キトガスト 30 ボストン薬は、急性および慢性の変形性関節症の症状を治療します (水疱 3 個 x 10 錠)

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様エトリコキシブ
成分月経困難症、腰痛、関節炎、関節炎、関節リウマチ、骨の炎症

成分

成分情報	コンテンツ
エトリコキシブ	30mg

用途

適応症

キトガスト 30 mg 3x10 ボストンファーマは、次の場合に適応されます。

急性および慢性変形性関節症の症状の治療。 COX-2阻害用のハイフィルター。炎症を起こした組織内のシクロキアーゼ濃度（COX-2）が高いと、痛みと炎症のプロセスの中間物質であるプロスタグランジンの合成が引き起こされます。エトリコキシブの作用機序は、主にCOX-2を介したプロタグランジン合成の阻害によるものと考えられています。ヒト血漿中の治療濃度では、エトリコキシブは COX-1 を阻害しません。

動的薬物動態

エトリコキシブは経口的に生物学的濃度の 100% に達し、血漿中のピーク濃度に達するまでの時間は 1 時間です。タンパク質を配合した薬剤の約90％は、食品と一緒に使用してもレベルや吸収速度に大きな変化を引き起こしません。エトリコキシブは、主に肝臓でシトクロム P450 (CYP) -3A4 によって代謝され、主に代謝産物の形で尿中に排泄されます。この代謝産物には、顕著な Cox-2 または COX-1 阻害剤を持たない特殊な物質が含まれません。エトリコキシブの廃棄販売時間は 22 時間です。

服用する前にキトガスト 30 ボストン薬は、急性および慢性の変形性関節症の症状を治療します (水疱 3 個 x 10 錠)

使用方法

食前または食後に内服してください。

投与量

成人

変形性関節症: 30 mg/回/日。症状が軽減しない場合は、用量を 60 mg/日/日に増量します。

関節リウマチ、硬い脊椎の炎症: 90 mg/日。

痛風による急性関節炎: 120 mg/日、最大 8 日間使用します。

慢性鎮痛薬: 60 mg/回/日。

急性鎮痛薬、将来性月経困難症: 120 mg/回/日。

児童および青少年

16 歳未満の場合は推奨されません。

肝不全の患者

軽度の肝不全患者: 60 mg/日/日。

中度の肝不全患者: 30 mg/日/日。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Chitogast 30 mg 3x10 Bostonpharma を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

頻度が記載されていません:

神経系: 味覚障害、かすみ目、落ち着きのない不安、不眠症または睡眠、幻覚 ...

循環系: 血小板減少症、うっ血性心不全、血腫、狭心症、頻脈、劇性高血圧 ... 呼吸系: 気管支けいれん。消化器: 腹痛、胃腸潰瘍、吐き気、下痢、黄疸肝炎 ... 泌尿器科: 腎不全を含む腎臓の障害。代謝と免疫: 過敏反応、アナフィラキシー反応、高カリウム血症に加えて、かゆみ、蕁麻疹、紅斑、血管浮腫も引き起こす可能性があります。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

キトガスト 30 mg 3x10 ボストンファーマは、次の場合には禁忌です。

エトリコキシブまたはその薬剤の成分に対して過敏症のある患者。

胃腸潰瘍または急性胃腸出血のある患者。

重度の肝不全またはクレアチニンクリアランスが 30 ml/分未満の患者。

腸疾患およびソン - 重度の血液不全の患者。

虚血性心疾患、末梢動脈疾患、脳血管疾患が確認されています。

16 歳未満の児童および青少年。

妊娠中および授乳中の女性。

使用する場合は注意してください

心血管イベントの重大な危険因子 (高血圧、糖尿病、高脂血症、喫煙など) を持つ患者には慎重に使用してください。

エトリコキシブで治療する場合、特に高用量で定期的に血圧をモニタリングし、血圧が著しく高い場合は、他の治療方針に切り替える必要があります。これは、エトリコキシブは一部の NSAID や他の COX-2 選択的阻害剤よりも頻繁で重篤な高血圧に対処できるためです。

重度の脱水症状のある患者にはエトリコキシブを慎重に使用し、使用前に水分補給する必要があります。

患者に心不全、左心室機能障害、以前の浮腫の兆候が見られる場合は、降圧薬の投与には注意が必要です。

肝機能、腎機能、心機能に障害のある患者や高齢の患者は注意深く観察し、症状の悪化が見られる場合には、直ちに本剤の投与を中止するなど適切な対処措置を講じてください。

穿孔、潰瘍、胃腸出血の病歴がある患者、および 65 歳以上の患者にはエオリコキシブを慎重に使用してください。

機械の運転および操作能力

患者の薬を服用した後は、めまいや眠気を感じることがあるため、機械の運転や操作は制限してください。

妊娠

妊娠中および授乳中の女性は禁忌です。

授乳期間

妊娠中および授乳中の女性は禁忌です。

薬物相互作用

ワルファリン: ワルファリンによる安定した治療を受けている患者において、エトリコキシブ 120 mg を毎日使用すると、国際標準比 (INR) と比較してプロトロンビンが約 13% 増加する可能性があります。エトリコキシブの投与を開始するとき、特に患者がワルファリンまたは同様の物質を使用している最初の数日間は、Inr 値の管理を厳密に管理する必要があります。

リファンピン: エトリコキシブとリファンピンの併用。リファンピンは、強い肝臓で代謝酵素の誘導を引き起こすことができ、エトリコキシブの血漿曲線下面積 (AUC) が 65% 減少します。エトリコキシブをリファンピンと併用する場合は、この相互作用を考慮する必要があります。

メトトレキサート: 1 日あたり 90 mg の用量のエトリコキシブとメトトレキサートを同時に使用する場合は、メトトレキサートの毒性モニタリングを監視する必要があります。

アンジオテンシン (ACE) 阻害剤: 非選択的 NSAID 阻害剤と選択的 Cox-2 阻害剤が ACE 阻害剤の降圧効果を低下させる可能性があることを確認する報告があります。

リチウム: NSAID 阻害剤は選択的ではなく、COX-2 阻害剤は血漿リチウム濃度を上昇させる可能性があることを認める報告があります。

アスピリン: 低用量アスピリンとエトリコキシブを併用すると、エトリコキシブのみの場合と比較して、胃腸潰瘍やその他の合併症が増加する可能性があります。

経口経口薬: エトリコキシブ 120 mg を、エチニルエストラジオール (EE) 35 mcg とノルエチンドロン 0.5 ～ 1 mg を含む経口薬で 21 日間 21 日間、同時使用または 12 時間間隔で投与し、EE の安定状態で 0 ～ 24 時間の AUC を 50 ～ 60% に増加させます。

その他の薬剤: エトリコキシブは、プレドニゾン/プレドニゾロンまたはジゴキシンの薬物動態に対して重要な臨床効果を持ちません。

保管

密封包装し、30 °C 以下の乾燥した場所に保管し、光を避けてください。

その他の薬

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