Chitogast 30 Boston medicinale tratta i sintomi dell'osteoartrosi acuta e cronica (3 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Etoricoxib
Ingrediente Dismenorrea, mal di schiena, infiammazione delle articolazioni, artrite, artrite reumatoide, infiammazione delle ossa

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Etoricoxib	30 mg

Usi

Indicazioni

Chitogast 30 mg 3x10 Bostonpharma è indicato nei seguenti casi:

Trattamento dei sintomi dell'osteoartrosi acuta e cronica. Filtro alto per l'inibizione della COX-2. La concentrazione elevata di ciclosseasi (COX-2) nei tessuti infiammati porta alla sintesi delle prostaglandine che sono la sostanza intermedia del processo di dolore e infiammazione. Si ritiene che il meccanismo d'azione dell'etoricoxib sia dovuto all'inibizione della sintesi delle protaglandine principalmente tramite la COX-2. Nelle concentrazioni di trattamento nel plasma umano, l’etoricoxib non inibisce la COX-1.

La farmacocinetica dinamica

L'etoricoxib raggiunge per via orale il 100% biologico e il tempo per raggiungere la concentrazione di picco nel plasma è di un'ora. Circa il 90% dei farmaci montati con proteine non causano cambiamenti significativi nel livello e nella velocità di assorbimento se usati con il cibo. L'etoricoxib è metabolizzato principalmente nel fegato dal citocromo P450 (CYP) -3A4 ed è escreto nelle urine, principalmente sotto forma di metaboliti in cui nessuna sostanza specializzata ha inibitori significativi di Cox-2 o COX-1. Il tempo di vendita dei rifiuti di Etoricoxib è di 22 ore.

Prima di prendere Chitogast 30 Boston medicinale tratta i sintomi dell'osteoartrosi acuta e cronica (3 blister x 10 compresse)

Come usare

per via orale, bere prima o dopo i pasti.

Dosaggio

Adulti

osteoartrite: 30 mg/ora/giorno. Aumentare la dose di 60 mg/giorno/giorno se i sintomi non diminuiscono.

artrite reumatoide, infiammazione della colonna vertebrale rigida: 90 mg/giorno.

Artrite acuta causata dalla gotta: 120 mg/giorno, utilizzare fino a 8 giorni.

Analgesico cronico: 60 mg/ora/giorno.

Analgesico acuto, potenziale dismenorrea: 120 mg/ora/giorno.

Bambini e adolescenti

Non consigliato ai minori di 16 anni.

Pazienti con insufficienza epatica

Pazienti con insufficienza epatica lieve: 60 mg/giorno/giorno.

Pazienti con insufficienza epatica media: 30 mg/giorno/giorno.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare

in caso di sovradosaggio?

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Chitogast 30 mg 3x10 Bostonpharma, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Nessuna frequenza menzionata:

Neurologico: disturbi del gusto, visione offuscata, ansia irrequieta, insonnia o sonno, allucinazioni...

circolatorio: trombocitopenia, insufficienza cardiaca congestizia, ematoma, angina, tachicardia, ipertensione drammatica... Respiratorio: broncospasmo. digestivo: dolore addominale, ulcera gastrointestinale, nausea, diarrea, ittero, epatite ... Urologia: disabilità renale, inclusa insufficienza renale. Metabolismo e immunità: Reazioni di ipersensibilità, reazioni anafilattiche, iperkaliemia, inoltre possono causare: prurito, orticaria, eritema, angioedema.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Chitogast 30 mg 3x10 Bostonpharma è controindicato nei seguenti casi:

Pazienti con ipersensibilità all'etoricoxib o ad uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco.

Pazienti con ulcere gastrointestinali o sanguinamento gastrointestinale acuto.

Pazienti con grave insufficienza epatica o clearance della creatinina inferiore a 30 ml/min.

Pazienti con malattie intestinali e Sung - grave insufficienza ematica.

Sono state identificate cardiopatia ischemica, malattia delle arterie periferiche e malattie vascolari cerebrali.

Bambini e adolescenti sotto i 16 anni.

