Chitogast 30 Boston Arzneimittel behandelt Symptome akuter und chronischer Arthrose (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Etoricoxib
Inhaltsstoff Dysmenorrhoe, Rückenschmerzen, Gelenkentzündung, Arthritis, rheumatoide Arthritis, Knochenentzündung

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Etoricoxib	30 mg

Verwendet

Indikationen

Chitogast 30 mg 3x10 Bostonpharma ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung der Symptome akuter und chronischer Arthrose. Hoher Filter zur COX-2-Hemmung. Eine hohe Cycloxease-Konzentration (COX-2) in entzündeten Geweben führt zur Synthese von Prostaglandinen, der Zwischensubstanz des Schmerz- und Entzündungsprozesses. Es wird angenommen, dass der Wirkungsmechanismus von Etoricoxib auf der Hemmung der Synthese von Protaglandinen hauptsächlich über COX-2 beruht. In den Behandlungskonzentrationen im menschlichen Plasma hemmt Etoricoxib COX-1 nicht.

Dynamische Pharmakokinetik

Etoricoxib erreicht oral 100 % biologisch und die Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration im Plasma beträgt eine Stunde. Etwa 90 % der proteinhaltigen Arzneimittel verursachen bei Einnahme mit Nahrungsmitteln keine signifikanten Veränderungen im Spiegel und in der Absorptionsgeschwindigkeit. Etoricoxib wird hauptsächlich in der Leber durch Cytochrom P450 (CYP)-3A4 metabolisiert und im Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten, in denen keine speziellen Substanzen signifikante Cox-2- oder COX-1-Hemmer aufweisen. Die Abfallverkaufszeit von Etoricoxib beträgt 22 Stunden.

Vor der Einnahme Chitogast 30 Boston Arzneimittel behandelt Symptome akuter und chronischer Arthrose (3 Blister x 10 Tabletten)

Wie man es einnimmt

Zum Einnehmen, vor oder nach den Mahlzeiten trinken.

Dosierung

Erwachsene

Arthrose: 30 mg/Zeit/Tag. Erhöhen Sie die Dosis um 60 mg/Tag/Tag, wenn die Symptome nicht nachlassen.

rheumatoide Arthritis, steife Wirbelsäule, Entzündung: 90 mg/Tag.

Akute Arthritis durch Gicht: 120 mg/Tag, Anwendung bis zu 8 Tage.

Chronisches Analgetikum: 60 mg/Zeit/Tag.

Akutes Analgetikum, voraussichtliche Dysmenorrhoe: 120 mg/Zeit/Tag.

Kinder und Jugendliche

Nicht empfohlen für Personen unter 16 Jahren.

Patienten mit Leberversagen

Patienten mit leichtem Leberversagen: 60 mg/Tag/Tag.

Patienten mit mittlerem Leberversagen: 30 mg/Tag/Tag.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun

bei einer Überdosierung?

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Chitogast 30 mg 3x10 Bostonpharma können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Keine Häufigkeit erwähnt:

Neurologisch: Geschmacksstörungen, verschwommenes Sehen, unruhige Angstzustände, Schlaf- oder Schlaflosigkeit, Halluzinationen ...

Kreislauf: Thrombozytopenie, Herzinsuffizienz, Hämatom, Angina pectoris, Tachykardie, dramatische Hypertonie ... Atemwege: Bronchospasmus. Verdauungstrakt: Bauchschmerzen, Magen-Darm-Geschwür, Übelkeit, Durchfall, Gelbsucht, Hepatitis ... Urologie: Niereninsuffizienz, einschließlich Nierenversagen. Stoffwechsel und Immunität: Überempfindlichkeitsreaktionen, anaphylaktische Reaktionen, Hyperkaliämie, außerdem kann es zu Juckreiz, Urtikaria, Erythem, Angioödem kommen.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Chitogast 30 mg 3x10 Bostonpharma ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Etoricoxib oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Patienten mit Magen-Darm-Geschwüren oder akuten Magen-Darm-Blutungen.

Patienten mit schwerem Leberversagen oder einer Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml/min.

Patienten mit Darmerkrankungen und Sung - schwerem Blutversagen.

Ischämische Herzkrankheit, periphere Arterienerkrankung und Hirngefäßerkrankung wurden identifiziert.

Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren.

