altor receptori importanți și în farmacologic, cum ar fi prostanoizi, colinergici sau β-adrenergici. Montelukast inhibă puternic efectele fiziologice ale transportului LTC4, LTD4, LTC4, LTD4,4.

La pacienții cu astm bronșic, Montelukast inhibă receptorii cisteinil-leucotrienilor din căile respiratorii, dovedind prin capacitatea de a inhiba bronhospasmul datorită inhalării Ltd4. Cu doze mai mici de 5 mg, bronhospasmul bronhospasmului este dat de LTD4. Montelukastul provoacă bronșiectazie timp de 2 ore după consum, aceste efecte sunt asociate cu bronhodilatatorul datorită utilizării agonistului β.

farmacocinetică

absorbție

După ce a băut, Montelukast sa absorbit rapid și aproape complet. Cu comprimate de film de 10 mg, concentrația CMAX ajunge la 3 ore (TMAX) după administrarea adulților, luând medicamente atunci când este foame. Nascuti cand iau medicamente pe cale orala este de 64%. Nașterea și CMAX nu sunt afectate de o masă standard. Cu tablete de mestecat de 5 mg, CMAX a ajuns la 2 ore după ce adulții au băut când le era foame. Nașterea la băutură este de 37%.

Alimentele nu au o mare influență în clinică atunci când luați medicamente pe termen lung. Cu tablete de mestecat de 4 mg, concentrația CMAX ajunge la 2 ore după băutură pentru copiii de 2-5 ani, luând medicamente atunci când le este foame. Nuggetele orale de 4 mg sunt echivalente biologic cu tabletele de mestecat 4 mg atunci când sunt utilizate pentru adulți când le este foame. Utilizarea Montelukast sub formă de pepite de cereale cu sos de mere sau la o masă standard nu afectează în mod semnificativ farmacocinetica medicamentului determinată de aria de sub curba ASC (1225,7 față de 1223,1ng - oră/ml cu sos de mere și 1191,8 față de 1148,5 ore/ml cu standardul).

Efectul și siguranța au fost demonstrate prin studii clinice, atunci când se utilizează comprimate de mestecat de 4 mg, comprimate de mestecat 5 mg, comprimate film de 10 mg, pe cale orală, indiferent de ora mesei. Siguranța Singulair a fost, de asemenea, dovedită în cercetările clinice pentru consumul de pepițe de cereale de 4 mg fără a include ora mesei.

Distribuție

mai mult de 99% Montelukast se leagă de proteinele plasmatice. Volumul de distribuție (VD) în stare stabilă de Montelukast este de 8 - 11 L. Cercetările efectuate pe șobolani cu Montelukast arată că medicamentul este foarte puțin distribuit prin bariera cerebrală sângeroasă. Mai mult, concentrația markerului după ce ai băut 24 de ore este cel puțin în toate celelalte țesuturi.

Metabolism

Montelukast se metabolizează foarte puternic. În studiile cu doza de tratament, concentrațiile plasmatice ale metaboliților Montelukast nu au fost găsite într-o stare stabilă la adulți și copii. Cercetările in vitro, folosind microzomi hepatici umani, arată că citocromul P450 3A4 și 2C9 sunt catalizatori pentru metabolismul Montelukast. Pe baza altor rezultate in vitro asupra microzomului hepatic uman, observarea concentrației tratamentului cu Montelukast în plasmă nu inhibă citocromii P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 sau 2D6.

Eliminare

Purificarea Montelukast în plasmă este de 45 ml/minut la adulții sănătoși. După administrarea Montelukast, 86% dintre markeri se găsesc în fecale pe un total de 5 zile și mai puțin de 0,2% sunt evacuați prin urină. Acest lucru, împreună cu biodisponibilitatea Montelukast oral, arată că Montelukast și metaboliții medicamentului sunt aproape în întregime prin bilă. În multe studii, timpul de vânzare a plasmei Montelukast este de 2,7 - 5,5 ore la tinerii sănătoși. Farmacocinetica Montelukast aproape liniară atunci când este administrat la o doză de 50 mg. Nu există nicio diferență în farmacocinetică atunci când luați medicamentul dimineața sau seara. Când luați 10 mg de Montelukast o dată pe zi, acumularea foarte mică a mamei Montelukast în plasmă (aproximativ 14%).

