Chitogast 30 Boston lék léčí příznaky akutní a chronické osteoartrózy (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace etorikoxib
Složka Dysmenorea, bolest zad, zánět kloubů, artritida, revmatoidní artritida, zánět kostí

Složka

Informace o složení	Obsah
etorikoxib	30 mg

Použití

Indikace

Chitogast 30 mg 3x10 Bostonpharma je indikován v následujících případech:

Léčba příznaků akutní a chronické osteoartrózy. Vysoký filtr pro inhibici COX-2. Vysoká koncentrace cykloxeázy (COX-2) v zanícených tkáních vede k syntéze prostaglandinů, které jsou intermediární látkou procesu bolesti a zánětu. Předpokládá se, že mechanismus účinku etorikoxibu je způsoben inhibicí syntézy protaglandinů především prostřednictvím COX-2. V léčebných koncentracích v lidské plazmě etorikoxib neinhibuje COX-1.

Dynamická farmakokinetika

Etorikoxib po perorálním podání dosahuje 100% biologické úrovně a čas k dosažení maximální koncentrace v plazmě je hodina. Přibližně 90 % léků obsahujících protein nezpůsobuje významné změny hladiny a rychlosti absorpce při použití s jídlem. Etorikoxib je metabolizován hlavně v játrech cytochromem P450 (CYP) -3A4 a je vylučován močí, převážně ve formě metabolitů, ve kterých žádné specializované látky nemají významné inhibitory Cox-2 nebo COX-1. Doba prodeje odpadu etorikoxibu je 22 hodin.

Před odběrem Chitogast 30 Boston lék léčí příznaky akutní a chronické osteoartrózy (3 blistry x 10 tablet)

Jak užívat

perorálně, pít před jídlem nebo po jídle.

Dávkování

Dospělí

osteoartróza: 30 mg/čas/den. Pokud příznaky neklesají, zvyšte dávku na 60 mg/den/den.

revmatoidní artritida, zánět ztuhlé páteře: 90 mg/den.

Akutní artritida způsobená dnou: 120 mg/den, používejte až 8 dní.

Chronické analgetikum: 60 mg/čas/den.

Akutní analgetikum, prospektivní dysmenorea: 120 mg/čas/den.

Děti a dospívající

Nedoporučuje se osobám mladším 16 let.

Pacienti se selháním jater

Pacienti s mírným selháním jater: 60 mg/den/den.

Pacienti se středním selháním jater: 30 mg/den/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Chitogast 30 mg 3x10 Bostonpharma můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Není uvedena žádná frekvence:

Neurologické: poruchy chuti, rozmazané vidění, neklidná úzkost, nespavost nebo spánek, halucinace ...

oběhový systém: trombocytopenie, městnavé srdeční selhání, hematom, angina pectoris, tachykardie, dramatická hypertenze ... Respirační: Bronchospasmus. trávicí systém: bolest břicha, gastrointestinální vřed, nevolnost, průjem, žloutenka hepatitida ... Urologie: postižení ledvin, včetně selhání ledvin. Metabolismus a imunita: Hypersenzitivní reakce, anafylaktické reakce, hyperkalémie, dále mohou způsobit: svědění, kopřivku, erytém, angioedém.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Chitogast 30 mg 3x10 Bostonpharma je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na etorikoxib nebo na kteroukoli složku léku.

Pacienti s gastrointestinálními vředy nebo akutním gastrointestinálním krvácením.

Pacienti se závažným selháním jater nebo clearance kreatininu nižší než 30 ml/min.

Pacienti s onemocněním střev a Sung - těžké selhání krve.

Byla identifikována ischemická choroba srdeční, onemocnění periferních tepen, cévní onemocnění mozku.

Děti a dospívající mladší 16 let.

Těhotné a kojící ženy.

Při používání buďte opatrní

Používejte opatrně u pacientů s významnými rizikovými faktory kardiovaskulárních příhod (jako je hypertenze, cukrovka, hyperlipidémie, kouření...).

Při léčbě etorikoxibem, zejména ve vysokých dávkách, pravidelném monitorování krevního tlaku a pokud je krevní tlak významně vysoký, je nutné nahradit jiné léčebné postupy, protože etorikoxib se může koordinovat s častější a závažnější hypertenzí než některá NSAID a jiné selektivní inhibitory COX-2.

Etorikoxib používejte opatrně u pacientů s významnou dehydratací a před použitím by se měli rehydratovat.

Opatrnost by měla být věnována opatrným lékům proti hypertenzi, pokud pacient vykazuje známky srdečního selhání, zhoršenou funkci levé komory a předchozí edém.

Pacienti s dysfunkcí jater, ledvin nebo srdce a starší pacienti musí být pečlivě sledováni a pokud dojde ke zhoršení, musí okamžitě přijmout vhodná opatření včetně ukončení léčby tímto lékem.

Používejte eorikoxib opatrně u pacientů s perforací, vředy, gastrointestinálním krvácením v anamnéze au pacientů starších 65 let.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Po užití léku pacienta může mít pacient závratě a ospalost, proto omezte řízení a obsluhu strojů.

Těhotenství

Kontraindikace pro těhotné a kojící ženy.

Období kojení

Kontraindikace pro těhotné a kojící ženy.

Léková interakce

warfarin: U pacientů, kteří byli stabilně léčeni warfarinem, může užívání etorikoxibu 120 mg denně vést ke zvýšení protrombinu asi o 13 % ve srovnání s mezinárodními standardními poměry (INR). Inr cenná kontrola by měla být přísně kontrolována, když začínáte s etorikoxibem, zejména v prvních dnech, kdy pacient užívá warfarin nebo podobné látky.

Rifampin: Současné užívání etorikoxibu s rifampinem, látkou schopnou způsobit indukci metabolických enzymů v silných játrech, redukující 65 % plochy pod křivkou (AUC) v plazmě etorikoxibu. Tuto interakci je třeba vzít v úvahu, pokud je etorikoxib používán s rifampinem.

methotrexát: Při současném užívání etorikoxibu v dávce 90 mg denně a methotrexátu je třeba monitorovat toxicitu methotrexátu.

Inhibitory angiotenzinu (ACE): Existují zprávy o tom, že neselektivní inhibitory NSAID a selektivní inhibitory Cox-2 mohou snížit antihypertenzní účinek inhibitorů ACE.

Lithium: Existuje zpráva, která uznává, že inhibitory NSAID nejsou selektivní a inhibitory COX-2 mohou zvyšovat koncentraci lithia v plazmě.

Aspirin: Současné užívání nízké dávky aspirinu s etorikoxibem může vést k nárůstu gastrointestinálních vředů a dalších komplikací ve srovnání s případem pouze etorikoxibu.

Perorální léky: Léčba etorikoxibem v dávce 120 mg s perorálním lékem k zamezení početí obsahujícím 35 mcg ethinylestradiolu (EE) a 0,5 až 1 mg norethindronu po dobu 21 dnů, současné použití nebo 12 hodin od sebe, zvýšení AUC 0 - 24 hodin na EE ve stabilním stavu

5 %.

Jiná léčiva: Etorikoxib nemá významný klinický účinek na farmakokinetiku Prednisonu/Prednisolonu nebo Digoxinu.

Skladování

V uzavřeném obalu, v suchu, při teplotě do 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.