Schwangere und stillende Frauen.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Bei Patienten mit erheblichen Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (wie Bluthochdruck, Diabetes, Hyperlipidämie, Rauchen ...) vorsichtig anwenden.

Bei der Behandlung mit Etoricoxib, insbesondere bei hohen Dosen, bei regelmäßiger Blutdruckkontrolle und bei deutlich erhöhtem Blutdruck ist es notwendig, andere Behandlungsanweisungen zu ersetzen, da Etoricoxib häufiger und schwerwiegenderem Bluthochdruck entgegenwirken kann als einige NSAIDs und andere selektive COX-2-Hemmer.

Wenden Sie Etoricoxib bei Patienten mit erheblicher Dehydrierung vorsichtig an und sollten Sie vor der Anwendung rehydrieren.

Vorsicht ist geboten bei vorsichtigen Anti-Bluthochdruck-Medikamenten, wenn der Patient Anzeichen einer Herzinsuffizienz, einer beeinträchtigten linksventrikulären Funktion und früherer Ödeme zeigt.

Patienten mit Leber-, Nieren- oder Herzfunktionsstörungen sowie ältere Patienten müssen engmaschig überwacht werden und bei einer Verschlechterung der Manifestation sofort geeignete Maßnahmen ergreifen, einschließlich der Beendigung der Behandlung mit diesem Arzneimittel.

Verwenden Sie Eoricoxib mit Vorsicht bei Patienten mit Perforationen, Geschwüren, Magen-Darm-Blutungen in der Vorgeschichte und bei Patienten über 65 Jahren.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Nach der Einnahme des Arzneimittels kann es beim Patienten zu Schwindel und Schläfrigkeit kommen. Beschränken Sie daher die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Kontraindikationen für schwangere und stillende Frauen.

Stillzeit

Kontraindikationen für schwangere und stillende Frauen.

Arzneimittelwechselwirkung

Warfarin: Bei Patienten, die stabil mit Warfarin behandelt wurden, kann die tägliche Anwendung von 120 mg Etoricoxib zu einem Anstieg des Prothrombins um etwa 13 % im Vergleich zu internationalen Standardverhältnissen (INR) führen. Zu Beginn der Behandlung mit Etoricoxib sollte eine wertvolle Kontrolle streng kontrolliert werden, insbesondere in den ersten Tagen, wenn der Patient Warfarin oder ähnliche Substanzen einnimmt.

Rifampin: Gleichzeitige Anwendung von Etoricoxib mit Rifampin, einem Wirkstoff, der eine metabolische Enzyminduktion bei starker Leber hervorrufen kann und die Fläche unter der Kurve (AUC) im Plasma von Etoricoxib um 65 % reduziert. Diese Wechselwirkung sollte berücksichtigt werden, wenn Etoricoxib zusammen mit Rifampin angewendet wird.

Methotrexat: Bei gleichzeitiger Anwendung von Etoricoxib in einer Dosis von 90 mg täglich und Methotrexat sollte die Überwachung der Methotrexat-Toxizität überwacht werden.

Angiotensin (ACE)-Hemmer: Es gibt Berichte darüber, dass nicht-selektive NSAID-Hemmer und selektive Cox-2-Hemmer die blutdrucksenkende Wirkung von ACE-Hemmern verringern können.

Lithium: Es gab einen Bericht, der anerkennt, dass NSAID-Hemmer nicht selektiv sind und COX-2-Hemmer die Lithiumkonzentration im Plasma erhöhen können.

Aspirin: Die gleichzeitige Anwendung von niedrig dosiertem Aspirin mit Etoricoxib kann im Vergleich zur alleinigen Einnahme von Etoricoxib zu einer Zunahme von Magen-Darm-Geschwüren und anderen Komplikationen führen.

Orale orale Medikamente: Etoricoxib-Behandlung von 120 mg mit einem oralen Medikament zur Empfängnisvermeidung, das 35 µg Ethinylestradiol (EE) und 0,5 bis 1 mg Norethindron für 21 Tage enthält, gleichzeitige Anwendung oder im Abstand von 12 Stunden, wodurch die AUC 0–24 Stunden im stabilen EE-Zustand auf 50–60 % erhöht wird.

Andere Arzneimittel: Etoricoxib hat keinen wesentlichen klinischen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Prednison/Prednisolon oder Digoxin.

Lagerung

In geschlossener Verpackung, trocken lagern, unter 30 °C, Licht vermeiden.

Andere Drogen

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