Înainte de a lua Chewing Singulair 5mg MSD tratează astmul bronșic cronic (4 blistere x 7 comprimate)

Cum se utilizează

Mestecați pilula înainte de a înghiți.

Dozaj

Folosiți Singulair o dată pe zi.

Pentru a trata astmul, trebuie să luați medicamente seara. În cazul rinitei alergice, timpul de utilizare a medicamentului depinde de nevoile fiecărui obiect.

Pentru pacienții atât cu astm bronșic, cât și cu rinită alergică, ar trebui să utilizați o doză în fiecare zi, seara.

adulți, cu vârsta de 15 ani și peste, cu astm bronșic sau rinită alergică

Doza pentru persoanele cu vârsta de 15 ani și peste este de 10 mg în fiecare zi.

Copii între 6 - 14 ani cu astm bronșic sau rinită alergică

Doza pentru copii 6 - 14 ani este de 5 mg de mestecat.

Copii 2 - 5 ani cu astm bronșic sau rinită alergică

Doza pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani este o tabletă de mestecat de 4 mg sau 1 pachet de 4 mg pepite de cereale de băut.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 2 ani sau rinită alergică pe tot parcursul anului

Doza pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 2 ani este un pachet de 4 mg de semințe pe zi de băut.

Efectul tratamentului Singulair se bazează pe parametrii de testare a astmului bronșic care vor ajunge la o zi, se poate lua comprimatul, mestecatul și pepitele de semințe Singulair cu sau fără alimente. Este necesar să le spuneți pacienților să continue să utilizeze Singulair, deși atacurile de astm au fost controlate, precum și în perioadele de astm bronșic sever. Nu este necesară ajustarea dozei pentru copii din fiecare grupă de vârstă, pentru vârstnici, persoane cu insuficiență renală, insuficiență hepatică ușoară și medie sau pentru fiecare sex.

Tratamente Singulair legate de alte medicamente pentru astm bronșic

Singulair poate fi utilizat în combinație cu alte tratamente.

Doza de medicamente combinate:

Bronhodilatatoare

poate adăuga Singulair la regimul de tratament pentru persoanele care nu au fost controlate complet doar cu bronhodilatatoare. Când există dovezi clinice, de obicei după prima doză, bronhodilatatorul poate fi redus dacă este tolerat.

corticosteroizi inhalatori

Împreună cu Singulair, are mai multe beneficii de tratament pentru pacienții care utilizează corticosteroizi inhalatori. Doza de corticosteroizi poate fi redusă dacă este tolerată. Cu toate acestea, doza de corticosteroizi trebuie să scadă treptat sub supravegherea medicului. La unii pacienți, doza de corticosteroizi inhalatori poate fi retrasă complet. Nu înlocuiți brusc corticosteroizii inhalați cu Singulair.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? În studiile asupra astmului cronic, Singulair este utilizat zilnic până la 200 mg pe zi pentru adulți timp de 22 de săptămâni și cercetări pe termen scurt la o doză de până la 9 mg pe zi, utilizat timp de aproximativ o săptămână, nu există o reacție importantă. Există, de asemenea, rapoarte privind otrăvirea acută după introducerea medicamentului pe piață și în studiile clinice cu Singulair. Aceste rapoarte includ atât copii, cât și adulți, cu cele mai mari doze de până la 1000 mg. Rezultatele laboratorului și sălii clinice sunt în concordanță cu privirea de ansamblu asupra siguranței adulților și copiilor. În majoritatea rapoartelor de supradozaj, nu există reacții dăunătoare. Cele mai frecvente reacții sunt similare cu proprietățile de siguranță ale Singulair, inclusiv dureri abdominale, somnolență, sete, dureri de cap, vărsături și excitare. Nu este clar dacă Montelukast poate fi separat prin dializă sau peritoneală.
Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Singulair, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

în general, Singulair tolerează bine. Efectele adverse sunt de obicei ușoare și adesea nu trebuie să întrerupeți medicamentul. Raportul general al efectelor de adulter ale Singulair este echivalent cu grupul Placebo.

