Chitogast 30 Boston medicamento trata los síntomas de la artrosis aguda y crónica (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones etoricoxib
Ingrediente Dismenorrea, dolor de espalda, inflamación de las articulaciones, artritis, artritis reumatoide, inflamación de los huesos.

Ingrediente

Información de composición	Contenido
etoricoxib	30 mg

Usos

Indicaciones

Chitogast 30 mg 3x10 Bostonpharma está indicado en los siguientes casos:

Tratamiento de los síntomas de la osteoartritis aguda y crónica. Filtro alto para inhibición de COX-2. La concentración alta de cicloxeas (COX-2) en los tejidos inflamados conduce a la síntesis de prostaglandinas, que es la sustancia intermedia del proceso de dolor e inflamación. The mechanism of action of Etoricoxib is thought to be due to inhibition of the synthesis of protaglandins mainly via COX-2. En las concentraciones de tratamiento en plasma humano, etoricoxib no inhibe la COX-1.

Farmacocinética dinámica

Etoricoxib por vía oral alcanza el 100 % de su valor biológico y el tiempo para alcanzar la concentración máxima en plasma es de una hora. Alrededor del 90% de los fármacos proteicos no provocan cambios significativos en el nivel ni en la velocidad de absorción cuando se consumen con alimentos. Etoricoxib se metaboliza principalmente en el hígado mediante el citocromo P450 (CYP) -3A4 y se excreta en la orina, principalmente en forma de metabolitos en los que ninguna sustancia especializada tiene inhibidores significativos de la Cox-2 o la COX-1. El tiempo de venta de residuos de etoricoxib es de 22 horas.

antes de tomar Chitogast 30 Boston medicamento trata los síntomas de la artrosis aguda y crónica (3 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

por vía oral, beber antes o después de las comidas.

Dosis

Adultos

artrosis: 30 mg/hora/día. Aumentar la dosis 60 mg/día/día si los síntomas no disminuyen.

artritis reumatoide, inflamación de la columna rígida: 90 mg/día.

Artritis aguda causada por gota: 120 mg/día, utilizar hasta 8 días.

Analgésico crónico: 60 mg/hora/día.

Analgésico agudo, posible dismenorrea: 120 mg/hora/día.

Niños y adolescentes

No recomendado si eres menor de 16 años.

Pacientes con insuficiencia hepática

Pacientes con insuficiencia hepática leve: 60 mg/día/día.

Pacientes con insuficiencia hepática media: 30 mg/día/día.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.¿Qué hace

cuando se usa una sobredosis?

¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Al utilizar Chitogast 30 mg 3x10 Bostonpharma, puede experimentar efectos no deseados (RAM).

No se menciona ninguna frecuencia:

Neurológicos: alteraciones del gusto, visión borrosa, ansiedad inquieta, insomnio o sueño, alucinaciones...

circulatorios: trombocitopenia, insuficiencia cardiaca congestiva, hematoma, angina, taquicardia, hipertensión arterial... Respiratorios: broncoespasmo. digestivo: dolor abdominal, úlcera gastrointestinal, náuseas, diarrea, ictericia, hepatitis... Urología: Incapacidad del riñón, incluida la insuficiencia renal. Metabolismo e inmunidad: Reacciones de hipersensibilidad, reacciones anafilácticas, hiperpotasemia, además pueden causar: picazón, urticaria, eritema, angioedema.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado

Chitogast 30 mg 3x10 Bostonpharma está contraindicado en los siguientes casos:

Pacientes con hipersensibilidad al etoricoxib o a cualquiera de los ingredientes del fármaco.

Pacientes con úlceras gastrointestinales o hemorragia gastrointestinal aguda.

Pacientes con insuficiencia hepática grave o aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml/min.

Pacientes con enfermedades intestinales y Sung: insuficiencia sanguínea grave.

Se han identificado cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y enfermedad vascular cerebral.

Niños y adolescentes menores de 16 años.

Mujeres embarazadas y lactantes.

Tenga precaución al utilizarlo

Utilizar con precaución en pacientes con factores de riesgo importantes de eventos cardiovasculares (como hipertensión, diabetes, hiperlipidemia, tabaquismo...).

Cuando se trata con etoricoxib, especialmente en dosis altas, control regular de la presión arterial y si la presión arterial es significativamente alta, es necesario reemplazar otras direcciones de tratamiento porque Etoricoxib puede coordinarse con una hipertensión más frecuente y grave que algunos AINE y otros inhibidores selectivos de la COX-2.

Utilice etoricoxib con cuidado en pacientes con deshidratación significativa y debe rehidratarse antes de su uso.

Se debe tener precaución con los medicamentos antihipertensivos cuidadosos cuando el paciente muestra signos de insuficiencia cardíaca, función ventricular izquierda alterada y edema previo.

Los pacientes con disfunción hepática, renal o cardíaca y los pacientes de edad avanzada deben ser monitoreados de cerca y cuando hay una manifestación que empeora, deben tomar medidas de manejo adecuadas de inmediato, incluida la suspensión del tratamiento con este medicamento.

Utilizar con precaución Eoricoxib en pacientes con antecedentes de perforación, úlceras, hemorragia gastrointestinal y pacientes mayores de 65 años.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

Después de tomar el medicamento, el paciente puede sentirse mareado y somnoliento, por lo que debe limitar la conducción y el uso de maquinaria.

Embarazo

Contraindicaciones para mujeres embarazadas y lactantes.

Período de lactancia

Contraindicaciones para mujeres embarazadas y lactantes.

Interacción farmacológica

warfarina: en pacientes que han sido tratados de manera estable con warfarina, el uso de 120 mg de etoricoxib al día puede provocar un aumento de aproximadamente el 13 % de la protrombina en comparación con los índices estándar internacionales (INR). Su valioso control debe ser estrictamente controlado al iniciar con Etoricoxib, especialmente en los primeros días, cuando el paciente está usando warfarina o sustancias similares.

Rifampicina: Uso concomitante de Etoricoxib con rifampicina, agente capaz de causar inducción de enzimas metabólicas en el hígado fuerte, reduciendo el 65% del área bajo la curva (AUC) en el plasma de Etoricoxib. Esta interacción debe tenerse en cuenta cuando se utiliza etoricoxib con rifampicina.

metotrexato: se debe controlar la toxicidad del metotrexato cuando se usa simultáneamente etoricoxib en una dosis de 90 mg al día y metotrexato.

Inhibidores de la angiotensina (ECA): Ha habido informes que reconocen que los inhibidores no selectivos de los AINE y los inhibidores selectivos de la Cox-2 pueden reducir el efecto antihipertensivo de los inhibidores de la ECA.

Litio: ha habido un informe que reconoce que los inhibidores de los AINE no son selectivos y que los inhibidores de la COX-2 pueden aumentar la concentración plasmática de litio.

Aspirina: el uso concomitante de aspirina en dosis bajas con etoricoxib puede provocar un aumento de úlceras gastrointestinales y otras complicaciones en comparación con el caso de etoricoxib solo.

Medicamentos orales: tratamiento con etoricoxib de 120 mg con un medicamento oral para evitar la concepción que contiene 35 mcg de etinilestradiol (EE) y 0,5 a 1 mg de noretindrona durante 21 días, uso simultáneo o con 12 horas de diferencia, aumentando el AUC de 0 a 24 horas en el estado estable de EE al 50 al 60 %.

Otros medicamentos: Etoricoxib no tiene un efecto clínico importante sobre la farmacocinética de Prednisona/Prednisolona o Digoxina.

Almacenamiento

En envase cerrado, lugar seco, por debajo de 30°C, evitar la luz.

Otras drogas

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.