Chitogast 30 Boston-medicijn behandelt symptomen van acute en chronische artrose (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Etoricoxib
Ingrediënt Dysmenorroe, rugpijn, gewrichtsontsteking, artritis, reumatoïde artritis, botontsteking

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Etoricoxib	30mg

Toepassingen

Indicaties

Chitogast 30 mg 3x10 Bostonpharma is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van symptomen van acute en chronische artrose. Hoogfilter voor COX-2-remming. Cycloxease-concentratie (COX-2) hoog in ontstoken weefsels leidt tot de synthese van prostaglandinen en is de tussenstof van het proces van pijn en ontsteking. Er wordt aangenomen dat het werkingsmechanisme van etoricoxib het gevolg is van remming van de synthese van protaglandinen, voornamelijk via COX-2. In de behandelingsconcentraties in menselijk plasma remt etoricoxib COX-1 niet.

Dynamische farmacokinetiek

Etoricoxib bereikt oraal 100% biologisch en de tijd om de piekconcentratie in plasma te bereiken is een uur. Ongeveer 90% van de op eiwitten gebaseerde geneesmiddelen veroorzaken geen significante veranderingen in het niveau en de absorptiesnelheid bij gebruik met voedsel. Etoricoxib wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door Cytochroom P450 (CYP) -3A4 en wordt uitgescheiden in de urine, voornamelijk in de vorm van metabolieten waarin geen gespecialiseerde stoffen significante Cox-2- of COX-1-remmers hebben. De afvalverkooptijd van Etoricoxib bedraagt 22 uur.

Voordat u neemt Chitogast 30 Boston-medicijn behandelt symptomen van acute en chronische artrose (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

oraal, drinken voor of na de maaltijd.

Dosering

Volwassenen

artrose: 30 mg/tijd/dag. Verhoog de dosis tot 60 mg/dag/dag als de symptomen niet afnemen.

reumatoïde artritis, ontsteking van de stijve wervelkolom: 90 mg/dag.

Acute artritis veroorzaakt door jicht: 120 mg/dag, maximaal 8 dagen gebruiken.

Chronische pijnstiller: 60 mg/tijdstip/dag.

Acuut analgeticum, toekomstige dysmenorroe: 120 mg/tijd/dag.

Kinderen en adolescenten

Niet aanbevolen als je jonger bent dan 16 jaar.

Patiënten met leverfalen

Patiënten met licht leverfalen: 60 mg/dag/dag.

Patiënten met matig leverfalen: 30 mg/dag/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u

doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Chitogast 30 mg 3x10 Bostonpharma gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Geen frequentie vermeld:

Neurologisch: smaakstoornissen, wazig zicht, rusteloze angst, slapeloosheid of slaap, hallucinaties ...

bloedsomloop: trombocytopenie, congestief hartfalen, hematoom, angina, tachycardie, drama hypertensie ... Ademhaling: bronchospasme. spijsvertering: buikpijn, maagzweer, misselijkheid, diarree, geelzucht, hepatitis ... Urologie: nierfunctiestoornis, inclusief nierfalen. Metabolisme en immuniteit: Overgevoeligheidsreacties, anafylactische reacties en hyperkaliëmie kunnen bovendien veroorzaken: jeuk, urticaria, erytheem, angio-oedeem.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Chitogast 30 mg 3x10 Bostonpharma is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor etoricoxib of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Patiënten met gastro-intestinale zweren of acute gastro-intestinale bloedingen.

Patiënten met ernstig leverfalen of de creatinineklaring is lager dan 30 ml/min.

Patiënten met darmziekten en Sung - ernstig bloedfalen.

Ischemische hartziekte, perifere aderziekte en hersenvaatziekte zijn geïdentificeerd.

Kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij gebruik

Gebruik voorzichtig bij patiënten met significante risicofactoren voor cardiovasculaire gebeurtenissen (zoals hypertensie, diabetes, hyperlipidemie, roken ...).

Bij behandeling met etoricoxib, vooral bij hoge doses, is regelmatige controle van de bloeddruk en als de bloeddruk aanzienlijk hoog is, het noodzakelijk om andere behandelrichtingen te vervangen, omdat etoricoxib kan coördineren met frequentere en ernstigere hypertensie dan sommige NSAID's en andere COX-2-selectieve remmers.

Gebruik Etoricoxib zorgvuldig bij patiënten met aanzienlijke uitdroging en die vóór gebruik moeten rehydrateren.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van voorzichtige antihypertensiemedicijnen als de patiënt tekenen vertoont van hartfalen, verminderde linkerventrikelfunctie en eerder oedeem.

Patiënten met lever-, nier- of hartstoornissen en oudere patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd en wanneer er een verslechtering optreedt, moeten ze onmiddellijk passende maatregelen nemen, waaronder het stoppen van de behandeling met dit medicijn.

Wees voorzichtig met Eoricoxib bij patiënten met een voorgeschiedenis van perforaties, zweren, gastro-intestinale bloedingen en patiënten ouder dan 65 jaar.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Na inname van het geneesmiddel van de patiënt kan de patiënt duizelig en slaperig zijn, dus beperk het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Contra-indicaties voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Borstvoedingsperiode

Contra-indicaties voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

warfarine: Bij patiënten die stabiel zijn behandeld met warfarine kan het gebruik van Etoricoxib 120 mg per dag leiden tot een toename van ongeveer 13% van de protrombine vergeleken met de internationale standaardratio's (INR). Wanneer met Etoricoxib wordt gestart, moet de waardevolle controle strikt worden gecontroleerd, vooral in de eerste dagen, wanneer de patiënt warfarine of vergelijkbare stoffen gebruikt. Rifampicine: gelijktijdig gebruik van Etoricoxib met rifampicine, een middel dat inductie van metabolische enzymen in een sterke lever kan veroorzaken, waardoor de oppervlakte onder de curve (AUC) in het plasma van Etoricoxib met 65% wordt verminderd. Met deze interactie moet rekening worden gehouden als Etoricoxib wordt gebruikt met rifampicine.

methotrexaat: Controle van de toxiciteit van methotrexaat moet worden gecontroleerd bij gelijktijdig gebruik van Etoricoxib in een dosis van 90 mg per dag en methotrexaat.

Angiotensine (ACE)-remmers: Er zijn rapporten over het erkennen dat niet-selectieve NSAID-remmers en selectieve Cox-2-remmers het antihypertensieve effect van ACE-remmers kunnen verminderen.

Lithium: Er is een rapport verschenen waarin wordt erkend dat NSAID-remmers niet selectief zijn en dat COX-2-remmers de plasmalithiumconcentratie kunnen verhogen.

Aspirine: Gelijktijdig gebruik van een lage dosis aspirine met Etoricoxib kan leiden tot een toename van maag-darmzweren en andere complicaties vergeleken met alleen Etoricoxib.

Orale orale medicatie: behandeling met etoricoxib van 120 mg met een oraal geneesmiddel om conceptie te voorkomen dat 35 mcg ethinylestradiol (EE) en 0,5 tot 1 mg norethindron bevat gedurende 21 dagen, gelijktijdig gebruik of met tussenpozen van 12 uur, waardoor de AUC 0 - 24 uur in de stabiele toestand van EE toeneemt tot 50 tot 60%.

Andere geneesmiddelen: Etoricoxib heeft geen belangrijk klinisch effect op de farmacokinetiek van prednison/prednisolon of digoxine.

Bewaring

In gesloten verpakking, droge plaats, beneden 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.