Adulții cu vârsta de 15 ani și peste au astm bronșic

Evaluați Singulair pe aproximativ 2600 de adulți cu astm bronșic, cu vârsta de 15 ani și peste, în studii clinice. În aceleași două studii, studiile clinice sunt controlate cu placebo timp de 12 săptămâni, reacțiile adverse legate de medicamente la > 1% dintre pacienți utilizează Singulair și au o rată mai mare decât grupul placebo este doar dureri abdominale și cefalee. Raportul dintre aceste fenomene nu este diferit de semnificația statistică atunci când se compară două grupuri de tratament.

Total în studiile clinice cu 544 de pacienți tratați cu Singulair timp de cel puțin 6 luni, 253 de persoane până la un an și 21 de persoane până la 2 ani. În cazul tratamentului prelungit, experiența efectelor adulterului nu se modifică.

Copii de la 6 ani până la 14 ani cu astm bronșic

Revizuirea Singulair pe aproximativ 475 de copii cu astm bronșic, de la 6 ani la 14 ani, arată siguranța medicamentului la copii, în general, similară cu grupurile de adulți care iau droguri și placo.

În studiile clinice de 8 săptămâni cu controlul potențialului, efectele adverse legate de medicamente înregistrate la> 1% dintre pacienții care utilizează Singulair și au o rată mai mare decât grupul Placebo este doar o durere de cap. Rata durerilor de cap nu are semnificație statistică atunci când se compară cele două grupuri de tratament.

În studiile de evaluare, afectează creșterea, atributele de siguranță la acești copii sunt similare cu cele ale atributului de siguranță descris anterior de Singulair.

În total, în studiile clinice, 263 de copii cu vârsta cuprinsă între 6 ani și 14 ani sunt tratați cu Singulair cel puțin 3 luni, 164 copii până la 6 luni sau mai mult. În cazul tratamentului prelungit, experiența efectelor adulterului nu se modifică.

Copiii de la 2 ani la 5 ani au astm

Singulair este evaluat la peste 573 de copii cu astm, de la 2 ani la 5 ani. Într-un studiu clinic de 12 săptămâni cu un control cu placebo, reacțiile adverse legate de medicament sunt înregistrate la > 1% dintre pacienții pediatrici care utilizează Singulair și au o rată mai mare decât grupul placebo este doar însetat. Raportul de sete nu are semnificație statistică atunci când se compară cele două grupuri de tratament.

Un total de 426 de pacienți cu astm bronșic, de la 2 ani până la 5 ani care utilizează Singulair cu o durată de cel puțin 3 luni, 230 de copii au folosit mai mult de 6 luni, 63 de copii au utilizat timp de mai mult de 12 luni. Când tratamentul durează mult, experiența adulterului nu se schimbă.

Copiii de la 6 luni la 2 ani au astm

Singulair este evaluat la peste 175 de copii cu astm, de la 6 luni la 2 ani. Într-un studiu clinic de 6 săptămâni cu control Placebo, efectele adulter legate de medicament sunt înregistrate la > 1% dintre pacienții care utilizează Singulair și au o rată mai mare decât grupul Placebo este diaree, excitare, eczeme, eczeme și erupții cutanate. Raportul dintre aceste reacții nu are semnificație statistică între cele două grupuri de tratament.

Adulții cu vârsta de 15 ani și peste au rinită alergică sezonieră

A existat un studiu al Singulair pe 2199 de pacienţi cu vârsta peste 15 ani pentru a trata rinita alergică sezonieră în studii clinice. Utilizați Singulair o dată pe zi, dimineața sau după-amiaza adesea tolerat cu atribute de siguranță echivalente cu grupul Placebo. În studiile clinice de control cu placebo, reacțiile adverse legate de medicament sunt înregistrate la > 1% dintre pacienții care utilizează Singulair și au o rată mai mare decât grupul placebo. Într-un studiu de 4 săptămâni, există o referință clinică la siguranța clinică adecvată ca în studiile de 2 săptămâni. În toate studiile, rata de somnolență este similară cu grupul placebo.