Donne in gravidanza e in allattamento.

Prestare attenzione quando utilizzato

Utilizzare con cautela in pazienti con fattori di rischio significativi per eventi cardiovascolari (come ipertensione, diabete, iperlipidemia, fumo ...).

In caso di trattamento con etoricoxib, soprattutto a dosi elevate, monitoraggio regolare della pressione arteriosa e se la pressione arteriosa è significativamente elevata, è necessario sostituire altre indicazioni terapeutiche poiché l'etoricoxib può coordinarsi con un'ipertensione più frequente e grave rispetto ad alcuni FANS e altri inibitori selettivi della COX-2.

Utilizzare Etoricoxib con cautela nei pazienti con significativa disidratazione e reidratarsi prima dell'uso.

È necessario prestare cautela con i farmaci anti-ipertensione quando il paziente mostra segni di insufficienza cardiaca, funzionalità ventricolare sinistra compromessa e precedente edema.

I pazienti con disfunzione epatica, renale o cardiaca e i pazienti anziani devono essere attentamente monitorati e quando si verifica un peggioramento della manifestazione, devono adottare immediatamente misure di gestione adeguate, inclusa l'interruzione del trattamento con questo farmaco.

Usare con cautela Eoricoxib in pazienti con una storia di perforazione, ulcere, sanguinamento gastrointestinale e pazienti di età superiore a 65 anni.

La capacità di guidare e usare macchinari

Dopo aver preso il medicinale del paziente, il paziente può avere vertigini e sonnolenza, quindi limitare la guida e l'uso di macchinari.

Gravidanza

Controindicazioni per le donne in gravidanza e in allattamento.

Periodo dell'allattamento al seno

Controindicazioni per le donne in gravidanza e in allattamento.

Interazione farmacologica

warfarin: nei pazienti che sono stati trattati stabilmente con warfarin, l'uso di etoricoxib 120 mg al giorno può portare ad un aumento di circa il 13% della protrombina rispetto ai rapporti standard internazionali (INR). Il prezioso controllo dell'Inr deve essere rigorosamente controllato quando si inizia il trattamento con etoricoxib, soprattutto nei primi giorni, quando il paziente usa warfarin o sostanze simili.

Rifampicina: uso concomitante di etoricoxib con rifampicina, un agente in grado di provocare l'induzione di enzimi metabolici nel fegato forte, riducendo del 65% l'area sotto la curva (AUC) nel plasma di etoricoxib. Questa interazione deve essere presa in considerazione quando Etoricoxib viene utilizzato con rifampicina.

metotrexato: il monitoraggio della tossicità del metotrexato deve essere monitorato quando utilizzato contemporaneamente etoricoxib alla dose di 90 mg al giorno e metotrexato.

Inibitori dell'angiotensina (ACE): sono stati segnalati casi in cui è stato riconosciuto che gli inibitori non selettivi dei FANS e gli inibitori selettivi della Cox-2 possono ridurre l'effetto anti-ipertensione degli ACE inibitori.

Litio: è stato pubblicato un rapporto che riconosce che gli inibitori dei FANS non sono selettivi e che gli inibitori della COX-2 possono aumentare la concentrazione plasmatica di litio.

Aspirina: l'uso concomitante di aspirina a basso dosaggio con etoricoxib può portare all'aumento di ulcere gastrointestinali e altre complicazioni rispetto al caso del solo etoricoxib.

Farmaci orali: trattamento con etoricoxib da 120 mg con un farmaco orale per evitare il concepimento contenente 35 mcg di etinilestradiolo (EE) e da 0,5 a 1 mg di noretindrone per 21 giorni, uso simultaneo o a distanza di 12 ore, aumentando l'AUC da 0 a 24 ore nello stato stabile di EE dal 50 al 60%.

Altri farmaci: l'etoricoxib non ha un effetto clinico importante sulla farmacocinetica del prednisone/prednisolone o della digossina.

Conservazione

In confezione chiusa, luogo asciutto, a temperatura inferiore a 30 ° C, evitare la luce.

Altri farmaci

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