Copii de la 2 la 14 ani cu rinită alergică sezonieră

A existat un studiu cu Singulair pe 280 de copii cu vârsta cuprinsă între 2-14 ani pentru a trata rinita alergică sezonieră în studii clinice cu placebo de referință timp de 2 săptămâni. Utilizați Singulair o dată pe zi, dimineața sau după-amiaza adesea tolerat cu atribute de siguranță echivalente cu grupul Placebo. În acest studiu, efectele adverse legate de medicamente au fost înregistrate la> 1% dintre pacienții care utilizează Singulair și au o rată mai mare decât grupul placebo.

Adulții cu vârsta de 15 ani și peste au rinită alergică pe tot parcursul anului

Au fost efectuate două studii de evaluare Singulair pe 3235 de adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani cu rinită alergică pe tot parcursul anului timp de 6 săptămâni, controlul Placebo. Utilizați Singulair o dată pe zi în general bine tolerat, siguranța în grupul de pacienți folosind medicamente echivalente cu grupul Placebo. În aceste două studii, efectele adverse non-relatate cu medicamentele sunt înregistrate la > 1% dintre pacienții cu Singulair și au o rată mai mare decât grupul placebo. Rata de somn este similară cu cea din grupul placebo.

Analiză generală din experiența studiilor clinice

a efectuat o analiză combinată a 41 de studii clinice cu control Placebo (inclusiv 35 de studii la pacienţi > 15 ani şi 6 studii la copii cu vârsta între 6-14 ani) printr-o evaluare validă a sinuciderii. Din cei 9929 de pacienți care utilizează Singulair și 7780 de pacienți care utilizează placebo în aceste studii, doar un pacient cu idei de sinucidere în grupul Singulair. Nu există cazuri care s-au sinucis sau au complotat sinuciderea sau au luat măsuri pentru a se pregăti pentru sinucidere în ambele grupuri de tratament.

a efectuat o altă analiză sintetică separată din 46 de studii clinice cu placebo de referință (35 de studii la pacienți > 15 ani, 11 studii la copii de la 3 luni la 14 ani) evaluând efectele adverse legate de comportament; 11 studii la copii de la 3 la 14 ani pentru a evalua efectele adverse legate de comportament (Brae). Dintre cei 11.673 de pacienți care utilizează Singulair și 8.827 de pacienți care utilizează placebo în aceste studii, proporția pacienților cu cel puțin 1 sutien în grupul care utilizează Singulair și Placebo este de 2,73% și, respectiv, 2,27%, cu o diferență de 1,12 (95% Cl [0,93; 1,36]). Studiile clinice din aceste analize sintetice nu sunt special concepute pentru a evalua comportamentul suicidar sau Brae.

Experiență după introducerea medicamentului pe piață

Există următoarele efecte adverse la introducerea medicamentului pe piață:

Boli bacteriene și parazitare: infecții ale căilor respiratorii superioare

Tulburări ale sângelui și sistemelor limfatice: tendință de creștere a sângerării, reducerea trombocitelor. Vise neobișnuite, neobișnuite, halucinații, insomnie, tulburări de memorie, mișcare mentală - hiperactivă excesivă (inclusiv agitație ușoară, neliniște, tremor muscular), somnambulism, gânduri și comportament suicidar. Aburire, piept și mediastin: hemoragii nazale, boli pulmonare crescute eozinofilie. Mâncărime, erupție cutanată, urticarie. Altul.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele Singulair sunt contraindicate în următoarele cazuri: Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Precauții la utilizare

Eficacitate necunoscută la administrarea Singulair în tratamentul atacurilor acute de astm. Prin urmare, Singulair nu trebuie utilizat pentru forme orale pentru a trata crizele acute de astm. Pacienții trebuie instruiți să utilizeze tratamentul adecvat.

poate fi necesar să reducă treptat corticosteroizii inhalați sub supravegherea unui medic, dar să nu înlocuiască brusc corticosteroizii orali sau inhalați cu Singulair.

A existat un raport privind efectele psihice - mentale la pacienții care utilizează Singulair (vezi reacții adverse). Deoarece există alți factori care pot contribui la aceste efecte, încă nu se știe dacă aceste efecte sunt legate de Singulair. Medicul ar trebui să discute aceste reacții adverse cu pacienții sau pacienții. Ar trebui să îndrume pacienții sau îngrijitorii pacienților informând medicul dacă apar aceste efecte.

În unele cazuri rare, pacienții folosesc alte medicamente anti-astm, inclusiv antagoniști ai receptorilor de leucotriene, care au experimentat unul sau mai multe dintre următoarele fenomene: hipernagus de eozină, erupție cutanată vasculită, simptome respiratorii nefavorabile, complicații cardiace sau boli neurologice, uneori diagnosticate ca sindrom Churg-Strauss, hipersculită sistemică EOS. Aceste cazuri sunt uneori legate de reducerea sau oprirea corticosteroizilor. Deși cauza și efectul nu au fost identificate cu antagoniștii receptorilor de leucotrien. Trebuie să fiți precauți și să monitorizați îndeaproape clinica atunci când utilizați Singulair.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există nicio bază pentru a demonstra că Singulair afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

nu a studiat Singulair la gravide. Utilizați Singulair numai când sunteți însărcinată atunci când este cu adevărat necesar.

În procesul de circulație a produselor pe piață, au existat cazuri rare de malformații congenitale la copiii mamelor care utilizează Singulair în timpul sarcinii. Majoritatea mamelor folosesc și alte medicamente pentru astm în timpul sarcinii. Relația cauzală a acestor evenimente cu utilizarea Singulair-ului neprocesat.

Perioada de alăptare

excreție necunoscută de Singulair prin laptele matern. Deoarece multe medicamente pot fi excretate prin laptele matern, mama trebuie să fie precaută când utilizează Singulair în timpul alăptării.

Interacțiunea medicamentoasă

poate utiliza Singulair cu alte medicamente utilizate în mod obișnuit în tratamentul preventiv și cronic al astmului și al rinitei alergice. În studiile privind interacțiunile medicamentoase, doza recomandată de tratament cu Montelukast nu afectează în mod semnificativ farmacocinetica următoarelor medicamente: Teofilină, Prednison, Prednisolon, Etinilestradiol/Noretindronă 35/1), Terfenadină, Digoxină și Warfarină. fenobarbital. Nu este nevoie să ajustați doza Singulair.

Studiile in vitro arată că Montelukast este un inhibitor al CYP 2C8. Cu toate acestea, datele din studiile medicale interactive între ele clinic efectuate de Montelukast și Rosiglitazonă (un substrat care reprezintă medicamente care sunt metabolizate în principal de CYP2C8) arată că Montelukast nu inhibă CYP2C8 in Vivo. Prin urmare, Montelukast nu modifică metabolismul medicamentelor care sunt metabolizate în principal prin această enzimă (cum ar fi Paclitaxel, Rosiglitazone, Repaglinide).

Studiile in vitro arată că Montelukast este un substrat al CYP 2C8, 2C9 și 3A4. Datele dintr-un studiu clinic interactiv cu participarea Montelukast și Gemfibrozil (un inhibitor atât CYP 2C8, cât și 2C9) arată că Gemfibrozil crește nivelul de contact sistemic al Montelukast de 4,4 ori. Utilizarea concomitentă a Itraconazolului, un inhibitor puternic al CYP 3A4 cu Gemfibrozil și Montelukast nu crește contactul sistemic al Montelukast. Efectul Gemfibrozilului asupra contactului cu corpul Montelukast nu este considerat semnificație clinică pe baza datelor clinice de siguranță, cu o doză mai mare de peste 10 mg/zi, aprobată pentru adulți până la 20 mg/zi pentru pacienți adulți/zi, până la 200 mg/zi. 900 mg/zi timp de aproape o săptămână), nu observă efecte nedorite de semnificație clinică. Prin urmare, nu este necesară ajustarea dozei de Montelukast la pacienții care trebuie utilizat concomitent cu Gemfibrozil. Pe baza datelor in vitro, nu sunt prezise interacțiuni medicamentoase importante cu inhibitorii cunoscuți ai CYP 2C8 (cum ar fi trimetoprim). În plus, utilizarea simultană a Montelukast cu itraconazol în monoterapie nu crește semnificativ contactul cu corpul Montelukast.

Depozitare

Tabletele de film Singulair sunt sub 30 ° C (86 ° F), evitați umezeala și evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.